41,148 matches
-
un Cap de secvența care indică dacă este secvența de Exterior, Interior sau Exterior/Interior; locul desfășurării secvenței; efectul de lumina: Zi, Noapte, Zori, Amurg. ... b) Numele personajelor se scriu cu majuscule și sunt centrate pe coala de hârtie. ... c) Indicațiile referitoare la dialog se scriu într-o paranteză pe rândul care urmează numelui personajului și nu pot depăși 30 de semne tipografice, incluzând spatiile dintre cuvinte. ... d) Dialogul se scrie începând cu rândul care urmează numelui personajului și eventualei indicații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276139_a_277468]
-
Indicațiile referitoare la dialog se scriu într-o paranteză pe rândul care urmează numelui personajului și nu pot depăși 30 de semne tipografice, incluzând spatiile dintre cuvinte. ... d) Dialogul se scrie începând cu rândul care urmează numelui personajului și eventualei indicații de regie și este centrat pe coala de hârtie, fiecare rând de dialog având maximum 40 de semne tipografice, incluzând spatiile dintre cuvinte. ... e) Intre fiecare Cap de secvența și paragraf de text sau dialog și intre fiecare paragraf de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276139_a_277468]
-
text și dialog, precum și intre fiecare text de dialog aparținând unui personaj și numele altui personaj, în cazul în care sunt consemnate mai multe replici consecutive, se va insera un rând gol. ... f) Efectele: Fondu, Enchaine, Tăiat la și alte indicații de acest tip se scriu pe un rând separat, în dreapta paginii. ... g) Numărul secvenței se indică pe același rând cu Capul de secvența, în stânga și în dreapta paginii. ... h) Numărul paginii din scenariu se indică în coltul din dreapta sus al foii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276139_a_277468]
-
al spitalului respectiv, aflați în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate; a.7) transferul intraspitalicesc în situația în care se schimbă tipul de îngrijire; a.8) transferul interspitalicesc; a.9) pacienții care au scrisoare medicală la externare cu indicație de revenire pentru internare; a.10) pacienții cu hemofilie aflați în programul național de hemofilie; b) pentru spitalizare de zi, dacă se acordă servicii de: ... b.1) urgență medico-chirurgicală; b.2) chimioterapie; b.3) radioterapie; b.4) administrare de medicamente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276497_a_277826]
-
de internare într-un spital ca urmare a unei scrisori medicale acordate de medicii din ambulatoriul integrat al spitalului respectiv, aflați în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate; b.12) pacienții care au scrisoare medicală la externare cu indicație de revenire pentru internare; b.13) pacienții cu hemofilie aflați în programul național de hemofilie. G. PACHETUL DE SERVICII MEDICALE DE BAZĂ PENTRU CONSULTAȚII DE URGENȚĂ LA DOMICILIU ȘI ACTIVITĂȚI DE TRANSPORT SANITAR NEASISTAT 1. Consultații de urgență la domiciliu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276497_a_277826]
-
documentele achiziției sunt disponibile în │ emitent(ă), referința exactă a documentației]: │ │ format electronic, vă rugăm să menționați: În cazul în care se aplică oricare dintre motivele │ [] Da [] Partea IV Criterii de selecție În ceea ce privește criteriile de selecție operatorul economic declară că: INDICAȚIE GLOBALĂ PENTRU TOATE CRITERIILE DE SELECȚIE *Font 8* ┌──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ Operatorul economic trebuie să completeze acest câmp numai în cazul în care autoritatea contractantă │ │ sau entitatea contractantă a precizat în anun��ul relevant sau în documentația achiziției menționate │ │ în anunț că operatorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
conform anexei V la Regulamentul (UE) nr. 528/2012 al Parlamentului European și al Consiliului din 22 mai 2012 privind punerea la dispoziție pe piață și utilizarea produselor biocide, cu amendamentele ulterioare; - domeniul de utilizare corespunzător tipului de produs biocid, indicațiile de utilizare, concentrația și timpul de contact pentru fiecare utilizare (timpul de contact pentru utilizare să fie susținut de concluzia raportului de testare); - forma de condiționare (de exemplu: concentrat lichid, granule, aerosoli, pulbere), modul de ambalare și cantitățile exprimate în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
trebuie să fie conforme cu datele din Fișa tehnică cu date de securitate; - determinarea concentrației/cantității de substanțe active care trebuie să corespundă cu datele din Declarația privind substanțele active din produs dată de producător; - data de expirare a lotului. ● Indicații privind condițiile de păstrare, depozitare și de eliminare finală ● Categorii de utilizatori: domeniul medical conform cu avizul ● Indicații privind periculozitatea și măsuri de prim ajutor Fișa cu date de securitate a produsului, întocmită conform art. 31 din Regulamentul (CE) nr. 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
substanțe active care trebuie să corespundă cu datele din Declarația privind substanțele active din produs dată de producător; - data de expirare a lotului. ● Indicații privind condițiile de păstrare, depozitare și de eliminare finală ● Categorii de utilizatori: domeniul medical conform cu avizul ● Indicații privind periculozitatea și măsuri de prim ajutor Fișa cu date de securitate a produsului, întocmită conform art. 31 din Regulamentul (CE) nr. 1.907/2006 al Parlamentului European și al Consiliului din 18 decembrie 2006 privind înregistrarea, evaluarea, autorizarea și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
substanțe active și concentrația în unități metrice; �� forma de condiționare, cum ar fi: concentrat lichid, gel, granule, pulbere, tablete, aerosol pulverizabil și altele; ● utilizările pentru care produsul biocid este avizat/autorizat, cum ar fi: dezinfecție (pentru igiena umană, instrumentar, suprafețe); ● indicațiile de folosire și dozaj pentru fiecare utilizare, conform condițiilor prevăzute în aviz/autorizație, exprimate în unități metrice; ● detalii privind efectele adverse directe sau indirecte pentru sănătate și mediu care pot apărea și instrucțiuni de prim ajutor, acolo unde este cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
dezinfecție prin care se realizează distrugerea majorității bacteriilor în formă vegetativă, a unor fungi și a unor virusuri, fără acțiune asupra micobacteriilor, sporilor de orice tip, virușilor fără înveliș și a mucegaiurilor. Criterii de selecție pentru pregătirea specificațiilor Dezinfectanți cu indicații de utilizare Dezinfecția suprafețelor critice Indicații: dezinfectarea suprafețelor Substanțe active: să fie în conformitate cu Regulamentul delegat (UE) nr. 1.062/2014 al Comisiei din 4 august 2014 privind programul de lucru pentru examinarea sistematică a tuturor substanțelor active existente, conținute de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
majorității bacteriilor în formă vegetativă, a unor fungi și a unor virusuri, fără acțiune asupra micobacteriilor, sporilor de orice tip, virușilor fără înveliș și a mucegaiurilor. Criterii de selecție pentru pregătirea specificațiilor Dezinfectanți cu indicații de utilizare Dezinfecția suprafețelor critice Indicații: dezinfectarea suprafețelor Substanțe active: să fie în conformitate cu Regulamentul delegat (UE) nr. 1.062/2014 al Comisiei din 4 august 2014 privind programul de lucru pentru examinarea sistematică a tuturor substanțelor active existente, conținute de produsele biocide, menționat în Regulamentul (UE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
în încăperi cu ventilație specială. ● Se va verifica corelarea formulării produsului cu suprafețele pe care acesta va fi utilizat (de exemplu, produse anticorozive). ● Perioada de garanție a produsului să fie de minimum un an din momentul livrării. Dezinfecția suprafețelor semicritice Indicații: dezinfectarea suprafețelor Substanțe active: să fie în conformitate cu Regulamentul delegat (UE) nr. 1.062/2014 al Comisiei din 4 august 2014 privind programul de lucru pentru examinarea sistematică a tuturor substanțelor active existente, conținute de produsele biocide, menționat în Regulamentul (UE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
în încăperi cu ventilație specială. ● Se va verifica corelarea formulării produsului cu suprafețele pe care acesta va fi utilizat (de exemplu, produse anticorozive). ● Perioada de garanție a produsului să fie de minimum un an din momentul livrării. Dezinfecția suprafețelor noncritice Indicații: dezinfectarea suprafețelor Substanțe active: să fie în conformitate cu Regulamentul delegat (UE) nr. 1.062/2014 al Comisiei din 4 august 2014 privind programul de lucru pentru examinarea sistematică a tuturor substanțelor active existente, conținute de produsele biocide, menționat în Regulamentul (UE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
va verifica corelarea formulării produsului cu suprafețele pe care acesta va fi utilizat (de exemplu, produse anticorozive). ● Perioada de garanție a produsului să fie de minimum un an din momentul livrării. Dezinfecția de nivel înalt prin imersie a instrumentarului medical Indicații: dezinfecția instrumentarului medical Substanțe active: să fie în conformitate cu Regulamentul delegat (UE) nr. 1.062/2014 al Comisiei din 4 august 2014 privind programul de lucru pentru examinarea sistematică a tuturor substanțelor active existente, conținute de produsele biocide, menționat în Regulamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
asupra pielii, căilor respiratorii, mucoasei oculare și bucale, să nu necesite utilizarea în încăperi cu ventilație specială. ● Perioada de garanție a produsului să fie de minimum un an din momentul livrării. Dezinfecția de nivel mediu prin imersie a instrumentarului medical Indicații: dezinfecția instrumentarului medical Substanțe active: să fie în conformitate cu Regulamentul delegat (UE) nr. 1.062/2014 al Comisiei din 4 august 2014 privind programul de lucru pentru examinarea sistematică a tuturor substanțelor active existente, conținute de produsele biocide, menționat în Regulamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
asupra pielii, căilor respiratorii, mucoasei oculare și bucale, să nu necesite utilizarea în încăperi cu ventilație specială. ● Perioada de garanție a produsului să fie de minimum un an din momentul livrării. Dezinfecția igienică a mâinilor prin spălare și/sau frecare Indicații: dezinfecția igienică a mâinilor Substanțe active: să fie în conformitate cu Regulamentul delegat (UE) nr. 1.062/2014 al Comisiei din 4 august 2014 privind programul de lucru pentru examinarea sistematică a tuturor substanțelor active existente, conținute de produsele biocide, menționat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
contaminării, din momentul deschiderii recipientului (conform Ordinului ministrului sănătății nr. 961/2016 ). ● Condiționare produs - recipienți de maximum 1.000 ml, cu pompă de dozare. ● Termenul de garanție în ambalajul original să fie de minimum 2 ani. Dezinfecția chirurgicală a mâinilor Indicații: dezinfecția chirurgicală a mâinilor Substanțe active: să fie în conformitate cu Regulamentul delegat (UE) nr. 1.062/2014 al Comisiei din 4 august 2014 privind programul de lucru pentru examinarea sistematică a tuturor substanțelor active existente, conținute de produsele biocide, menționat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
documentele achiziției sunt disponibile în │ emitent(ă), referința exactă a documentației]: │ │ format electronic, vă rugăm să menționați: În cazul în care se aplică oricare dintre motivele │ [] Da [] Partea IV Criterii de selecție În ceea ce privește criteriile de selecție operatorul economic declară că: INDICAȚIE GLOBALĂ PENTRU TOATE CRITERIILE DE SELECȚIE *Font 8* ┌──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ Operatorul economic trebuie să completeze acest câmp numai în cazul în care autoritatea contractantă │ │ sau entitatea contractantă a precizat în anunțul relevant sau în documentația achiziției menționate │ │ în anunț că operatorul economic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]
-
conform anexei V la Regulamentul (UE) nr. 528/2012 al Parlamentului European și al Consiliului din 22 mai 2012 privind punerea la dispoziție pe piață și utilizarea produselor biocide, cu amendamentele ulterioare; - domeniul de utilizare corespunzător tipului de produs biocid, indicațiile de utilizare, concentrația și timpul de contact pentru fiecare utilizare (timpul de contact pentru utilizare să fie susținut de concluzia raportului de testare); - forma de condiționare (de exemplu: concentrat lichid, granule, aerosoli, pulbere), modul de ambalare și cantitățile exprimate în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]
-
trebuie să fie conforme cu datele din Fișa tehnică cu date de securitate; - determinarea concentrației/cantității de substanțe active care trebuie să corespundă cu datele din Declarația privind substanțele active din produs dată de producător; - data de expirare a lotului. ● Indicații privind condițiile de păstrare, depozitare și de eliminare finală ● Categorii de utilizatori: domeniul medical conform cu avizul ● Indicații privind periculozitatea și măsuri de prim ajutor Fișa cu date de securitate a produsului, întocmită conform art. 31 din Regulamentul (CE) nr. 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]
-
substanțe active care trebuie să corespundă cu datele din Declarația privind substanțele active din produs dată de producător; - data de expirare a lotului. ● Indicații privind condițiile de păstrare, depozitare și de eliminare finală ● Categorii de utilizatori: domeniul medical conform cu avizul ● Indicații privind periculozitatea și măsuri de prim ajutor Fișa cu date de securitate a produsului, întocmită conform art. 31 din Regulamentul (CE) nr. 1.907/2006 al Parlamentului European și al Consiliului din 18 decembrie 2006 privind înregistrarea, evaluarea, autorizarea și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]
-
substanțe active și concentrația în unități metrice; ● forma de condiționare, cum ar fi: concentrat lichid, gel, granule, pulbere, tablete, aerosol pulverizabil și altele; ● utilizările pentru care produsul biocid este avizat/autorizat, cum ar fi: dezinfecție (pentru igiena umană, instrumentar, suprafețe); ● indicațiile de folosire și dozaj pentru fiecare utilizare, conform condițiilor prevăzute în aviz/autorizație, exprimate în unități metrice; ● detalii privind efectele adverse directe sau indirecte pentru sănătate și mediu care pot apărea și instrucțiuni de prim ajutor, acolo unde este cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]
-
dezinfecție prin care se realizează distrugerea majorității bacteriilor în formă vegetativă, a unor fungi și a unor virusuri, fără acțiune asupra micobacteriilor, sporilor de orice tip, virușilor fără înveliș și a mucegaiurilor. Criterii de selecție pentru pregătirea specificațiilor Dezinfectanți cu indicații de utilizare Dezinfecția suprafețelor critice Indicații: dezinfectarea suprafețelor Substanțe active: să fie în conformitate cu Regulamentul delegat (UE) nr. 1.062/2014 al Comisiei din 4 august 2014 privind programul de lucru pentru examinarea sistematică a tuturor substanțelor active existente, conținute de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]
-
majorității bacteriilor în formă vegetativă, a unor fungi și a unor virusuri, fără acțiune asupra micobacteriilor, sporilor de orice tip, virușilor fără înveliș și a mucegaiurilor. Criterii de selecție pentru pregătirea specificațiilor Dezinfectanți cu indicații de utilizare Dezinfecția suprafețelor critice Indicații: dezinfectarea suprafețelor Substanțe active: să fie în conformitate cu Regulamentul delegat (UE) nr. 1.062/2014 al Comisiei din 4 august 2014 privind programul de lucru pentru examinarea sistematică a tuturor substanțelor active existente, conținute de produsele biocide, menționat în Regulamentul (UE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]