40,945 matches
-
Parlamentului european și a Consiliului din 12 martie 2001 privind eliberarea deliberată în mediu a organismelor modificate genetic, eliberarea deliberată în mediu a soiurilor trebuie să fie acceptată numai dacă s-au luat toate măsurile adecvate pentru a evita efectele adverse pentru sănătatea umană și mediul înconjurător. ... (6) În plus, cănd materialul derivat dintr-un soi modificat genetic se folosește în alimentație în sensul art. 3, sau in furajare în sensul art. 15 al Regulamentului (CE) nr. 1829/2003 al Parlamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255753_a_257082]
-
și hepatocite imortalizate, hepatoblaști fetali, embrioni. În aprecierea capacității de muncă la pacienții cu transplant hepatic, se vor lua în considerare următoarele: 1. media supraviețuirii la 5 ani este de aproximativ 60%; 2. complicațiile postoperatorii; 3. rejetul cronic; 4. reacțiile adverse ale medicației imunosupresoare (hepatotoxicitate); 5. recurența bolii primare (hepatite cronice active autoimune, colangite sclerozante primare, colangiocarcinom, carcinom hepatocelular care recidivează după un an); 6. reinfecția grefei VHB și necesitatea retransplantului; 7. apariția hepatitei colestatice fibrozante (creșterea marcată a bilirubinei și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232814_a_234143]
-
organice de personalitate și/sau diminuarea abilităților cognitive în raport cu evoluția suferinței principale, sau a altor condiții patologice pot fi factori de vulnerabilitate suplimentară pentru riscul de recidivă și rezistență terapeutică. În cadrul componentei somatice va fi acordată o atenție specială efectelor adverse induse de medicația psihotropă necesară și oportună pentru menținerea remisiunii: - manifestări extrapiramidale - posibil de cuantificat prin scalele AIMS, BARNES etc.; - sindromul cardiometabolic - creșterea în greutate, dislipidemiile, EKG, diabetul zaharat, prelungirea intervalului QT; - niveluri de prolactină crescute. Evaluarea corectă a remisiunilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232814_a_234143]
-
justificate medical, precum și în cazul produselor biologice, prescrierea se face pe denumire comercială, cu precizarea pe prescripție și a denumirii comune internaționale corespunzătoare. În cazul prescrierii medicamentelor pe denumire comercială, cu excepția produselor biologice, justificarea medicală va avea în vedere reacții adverse raportate prin sistemul național de farmacovigilența, ineficacitatea altor medicamente din cadrul aceleiași DCI sau particularizarea schemei terapeutice pentru DCI - Combinații. ... Articolul 6 Prescripțiile medicale pe baza cărora se eliberează medicamentele cu și fără contribuție personală în tratamentul ambulatoriu constituie documente financiar-contabile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262984_a_264313]
-
fi efectuat și/sau monitorizat în ambulatoriu. ... 9. Serviciile necesare pentru diagnosticarea, tratarea sau monitorizarea pacientului care se efectuează în regim de spitalizare de zi pot avea caracter plurispecializat și/sau multidisciplinar, pot fi invazive, pot fi urmate de reacții adverse sau risc de urgență pe timpul efectuării lor sau corelate cu starea de sănătate a pacientului, impunând supraveghere medicală care nu poate fi efectuată în ambulatoriu. 10. Afecțiunile care pot fi diagnosticate și tratate în regim de spitalizare de zi: - afecțiunile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261740_a_263069]
-
justificate medical, precum și în cazul produselor biologice, prescrierea se face pe denumire comercială, cu precizarea pe prescripție și a denumirii comune internaționale corespunzătoare. În cazul prescrierii medicamentelor pe denumire comercială, cu excepția produselor biologice, justificarea medicală va avea în vedere reacții adverse raportate prin sistemul național de farmacovigilența, ineficacitatea altor medicamente din cadrul aceleiași DCI sau particularizarea schemei terapeutice pentru DCI - Combinații. ... Articolul 6 Prescripțiile medicale pe baza cărora se eliberează medicamentele cu și fără contribuție personală în tratamentul ambulatoriu constituie documente financiar-contabile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262104_a_263433]
-
pentru prevenirea deteriorării stării tuturor corpurilor de apa subterana. Pentru o stocare în adâncime în roca dură, aceasta cerință este respectată dacă nici o descărcare de substanțe periculoase din locul de stocare subterană, în cantități și concentrații care pot provoca efecte adverse, nu ajunge în biosferă, inclusiv în partea superioară a sistemului acvatic subteran accesibilă biosferei, deci trebuie evaluate căile spre și în biosferă ale fluxului de apă. De asemenea, trebuie evaluat impactul variabilității sistemului geohidraulic. 4.2.5 Formarea gazului se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246931_a_248260]
-
justificate medical, precum și în cazul produselor biologice, prescrierea se face pe denumire comercială, cu precizarea pe prescripție și a denumirii comune internaționale corespunzătoare. În cazul prescrierii medicamentelor pe denumire comercială, cu excepția produselor biologice, justificarea medicală va avea în vedere reacții adverse raportate prin sistemul național de farmacovigilența, ineficacitatea altor medicamente din cadrul aceleiași DCI sau particularizarea schemei terapeutice pentru DCI - Combinații. ... Articolul 6 Prescripțiile medicale pe baza cărora se eliberează medicamentele cu și fără contribuție personală în tratamentul ambulatoriu constituie documente financiar-contabile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263246_a_264575]
-
de familie, conform calendarului de imunizări din România. Articolul 7 Carnetul de vaccinări va fi solicitat de către medicul de familie, la fiecare consultație, în vederea verificării corectitudinii vaccinărilor efectuate, în conformitate cu vârsta, sexul și calendarul imunizărilor din România. Articolul 8 (1) Reacțiile adverse postvaccinale indezirabile (RÂPI) vor fi notate în Carnetul de vaccinări, conform clasificării în vigoare în România. ... (2) Raportarea RÂPI către direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București se realizează conform legislației în vigoare și este obligatorie pentru toți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253695_a_255024]
-
ÎN CALENDARUL NAȚIONAL DE IMUNIZĂRI DIN ROMÂNIA SUNT GRATUITE ȘI ASIGURATE DE MINISTERUL SĂNĂTĂȚII! VACCINĂRILE SE PROGRAMEAZĂ A SE EFECTUA LA DATELE STABILITE DE MEDICUL DE FAMILIE, LA LUAREA ÎN EVIDENȚĂ A NOU-NĂSCUTULUI. CARNETUL TREBUIE PREZENTAT LA FIECARE CONSULTAȚIE. *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debutului). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debutului). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debutului). *) Reacții adverse postvaccinale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253695_a_255024]
-
SĂNĂTĂȚII! VACCINĂRILE SE PROGRAMEAZĂ A SE EFECTUA LA DATELE STABILITE DE MEDICUL DE FAMILIE, LA LUAREA ÎN EVIDENȚĂ A NOU-NĂSCUTULUI. CARNETUL TREBUIE PREZENTAT LA FIECARE CONSULTAȚIE. *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debutului). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debutului). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debutului). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării ��n vigoare în România/dată debutului).
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253695_a_255024]
-
FAMILIE, LA LUAREA ÎN EVIDENȚĂ A NOU-NĂSCUTULUI. CARNETUL TREBUIE PREZENTAT LA FIECARE CONSULTAȚIE. *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debutului). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debutului). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debutului). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării ��n vigoare în România/dată debutului).
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253695_a_255024]
-
Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debutului). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debutului). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debutului). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării ��n vigoare în România/dată debutului).
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253695_a_255024]
-
de familie, conform calendarului de imunizări din România. Articolul 7 Carnetul de vaccinări va fi solicitat de către medicul de familie, la fiecare consultație, în vederea verificării corectitudinii vaccinărilor efectuate, în conformitate cu vârsta, sexul și calendarul imunizărilor din România. Articolul 8 (1) Reacțiile adverse postvaccinale indezirabile (RÂPI) vor fi notate în Carnetul de vaccinări, conform clasificării în vigoare în România. ... (2) Raportarea RÂPI către direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București se realizează conform legislației în vigoare și este obligatorie pentru toți
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253696_a_255025]
-
DE MINISTERUL SĂNĂTĂȚII! VACCINĂRILE SE PROGRAMEAZĂ A SE EFECTUA LA DATELE STABILITE DE MEDICUL DE FAMILIE, LA LUAREA ÎN EVIDENȚĂ A NOU-NĂSCUTULUI. CARNETUL TREBUIE PREZENTAT LA FIECARE CONSULTAȚIE. ............................ .......................................................................... REȘEDINȚA (LOCUINȚA TEMPORARĂ, SECUNDARĂ): Primele 24 de ore │Vaccinare antihepatita B *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253696_a_255025]
-
MEDICUL DE FAMILIE, LA LUAREA ÎN EVIDENȚĂ A NOU-NĂSCUTULUI. CARNETUL TREBUIE PREZENTAT LA FIECARE CONSULTAȚIE. ............................ .......................................................................... REȘEDINȚA (LOCUINȚA TEMPORARĂ, SECUNDARĂ): Primele 24 de ore │Vaccinare antihepatita B *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253696_a_255025]
-
FIECARE CONSULTAȚIE. ............................ .......................................................................... REȘEDINȚA (LOCUINȚA TEMPORARĂ, SECUNDARĂ): Primele 24 de ore │Vaccinare antihepatita B *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). Cele 7 "reguli
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253696_a_255025]
-
Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). Cele 7 "reguli de aur" în administrarea vaccinurilor 1. Nu excludeți posibilitatea vaccinării copilului dumneavoastră numai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253696_a_255025]
-
Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). *) Reacții adverse postvaccinale indezirabile (tip, conform clasificării în vigoare în România/dată debut). Cele 7 "reguli de aur" în administrarea vaccinurilor 1. Nu excludeți posibilitatea vaccinării copilului dumneavoastră numai din cauza unor prejudecăți sau informații eronate. 2. Nu administrați niciun vaccin fără recomandarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253696_a_255025]
-
în caz de otrăvire; măsuri de prim ajutor, antidoturi și tratament medical, dacă se cunoaște 6.9.8. Prognosticul după otrăvire 6.10. Rezumat al toxicologiei la mamifere și concluzii, inclusiv nivelul de concentrație la care nu se evidențiază efecte adverse (NOAEL), nivelul de concentrație fără efecte observabile (NOEL), evaluare globală cu privire la toate datele de toxicologie și alte informații referitoare la substanțele active. Unde este posibil, trebuie să se includă măsuri de protecție a lucrătorilor, într-o formă scurtă. VII. Studii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
materialului utilizat (de exemplu, în dispozitivul de aplicare sau în momeală) 3.6. Metoda de aplicare 3.7. Numărul și frecvența aplicărilor și durata protecției 3.8. Perioadele de așteptare necesare sau alte precauții necesare pentru a se evita efectele adverse asupra sănătății omului, a animalelor și a mediului 3.9. Instrucțiuni de utilizare propuse 3.10. Categoria de utilizatori 3.11. Informații referitoare la apariția și creșterea rezistenței 3.12. Efecte asupra materialelor sau produselor tratate cu produsul biocid IV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
2007 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 111 din 12 februarie 2008 și are conținutul anexei 3 la ordinul mai sus menționat. Anexa VI ──────── la normele metodologice PRINCIPII COMUNE PENTRU EVALUAREA DOSARELOR PENTRU PRODUSELE BIOCIDE DEFINIȚII a) Identificarea pericolului - identificarea efectelor adverse pe care un produs biocid are capacitatea inerentă de a le genera. ... b) Evaluarea relației doză (concentrație)-răspuns (efect) estimarea relației dintre doză sau nivelul de expunere la o substanță activă sau la o substanță potențial periculoasă dintr-un produs
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
unei substanțe potențial periculoase dintr-un produs biocid și transformarea sau degradarea acesteia în vederea estimării concentrației/dozelor la care sunt sau pot fi expuse populațiile umane, animalele sau compartimentele de mediu. ... d) Caracterizarea riscului - estimarea incidenței și a gravității efectelor adverse ce pot apărea în rândul populației umane, la animale sau în compartimentele de mediu datorită expunerii, reale ori anticipate, la orice substanță activă sau substanță potențial periculoasă dintr-un produs biocid. Aceasta poate include "estimarea riscului", de exemplu cuantificarea acestei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
sine sau a oricărui material tratat cu acesta. 16. Pentru fiecare substanță activă și fiecare substanță potențial periculoasă prezente în produsul biocid, evaluarea riscului presupune o identificare a pericolelor și stabilirea nivelelor de concentrație la care nu se evidențiază efecte adverse (NOAEL), acolo unde este posibil. Mai este inclusă, de asemenea, o evaluare a relației doză (concentrație) - răspuns (efect), împreună cu o evaluare a expunerii și o caracterizare a riscului. 17. Rezultatele obținute în urma unei comparații a expunerii la nivelul de concentrație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]
-
orice alte proprietăți speciale ale substanțelor active sau ale substanțelor potențial periculoase; - alte efecte datorate proprietăților fizico-chimice. 22. Populațiile menționate anterior sunt: - utilizatorii profesionali; - utilizatorii neprofesionali; - oamenii expuși indirect, prin intermediul mediului. 23. Identificarea pericolului se bazează pe proprietățile și efectele adverse potențiale ale substanței active și ale oricărei substanțe potențial periculoase prezentă în produsul biocid. Dacă în urma acestui proces produsul biocid este clasificat conform cerințelor cap. XVI din Hotărârea Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piață a produselor biocide, atunci
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253593_a_254922]