410,425 matches
-
Inc . Tel : +371 7 887 070 United Kingdom Novartis Pharmaceuticals UK Ltd . Tel : +44 1276 698370 Lietuva Novartis Pharma Services Inc . Tel : +370 5 269 16 50 41 INSTRUCȚIUNI PENTRU RECONSTITUIRE ȘI ADMINISTRARE Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Simulect 10 mg trebuie administrat numai dacă este absolut sigur că pacientului i se va transplanta grefa și i se vor administra concomitent imunosupresoare . Pentru prepararea soluției perfuzabile sau injectabile , se extrag în condiții de asepsie 2, 5 ml
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea în siguranță a Thalidomide Celgene ? Societatea care produce Thalidomide Celgene va realiza un program de prevenire a sarcinii în fiecare stat membru . Va pune la dispoziție o scrisoare și materiale educative pentru personalul medical și broșuri pentru pacienți în care va explica detaliat măsurile care trebuie luate pentru ca medicamentul să fie utilizat în siguranță . De asemenea , va distribui pacienților carduri pentru a se asigura că fiecare pacient a luat toate măsurile adecvate de
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
nu este recomandat pentru copii și adolescenți ( sub 18 ani ) deoarece medicamentul nu a fost studiat la această grupa de vârstă . Cum se administrează STELARA • STELARA se administrează prin injectare sub piele ( subcutanat ) . • La început , STELARA poate fi administrat de către personalul medical sau de îngrijire . Cu toate acestea , dumneavoastră și medicul dumneavoastră puteți decide dacă puteți să vă injectați singur STELARA . În această situație , veți fi instruit cum să vă injectați singur STELARA . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți orice întrebări
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
08104 Vilnius Țel : +370 5 278 68 88 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ ĂĂĂĂ } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . < ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ La începerea tratamentului , personalul medical sau asistentele medicale va vor asista la prima injecție . Cu toate acestea , medicul dumeavoastră poate decide dacă vă puteți injecta singur STELARA . Dacă se întâmplă acest lucru , veți fi instruit cum să vă autoinjectați STELARA . Adresați- vă medicului dumneavoastră
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
nu este recomandat pentru copii și adolescenți ( sub 18 ani ) deoarece medicamentul nu a fost studiat la această grupa de vârstă . Cum se administrează STELARA • STELARA se administrează prin injectare sub piele ( subcutanat ) . • La început , STELARA poate fi administrat de către personalul medical sau de îngrijire Cu toate acestea , dumneavoastră și medicul dumneavoastră puteți decide dacă puteți să vă injectați singur STELARA . În această situație , veți fi instruit cum să vă injectați singur STELARA . Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți orice întrebări
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
08104 Vilnius Țel : +370 5 278 68 88 Acest prospect a fost aprobat în { LL/ ĂĂĂĂ } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . < ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ La începerea tratamentului , personalul medical sau asistentele medicale va vor asista la prima injecție . Cu toate acestea , medicul dumeavoastră poate decide dacă vă puteți injecta singur STELARA . Dacă se întâmplă acest lucru , veți fi instruit cum să vă autoinjectați STELARA . Adresați- vă medicului dumneavoastră
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
injectare , astfel încât să nu injectați prea frecvent într- un loc , pentru a minimaliza riscul de necroză la locul de administrare a injecției . • NOTĂ : nu utilizați nici o zonă în care simțiți întărituri , umflături sau durere ; discutați cu medicul dumneavoastră sau cu personalul medical despre orice simțiți . Spălați- vă atent mâinile cu apă și săpun . • Scoateți seringa de Rebif din blister prin desprinderea foliei de plastic . • Înainte de administrarea injecțiilor utilizați un tampon cu alcool pentru a curăța pielea la locul injectării . Lăsați pielea
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
injectare , astfel încât să nu injectați prea frecvent într- un loc , pentru a minimaliza riscul de necroză la locul de administrare a injecției . NOTĂ : nu utilizați nici o zonă în care simțiți întărituri , umflături sau durere ; discutați cu medicul dumneavoastră sau cu personalul medical despre orice simțiți . • Spălați- vă atent mâinile cu apă și săpun . • Scoateți seringa de Rebif din blister prin desprinderea foliei de plastic . • Înainte de administrarea injecțiilor utilizați un tampon cu alcool pentru a curăța pielea la locul injectării . Lăsați pielea
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
injectare , astfel încât să nu injectați prea frecvent într- un loc , pentru a minimaliza riscul de necroză la locul de administrare a injecției . NOTĂ : nu utilizați nici o zonă în care simțiți întărituri , umflături sau durere ; discutați cu medicul dumneavoastră sau cu personalul medical despre orice simțiți . • Spălați- vă atent mâinile cu apă și săpun . • Scoateți seringa de Rebif din blister prin desprinderea foliei de plastic . • Înainte de administrarea injecțiilor utilizați un tampon cu alcool pentru a curăța pielea la locul injectării . Lăsați pielea
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
injectare , astfel încât să nu injectați prea frecvent într- un loc , pentru a minimaliza riscul de necroză la locul de administrare a injecției . • NOTĂ : nu utilizați nici o zonă în care simțiți întărituri , umflături sau durere ; discutați cu medicul dumneavoastră sau cu personalul medical despre orice simțiți . Manualul furnizat împreună cu dispozitivul autoinjector RebiSmart și medicul dumneavoastră vă vor spune cum să alegeți doza corectă de 22 micrograme . Vă rugăm să vă asigurați că doza afișată pe ecranul dispozitivului corespunde cu doza de 22
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
injectare , astfel încât să nu injectați prea frecvent într- un loc , pentru a minimaliza riscul de necroză la locul de administrare a injecției . NOTĂ : nu utilizați nici o zonă în care simțiți întărituri , umflături sau durere ; discutați cu medicul dumneavoastră sau cu personalul medical despre orice simțiți . Manualul furnizat împreună cu dispozitivul autoinjector RebiSmart și medicul dumneavoastră vă vor spune cum să alegeți doza corectă de 44 micrograme . Vă rugăm să vă asigurați că doza afișată pe ecranul dispozitivului corespunde cu doza de 44
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
injectare , astfel încât să nu injectați prea frecvent într- un loc , pentru a minimaliza riscul de necroză la locul de administrare a injecției . NOTĂ : nu utilizați nici o zonă în care simțiți întărituri , umflături sau durere ; discutați cu medicul dumneavoastră sau cu personalul medical despre orice simțiți . • Dispozitivul autoinjector RebiSmart include și un meniu „ inițiere/ titrare ” care poate activat selectând mai întâi 44 micrograme și apoi „ titrare ” , apăsați „ modificare ” , selectați „ on ” , apăsați „ ok ” și confirmați „ titrare activată ” ( „ titration on ” ) apăsând „ ok ” . • Înainte de administrarea
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
intervale de 6 luni după Decizia Comisiei : o Starea aplicării PPS în statul membru ( SM ) respectiv o Estimările utilizării în SM 8 . Statele membre trebuie să se asigure că următoarele elemente cheie sunt incluse în materialul corespunzător : 2 Comunicatul adresat personalului medical Comunicatul adresat personalului medical trebuie să fie format din două părți : • Text aprobat de către Comitetul pentru medicamentele de uz uman ( CHMP ) • Cerințele naționale specifice , stabilite de comun acord cu autoritatea națională competentă , cu privire la : o Distribuția medicamentului o Proceduri privind
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
după Decizia Comisiei : o Starea aplicării PPS în statul membru ( SM ) respectiv o Estimările utilizării în SM 8 . Statele membre trebuie să se asigure că următoarele elemente cheie sunt incluse în materialul corespunzător : 2 Comunicatul adresat personalului medical Comunicatul adresat personalului medical trebuie să fie format din două părți : • Text aprobat de către Comitetul pentru medicamentele de uz uman ( CHMP ) • Cerințele naționale specifice , stabilite de comun acord cu autoritatea națională competentă , cu privire la : o Distribuția medicamentului o Proceduri privind asigurarea că toate măsurile
Ro_1047 () [Corola-website/Science/291806_a_293135]
-
intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
perfuzia cu insulină . O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța personalul medical care îl îngrijește . Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Liprolog nu trebuie amestecat cu nici o altă insulină . Administrarea intravenoasă a insulinei : Injectarea intravenoasă a insulinei lispro trebuie efectuată urmând regulile uzuale ale injectării intravenoase , de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
perfuzia cu insulină . O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța personalul medical care îl îngrijește . Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Liprolog nu trebuie amestecat cu nici o altă insulină . Administrarea intravenoasă a insulinei : Injectarea intravenoasă a insulinei lispro trebuie efectuată urmând regulile uzuale ale injectării intravenoase , de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
perfuzia cu insulină . O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța personalul medical care îl îngrijește . Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Liprolog nu trebuie amestecat cu nici o altă insulină . Administrarea intravenoasă a insulinei : Injectarea intravenoasă a insulinei lispro trebuie efectuată urmând regulile uzuale ale injectării intravenoase , de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
perfuzia cu insulină . O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța personalul medical care îl îngrijește . Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Liprolog nu trebuie amestecat cu nici o altă insulină . Administrarea intravenoasă a insulinei : Injectarea intravenoasă a insulinei lispro trebuie efectuată urmând regulile uzuale ale injectării intravenoase , de
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . • În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe medicul sau personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . • O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
insulină . • O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța medicul sau personalul medical care îl îngrijește . 176 • Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Liprolog nu trebuie amestecat cu nici o altă insulină . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Liprolog Dacă faceți mai mult Liprolog decât vă este necesar
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . • În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe medicul sau personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . • O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]