43,709 matches
-
apară infecții grave în cazul tratamentului cu TYSABRI . Dacă vă confruntați cu orice infecție sau cu simptome cum sunt : febră inexplicabilă , diaree severă , amețeală / dureri de cap / rigiditate a gâtului prelungite , scădere în greutate , lipsă de vigoare sau alte simptome asociate potențial cu o infecție în timp ce vi se administrează TYSABRI , vorbiți cu medicul dumneavoastră cât mai curând posibil și arătați- i Cardul de alertă al pacientului și acest prospect . Veți găsi , de asemenea , aceste informații în Cardul de alertă al pacientului
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
cardiacă ( stadiile NYHA de la I la IV ) - Diabet zaharat de tip 1 - Comă diabetică - Cetoacidoză diabetică - Tulburări severe ale funcției renale 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu există experiență din studii clinice cu alte medicamente antidiabetice orale asociate tratamentului cu Tandemact și nici cu glimepiridă și pioglitazonă administrate concomitent . Hipoglicemie : Dacă mesele sunt luate la ore neregulate sau sunt omise , tratamentul cu Tandemact poate determina hipoglicemie , datorită componentei sulfoniluree . Aproape întotdeauna , simptomele pot fi ținute sub control imediat
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
comparativ cu pioglitazonă . La doi ani , controlul glicemic ( definit prin HbA1c < 8, 0 % ) a fost susținut la 69 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă , comparativ cu 50 % dintre cei tratați cu gliclazidă . În cadrul unui studiu de doi ani cu tratament asociat , în care au fost comparate pioglitazona și gliclazida asociate metforminei , controlul glicemic măsurat ca modificarea medie față de valorile inițiale ale HbA1c , a fost similar între grupele de tratament , după un an . Rata de deteriorare a HbA1c în al doilea an
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
prin HbA1c < 8, 0 % ) a fost susținut la 69 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă , comparativ cu 50 % dintre cei tratați cu gliclazidă . În cadrul unui studiu de doi ani cu tratament asociat , în care au fost comparate pioglitazona și gliclazida asociate metforminei , controlul glicemic măsurat ca modificarea medie față de valorile inițiale ale HbA1c , a fost similar între grupele de tratament , după un an . Rata de deteriorare a HbA1c în al doilea an a fost mai mică la pioglitazonă decât la gliclazidă
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
cardiacă ( stadiile NYHA de la I la IV ) - Diabet zaharat de tip 1 - Comă diabetică - Cetoacidoză diabetică - Tulburări severe ale funcției renale 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu există experiență din studii clinice cu alte medicamente antidiabetice orale asociate tratamentului cu Tandemact și nici cu glimepiridă și pioglitazonă administrate concomitent . Hipoglicemie : Dacă mesele sunt luate la ore neregulate sau sunt omise , tratamentul cu Tandemact poate determina hipoglicemie , datorită componentei sulfoniluree . Aproape întotdeauna , simptomele pot fi ținute sub control imediat
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
comparativ cu pioglitazonă . La doi ani , controlul glicemic ( definit prin HbA1c < 8, 0 % ) a fost susținut la 69 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă , comparativ cu 50 % dintre cei tratați cu gliclazidă . În cadrul unui studiu de doi ani cu tratament asociat , în care au fost comparate pioglitazona și gliclazida asociate metforminei , controlul glicemic măsurat ca modificarea medie față de valorile inițiale ale HbA1c , a fost similar între grupele de tratament , după un an . Rata de deteriorare a HbA1c în al doilea an
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
prin HbA1c < 8, 0 % ) a fost susținut la 69 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă , comparativ cu 50 % dintre cei tratați cu gliclazidă . În cadrul unui studiu de doi ani cu tratament asociat , în care au fost comparate pioglitazona și gliclazida asociate metforminei , controlul glicemic măsurat ca modificarea medie față de valorile inițiale ale HbA1c , a fost similar între grupele de tratament , după un an . Rata de deteriorare a HbA1c în al doilea an a fost mai mică la pioglitazonă decât la gliclazidă
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
cardiacă ( stadiile NYHA de la I la IV ) - Diabet zaharat de tip 1 - Comă diabetică - Cetoacidoză diabetică - Tulburări severe ale funcției renale 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu există experiență din studii clinice cu alte medicamente antidiabetice orale asociate tratamentului cu Tandemact și nici cu glimepiridă și pioglitazonă administrate concomitent . Hipoglicemie : Dacă mesele sunt luate la ore neregulate sau sunt omise , tratamentul cu Tandemact poate determina hipoglicemie , datorită componentei sulfoniluree . Aproape întotdeauna , simptomele pot fi ținute sub control imediat
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
comparativ cu pioglitazonă . La doi ani , controlul glicemic ( definit prin HbA1c < 8, 0 % ) a fost susținut la 69 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă , comparativ cu 50 % dintre cei tratați cu gliclazidă . În cadrul unui studiu de doi ani cu tratament asociat , în care au fost comparate pioglitazona și gliclazida asociate metforminei , controlul glicemic măsurat ca modificarea medie față de valorile inițiale ale HbA1c , a fost similar între grupele de tratament , după un an . Rata de deteriorare a HbA1c în al doilea an
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
prin HbA1c < 8, 0 % ) a fost susținut la 69 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă , comparativ cu 50 % dintre cei tratați cu gliclazidă . În cadrul unui studiu de doi ani cu tratament asociat , în care au fost comparate pioglitazona și gliclazida asociate metforminei , controlul glicemic măsurat ca modificarea medie față de valorile inițiale ale HbA1c , a fost similar între grupele de tratament , după un an . Rata de deteriorare a HbA1c în al doilea an a fost mai mică la pioglitazonă decât la gliclazidă
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Pacienții trebuie informați că pot prezenta amețeli în cursul tratamentului cu SUTENT . 4. 8 Reacții adverse Cele mai importante evenimente adverse grave legate de tratament , asociate terapiei cu SUTENT la pacienții cu tumori solide , au fost embolia pulmonară ( 1 % ) , trombocitopenie ( 1 % ) , hemoragie tumorală ( 0, 9 % ) , neutropenie febrilă ( 0, 4 % ) și hipertensiune ( 0, 4 % ) . Cele mai frecvente evenimente adverse legate de tratament ( observate la cel puțin 20
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Pacienții trebuie informați că pot prezenta amețeli în cursul tratamentului cu SUTENT . 4. 8 Reacții adverse Cele mai importante evenimente adverse grave legate de tratament , asociate terapiei cu SUTENT la pacienții cu tumori solide , au fost embolia pulmonară ( 1 % ) , trombocitopenie ( 1 % ) , hemoragie tumorală ( 0, 9 % ) , neutropenie febrilă ( 0, 4 % ) și hipertensiune ( 0, 4 % ) . 27 neutropenia au fost cele mai frecvente evenimente adverse legate de tratament având
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Pacienții trebuie informați că pot prezenta amețeli în cursul tratamentului cu SUTENT . 4. 8 Reacții adverse Cele mai importante evenimente adverse grave legate de tratament , asociate terapiei cu SUTENT la pacienții cu tumori solide , au fost embolia pulmonară ( 1 % ) , trombocitopenie ( 1 % ) , hemoragie tumorală ( 0, 9 % ) , neutropenie febrilă ( 0, 4 % ) și hipertensiune ( 0, 4 % ) . Cele mai frecvente evenimente adverse legate de tratament ( observate la cel puțin 20
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
primesc Truvada sau urmează alte tratamente antiretrovirale pot continua să dezvolte infecții oportuniste și alte complicații ale infecției cu HIV și de aceea trebuie să rămână sub stricta 3 supraveghere clinică a medicilor cu experiență în tratarea pacienților cu afecțiuni asociate infecției cu HIV . Pacienții trebuie atenționați că nu s- a demonstrat faptul că tratamentele antiretrovirale , inclusiv cu Truvada , ar preveni riscul de transmitere a virusului HIV la alte persoane , prin contact sexual sau contaminare cu sânge . Se impune respectarea în
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de reverstranscriptază . Riscul mai ridicat de lipodistrofie a fost associat cu factori individuali , cum este vârsta înaintată , și cu factori care țin de medicament , cum sunt o durată mai lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examenul clinic trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuire a țesutului adipos . Se impune evaluarea atentă a valorilor lipidelor serice și ale glicemiei , determinate în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate în funcție de necesitățile clinice ( vezi pct . 4
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
Administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil și didanozină : nu este recomandată . Administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil și didanozină a condus la o creștere cu 40- 60 % a expunerii sistemice la didanozină care poate crește riscul evenimentelor adverse asociate utilizării didanozinei ( vezi pct . 4. 5 ) . Au fost raportate cazuri rare de pancreatită și acidoză lactică , uneori cu consecințe letale . Administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil și 6 didanozină , în doză de 400 mg pe zi , a fost asociată
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
lopinavir/ ritonavir , nu s- au observat modificări ale farmacocineticii lopinavirului și ritonavirului . Valoarea ASC pentru tenofovir a crescut cu aproximativ 30 % când fumaratul de tenofovir disoproxil a fost administrat cu lopinavir/ ritonavir . Concentrațiile crescute de tenofovir pot potența evenimentele adverse asociate tenofovirului , inclusiv tulburările renale . La administrarea de didanozină capsule gastrorezistente cu 2 ore înainte de sau concomitent cu fumaratul de tenofovir disoproxil , valoarea ASC pentru didanozină a crescut în medie cu 48 % și respectiv 60 % . Creșterea medie a valorii ASC a
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
similară ( o scădere cu 25 % și 26 % a valorii ASC și respectiv Cmin în comparație cu atazanavir/ ritonavir 300/ 100 mg ) . Administrarea concomitentă de atazanavir/ ritonavir și tenofovir a determinat creșterea expunerii la tenofovir . Concentrațiile crescute de tenofovir pot potența evenimentele adverse asociate tenofovirului , inclusiv tulburările renale . Tenofovirul este excretat pe cale renală , atât prin filtrare cât și prin secreție activă prin intermediul transportorului uman de Anioni Organici 1 ( TUAO 1 ) . Administrarea concomitentă a fumaratului de tenofovir disoproxil cu alte medicamente care folosesc aceiași cale
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
sub forma combinației medicamentoase Truvada împreună cu efavirenz ) . Profilul de siguranță al emtricitabinei și fumaratului de tenofovir disoproxil a fost asemănător experienței precedente pentru fiecare medicament administrat împreună cu alte medicamente antiretrovirale . Cele mai frecvente reacții adverse raportate , considerate posibil sau probabil asociate tratamentului cu emtricitabină și/ sau fumarat de tenofovir disoproxil au fost greața ( 12 % ) și diareea ( 7 % ) . Reacțiile adverse considerate cel puțin posibil a fi asociate tratamentului cu componentele Truvada , pe baza experienței studiilor clinice și ulterior punerii pe piață a
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
trebuie utilizată întotdeauna în asociere cu alte medicamente . Truvada poate fi administrată în loc de emtricitabină și tenofovir disoproxil administrate separat în aceleași doze . Acest medicament nu vindecă infecția cu HIV . În timp ce luați Truvada puteți dezvolta în continuare infecții sau alte boli asociate infecției cu HIV . Puteți de asemenea să transmiteți virusul altor persoane , de aceea este important să luați măsurile necesare pentru a evita infectarea altor persoane . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI TRUVADA Nu luați Truvada • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la emtricitabină , tenofovir
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
din 600 de islandezi. Cercetătorii au observat că gena KLF14 afecta în mod direct nivelurile altor gene aflate în grăsime, demonstrându-și astfel rolul de “schimbător principal” care controlează activitatea genelor respective. Genele respective, în revanșă, influențează anumiți factori metabolici asociați diabetului de tip 2, cum ar fi indexul de masă corporală, nivelul de glucoză și de insulină din sânge, dar și obezitatea. Pasul următor este acela de a căuta moduri de manipulare a genei KLF14, astfel încât mesajele transmise de aceasta
Genele care influenteaza aparitia diabetului de tip 2, colesterolul si obezitatea [Corola-website/Science/92003_a_92498]
-
cu alte medicamente cunoscute că determină toxicitate cutanată ( cum ar fi inhibitorii non - nucleozidici ai revers transcriptazei - INNRT ) . Acest lucru se datorează faptului că , în prezent , este dificilă diferențierea între erupțiile cutanate induse de aceste medicamente și reacțiile de hipersensibilitate asociate administrării de abacavir . • Abordarea terapeutică după întreruperea terapiei cu Trizivir Dacă terapia cu Trizivir a fost întreruptă indiferent de motiv și se ia în considerare reînceperea acesteia , trebuie stabilit motivul întreruperii pentru a evalua dacă pacientul a prezentat vreun simptom
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
relevante trebuie investigat complet pentru detectarea unei eventuale tulburări mitocondriale . Aceste date nu modifică recomandările naționale actuale de utilizare a terapiei antiretrovirale la femeile gravide pentru a preveni transmiterea materno- fetală a HIV . Lipodistrofie : la pacienții cu HIV terapia antiretrovirală asociată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Mecanismul implicat nu a fost complet elucidat până în prezent . S- a emis ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și inhibitorii de protează ( IP ) și lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici ai revers transcriptazei ( INRT
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
nucleozidici ai revers transcriptazei ( INRT ) . Un risc mai mare de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali cum ar fi vârsta înaintată și cu factori legați de medicament cum ar fi durata mai mare a tratamentului antriretroviral și tulburările metabolice asociate . Examenul clinic trebuie să cuprindă evaluarea eventualelor semne fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie luată în considerare măsurarea în condiții de repaus alimentar a lipemiei și a glicemiei . Tulburările metabolismului lipidic trebuie tratate în mod corespunzător ( vezi pct . 4
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
au stabilit profilurile de siguranță și eficacitate ale Trizivir la pacienții cu boli hepatice subiacente importante . Este contraindicată administrarea Trizivir la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu terapie antiretrovirală asociată prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și care pun în pericol viața . În cazul tratamentului antiviral concomitent pentru hepatită B sau C , medicii trebuie să citească , de asemenea , și informațiile aferente acestor medicamente . Dacă la acești pacienți
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]