410,425 matches
-
insulină . • O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța medicul sau personalul medical care îl îngrijește . • Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Liprolog nu trebuie amestecat cu nici o altă insulină . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Liprolog Dacă faceți mai mult Liprolog decât vă este necesar , poate
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . • În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe medicul sau personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . • O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
insulină . • O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța medicul sau personalul medical care îl îngrijește . • Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Liprolog nu trebuie amestecat cu nici o altă insulină . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Liprolog Dacă faceți mai mult Liprolog decât vă este necesar , poate
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
jetul de insulină tot nu iese pe vârful acului , schimbați acul și repetați etapele de armare de maxim două ori . Dacă tot nu reușiți să faceți insulina să curgă pe ac , NU utilizați stiloul injector ( pen- ul ) . Luați legătura cu personalul medical . 6 . După terminarea etapei de armare , în centrul fereastrei dozei trebuie să se vadă un romb ( ♦ ) . Dacă rombul ( ♦ ) nu se află în centrul ferestrei dozei , continuați apăsarea butonului de injectare până când în centrul ferestrei dozei apare un romb ( ♦ ) . Notă
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . • În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute repetate sau severe ale glicemiei , pacientul trebuie să anunțe medicul sau personalul medical care îl îngrijește și să ia în considerare necesitatea de a reduce sau de a întrerupe perfuzia cu insulină . • O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
insulină . • O defecțiune a pompei sau înfundarea setului de perfuzie pot să determine creșterea rapidă a glicemiei . Dacă suspectează o întrerupere a fluxului de insulină , pacientul va urma instrucțiunile din prospectul produsului și , dacă este necesar , va anunța medicul sau personalul medical care îl îngrijește . • Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Liprolog nu trebuie amestecat cu nici o altă insulină . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Liprolog Dacă faceți mai mult Liprolog decât vă este necesar , poate
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
de aer în cartuș ? Trebuie să armați stiloul injector ( penul ) . Amintiți- vă că stiloul injector ( penul ) nu trebuie să păstrat cu acul pus deoarece este posibil să se formeze bule de aer în cartușul de insulină . • Urmați instrucțiunile furnizate de personalul medical referitoare la tehnica de injectare . • Nu încercați să vă injectați insulina prin rotirea butnului de dozaj . NU veți primi insulina prin rotirea butonului de dozaj . De ce este dificil de apăsat butonul de dozaj atunci când încerc să injectez ? 1 . Este
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
ca acesta să fie mai greu de apăsat . Apăsarea mai înceată a butonului de dozaj îl poate face mai ușor de apăsat . 3 . Utilizarea unui ac de diametru mai mare poate ușura apăsarea butonului de dozaj în timpul injectării . Discutați cu personalul medical pentru a determina ce dimensiune de ac este potrivită pentru dumneavoastră . 4 . Dacă după parcurgerea pașilor anteriori butonul de dozaj continuă să fie greu de apăsat , este posibul să aveți nevoie de un stilou injector ( pen ) nou . Ce trebuie
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
prospectul pentru informații referitoare la modul de păstrare al insulinei . • Perioada de utilizare a stiloului injector ( penul ) nu trebuie să depășească intervalul de timp precizat în prospectul de insulină . Aruncați acele folosite în containere rezistente la puncționare sau în conformitate cu indicațiile personalului medical . 290 • Aruncați stilourile injectoare ( penurile ) folosite conform instrucțiunilor personalului medical , fară a avea acul atașat . • Nu lăsați stiloul injector ( penul ) la îndemâna copiilor . Dacă aveți orice întrebări sau probleme legate de KwikPen , luați legătura cu personalul dumneavoastră medical pentru asistență
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
Perioada de utilizare a stiloului injector ( penul ) nu trebuie să depășească intervalul de timp precizat în prospectul de insulină . Aruncați acele folosite în containere rezistente la puncționare sau în conformitate cu indicațiile personalului medical . 290 • Aruncați stilourile injectoare ( penurile ) folosite conform instrucțiunilor personalului medical , fară a avea acul atașat . • Nu lăsați stiloul injector ( penul ) la îndemâna copiilor . Dacă aveți orice întrebări sau probleme legate de KwikPen , luați legătura cu personalul dumneavoastră medical pentru asistență . Ansamblu KwikPen și ac∗ ∗vândut separat Componentele stiloului injector ( penului
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
puncționare sau în conformitate cu indicațiile personalului medical . 290 • Aruncați stilourile injectoare ( penurile ) folosite conform instrucțiunilor personalului medical , fară a avea acul atașat . • Nu lăsați stiloul injector ( penul ) la îndemâna copiilor . Dacă aveți orice întrebări sau probleme legate de KwikPen , luați legătura cu personalul dumneavoastră medical pentru asistență . Ansamblu KwikPen și ac∗ ∗vândut separat Componentele stiloului injector ( penului ) dozei Utilizarea obișnuită Urmați aceste instrucțiuni pentru fiecare injectare 1 . Pregătirea KwikPen A . B . C . D . Scoateți sigiliul de hârtie de pe capacul exterior al acului . Apăsați
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
prin vârful acului și fixarea dozei se face cu mai mare dificultate , schimbați acul și armați stiloul injector ( penul ) . 293 3 . Injectarea Dozei A . B . C . D . Rotiți butonul de dozaj până la numărul de unități pe care trebuie să le personalul dumneavoastră medical . doza prin rotire în sens invers . Numerele impare sunt prezentate sub forma unor linii între numerele impare . Plasați degetul mare pe butonul de injectare și apăsați complet până când butonul de dozaj se oprește . acul după fiecare administrare pentru
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
încheierea tratamentului cu talidomidă , chiar și în cazul întreruperii dozei , cu excepția cazului în care pacienta se angajează să mențină o abstinență totală și continuă , confirmată lunar . Dacă nu utilizează o metodă contraceptivă eficace , pacienta trebuie să se adreseze de preferință personalului medical specializat pentru recomandări privind începerea tratamentului contraceptiv . 4. 5 ) . Dacă un pacient utilizează , în prezent , un contraceptiv oral combinat , acesta trebuie înlocuit cu una dintre metodele contraceptive eficace enumerate mai sus . Riscul tromboemboliei venoase se menține timp de 4-
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
după încetarea tratamentului , pacienții nu trebuie să doneze sânge sau spermă . 5 Pentru a ajuta pacienții să evite expunerea fătului la talidomidă și pentru a furniza informații suplimentarea privind siguranța , deținătorul autorizației de punere pe piață va furniza materiale educaționale personalului medical . Programul de prevenire a sarcinii în cazul utilizării Thalidomide Celgene accentuează atenționările privind efectul teratogen al talidomidei , oferă recomandări cu privire la utilizarea metodelor de contracepție înainte de începerea tratamentului , precum și recomandări referitoare la necesitatea efectuării testelor de sarcină . Medicul trebuie să
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
pentru a se asigura că : o Înainte de lansarea pe piață a medicamentului , toți medicii și farmaciștii care intenționează să prescrie sau să elibereze Thalidomide Celgene vor primi o scrisoare “ Dragă doctore ” prezentată mai jos . o Înainte de a prescrie Thalidomide Celgene , personalul medical care intenționează să prescrie ( și în conformitate cu decizia Autorității Naționale Competente , să elibereze ) acest medicament va primi un set de informare pentru personalul medical , care include următoarele elemente : o Broșura pentru personalul medical o Broșurile pacienților o Carnetele pacientului o
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
Thalidomide Celgene vor primi o scrisoare “ Dragă doctore ” prezentată mai jos . o Înainte de a prescrie Thalidomide Celgene , personalul medical care intenționează să prescrie ( și în conformitate cu decizia Autorității Naționale Competente , să elibereze ) acest medicament va primi un set de informare pentru personalul medical , care include următoarele elemente : o Broșura pentru personalul medical o Broșurile pacienților o Carnetele pacientului o Rezumatul caracteristicilor produsului , prospectul și etichetarea 2 . DAPP trebuie să introducă un Program de prevenire a sarcinii ( PPS ) în fiecare stat membru . Detaliile
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
mai jos . o Înainte de a prescrie Thalidomide Celgene , personalul medical care intenționează să prescrie ( și în conformitate cu decizia Autorității Naționale Competente , să elibereze ) acest medicament va primi un set de informare pentru personalul medical , care include următoarele elemente : o Broșura pentru personalul medical o Broșurile pacienților o Carnetele pacientului o Rezumatul caracteristicilor produsului , prospectul și etichetarea 2 . DAPP trebuie să introducă un Program de prevenire a sarcinii ( PPS ) în fiecare stat membru . Detaliile PPS trebuie adoptate de comun acord cu autoritățile naționale
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
iar programul trebuie pus în aplicare înainte de a începe comercializarea medicamentului . 3 . DAPP trebuie să aprobe , de comun acord cu autoritățile naționale competente ale fiecărui stat membru înainte de punerea pe piață a medicamentului , textul final al scrisorii “ Dragă doctore ” adresată personalului medical , precum și conținutul setului de informare pentru personalul medical și trebuie să se asigure că aceste documente conțin elementele cheie descrise mai jos . 4 . DAPP trebuie să aprobe implementarea unui sistem de carnete pentru pacienți , în fiecare dintre statele membre
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
începe comercializarea medicamentului . 3 . DAPP trebuie să aprobe , de comun acord cu autoritățile naționale competente ale fiecărui stat membru înainte de punerea pe piață a medicamentului , textul final al scrisorii “ Dragă doctore ” adresată personalului medical , precum și conținutul setului de informare pentru personalul medical și trebuie să se asigure că aceste documente conțin elementele cheie descrise mai jos . 4 . DAPP trebuie să aprobe implementarea unui sistem de carnete pentru pacienți , în fiecare dintre statele membre . 5 . DAPP trebuie să se asigure că materialele
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
eficacității și respectării condițiilor din PPS . 7 . DAPP trebuie să înștiințeze EMEA și pe reprezentanții naționali corespunzători ai pacienților și victimelor în privința datei propuse de punere pe piață înainte de punerea pe piață în fiecare stat membru . Scrisoarea “ Dragă doctore ” adresată personalului medical Scrisoarea “ Dragă doctore ” adresată personalului medical trebuie să fie formată din două părți : • Text aprobat de către Comitetul pentru medicamentele de uz uman ( CHMP ) • Cerințele naționale specifice , stabilite de comun acord cu autoritatea națională competentă , cu privire la : o Distribuția medicamentului o
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
7 . DAPP trebuie să înștiințeze EMEA și pe reprezentanții naționali corespunzători ai pacienților și victimelor în privința datei propuse de punere pe piață înainte de punerea pe piață în fiecare stat membru . Scrisoarea “ Dragă doctore ” adresată personalului medical Scrisoarea “ Dragă doctore ” adresată personalului medical trebuie să fie formată din două părți : • Text aprobat de către Comitetul pentru medicamentele de uz uman ( CHMP ) • Cerințele naționale specifice , stabilite de comun acord cu autoritatea națională competentă , cu privire la : o Distribuția medicamentului o Proceduri privind asigurarea că toate măsurile
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
din Uniunea Europeană (FST) (*), fără a aduce atingere art. 2 alin. (8) din prezenta directivă. (*) JO L 167, 02.07.1999, p. 33"; 2. La art. 2 se adaugă următorul text: "7. "lucrător mobil" reprezintă orice lucrător încadrat ca membru al personalului navigant de către o întreprindere care prestează servicii de transport rutier, aerian sau pe ape interioare de mărfuri sau călători. 8. "activitate offshore" reprezintă activitatea desfășurată în principal în sau plecând de la o instalație offshore (inclusiv platforme de foraj), aflată direct
jrc4585as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89751_a_90538]
-
activităților societății (interzicerea încheierii unor contracte noi pe parcursul unei anumite perioade), desemnarea unui reprezentant special al autorităților de supraveghere, însărcinat cu verificarea conformității afacerilor societății cu legislația în materie de asigurări, retragerea autorizației pentru această clasă de activitate, sancțiunile aplicabile personalului de conducere și administrativ responsabil, diferitele sancțiuni enumerate mai sus putând fi aplicate împotriva societății de asigurare în cazul în care aceasta sau reprezentantul ei nu și-ar îndeplini obligația de a prezenta o ofertă de indemnizație într-un termen
jrc4577as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89743_a_90530]
-
DIRECTIVA CONSILIULUI 2000/79/CE din 27 noiembrie 2000 privind punerea în aplicare a Acordului european privind organizarea timpului de lucru al personalului mobil din aviația civilă, încheiat de Asociația companiilor europene de navigație aeriană (AEA), Federația europeană a lucrătorilor din transporturi (ETF), Asociația europeană a personalului tehnic navigant (ECA), Asociația europeană a companiilor aviatice din regiunile Europei (ERA) și Asociația internațională a
jrc4620as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89786_a_90573]
-
27 noiembrie 2000 privind punerea în aplicare a Acordului european privind organizarea timpului de lucru al personalului mobil din aviația civilă, încheiat de Asociația companiilor europene de navigație aeriană (AEA), Federația europeană a lucrătorilor din transporturi (ETF), Asociația europeană a personalului tehnic navigant (ECA), Asociația europeană a companiilor aviatice din regiunile Europei (ERA) și Asociația internațională a liniilor aeriene rezervate în sistem charter (AICA) (Textul cu relevanță pentru SEE) CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene
jrc4620as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89786_a_90573]