43,709 matches
-
nivelul șoldului , genunchiului și umărului ) și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricărui simptom dintre cele menționate , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . VIRAMUNE nu vindecă infecția HIV și puteți să continuați să aveți infecții sau alte boli asociate infecției HIV . De aceea , este important să rămâneți sub supravegherea medicului dumneavoastră , în timp ce luați VIRAMUNE . Chiar dacă luați medicamente anti- HIV , puteți să transmiteți HIV altor persoane prin contact sexual sau prin contaminare sanguină . Utilizarea la copii VIRAMUNE comprimate pot fi
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
mare . Dacă uitați să utilizați VIRAMUNE Încercați să nu uitați o doză . Când observați acest lucru în primele 8 ore , luați următoarea doză cât mai repede posibil . Administrarea dozelor la timp crește în mare măsură eficacitatea schemei dumneavoastră de terapie asociată și reduce apariția rezistenței virale . Dacă opriți utilizarea VIRAMUNE pentru mai mult de 7 zile , medicul dumneavoastră vă va îndruma să reîncepeți cu perioada " de inițiere " , de 14 zile ( descrisă mai sus ) , înainte de a reveni la administrarea de 2 ori
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
mărirea instantanee și intensă a ficatului ( hepatită fulminantă ) - erupții cutanate produse de medicament cu simptome sistemice ( erupții cutanate produse de medicament cu eozinofilie și simptome specifice ) - reacții alergice caracterizate prin erupție cutanată , inflamarea/ tumefierea feței , spasm bronșic sau șoc Terapia asociată antiretrovirală poate determina modificări ale formei corpului datorate modificării distribuției țesutului adipos . Aceste modificări pot include pierderea de țesut adipos la nivelul picioarelor , brațelor și feței , creșterea cantității de țesut adipos la nivelul abdomenului ( periombilical ) și alte organe interne , mărirea
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
abdomenului ( periombilical ) și alte organe interne , mărirea sânilor și depunerea de țesut adipos în zona cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent nu se cunosc cauzele și efectele pe termen lung asupra stării de sănătate ale acestor modificări . De asemenea , terapia asociată antiretrovirală poate să determine creșteri ale lactacidemiei și a glicemiei , hiperlipemiei ( creșterea valorilor lipidelor în sânge ) și rezistența la insulină . De asemenea , următoarele evenimente au fost raportate la administrarea VIRAMUNE în asociere cu alte medicamente antiretrovirale : - scăderea sau anomalii ale
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
și dificultate la mișcare . Dacă observați apariția oricărui simptom dintre cele menționate , vă rugăm să îl informați pe medicul dumneavoastră . VIRAMUNE nu vindecă infecția HIV și că dumneavoastră sau copilul dumneavoastră puteți să continuați să aveți infecții sau alte boli asociate infecției HIV . De aceea , este important să rămâneți sub supravegherea medicului dumneavoastră , în timp ce luați VIRAMUNE . Chiar dacă luați medicamente anti- HIV , puteți să transmiteți HIV altor persoane prin contact sexual sau prin contaminare sanguină . Utilizarea la copii VIRAMUNE suspensie orală poate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
VIRAMUNE Încercați să nu uitați o doză . Când observați acest lucru în primele 8 ore , luați următoarea doză cât mai repede posibil . Dacă încetați să luați VIRAMUNE Administrarea dozelor la timp crește în mare măsură eficacitatea schemei dumneavoastră de terapie asociată și reduce apariția rezistenței virale . Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră opriți utilizarea VIRAMUNE suspensie orală pentru mai mult de 7 zile , medicul dumneavoastră vă va îndruma să reîncepeți cu perioada " de inițiere " de 14 zile ( descrisă mai sus ) , înainte de a
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
mărirea instantanee și intensă a ficatului ( hepatită fulminantă ) - erupții cutanate produse de medicament cu simptome sistemice ( erupții cutanate produse de medicament cu eozinofilie și simptome specifice ) - reacții alergice caracterizate prin erupție cutanată , inflamarea/ tumefierea feței , spasm bronșic sau șoc Terapia asociată antiretrovirală poate determina modificări ale formei corpului datorate modificării distribuției țesutului adipos . Aceste modificări pot include pierderea de țesut adipos la nivelul picioarelor , brațelor și feței , creșterea cantității de țesut adipos la nivelul abdomenului ( periombilical ) și alte organe interne , mărirea
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
abdomenului ( periombilical ) și alte organe interne , mărirea sânilor și depunerea de țesut adipos în zona cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent nu se cunosc cauzele și efectele pe termen lung asupra stării de sănătate ale acestor modificări . De asemenea , terapia asociată antiretrovirală poate să determine creșteri ale lactacidemiei și a glicemiei , hiperlipemiei ( creșterea valorilor lipidelor în sânge ) și rezistența la insulină . De asemenea , următoarele evenimente au fost raportate la administrarea VIRAMUNE în asociere cu alte medicamente antiretrovirale : - scăderea sau anomalii ale
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoietină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea globală nu au putut fi explicate în mod satisfăcător prin diferențele privind incidența trombozei și complicațiile asociate acesteia , între pacienții cărora li s- a administrat eritropoietină umană recombinantă și cei din grupul de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu cancer , care au participat în 57 studii clinice
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoietină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea globală nu au putut fi explicate în mod satisfăcător prin diferențele privind incidența trombozei și complicațiile asociate acesteia , între pacienții cărora li s- a administrat eritropoietină umană recombinantă și cei din grupul de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu cancer , care au participat în 57 studii clinice
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoietină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea globală nu au putut fi explicate în mod satisfăcător prin diferențele privind incidența trombozei și complicațiile asociate acesteia , între pacienții cărora li s- a administrat eritropoietină umană recombinantă și cei din grupul de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu cancer , care au participat în 57 studii clinice
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoietină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea globală nu au putut fi explicate în mod satisfăcător prin diferențele privind incidența trombozei și complicațiile asociate acesteia , între pacienții cărora li s- a administrat eritropoietină umană recombinantă și cei din grupul de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu cancer , care au participat în 57 studii clinice
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoietină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea globală nu au putut fi explicate în mod satisfăcător prin diferențele privind incidența trombozei și complicațiile asociate acesteia , între pacienții cărora li s- a administrat eritropoietină umană recombinantă și cei din grupul de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu cancer , care au participat în 57 studii clinice
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoietină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea globală nu au putut fi explicate în mod satisfăcător prin diferențele privind incidența trombozei și complicațiile asociate acesteia , între pacienții cărora li s- a administrat eritropoietină umană recombinantă și cei din grupul de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu cancer , care au participat în 57 studii clinice
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoietină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea globală nu au putut fi explicate în mod satisfăcător prin diferențele privind incidența trombozei și complicațiile asociate acesteia , între pacienții cărora li s- a administrat eritropoietină umană recombinantă și cei din grupul de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu cancer , care au participat în 57 studii clinice
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoietină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea globală nu au putut fi explicate în mod satisfăcător prin diferențele privind incidența trombozei și complicațiile asociate acesteia , între pacienții cărora li s- a administrat eritropoietină umană recombinantă și cei din grupul de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu cancer , care au participat în 57 studii clinice
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoietină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea globală nu au putut fi explicate în mod satisfăcător prin diferențele privind incidența trombozei și complicațiile asociate acesteia , între pacienții cărora li s- a administrat eritropoietină umană recombinantă și cei din grupul de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu cancer , care au participat în 57 studii clinice
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoietină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea globală nu au putut fi explicate în mod satisfăcător prin diferențele privind incidența trombozei și complicațiile asociate acesteia , între pacienții cărora li s- a administrat eritropoietină umană recombinantă și cei din grupul de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu cancer , care au participat în 57 studii clinice
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
diferite forme comune de cancer , cărora li s- a administrat eritropoietină umană recombinantă , în comparație cu grupurile de control . În aceste studii clinice , rezultatele privind supraviețuirea globală nu au putut fi explicate în mod satisfăcător prin diferențele privind incidența trombozei și complicațiile asociate acesteia , între pacienții cărora li s- a administrat eritropoietină umană recombinantă și cei din grupul de control . S- a efectuat de asemenea o analiză sistematică care a implicat peste 9000 pacienți cu cancer , care au participat în 57 studii clinice
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
un tratament alternativ pentru diabetul zaharat . ( Vezi pct . 4. 8 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectele altor medicamente asupra sitagliptin Datele clinice descrise mai jos sugerează că riscul pentru interacțiunile clinic semnificative prin administrarea asociată a acestor medicamente administrate este mic . 3 Metformin : Administrarea concomitentă a unor doze multiple de 1000 mg metformin de 2 ori pe zi cu 50 mg sitagliptin nu a modificat în mod semnificativ farmacocinetica sitagliptin la pacienții cu diabet zaharat
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
la administrarea placebo ; la pacienții cărora li s- a administrat sitagliptin în monoterapie nu s- a înregistrat nicio modificare față de valoarea inițială . Incidența hipoglicemiei în cadrul grupurilor de tratament a fost similară . 8 Tabel 2 : Rezultatele HbA1c în urma monoterapiei și terapiei asociate în studii clinice controlate cu placebo * față de momentul inițial a HbA1c ( % ) HbA1c ( % ) la săptămâna 24 † HbA1c ( % ) la săptămâna 24 † ( IÎ 95 % ) Studii cu monoterapie Sitagliptin 100 mg o dată pe zi§ 8, 0 - 0, 5 ( - 0, 8 , - 0, 4 ) - 0, 8
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
placebo * față de momentul inițial a HbA1c ( % ) HbA1c ( % ) la săptămâna 24 † HbA1c ( % ) la săptămâna 24 † ( IÎ 95 % ) Studii cu monoterapie Sitagliptin 100 mg o dată pe zi§ 8, 0 - 0, 5 ( - 0, 8 , - 0, 4 ) - 0, 8 ‡ ( n= 229 ) Studii cu terapie asociată Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat 8, 0 - 0, 6 ( - 1, 0 , - 0, 6 ) - 0, 7 ‡ la terapie neîntreruptă cu metformin ( n=453 ) Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat 8, 0 - 0, 7 ( - 0, 8 , - 0, 5 ) - 0
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
un tratament alternativ pentru diabetul zaharat . ( Vezi pct . 4. 8 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectele altor medicamente asupra sitagliptin Datele clinice descrise mai jos sugerează că riscul pentru interacțiunile clinic semnificative prin administrarea asociată a acestor medicamente administrate este mic . 15 Metformin : Administrarea concomitentă a unor doze multiple de 1000 mg metformin de 2 ori pe zi cu 50 mg sitagliptin nu a modificat în mod semnificativ farmacocinetica sitagliptin la pacienții cu diabet zaharat
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
la administrarea placebo ; la pacienții cărora li s- a administrat sitagliptin în monoterapie nu s- a înregistrat nicio modificare față de valoarea inițială . Incidența hipoglicemiei în cadrul grupurilor de tratament a fost similară . 20 Tabel 2 : Rezultatele HbA1c în urma monoterapiei și terapiei asociate în studii clinice controlate cu placebo * față de momentul inițial a HbA1c ( % ) HbA1c ( % ) la săptămâna 24 † HbA1c ( % ) la săptămâna 24 † ( IÎ 95 % ) Studii cu monoterapie Sitagliptin 100 mg o dată pe zi§ 8, 0 - 0, 5 ( - 0, 8 , - 0, 4 ) - 0, 8
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
placebo * față de momentul inițial a HbA1c ( % ) HbA1c ( % ) la săptămâna 24 † HbA1c ( % ) la săptămâna 24 † ( IÎ 95 % ) Studii cu monoterapie Sitagliptin 100 mg o dată pe zi§ 8, 0 - 0, 5 ( - 0, 8 , - 0, 4 ) - 0, 8 ‡ ( n= 229 ) Studii cu terapie asociată Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat 8, 0 - 0, 6 ( - 1, 0 , - 0, 6 ) - 0, 7 ‡ la terapie neîntreruptă cu metformin ( n=453 ) Sitagliptin 100 mg o dată pe zi adăugat 8, 0 - 0, 7 ( - 0, 8 , - 0, 5 ) - 0
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]