41,148 matches
-
în încăperi cu ventilație specială. ● Se va verifica corelarea formulării produsului cu suprafețele pe care acesta va fi utilizat (de exemplu, produse anticorozive). ● Perioada de garanție a produsului să fie de minimum un an din momentul livrării. Dezinfecția suprafețelor semicritice Indicații: dezinfectarea suprafețelor Substanțe active: să fie în conformitate cu Regulamentul delegat (UE) nr. 1.062/2014 al Comisiei din 4 august 2014 privind programul de lucru pentru examinarea sistematică a tuturor substanțelor active existente, conținute de produsele biocide, menționat în Regulamentul (UE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]
-
în încăperi cu ventilație specială. ● Se va verifica corelarea formulării produsului cu suprafețele pe care acesta va fi utilizat (de exemplu, produse anticorozive). ● Perioada de garanție a produsului să fie de minimum un an din momentul livrării. Dezinfecția suprafețelor noncritice Indicații: dezinfectarea suprafețelor Substanțe active: să fie în conformitate cu Regulamentul delegat (UE) nr. 1.062/2014 al Comisiei din 4 august 2014 privind programul de lucru pentru examinarea sistematică a tuturor substanțelor active existente, conținute de produsele biocide, menționat în Regulamentul (UE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]
-
va verifica corelarea formulării produsului cu suprafețele pe care acesta va fi utilizat (de exemplu, produse anticorozive). ● Perioada de garanție a produsului să fie de minimum un an din momentul livrării. Dezinfecția de nivel înalt prin imersie a instrumentarului medical Indicații: dezinfecția instrumentarului medical Substanțe active: să fie în conformitate cu Regulamentul delegat (UE) nr. 1.062/2014 al Comisiei din 4 august 2014 privind programul de lucru pentru examinarea sistematică a tuturor substanțelor active existente, conținute de produsele biocide, menționat în Regulamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]
-
asupra pielii, căilor respiratorii, mucoasei oculare și bucale, să nu necesite utilizarea în încăperi cu ventilație specială. ● Perioada de garanție a produsului să fie de minimum un an din momentul livrării. Dezinfecția de nivel mediu prin imersie a instrumentarului medical Indicații: dezinfecția instrumentarului medical Substanțe active: să fie în conformitate cu Regulamentul delegat (UE) nr. 1.062/2014 al Comisiei din 4 august 2014 privind programul de lucru pentru examinarea sistematică a tuturor substanțelor active existente, conținute de produsele biocide, menționat în Regulamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]
-
asupra pielii, căilor respiratorii, mucoasei oculare și bucale, să nu necesite utilizarea în încăperi cu ventilație specială. ● Perioada de garanție a produsului să fie de minimum un an din momentul livrării. Dezinfecția igienică a mâinilor prin spălare și/sau frecare Indicații: dezinfecția igienică a mâinilor Substanțe active: să fie în conformitate cu Regulamentul delegat (UE) nr. 1.062/2014 al Comisiei din 4 august 2014 privind programul de lucru pentru examinarea sistematică a tuturor substanțelor active existente, conținute de produsele biocide, menționat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]
-
contaminării, din momentul deschiderii recipientului (conform Ordinului ministrului sănătății nr. 961/2016 ). ● Condiționare produs - recipienți de maximum 1.000 ml, cu pompă de dozare. ● Termenul de garanție în ambalajul original să fie de minimum 2 ani. Dezinfecția chirurgicală a mâinilor Indicații: dezinfecția chirurgicală a mâinilor Substanțe active: să fie în conformitate cu Regulamentul delegat (UE) nr. 1.062/2014 al Comisiei din 4 august 2014 privind programul de lucru pentru examinarea sistematică a tuturor substanțelor active existente, conținute de produsele biocide, menționat în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]
-
înregistrarea activității de pe linia de ITP pe durata maximă de funcționare, respectiv de luni până vineri între orele 8,00 și 20,00 și sâmbătă între orele 8,00 și 14,00; ... d) să permită înregistrarea și vizualizarea corespunzătoare a indicațiilor afișajului/afișajelor analogic/analogice sau a indicatoarelor analogice ale standului/standurilor de frânare instalate pe linia de ITP; e) să permită stocarea înregistrărilor realizate, vizualizarea lor selectivă pe toată durata stocării și ștergerea automată a înregistrărilor realizate după 6 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276478_a_277807]
-
de ITP se realizează o înregistrare fotografică digitală de ansamblu a compartimentului motor al autovehiculului cu capota ridicată, pentru autovehiculele dotate cu odometru (și, după caz, cu tahograf) se realizează la finalizarea ITP o înregistrare fotografică digitală care să surprindă indicația numărului de kilometri parcurși, iar pentru autovehiculele destinate transportului de persoane, care au, în afara locului conducătorului, mai mult de 4 locuri pe scaune, se realizează și o înregistrare fotografică digitală a amenajării interioare. Toate înregistrările fotografice realizate vor fi salvate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276478_a_277807]
-
VIN number) ................... ... (2) numărul de înmatriculare al vehiculului și simbolul statului de înmatriculare (registration plate number of the vehicle and country symbol of the State of registration) ............./RO ... (3) locul și data inspecției (place and date of the test) .................. ... (4) indicația contorului kilometric la data efectuării inspecției, dacă este disponibilă (odometer reading at the time of the test, if available) .............. ... (5) clasa vehiculului, dacă este disponibilă (vehicle class, if available) ............. ... (6) defecte identificate și categoria aferentă (identified defects and their category
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276478_a_277807]
-
categoriile de asigurați menționate în această sublistă, medicamentele corespunzătoare denumirilor comune internaționale din sublista A, sublista B, secțiunea C1 a sublistei C și sublista D se vor acorda în regim de compensare de 100% la preț de referință, indiferent de indicația pentru care sunt prevăzute în aceste subliste. ---------- Secțiunea C3 din sublista C a fost modificată de pct. 2 și 10 ale art. I din HOTĂRÂREA nr. 18 din 12 ianuarie 2017 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 46 din 17 ianuarie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278730_a_280059]
-
al spitalului respectiv, aflați în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate; a.7) transferul intraspitalicesc în situația în care se schimbă tipul de îngrijire; a.8) transferul interspitalicesc; a.9) pacienții care au scrisoare medicală la externare cu indicație de revenire pentru internare; a.10) pacienții cu hemofilie aflați în programul național de hemofilie; b) pentru spitalizare de zi, dacă se acordă servicii de: ... b.1) urgență medico-chirurgicală; b.2) chimioterapie; b.3) radioterapie; b.4) administrare de medicamente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278731_a_280060]
-
de internare într-un spital ca urmare a unei scrisori medicale acordate de medicii din ambulatoriul integrat al spitalului respectiv, aflați în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate; b.12) pacienții care au scrisoare medicală la externare cu indicație de revenire pentru internare; b.13) pacienții cu hemofilie aflați în programul național de hemofilie. G. PACHETUL DE SERVICII MEDICALE DE BAZĂ PENTRU CONSULTAȚII DE URGENȚĂ LA DOMICILIU ȘI ACTIVITĂȚI DE TRANSPORT SANITAR NEASISTAT 1. Consultații de urgență la domiciliu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278731_a_280060]
-
două categorii ambalate sub forma de ambalaje mici tip B, trebuie: a) să fie prevăzute la exterior cu o etichetă oficială care nu a mai fost utilizată anterior, conform condițiile stabilite în anexa nr. 4 lit. A și ale cărei indicații sunt redactate în limba română sau în una dintre limbile oficiale ale Comunității Europene, după cum urmează: ... (i) culoarea etichetei trebuie să fie: albă pentru sămânța Bază, albastră pentru sămânța Certificată din prima generație obținută din sămânța Bază, roșie pentru sămânța
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278762_a_280091]
-
condițiile stabilite la anexa nr. 1 referitoare la facultatea germinativă, acest lucru trebuie menționat pe etichetă; (iv) utilizarea etichetelor oficiale adezive trebuie să fie autorizată; (v) în conformitate cu procedura Comunității Europene se poate autoriza aplicarea pe ambalaj, sub control oficial, a indicațiilor obligatorii, într-un mod rezistent la ștergere și în funcție de modelul etichetei; b) să conțină un prospect oficial de culoarea etichetei, care să cuprindă cel puțin indicațiile prevăzute pentru etichetă în anexa nr. 4 lit. A pct. I lit. a) subpct
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278762_a_280091]
-
în conformitate cu procedura Comunității Europene se poate autoriza aplicarea pe ambalaj, sub control oficial, a indicațiilor obligatorii, într-un mod rezistent la ștergere și în funcție de modelul etichetei; b) să conțină un prospect oficial de culoarea etichetei, care să cuprindă cel puțin indicațiile prevăzute pentru etichetă în anexa nr. 4 lit. A pct. I lit. a) subpct. 3-5 și pentru semințele comerciale în anexa nr. 4 lit. A pct. I lit. b) subpct. 2, 4, și 5. Prospectul este astfel constituit încât să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278762_a_280091]
-
mult de 5%. ---------- Anexa 3 a fost modificată de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 1.521 din 30 decembrie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 4 din 6 ianuarie 2014. Anexa 4 MARCAREA A. Eticheta oficială I. Indicații obligatorii a) Pentru sămânța Bază și pentru sămânța Certificată: ... 1. "Reguli și norme CE" 2. Autoritatea de certificare prevăzută la art. 2 alin. (1) pct. VII lit. a) subpct. (i) din ordin (INCS) și România sau sigla acesteia, RO 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278762_a_280091]
-
se trece mențiunea: "nu este destinată producției de plante furajere". 13. În cazul în care cel puțin germinația a fost supusă unei noi analize, pot fi menționate cuvintele "reanalizat... (luna și anul)", precum și serviciul responsabil pentru această repetare a analizei. Indicațiile respective pot fi furnizate pe o vinietă adezivă oficială, aplicată pe eticheta oficială. 14. În conformitate cu procedura Comunității Europene, autoritatea competentă din România prevăzută la art. 2 alin. (1) pct. VII lit. a) subpct. (ii) din ordin poate fi scutită de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278762_a_280091]
-
aproximativ dintre greutatea glomerulelor sau semințelor pure și greutatea totală 10. În cazul în care cel puțin germinația a fost supusă unei noi analize, pot fi menționate cuvintele "reanalizat... (luna și anul)", precum și autoritatea responsabilă pentru această repetare a analizei. Indicațiile respective pot fi furnizate pe o vinietă adezivă oficială, aplicată pe eticheta oficială 11. În conformitate cu procedurile Comunității, autoritatea competentă poate fi scutită de obligația de a indica denumirea botanică pentru anumite specii și, după caz, pentru perioade limitate, atunci când s-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278762_a_280091]
-
aproximativ dintre greutatea glomerulelor sau semințelor pure și greutatea totală 8. În cazul în care cel puțin germinația a fost supusă unei noi analize, pot fi menționate cuvintele "reanalizat... (luna și anul)", precum și autoritatea responsabilă pentru această repetare a analizei. Indicațiile respective pot fi furnizate pe o vinietă adezivă oficială, aplicată pe eticheta oficială. II. Dimensiuni minime: 110 x 67 mm B. Eticheta furnizorului sau inscripția de pe ambalaj (la ambalajele mici) Indicații obligatorii: a) Pentru sămânța Certificată: ... 1. "Ambalaj mic tip
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278762_a_280091]
-
anul)", precum și autoritatea responsabilă pentru această repetare a analizei. Indicațiile respective pot fi furnizate pe o vinietă adezivă oficială, aplicată pe eticheta oficială. II. Dimensiuni minime: 110 x 67 mm B. Eticheta furnizorului sau inscripția de pe ambalaj (la ambalajele mici) Indicații obligatorii: a) Pentru sămânța Certificată: ... 1. "Ambalaj mic tip B", numele și adresa furnizorului responsabil pentru marcare sau codul său de identificare 2. Numărul de ordine atribuit în mod oficial 3. Autoritatea competentă prevăzută la art. 2 alin. (1) pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278762_a_280091]
-
două categorii ambalate sub forma de ambalaje mici tip B, trebuie: a) să fie prevăzute la exterior cu o etichetă oficială care nu a mai fost utilizată anterior, conform condițiile stabilite în anexa nr. 4 lit. A și ale cărei indicații sunt redactate în limba română sau în una dintre limbile oficiale ale Comunității Europene, după cum urmează: ... (i) culoarea etichetei trebuie să fie: albă pentru sămânța Bază, albastră pentru sămânța Certificată din prima generație obținută din sămânța Bază, roșie pentru sămânța
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278763_a_280092]
-
condițiile stabilite la anexa nr. 1 referitoare la facultatea germinativă, acest lucru trebuie menționat pe etichetă; (iv) utilizarea etichetelor oficiale adezive trebuie să fie autorizată; (v) în conformitate cu procedura Comunității Europene se poate autoriza aplicarea pe ambalaj, sub control oficial, a indicațiilor obligatorii, într-un mod rezistent la ștergere și în funcție de modelul etichetei; b) să conțină un prospect oficial de culoarea etichetei, care să cuprindă cel puțin indicațiile prevăzute pentru etichetă în anexa nr. 4 lit. A pct. I lit. a) subpct
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278763_a_280092]
-
în conformitate cu procedura Comunității Europene se poate autoriza aplicarea pe ambalaj, sub control oficial, a indicațiilor obligatorii, într-un mod rezistent la ștergere și în funcție de modelul etichetei; b) să conțină un prospect oficial de culoarea etichetei, care să cuprindă cel puțin indicațiile prevăzute pentru etichetă în anexa nr. 4 lit. A pct. I lit. a) subpct. 3-5 și pentru semințele comerciale în anexa nr. 4 lit. A pct. I lit. b) subpct. 2, 4, și 5. Prospectul este astfel constituit încât să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278763_a_280092]
-
mult de 5%. ---------- Anexa 3 a fost modificată de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 1.521 din 30 decembrie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 4 din 6 ianuarie 2014. Anexa 4 MARCAREA A. Eticheta oficială I. Indicații obligatorii a) Pentru sămânța Bază și pentru sămânța Certificată: ... 1. "Reguli și norme CE" 2. Autoritatea de certificare prevăzută la art. 2 alin. (1) pct. VII lit. a) subpct. (i) din ordin (INCS) și România sau sigla acesteia, RO 2a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278763_a_280092]
-
se trece mențiunea: "nu este destinată producției de plante furajere". 13. În cazul în care cel puțin germinația a fost supusă unei noi analize, pot fi menționate cuvintele "reanalizat... (luna și anul)", precum și serviciul responsabil pentru această repetare a analizei. Indicațiile respective pot fi furnizate pe o vinietă adezivă oficială, aplicată pe eticheta oficială. 14. În conformitate cu procedura Comunității Europene, autoritatea competentă din România prevăzută la art. 2 alin. (1) pct. VII lit. a) subpct. (ii) din ordin poate fi scutită de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278763_a_280092]