5,586 matches
-
5 mg/ 0, 5 ml soluție injectabila Diclorhidrat de histamina 2 . 0, 5 ml soluție conține 0, 5 mg diclorhidrat de histamina . 3 . Clorura de sodiu , apa pentru preparate injectabile , hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Soluție injectabila 14 flacoane din sticlă de căte 2 ml Fiecare flacon conține o doză de 0, 5 ml . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Numai pentru uz
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
histamina . Un flacon conține 0, 5 mg diclorhidrat de histamina în 0, 5 ml soluție . • Celelalte componente sunt apă pentru preparate injectabile și clorura de sodiu , măi putând conține și hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric pentru ajustarea pH- ului . Cum arata Ceplene Ceplene este un lichid limpede , incolor . Este ambalat într- un flacon din sticlă cu un capac din cauciuc de culoare gri cu capșa din aluminiu de culoare albastră . O cutie conține 14 flacoane de Ceplene de unică
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 4 săptămâni când este utilizat sau păstrat la temperatura camerei ( sub
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 4 săptămâni când este utilizat sau păstrat la temperatura camerei ( sub 25°C ) . 6. 4 Precauții speciale
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat sau păstrat la temperatura camerei ( sub
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat sau păstrat la temperatura camerei ( sub 25°C ) . 6. 4 Precauții speciale
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Hidroxid de sodiu Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat sau păstrat ca rezervă ( la temperaturi sub 30°C ) . 6. 4 Precauții
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat sau transportat ca rezervă ( la temperaturi
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat sau transportat ca rezervă ( la temperaturi sub 30°C ) . 6. 4 Precauții
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat sau transportat ca rezervă ( la temperaturi
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat sau transportat ca rezervă ( la temperaturi sub 30°C ) . 35 6. 4
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
nici un risc special pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat sau transportat ca rezervă ( la temperaturi
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea , toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de zinc Glicerol Metacrezol Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 30 de luni când este păstrat între 2°C - 8°C . 6 săptămâni când este utilizat sau transportat ca rezervă ( la temperaturi sub 30°C ) . 43 6. 4
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Îndepărtați cu atenție Actrapid NovoLet pe care l- ați folosiți , fără a avea acul atașat . Actrapid NovoLet- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Nu reumpleți Actrapid NovoLet . Puteți curăța exteriorul Actrapid NovoLet- ului dumneavoastră ștergându- l cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . 102 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Actrapid InnoLet 100 UI/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
utilizat cu acele NovoFine S de 8 mm sau mai scurte . Asigurați- vă că pe cutia cu ace există marcajul S , care indică acele scurte . Scala reziduală Scala dozei Capacul Folie interior al protectoar Capacul acului e stiloului injector ( pen- ului ) Capacul mare exterior al acului Verificați eticheta pentru a vă asigura că Actrapid InnoLet conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul pen- ului ( așa cum este indicat de săgeată ) . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
acele scurte . Scala reziduală Scala dozei Capacul Folie interior al protectoar Capacul acului e stiloului injector ( pen- ului ) Capacul mare exterior al acului Verificați eticheta pentru a vă asigura că Actrapid InnoLet conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul pen- ului ( așa cum este indicat de săgeată ) . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine S . • Înșurubați acul
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Îndepărtați cu atenție Actrapid InnoLet pe care l- ați folosiți , fără a avea acul atașat . Actrapid InnoLet- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Nu reumpleți Actrapid InnoLet . Puteți curăța exteriorul Actrapid InnoLet- ului dumneavoastră ștergându- l cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . 111 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Actrapid FlexPen 100 UI/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) S- ar putea să fie necesar să- l
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
folosință de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastră este defect sau s- a pierdut . Culoarea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut din ilustrații diferă de a FlexPen- ului dumneavoastră . Actrapid FlexPen Capacul stiloului injector ( pen- ului ) unități protectoare exterior al acului al acului FlexPen- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Dacă este
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
NovoTwist . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastră este defect sau s- a pierdut . Culoarea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut din ilustrații diferă de a FlexPen- ului dumneavoastră . Actrapid FlexPen Capacul stiloului injector ( pen- ului ) unități protectoare exterior al acului al acului FlexPen- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Dacă este scăpat sau strivit , există riscul de scurgere a
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastră este defect sau s- a pierdut . Culoarea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut din ilustrații diferă de a FlexPen- ului dumneavoastră . Actrapid FlexPen Capacul stiloului injector ( pen- ului ) unități protectoare exterior al acului al acului FlexPen- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Dacă este scăpat sau strivit , există riscul de scurgere a insulinei . Puteți curăța exteriorul FlexPen- ului dumneavoastră ștergându-
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
injector ( pen- ului ) unități protectoare exterior al acului al acului FlexPen- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Dacă este scăpat sau strivit , există riscul de scurgere a insulinei . Puteți curăța exteriorul FlexPen- ului dumneavoastră ștergându- l cu un tampon umezit cu alcool medicinal . Nu reumpleți FlexPen- ul dumneavoastră . Verificați eticheta pentru a vă asigura că FlexPen- ul dumneavoastră conține tipul corect de insulină . A Scoateți capacul stiloului injector ( pen- ului ) . 117 Dezinfectați membrana
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
curăța exteriorul FlexPen- ului dumneavoastră ștergându- l cu un tampon umezit cu alcool medicinal . Nu reumpleți FlexPen- ul dumneavoastră . Verificați eticheta pentru a vă asigura că FlexPen- ul dumneavoastră conține tipul corect de insulină . A Scoateți capacul stiloului injector ( pen- ului ) . 117 Dezinfectați membrana de cauciuc cu alcool medicinal . A B Îndepărtați folia protectoare a unui ac de unică folosință nou . Înșurubați acul drept și strâns în FlexPen- ul dumneavoastră . B C Scoateți capacul mare exterior al acului și păstrați- l
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
concentrațiile din sânge înaintea și în mod frecvent după întreruperea tratamentului cu Cholestagel , cu ajustarea corespunzătoare a dozei de ciclosporină . Se impun precauții în tratamentul pacienților cu valori ale trigliceridelor mai mari de 3, 4 mmol/ l , datorită efectului Cholestagel- ului de creștere a valorilor trigliceridelor . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea utilizării medicamentului la pacienții cu valori ale trigliceridelor mai mari de 3, 4 mmol/ l , deoarece acești pacienți au fost excluși din studiile clinice . Nu s- au stabilit
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
tractului gastrointestinal . Localizarea unei astfel de obstrucții potențiale , gradul obstrucției și prezența sau absența motilității intestinale normale ar putea fi determinante pentru stabilirea tratamentului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune care determină activitatea colesevelamului , substanța activă a Cholestagel- ului , a fost evaluat în diferite studii in vitro și in vivo . Aceste studii au demonstrat legarea colesevelamului de acizii biliari , inclusiv de acidul glicocolic , cel mai important acid biliar la om . Colesterolul este unicul precursor al acizilor biliari . În timpul digestiei
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
hidroxi- metil- glutaril- coenzimă A ( HMG- CoA ) reductaza , și de creștere a numărului receptorilor hepatici pentru lipoproteinele cu densitate mică . Poate apărea o creștere concomitentă a sintezei lipoproteinelor cu densitate foarte mică . Aceste efecte compensatoare determină o creștere a clearance- ului LDL- C din sânge , având ca rezultat , concentrații serice scăzute de LDL- C . Într- un studiu de tip doză- răspuns , cu durata de 6 luni , la pacienți cu hipercolesterolemie primară cărora li s- au administrat 3, 8 sau 4, 5
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]