41,263 matches
-
proprietarul clădirii nu a actualizat valoarea impozabilă a clădirii în ultimii 3 ani anteriori anului de referință, cota impozitului/taxei pe clădiri este 5%. ... (9) În cazul în care proprietarul clădirii pentru care se datorează taxa pe clădiri nu a actualizat valoarea impozabilă în ultimii 3 ani anteriori anului de referință, diferența de taxă față de cea stabilită conform alin. (1) sau (2), după caz, va fi datorată de proprietarul clădirii. ... (10) Cota impozitului/taxei pe clădiri prevăzută la alin. (1) și
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
de până la 80 lei, inclusiv. ... (3) Persoanele a căror activitate este înregistrată în grupele CAEN 561 - Restaurante, 563 - Baruri și alte activități de servire a băuturilor și 932 - Alte activități recreative și distractive, potrivit Clasificării activităților din economia națională - CAEN, actualizată prin Ordinul președintelui Institutului Național de Statistică nr. 337/2007 privind actualizarea Clasificării activităților din economia națională - CAEN, datorează bugetului local al comunei, orașului sau municipiului, după caz, în a cărui rază administrativ-teritorială se desfășoară activitatea, o taxă pentru eliberarea
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
ale amenzilor prevăzute la alin. (3) și (4) se majorează cu 300%. ... (6) Constatarea contravențiilor și aplicarea sancțiunilor se fac de către primari și persoane împuternicite din cadrul autorității administrației publice locale. ... (7) Limitele amenzilor prevăzute la alin. (3) și (4) se actualizează prin hotărâre a consiliilor locale conform procedurii stabilite la art. 491. ... (8) Contravențiilor prevăzute în prezentul capitol li se aplică dispozițiile Ordonanței Guvernului nr. 2/2001 privind regimul juridic al contravențiilor, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 180
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
Coaprovel , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 15 octombrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 15 octombrie 2003 și la 15 octombrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Coaprovel este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată la 10- 2008 . 2/ 2
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
a acordat Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb SNC o autorizație de introducere pe piață pentru Clopidogrel Winthrop , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 iulie 2008 . EPAR- ul complet pentru Clopidogrel Winthrop este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 3/ 3
Ro_203 () [Corola-website/Science/290963_a_292292]
-
Combivir , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 18 martie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 18 martie 2003 și la 18 martie 2008 . EPAR- ul complet pentru Combivir este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 09- 2008 . 3/ 3
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
Comtan , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 22 septembrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 22 septembrie 2003 și la 22 septembrie 2008 . EPAR- ul complet pentru Comtan este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2008 . 2/ 2
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Histamina se absoarbe rapid după injectarea subcutanata . Concentrația plasmatica maximă este atinsă la aproximativ 10 minute după sfârșitul administrării subcutanate . Concentrațiile histaminei , precum și parametrii farmacocinetici au variat de la un studiu la altul
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
fost autorizat în “ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că datorită rarității bolii nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest prospect va fi actualizat , după cum va fi necesar .. Informații detaliate referitoare la acest produs sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http // : www . emea . europa . eu . INSTRUCȚIUNI PENTRU AUTO- INJECTAREA CEPLENE Această parte a prospectului conține informații privind modul în care
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
septembrie 1998 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 16 septembrie 2003 și la 16 septembrie 2008 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Orion Corporation . EPAR- ul complet pentru Comtess este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2008 . 2/ 2
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
Copalia : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Copalia , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 ianuarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Copalia este disponibil aici . 2/ 3 Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 3/ 3
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
Crixivan , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 4 octombrie 1996 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la 4 octombrie 2001 și la 4 octombrie 2006 . EPAR- ul complet pentru Crixivan este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat în 06- 2008 . 3/ 3
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
PMR ) prezentat în Modulul 1. 8. 2 . al Autorizației de Punere de Piață și orice actualizare ulterioară a PMR aprobată de CHMP . În conformitate cu recomandările CHMP privind sistemele de management al riscului pentru medicamentele de uz uman , trebuie furnizat un PMR actualizat odată cu următorul raport periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . În plus , un PMR actualizat va trebui depus • când sunt primite informații noi care pot afecta specificația actuală privind siguranța , Planul de farmacovigilență sau activitățile de reducere la minimum a riscului
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
de introducere pe piață pentru Cubicin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 23 ianuarie 2006 . Titularul autorizației de introducere pe piață este Novartis Europharm Limited . EPAR- ul complet pentru Cubicin este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 08- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 23 iunie 1997 . Autorizația de introducere pe piață a fost reînnoită la datele de 23 iunie 2002 și 23 iunie 2007 . EPARul complet pentru CYSTAGON este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2007 . ©EMEA 2007
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
Europeană a acordat Merck Santé s . a . s o autorizație de introducere pe piață pentru Cyanokit , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 23 noiembrie 2007 . EPAR- ul complet pentru Cyanokit este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 10- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
Dafiro : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Dafiro , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 ianuarie 2007 . EPAR- ul complet pentru Dafiro este disponibil aici . 2/ 3 Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 06- 2008 . 3/ 3
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
cunoaște tulpina de virus gripal care poate provoca o pandemie , nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete despre viitorul vaccin pandemic . Agenția Europeană pentru Medicamente ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest rezumat va fi actualizat , după cum va fi necesar . Ce informații se așteaptă în continuare despre Daronrix ? Dacă pandemia este declarată oficial și compania care produce Daronrix decide comercializarea vaccinului , compania va introduce în vaccin tulpina de virus gripal responsabil de apariția gripei . Compania va
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
Alte informații despre Daronrix : Comisia Europeană a acordat GlaxoSmithKline Biologicals s . a . o autorizație de comercializare pentru Daronrix , valabilă pe întregul teritoriul Uniunii Europene , la 21 martie 2007 . EPAR- ul complet pentru Daronrix este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 03- 2007 . ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
de comercializare pentru DaTSCAN , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 27 iulie 2000 . Autorizația de comercializare a fost reînnoită pe 27 iulie 2005 . EPAR- ul complet pentru DaTSCAN este disponibil este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 02- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
SARL o autorizație de comercializare pentru Cystadane , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 15 februarie 2007 . Înregistrarea desemnării Cystadane ca medicament orfan este disponibilă aici . EPAR- ul complet pentru Cystadane este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 01- 2007 . ©EMEA 2007 2/ 2
Ro_232 () [Corola-website/Science/290991_a_292320]
-
Comunității și statelor membre să vegheze la caracterul echitabil al cadrului reglementar instituit de prezenta directivă de comun acord cu operatorii din economie; (26) întrucât organismele europene de standardizare, în special IEST, trebuie să asigure ca standardele armonizate să fie actualizate în mod corespunzător și să fie redactate astfel încât să permită o interpretare fără echivoc; întrucât menținerea, interpretarea și aplicarea standardelor armonizate constituie domenii foarte specializate, de o complexitate tehnică crescândă; întrucât aceste sarcini necesită participarea activă a experților selectați dintre
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
sunt publicate în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. (2) Statele membre notifică Comisiei tipurile de interfețe care sunt oferite în aceste state de operatorii rețelelor publice de telecomunicații. Statele membre veghează ca operatorii să publice specificațiile tehnice ale acestor interfețe, actualizate în mod regulat, precise și suficiente, înainte de a face accesibile aceste servicii publicului prin interfețele respective. Specificațiile sunt suficient de detaliate pentru a permite proiectarea echipamentelor terminale de telecomunicații capabile să utilizeze toate serviciile oferite de interfața corespunzătoare. Specificațiile cuprind
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
Informarea publicului 1. Statele membre trebuie să se asigure că sunt puse la dispoziția publicului și organizațiilor de resort organizațiile de mediu, organizații ale consumatorului, organizațiile reprezentând interesele populațiilor sensibile și alte organisme care se ocupă de protecția sănătății informații actualizate privind concentrațiile în mediul înconjurător de dioxid de sulf, dioxid de azot și oxizi de azot, pulberi în suspensie și plumb, prin intermediul, de exemplu, al televiziunii, presei, ecranelor de informare sau al serviciilor pe rețeaua de calculatoare. Informațiile privind concentrațiile
jrc4090as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89253_a_90040]
-
oxizi de azot, pulberi în suspensie și plumb, prin intermediul, de exemplu, al televiziunii, presei, ecranelor de informare sau al serviciilor pe rețeaua de calculatoare. Informațiile privind concentrațiile ambientale de dioxid de sulf, dioxid de azot și pulberi în suspensie sunt actualizate cel puțin o dată pe zi, iar în cazul valorilor orare pentru dioxid de sulf și dioxid de azot, acolo unde este posibil, informațiile trebuie actualizate în fiecare oră. Informațiile privind concentrațiile ambientale de plumb sunt actualizate trimestrial. Aceste informații trebuie
jrc4090as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89253_a_90040]