43,709 matches
-
din valoarea maximă proprie și necesită corticosteroizi sistemici ) și a vizitelor de urgență din cauza astmului bronșic ( cuprinzând spitalizări , prezentare la camera de gardă și vizite neprogramate la doctor ) precum și îmbunătățirea evaluării generale efectuate de către medic a eficacității tratamentului , calității vieții asociată astmului ( CVA ) , simptomelor astmului și funcției pulmonare . Într- o analiză de subgrup , probabilitatea de a obține beneficii semnificative clinic cu Xolair a fost mult mai mare la pacienții cu concentrații ale IgE totale ≥76 UI/ ml înainte de tratament . La acești
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
autoadministrarea de Xolair . Prin urmare , tratamentul este destinat administrării de către un cadru medical ( vezi pct . 6. 6 ) . Durata tratamentului , monitorizarea și ajustările dozelor Întreruperea tratamentului cu Xolair conduce , în general , la recurența concentrațiilor crescute de IgE libere și a simptomelor asociate . La 16 săptămâni de la începerea tratamentului cu Xolair , pacienții trebuie evaluați de către medicii acestora , pentru determinarea eficacității tratamentului , înaintea administrării unor injecții suplimentare . Decizia de continuare a tratamentului cu Xolair trebuie să fie argumentată de observarea unei îmbunătățiri semnificative în ceea ce privește
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
din valoarea maximă proprie și necesită corticosteroizi sistemici ) și a vizitelor de urgență din cauza astmului bronșic ( cuprinzând spitalizări , prezentare la camera de gardă și vizite neprogramate la doctor ) precum și îmbunătățirea evaluării generale efectuate de către medic a eficacității tratamentului , calității vieții asociată astmului ( CVA ) , simptomelor astmului și funcției pulmonare . Într- o analiză de subgrup , probabilitatea de a obține beneficii semnificative clinic cu Xolair a fost mult mai mare la pacienții cu concentrații ale IgE totale ≥76 UI/ ml înainte de tratament . La acești
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
creșterea ALT a fost similară la pacienții care au primit adalimumab sau placebo . La pacienții cu poliartrită reumatoidă incipentă ( durata bolii mai mică de 3 ani ) ( Studiul V ) , creșterea ALT a fost mai frecventă la grupul care a primit terapie asociată ( Trudexa/ metotrexat ) Studii clinice privind artrita psoriazică : creșterea ALT a fost mai frecventă la pacienții cu artită ma psoriazică ( Studiile VI- VII ) comparativ cu pacienții înrolați în studiile clinice privind poliartrita reumatoidă . În toate studiile ( I- VII ) , pacienții a căror
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
în cazuri rare cu exacerbarea simptomelor clinice și/ sau a parametrilor radiologici ai bolii demielinizante . 26 În timpul studiilor clinice , nu au fost raportate reacții adverse alergice grave în cazul administrării subcutanate de Trudexa . În timpul studiilor clinice , reacțiile alergice non- grave asociate tratamentului cu Trudexa au fost raportate ca fiind mai puțin frecvente . În timpul supravegherii după punerea pe piață , reacțiile alergice grave după administrarea de Trudexa , inclusiv anafilaxia , au fost raportate ca fiind foarte rare . Dacă apare o reacție anafilactică sau altă
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
creșterea ALT a fost similară la pacienții care au primit adalimumab sau placebo . La pacienții cu poliartrită reumatoidă incipentă ( durata bolii mai mică de 3 ani ) ( Studiul V ) , creșterea ALT a fost mai frecventă la grupul care a primit terapie asociată ( Trudexa/ metotrexat ) comparativ cu grupurile care au primit metotrexat sau Trudexa în monoterapie . nu Studii clinice privind artrita psoriazică : creșterea ALT a fost mai frecventă la pacienții cu artită psoriazică ( Studiile VI- VII ) comparativ cu pacienții înrolați în studiile clinice
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
asociați în cazuri rare cu exacerbarea simptomelor clinice și/ sau a parametrilor radiologici ai bolii demielinizante . În timpul studiilor clinice , nu au fost raportate reacții adverse alergice grave în cazul administrării subcutanate de Trudexa . În timpul studiilor clinice , reacțiile alergice non- grave asociate tratamentului cu Trudexa au fost raportate ca fiind mai puțin frecvente . În timpul supravegherii după punerea pe piață , reacțiile alergice grave după administrarea de Trudexa , inclusiv anafilaxia , au fost raportate ca Capacul de protecție pentru acul seringii conține cauciuc natural ( latex
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
creșterea ALT a fost similară la pacienții care au primit adalimumab sau placebo . La pacienții cu poliartrită reumatoidă incipentă ( durata bolii mai mică de 3 ani ) ( Studiul V ) , creșterea ALT a fost mai frecventă la grupul care a primit terapie asociată ( Trudexa/ metotrexat ) ie comparativ cu grupurile care au primit metotrexat sau Trudexa în monoterapie . Studii clinice privind artrita psoriazică : creșterea ALT a fost mai frecventă la pacienții cu artită ma psoriazică ( Studiile VI- VII ) comparativ cu pacienții înrolați în studiile
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
rare cu exacerbarea simptomelor clinice și/ sau a parametrilor radiologici ai bolii demielinizante . Reacții alergice Pr În timpul studiilor clinice , nu au fost raportate reacții adverse alergice grave în cazul administrării subcutanate de Trudexa . În timpul studiilor clinice , reacțiile alergice non- grave asociate tratamentului cu Trudexa au fost raportate ca fiind mai puțin frecvente . În timpul supravegherii după punerea pe piață , reacțiile alergice grave după administrarea de Trudexa , inclusiv anafilaxia , au fost raportate ca 68 fiind foarte rare . tor Trudexa , nu s- au evidențiat
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
creșterea ALT a fost similară la pacienții care au primit adalimumab sau placebo . La pacienții cu poliartrită reumatoidă incipentă ( durata bolii mai mică de 3 ani ) ( Studiul V ) , creșterea ALT a fost mai frecventă la grupul care a primit terapie asociată ( Trudexa/ metotrexat ) ma comparativ cu grupurile care au primit metotrexat sau Trudexa în monoterapie . Studii clinice privind artrita psoriazică : creșterea ALT a fost mai frecventă la pacienții cu artită psoriazică ( Studiile VI- VII ) comparativ cu pacienții înrolați în studiile clinice
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Papadat-Bengescu, generatorul maternității ei. Reconfigurări ale operei Ciclul Hallipilor este alcătuit din Fecioarele despletite (1926), <b>Concert din muzică de Bach</b><i> </i>(1927), <b>Drumul ascuns</b><i> </i>(1932) și <b>Rădăcini</b><i> </i>(1938), romane asociate adesea, conform gustului epocii interbelice, cu inovația proustiană. Cu apariția Străinei, ciclul întreg capătă alte proporții, pentru că sînt reluate nu doar personaje din romanele Hallipilor, ci și din Logodnicul, considerat pînă acum un roman nespecific, marginal, o paranteză în opera
Hortensia Papadat-Bengescu: 400 de lovituri () [Corola-website/Science/295735_a_297064]
-
contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să se ia în considerare cu seriozitate întreruperea simultană și a celorlalte medicamente antiretrovirale asociate . După dispariția simptomelor de intoleranță , administrarea medicamentelor antiretrovirale se reia simultan . Nu se recomandă monoterapia intermitentă și reintroducerea secvențială a agenților antiretrovirali datorită potențialului crescut de selectare de virusuri rezistente . Erupții cutanate : în studii clinice cu efavirenz s- au raportat
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de încredere . 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . 16 Femeile aflate în perioada fertilă : sSarcina trebuie evitată de femeile în tratament cu efavirenz . Contracepția mecanică trebuie întotdeauna asociată altor metode contraceptive ( de exemplu contraceptive orale sau alte contraceptive hormonale ) . Datorită timpului de înjumătățire lung al efavirenzului , se recomandă utilizarea unor măsuri contraceptive adecvate timp de 12 săptămâni după întreruperea tratamentului cu efavirenz . Femeile cu potențial fertil trebuie să
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să se ia în considerare cu seriozitate întreruperea simultană și a celorlalte medicamente antiretrovirale asociate . După dispariția simptomelor de intoleranță , administrarea medicamentelor antiretrovirale se reia simultan . Nu se recomandă monoterapia intermitentă și reintroducerea secvențială a agenților antiretrovirali datorită potențialului crescut de selectare de virusuri rezistente . Erupții cutanate : în studii clinice cu efavirenz s- au raportat
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de încredere . 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . 42 Femeile aflate în perioada fertilă : Ssarcina trebuie evitată de femeile în tratament cu efavirenz . Contracepția mecanică trebuie întotdeauna asociată altor metode contraceptive ( de exemplu contraceptive orale sau alte contraceptive hormonale ) . Datorită timpului de înjumătățire lung al efavirenzului , se recomandă utilizarea unor măsuri contraceptive adecvate timp de 12 săptămâni după întreruperea tratamentului cu efavirenz . Femeile cu potențial fertil trebuie să
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să se ia în considerare cu seriozitate întreruperea simultană și a celorlalte medicamente antiretrovirale asociate . După dispariția simptomelor de intoleranță , administrarea medicamentelor antiretrovirale se reia simultan . Nu se recomandă monoterapia intermitentă și reintroducerea secvențială a agenților antiretrovirali datorită potențialului crescut de selectare de virusuri rezistente . Erupții cutanate : în studii clinice cu efavirenz s- au raportat
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de încredere . 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . 68 Femeile aflate în perioada fertilă : Ssarcina trebuie evitată de femeile în tratament cu efavirenz . Contracepția mecanică trebuie întotdeauna asociată altor metode contraceptive ( de exemplu contraceptive orale sau alte contraceptive hormonale ) . Datorită timpului de înjumătățire lung al efavirenzului , se recomandă utilizarea unor măsuri contraceptive adecvate timp de 12 săptămâni după întreruperea tratamentului cu efavirenz . Femeile cu potențial fertil trebuie să
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să se ia în considerare cu seriozitate întreruperea simultană și a celorlalte medicamente antiretrovirale asociate . După dispariția simptomelor de intoleranță , administrarea medicamentelor antiretrovirale se reia simultan . Nu se recomandă monoterapia intermitentă și reintroducerea secvențială a agenților antiretrovirali datorită potențialului crescut de selectare de virusuri rezistente . 82 corticosteroizi pot îmbunătăți tolerabilitatea și grăbi rezoluția erupției cutanate
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de încredere . 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . 94 Femeile aflate în perioada fertilă : Ssarcina trebuie evitată de femeile în tratament cu efavirenz . Contracepția mecanică trebuie întotdeauna asociată altor metode contraceptive ( de exemplu contraceptive orale sau alte contraceptive hormonale ) . Datorită timpului de înjumătățire lung al efavirenzului , se recomandă utilizarea unor măsuri contraceptive adecvate timp de 12 săptămâni după întreruperea tratamentului cu efavirenz . Femeile cu potențial fertil trebuie să
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să se ia în considerare cu seriozitate întreruperea simultană și a celorlalte medicamente antiretrovirale asociate . Nu se recomandă monoterapia 107 intermitentă și reintroducerea secvențială a agenților antiretrovirali datorită potențialului crescut de selectare de virusuri rezistente . Erupții cutanate : în studii clinice cu efavirenz s- au raportat erupții cutanate , de intensitate ușoară până la moderată , care de regulă
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
intervale de încredere . 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . Femeile aflate în perioada fertilă : Ssarcina trebuie evitată de femeile în tratament cu efavirenz . Contracepția mecanică trebuie întotdeauna asociată altor metode contraceptive ( de exemplu contraceptive orale sau alte contraceptive hormonale ) . Datorită timpului de înjumătățire lung al efavirenzului , se recomandă utilizarea unor măsuri contraceptive adecvate timp de 12 săptămâni după întreruperea tratamentului cu efavirenz . Femeile cu potențial fertil trebuie să
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
cu acest medicament , deci este important să luați măsuri de precauție pentru a evita infectarea altor persoane prin contact sexual sau transfuzie de sânge . Acest medicament nu vindecă infecția cu HIV și puteți continua să faceți infecții sau alte boli asociate infecției cu HIV . În timpul tratamentului cu SUSTIVA trebuie să rămâneți în grija medicului dumneavoastră . • Spuneți medicului dumneavoastră : dacă aveți în antecedente boli mentale , inclusiv depresie , sau abuz de substanțe sau alcool . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă vă simțiți deprimat , dacă
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
cu acest medicament , deci este important să luați măsuri de precauție pentru a evita infectarea altor persoane prin contact sexual sau transfuzie de sânge . Acest medicament nu vindecă infecția cu HIV și puteți continua să faceți infecții sau alte boli asociate infecției cu HIV . În timpul tratamentului cu SUSTIVA trebuie să rămâneți în grija medicului dumneavoastră . • Spuneți medicului dumneavoastră : dacă aveți în antecedente boli mentale , inclusiv depresie , sau abuz de substanțe sau alcool . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă vă simțiți deprimat , dacă
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
cu acest medicament , deci este important să luați măsuri de precauție pentru a evita infectarea altor persoane prin contact sexual sau transfuzie de sânge . Acest medicament nu vindecă infecția cu HIV și puteți continua să faceți infecții sau alte boli asociate infecției cu HIV . În timpul tratamentului cu SUSTIVA trebuie să rămâneți în grija medicului dumneavoastră . • Spuneți medicului dumneavoastră : dacă aveți în antecedente boli mentale , inclusiv depresie , sau abuz de substanțe sau alcool . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă vă simțiți deprimat , dacă
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
cu acest medicament , deci este important să luați măsuri de precauție pentru a evita infectarea altor persoane prin contact sexual sau transfuzie de sânge . Acest medicament nu vindecă infecția cu HIV și puteți continua să faceți infecții sau alte boli asociate infecției cu HIV . În timpul tratamentului cu SUSTIVA trebuie să rămâneți în grija medicului dumneavoastră . • Spuneți medicului dumneavoastră : dacă aveți în antecedente boli mentale , inclusiv depresie , sau abuz de substanțe sau alcool . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă vă simțiți deprimat , dacă
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]