41,623 matches
-
Hipersensibilitate la substanța activă , interferoni alfa sau la oricare dintre excipienții produsului • Hepatită autoimună • Disfuncție hepatică severă sau ciroză hepatică decompensată • Nou- născuți și copii în vârstă de până la 3 ani , datorită excipientului alcool benzilic( vezi pct . 4. 4 pentru alcool benzilic ) • Antecedente de boală cardiacă severă , incluzând boală cardiacă instabilă sau necontrolată în ultimele 6 luni ( vezi pct . 4. 4 ) • Inițierea tratamentului cu Pegasys la pacienții infectați concomitent cu HIV- VHC cu ciroză și scor Child- Pugh > 6 Pentru
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
o viteză mai lentă decât la pacienții cu valori ALT crescute . Aceasta trebuie evaluată în asociere cu alți factori , cum sunt genotipul VHC , vârsta , manifestările extrahepatice , riscul de transmitere etc , care influențează decizia de efectuare sau nu a tratamentului . Excipient : alcool benzilic . Pegasys este contraindicat la sugari și copii cu vârsta până la 3 ani , datorită excipientului alcool benzilic . Teste de laborator efectuate înainte de inițierea și în timpul tratamentului Înaintea inițierii tratamentului cu Pegasys , pentru toți pacienții se recomandă testele hematologice și biochimice
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
cu alți factori , cum sunt genotipul VHC , vârsta , manifestările extrahepatice , riscul de transmitere etc , care influențează decizia de efectuare sau nu a tratamentului . Excipient : alcool benzilic . Pegasys este contraindicat la sugari și copii cu vârsta până la 3 ani , datorită excipientului alcool benzilic . Teste de laborator efectuate înainte de inițierea și în timpul tratamentului Înaintea inițierii tratamentului cu Pegasys , pentru toți pacienții se recomandă testele hematologice și biochimice standard . Următoarele valori pot fi considerate ca valori inițiale pentru inițierea tratamentului : Numărul de trombocite ≥ 90
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Principala modificare legată de tratament a fost o anemie reversibilă ușoară până la moderată , severitate care a fost mai mare decât cea produsă de fiecare dintre cele două substanțe administrate separat . 6 . 6. 1 Lista excipienților clorură de sodiu polisorbat 80 alcool benzilic ( 10 mg / 1 ml ) acetat de sodiu acid acetic apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
FLACON x 135 µg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pegasys 135 micrograme soluție injectabilă Peginterferon alfa- 2a 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon conține peginterferon alfa- 2a 135 micrograme . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și clorură de sodiu , polisorbat 80 , alcool benzilic ( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) , acetat de sodiu , acid acetic și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon 135 micrograme în 1 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată A se citi
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
FLACOANE x 135 µg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pegasys 135 micrograme soluție injectabilă Peginterferon alfa- 2a 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon conține peginterferon alfa- 2a 135 micrograme . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și clorură de sodiu , polisorbat 80 , alcool benzilic ( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) , acetat de sodiu , acid acetic și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 flacoane 135 micrograme în 1 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată A se citi
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
FLACON x 180 µg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pegasys 180 micrograme soluție injectabilă Peginterferon alfa- 2a 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 flacon conține peginterferon alfa- 2a 180 micrograme . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și clorură de sodiu , polisorbat 80 , alcool benzilic ( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) , acetat de sodiu , acid acetic și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
x 180 µg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pegasys 180 micrograme soluție injectabilă Peginterferon alfa- 2a 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) 1 flacon conține peginterferon alfa- 2a 180 micrograme . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și clorură de sodiu , polisorbat 80 , alcool benzilic ( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) , acetat de sodiu , acid acetic și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 flacoane 180 micrograme în 1 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată A se citi
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pegasys 135 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută Peginterferon alfa- 2a 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 seringă preumplută conține peginterferon alfa- 2a 135 micrograme . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și clorură de sodiu , polisorbat 80 , alcool benzilic ( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) , acetat de sodiu , acid acetic și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 seringă preumplută + 1 ac pentru injectare 135 micrograme în 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pegasys 135 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută Peginterferon alfa- 2a 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 seringă preumplută conține peginterferon alfa- 2a 135 micrograme . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și clorură de sodiu , polisorbat 80 , alcool benzilic ( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) , acetat de sodiu , acid acetic și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 seringi preumplute + 4 ace pentru injectare 135 micrograme în 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pegasys 135 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută Peginterferon alfa- 2a 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 seringă preumplută conține peginterferon alfa- 2a 135 micrograme . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și clorură de sodiu , polisorbat 80 , alcool benzilic ( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) , acetat de sodiu , acid acetic și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pegasys 180 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută Peginterferon alfa- 2a 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 seringă preumplută conține peginterferon alfa- 2a 180 micrograme . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și clorură de sodiu , polisorbat 80 , alcool benzilic ( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) , acetat de sodiu , acid acetic și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 seringă preumplută + 1 ac pentru injectare 180 micrograme în 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pegasys 180 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută Peginterferon alfa- 2a 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 seringă preumplută conține peginterferon alfa- 2a 180 micrograme . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și clorură de sodiu , polisorbat 80 , alcool benzilic( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) , acetat de sodiu , acid acetic și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 4 seringi preumplute + 4 ace pentru injectare 180 micrograme în 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Pegasys 180 micrograme soluție injectabilă în seringă preumplută Peginterferon alfa- 2a 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 seringă preumplută conține peginterferon alfa- 2a 180 micrograme . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține și clorură de sodiu , polisorbat 80 , alcool benzilic( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) , acetat de sodiu , acid acetic și apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Administrare subcutanată A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
SUPLIMENTARE Ce conține Pegasys - Substanța activă este peginterferon alfa- 2a ( conjugatul interferonului recombinant alfa- 2a cu bi - [ monometoxi polietilenglicol ] cu masa moleculară , Mn , de 40 000 ) , 135 micrograme într- un flacon unidoză . - Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , polisorbat 80 , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid Cum arată Pegasys și conținutul ambalajului Pegasys se prezintă sub formă de soluție injectabilă în flacon ( 1 ml ) disponibil în cutii conținând 1 sau 4 flacoane unidoză . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Ce conține Pegasys - Substanța activă este peginterferon alfa- 2a ( conjugatul interferonului recombinat alfa- 2a cu bis - [ monometoxi polietilen glicol ] cu masa moleculară , Mn , de 40 000 ) , 180 micrograme într- un flacon unidoză . - Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , polisorbat 80 , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid Cum arată Pegasys și conținutul ambalajului Pegasys se prezintă sub formă de soluție injectabilă în flacon ( 1 ml ) disponibil în cutii conținând 1 sau 4 flacoane unidoză . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Ce conține Pegasys - Substanța activă este peginterferon alfa- 2a ( conjugatul interferonului recombinat alfa- 2a cu bis - [ monometoxi polietilen glicol ] cu masa moleculară , Mn , de 40 000 ) , 135 micrograme într- o seringă preumplută . - Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , polisorbat 80 , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid Cum arată Pegasys și conținutul ambalajului Pegasys se prezintă sub formă de soluție injectabilă în seringă preumplută ( 0, 5 ml ) cu ac separat pentru injectare și este disponibil în cutii care conțin 1 , 4 sau
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
conține Pegasys - Substanța activă este peginterferon alfa- 2a ( conjugatul interferonului recombinat alfa- 2a cu bis - [ monometoxi polietilen glicol ] cu masa moleculară , Mn , de 40 000 ) , 180 micrograme într- o seringă pre- umplută . - Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , polisorbat 80 , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid Cum arată Pegasys și conținutul ambalajului Pegasys se prezintă sub formă de soluție injectabilă în seringă preumplută ( 0, 5 ml ) cu ac separat pentru injectare și este disponibil în cutii care conțin 1 , 4 sau
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Pregătirea Așezați toate materialele de care veți avea nevoie pe o suprafață curată : Incluse în ambalaj : un flacon MIRCERA ● Neincluse în pachet : o seringă ● un ac lung pentru a aspira MIRCERA din flacon ● un ac scurt pentru injectare ● tampoane cu alcool pentru curățare ● pansament steril ● recipient pentru deșeuri ● Vă rugăm citiți instrucțiunile cu atenție și urmați- le pas cu pas . Prepararea dozei de MIRCERA Scoateți capacul protector de pe flacon ( 1 ) Curățați dopul de cauciuc al flaconului cu un tampon cu alcool
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
alcool pentru curățare ● pansament steril ● recipient pentru deșeuri ● Vă rugăm citiți instrucțiunile cu atenție și urmați- le pas cu pas . Prepararea dozei de MIRCERA Scoateți capacul protector de pe flacon ( 1 ) Curățați dopul de cauciuc al flaconului cu un tampon cu alcool . ● 266 Scoateți seringa din ambalaj . Nu atingeți vârful seringii . Luați acul lung cu tot cu teaca sa și montați- l bine în vârful seringii ( 2 ) Scoateți teaca acului fără să atingeți acul și țineți seringa cu ac în mână . Introduceți acul prin
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
s- a recomandat să vă injectați MIRCERA subcutanat , vă rugăm urmați instrucțiunile de mai jos . Selectați locul de injectare la nivelul abdomenului , coapsei sau brațului ( cu excepția ombilicului ● și a liniei taliei ) ( 6 ) . Curățați locul de injectare cu un tampon cu alcool . ● Așteptați ca zona să se usuce . Îndepărtați acul scurt . ● Cu o mână faceți un pliu al pielii . Introduceți acul scurt în acest pliu , ținând seringa ca pe un ● creion , folosiți o mișcare rapidă ca de aruncare a unei săgeți pentru
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
unul dintre locurile recomandate de injecție , braț , abdomen sau coapsă ( cu excepția ombilicului sau liniei taliei ) . Nu injectați MIRCERA într- o zonă care este sensibilă sau în proces de vindecare Figura 5 . Curățați locul de injectare cu un nou tampon cu alcool și așteptați ca zona să se usuce . Apucați seringa și capacul de protecție al acului și trageți ferm pentru îndepărtarea capacului de protecție . Pentru a scoate bulele de aer din seringă , țineți seringa cu acul în sus . Loviți ușor seringa
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
de aceea sunt improbabile interacțiunile importante , din punct de vedere clinic , cu medicamentele metabolizate de acest sistem enzimatic . Talidomida are proprietăți sedative și , în consecință , poate crește nivelul de sedare indus de anxiolitice , hipnotice , antipsihotice , antihistaminice H1 , opioide , barbiturice și alcool etilic . Se impun precauții în cazul administrării de talidomidă în asociere cu medicamente care produc somnolență . Contraceptive hormonale : Talidomida nu interacționează cu contraceptivele hormonale . La 10 femei sănătoase , s- au studiat profilurile farmacocinetice ale noretindronei și etinil estradiolului în urma administrării
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
plastic . Enbrel este furnizat împreună cu seringi preumplute conținând apă pentru preparate injectabile . Seringile sunt din sticlă de tip I , având atașate ace din oțel inoxidabil . Cutiile conțin 4 flacoane de Enbrel , 4 seringi preumplute cu solvent și 8 tampoane cu alcool medicinal . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni privind utilizarea și manipularea Enbrel este reconstituit , înainte de utilizare , cu 1 ml de apă pentru
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă transparentă ( 4 ml , sticlă de tip I ) cu dopuri din cauciuc , sigilii din aluminiu și capace detașabile din plastic . Cutiile conțin 4 flacoane de Enbrel și 8 tampoane cu alcool medicinal . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Instrucțiuni privind utilizarea și manipularea Enbrel este reconstituit , înainte de utilizare , cu 1 ml de apă pentru
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]