42,368 matches
-
infecție veche . Infecțiile sunt foarte frecvente . • Recăderea , accentuarea , agravarea intensă a psoriazisului sau înroșirea , inflamația plăcilor psoriazice , uneori cu umflarea brațelor , picioarelor sau inflamația articulațiilor , în special după întreruperea Raptiva . Aceste reacții adverse sunt frecvente . • Îngreunarea respirației sau orice alte dificultăți de respirație . • Semne de paralizie facială , de obicei pe o parte a feței ( cum ar fi slăbiciunea mușchilor faciali și aspectul flasc al buzelor ) posibil precedate de durere la nivelul urechii . În general , pacienții cu paralizie facială își revin în
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Pritor poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse mai puțin frecvente pot include : concentrații sanguine crescute ale potasiului , leșin ( sincopă ) , dificultăți la adormire , senzație de învârtire ( vertij ) , tensiune arterială scăzută ( hipotensiune arterială ) , senzație de lipsă de aer , durere abdominală , diaree , senzație de uscăciune a gurii , disconfort abdominal , balonare , transpirații crescute , mâncărime , dureri musculare ( mialgie ) , insuficiență renală inclusiv insuficiență renală acută și
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
gripei , concentrații sanguine crescute ale acidului uric , creatininei , enzimelor hepatice sau creatin- fosfokinazei . Reacțiile adverse cu frecvența necunoscută pot include : infecție de tract urinar , creșterea numărului anumitor celule ale sângelui ( eozinofilie ) , reacții alergice ( de exemplu erupții trecătoare pe piele , mâncărimi , dificultăți în respirație , senzație de lipsă de aer , umflarea feței sau scăderea tensiunii arteriale ) , erupții pe pieleproduse de medicament , eczemă ( o afecțiune a pielii ) , inflamații ale tendoanelor , lipsă de eficacitate a Pritor și scăderea concentrației hemoglobinei ( o proteină din sânge ) . Dacă
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
gripei , concentrații sanguine crescute ale acidului uric , creatininei , enzimelor hepatice sau creatin- fosfokinazei . Reacțiile adverse cu frecvență necunoscută pot include : infecție de tract urinar , creșterea numărului anumitor celule ale sângelui ( eozinofilie ) , reacții alergice ( de exemplu erupții trecătoare pe piele , mâncărimi , dificultăți în respirație , senzație de lipsă de aer , umflarea feței sau scăderea tensiunii arteriale ) , erupții pe piele produse de medicament , eczemă ( o afecțiune a pielii ) , inflamații ale tendoanelor , lipsă de eficacitate a Pritor și scăderea concentrației hemoglobinei ( o proteină din sânge
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
gripei , concentrații sanguine crescute ale acidului uric , creatininei , enzimelor hepatice sau creatin- fosfokinazei Reacțiile adverse cu frecvența necunoscută pot include : infecție de tract urinar , creșterea numărului anumitor celule ale sângelui ( eozinofilie ) , reacții alergice ( de exemplu erupții trecătoare pe piele , mâncărimi , dificultăți în respirație , senzație de lipsă de aer , umflarea feței sau scăderea tensiunii arteriale ) , erupții pe piele produse de medicament , eczemă ( o afecțiune a pielii ) , inflamații ale tendoanelor , lipsă de eficacitate a Pritor și scăderea concentrației hemoglobinei ( o proteină din sânge
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
folosește pentru tratamentul bolii Fabry . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI REPLAGAL Nu luați Replagal Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la agalsidază alfa sau la oricare dintre celelalte componente ale Replagal . - febră mare , frisoane , transpirație , creșterea frecvenței bătăilor inimii ; - vărsături ; - stare de confuzie ; dificultăți în înghițire sau în respirație ; - durere sau sensibilitate în piept , mușchi sau articulații . Medicul dumneavoastră poate întrerupe temporar perfuzia ( 5- 10 min ) până la dispariția simptomelor și apoi o poate relua . Medicul dumneavoastră poate , de asemenea , să trateze simptomele cu alte
Ro_902 () [Corola-website/Science/291661_a_292990]
-
Adresa i- v imediat medicului dac : • Semnele de alergie se extind i în alte p r i ale corpului său 79 • Brusc v sim i i r u i începe i s transpira i , s v rsa i , prezența i dificultate în respira ie , prezența i b ț i rapide ale inimii , v sim i i ame it . S- ar putea s ave i o reac ie alergic grav , foarte rar la NovoMix 30 sau la unul dintre componentele sale ( denumit
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
Adresa i- v imediat medicului dac : • Semnele de alergie se extind i în alte p r i ale corpului său 86 • Brusc v sim i i r u i începe i s transpira i , s v rsa i , prezența i dificultate în respira ie , prezența i b ț i rapide ale inimii , v sim i i ame it . S- ar putea s ave i o reac ie alergic grav , foarte rar la NovoMix 50 sau la unul dintre componentele sale ( denumit
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
Adresa i- v imediat medicului dac : • Semnele de alergie se extind i în alte p r i ale corpului său 93 • Brusc v sim i i r u i începe i s transpira i , s v rsa i , prezența i dificultate în respira ie , prezența i b ț i rapide ale inimii , v sim i i ame it . S- ar putea s ave i o reac ie alergic grav , foarte rar la NovoMix 70 sau la unul dintre componentele sale ( denumit
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
dumneavoastr . Adresa i- v imediat medicului dac : • Semnele de alergie se extind i în alte p r i ale corpului său • Brusc v sim i i r u i începe i s transpira i , s v rsa i , prezența i dificultate în respira ie , prezența i b ț i rapide ale inimii , v sim i i ame it . S- ar putea s ave i o reac ie alergic grav , foarte rar la NovoMix 30 sau la unul dintre componentele sale ( denumit
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
111 Adresa i- v imediat medicului dac : • Semnele de alergie se extind i în alte p r i ale corpului său • Brusc v sim i i r u i începe i s transpira i , s v rsa i , prezența i dificultate în respira ie , prezența i b ț i rapide ale inimii , v sim i i ame it . S- ar putea s ave i o reac ie alergic grav , foarte rar la NovoMix 50 sau la unul dintre componentele sale ( denumit
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
Adresa i- v imediat medicului dac : 123 • Semnele de alergie se extind i în alte p r i ale corpului său • Brusc v sim i i r u i începe i s transpira i , s v rsa i , prezența i dificultate în respira ie , prezența i b ț i rapide ale inimii , v sim i i ame it . S- ar putea s ave i o reac ie alergic grav , foarte rar la NovoMix 70 sau la unul dintre componentele sale ( denumit
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
non- letale . Reacții adverse mai puțin frecvente ( posibil să afecteze între 1 din 100 și 1 din 1000 pacienți ) : Creșterea valorilor enzimelor hepatice , amețeală , insomnie , confuzie , senzație de lipsă de aer , vărsături ( cu sau fără sânge ) , constipație , sânge în urină , dificultatea de a urina , erupții pe piele , mâncărime ( urticarie ) , valori scăzute ale potasiului în sânge , senzația de arsură la urinare asociată cu o frecvență crescută a urinării , vindecarea lentă a rănilor , sângerări nazale , tensiune arterială crescută , durere ( incluziv dureri de picioare
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
tratamentului cu Rasilez a apărut edemul angioneurotic . În studiile clinice controlate , edemul angioneurotic a apărut rar în timpul tratamentului cu Rasilez , în procente comparabile cu tratamentul cu placebo sau hidroclorotiazidă . În cazul apariției oricărui semn atribuit unei reacții alergice ( în special dificultăți ale respirației sau deglutiției , sau umflarea feței , extremităților , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) pacienții trebuie să întrerupă tratamentul și să informeze medicul . Rezultate ale analizelor de laborator În studiile clinice controlate , modificări relevante din punct de vedere clinic ale parametrilor
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
tratamentului cu Rasilez a apărut edemul angioneurotic . În studiile clinice controlate , edemul angioneurotic a apărut rar în timpul tratamentului cu Rasilez , în procente comparabile cu tratamentul cu placebo sau hidroclorotiazidă . În cazul apariției oricărui semn atribuit unei reacții alergice ( în special dificultăți ale respirației sau deglutiției , sau umflarea feței , extremităților , ochilor , buzelor și/ sau limbii ) pacienții trebuie să întrerupă tratamentul și să informeze medicul . Rezultate ale analizelor de laborator În studiile clinice controlate , modificări relevante din punct de vedere clinic ale parametrilor
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
rujeolic și vaccinul cu virus viu urlian sunt produse în culturi de celule embrionare de pui de găină . Persoanele cu antecedente de reacții anafilactice , anafilactoide sau alte reacții imediate ( de exemplu urticarie , inflamare la nivelul cavității bucale și a gâtului , dificultăți de respirație , hipotensiune arterială sau șoc ) după ingestia de ouă prezintă un risc crescut de a dezvolta reacții de hipersensibilitate de tip imediat . Raportul risc- beneficiu potențial trebuie evaluat cu atenție înainte de a se lua în calcul vaccinarea în astfel
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
rujeolic și vaccinul cu virus viu urlian sunt produse în culturi de celule embrionare de pui de găină . Persoanele cu antecedente de reacții anafilactice , anafilactoide sau alte reacții imediate ( de exemplu urticarie , inflamare la nivelul cavității bucale și a gâtului , dificultăți de respirație , hipotensiune arterială sau șoc ) după ingestia de ouă prezintă un risc crescut de a dezvolta reacții de hipersensibilitate de tip imediat . Raportul risc- beneficiu potențial trebuie evaluat cu atenție înainte de a se lua în calcul vaccinarea în astfel
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
de sânge aflat în circulație , scăderea tensiunii arteriale , șoc și sechelele clinice date de acestea . Rare ( mai puțin de 1 din 1000 de persoane afectate ) - Reacții alergice pe piele ( incluzând erupții ) , mâncărimi , bufeuri , febră , frisoane . - Reacții anafilactice/ anafilactoide incluzând mâncărimi , dificultăți de respirație ( de exemplu , reprezentate de spasme ) , tuse , apariția unui sunet ascuțit în timpul respirației , acumularea de apă în corp și în peretele interior al vasului sanguin ( incluzând : edem al feței , edem al limbii , edem al gâtului ) . În cazuri grave , acestea
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
de sânge aflat în circulație , scăderea tensiunii arteriale , șoc și sechelele clinice date de acestea . Rare ( mai puțin de 1 din 1000 de persoane afectate ) - Reacții alergice pe piele ( incluzând erupții ) , mâncărimi , bufeuri , febră , frisoane . - Reacții anafilactice/ anafilactoide incluzând mâncărimi , dificultăți de respirație ( de exemplu , reprezentate de spasme ) , tuse , apariția unui sunet ascuțit în timpul respirației , acumularea de apă în corp și în peretele interior al vasului sanguin ( incluzând : edem al feței , edem al limbii , edem al gâtului ) . Dacă vreuna dintre reacțiile
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
Tratamentul cu Sebivo trebuie început de către un medic care are experiență în tratamentul hepatitei cronice B . Doza recomandată de Sebivo este de un comprimat o dată pe zi , cu sau fără alimente . Soluția orală poate fi folosită la pacienții care prezintă dificultăți la înghițirea comprimatelor . La pacienții care au afecțiuni renale , ar putea fi necesară administrarea unei doze zilnice mai mici prin utilizarea soluției orale . Dacă acest lucru nu este posibil , aceștia trebuie să ia medicamentul mai puțin frecvent . Pacienții cu afecțiuni
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
a căror tensiune arterială este insuficient controlată dacă fie telmisartanul , fie hidroclorotiazida sunt administrate separat . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI MICARDISPLUS Sarcina și alăptarea ) . • dacă alăptați . • dacă suferiți de o boală gravă a ficatului , cum ar fi colestază sau obstrucție biliară ( dificultate a eliminării bilei din vezica biliară ) sau altele . • boală hepatică severă . • dacă aveți o boală renală severă . • dacă medicul dumneavoastră descoperă că aveți o concentrație scăzută de potasiu sau o concentrație crescută de calciu în sângele dumneavoastră care nu ar
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
a căror tensiune arterială este insuficient controlată dacă fie telmisartanul , fie hidroclorotiazida sunt administrate separat . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI MICARDISPLUS Sarcina și alăptarea ) . • dacă alăptați . • dacă suferiți de o boală gravă a ficatului , cum ar fi colestază sau obstrucție biliară ( dificultate a eliminării bilei din vezica biliară ) sau altele . • boală hepatică severă . • dacă aveți o boală renală severă . • dacă medicul dumneavoastră descoperă că aveți o concentrație scăzută de potasiu sau o concentrație crescută de calciu în sângele dumneavoastră care nu a
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
căror tensiune arterială este insuficient controlată dacă fie telmisartanul , fie hidroclorotiazida sunt administrate separat . 83 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI MICARDISPLUS Sarcina și alăptarea ) . • dacă alăptați . • dacă suferiți de o boală gravă a ficatului , cum ar fi colestază sau obstrucție biliară ( dificultate a eliminării bilei din vezica biliară ) sau altele • boală hepatică severă • dacă aveți o boală renală severă . • dacă medicul dumneavoastră descoperă că aveți o concentrație scăzută de potasiu sau o concentrație crescută de calciu în sângele dumneavoastră care nu a
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
durere la nivelul membrelor . Alte reacții adverse , raportate frecvent ( observate la mai puțin de unul din 10 pacienți , dar la mai mult de unul din 100 pacienți ) , au inclus : infecții sub piele , simptome asemănătoare gripei , sinuzită , anemie , retenție de lchide , dificultăți de adormire , anxietate , migrenă , tremurături , senzație de înțepături , senzație de arsură , scăderea sensibilității pielii , hemoragii în spatele ochilor , efecte asupra vederii , vedere încețoșată și sensibilitate crescută la lumină , efecte asupra vederii colorate , iritație oculară , congestionarea ochilor/ înroșirea ochilor , vertij , bronșită , sângerări
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
mod obișnuit acestea sunt ușoare sau moderate . Trebuie să încetați să luați Ranexa și să vă prezentați imediat la medic dacă prezentați următoarele simptome de edem angioneurotic , o afecțiune rară , dar care poate fi severă : • Față , limbă sau gât tumefiat • Dificultăți la înghițire • Urticarie sau respirație dificilă Spuneți- i medicului dacă prezentați reacții adverse frecvente , cum sunt amețeală , greață sau vărsături . Medicul dumneavoastră poate să vă reducă doza sau să întrerupă tratamentul cu Ranexa . Reacțiile adverse pe care le puteți prezenta
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]