40,945 matches
-
etică, pentru dezvoltarea metodelor necesare identificării substanțelor prohibite; ... f) efectuează analize pe eșantioane din materiale confiscate în cadrul acțiunilor de combatere a traficului ilicit de substanțe interzise; ... g) întocmește, la cerere, documentația necesară pentru probele de control doping cu rezultat analitic advers sau atipic, în conformitate cu cerințele în vigoare; ... h) realizează, prelucrează, actualizează și administrează baza informatică de date referitoare la analizele de control doping; ... i) raportează Agenției Mondiale Anti-Doping, precum și autorităților de testare competente rezultatele tuturor probelor de control doping prin sistemul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/273939_a_275268]
-
fi efectuat și/sau monitorizat în ambulatoriu. ... 9. Serviciile necesare pentru diagnosticarea, tratarea sau monitorizarea pacientului care se efectuează în regim de spitalizare de zi pot avea caracter plurispecializat și/sau multidisciplinar, pot fi invazive, pot fi urmate de reacții adverse sau risc de urgență pe timpul efectuării lor sau corelate cu starea de sănătate a pacientului, impunând supraveghere medicală care nu poate fi efectuată în ambulatoriu. 10. Afecțiunile care pot fi diagnosticate și tratate în regim de spitalizare de zi: a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272796_a_274125]
-
mii ha) este deținută de fermieri mici și mijlocii. În general, fermierii mici și mijlocii aplică o tehnologie cu inputuri reduse sau moderate care conduc la o productivitate mai redusă și expunerea la o serie de factori biotici și abiotici adverși pe care tehnologia minimală nu îi poate diminua, sau chiar controla. Proiectul își propune ca obiectiv major crearea de hibrizi de porumb cu potențial productiv ridicat și însușiri agronomice favorabile, care să ofere o protecție genetică cât mai eficientă împotriva
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
unor patogeni din genul Fusarium (F.verticilliodes, F.subglutinans, F. proliferatum, Fusarium graminearum), generatori de micotoxine în boabele de porumb extrem de periculoase pentru sănătatea animalelor și oamenilor este singura măsură eficientă pentru controlul efectelor negative cauzate de acest factor biotic advers; - introducerea unor metodologii noi pentru ameliorarea vitezei de pierdere a apei din boabe în vederea evitării alterării calității producției prin apariția mucegaiurilor producătoare de aflatoxine periculoase în condițiile în care recolta nu se usucă artificial și se depozitează în fermă în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
reprezentative zonei de deal și de munte Perioada de derulare a planului sectorial: 2015-2018 Bugetul estimat: 862.850 lei Total lei: La nivel mondial, odată cu mărirea semnificativă a numărului de afecțiuni datorate industrializării și modernizării, precum și apariția frecventă a efectelor adverse în urma tratamentelor cu xenobiotice, a crescut considerabil interesul față de remediile naturale. În România cererea depășește cu mult oferta în ceea ce privește necesarul de plante medicinale și aromatice, de aceea se apelează frecvent la produsul provenit din flora spontană sau import. În plus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
2015-2018 Bugetul estimat: 912.850 lei Total lei: Ca urmare a schimbărilor climatice din ultimii ani și a orientărilor de dezvoltare spre agricultura ecologică, cultivarurile utilizate vor trebui să prezinte o serie de însușiri de toleranță sau rezistență la factorii adverși de mediu (stres termic și hidric), precum și a celor biotici și să necesite un input antropic relativ redus. Temperaturile excesiv de ridicate, însoțite de seceta atmosferică, influențează puternic creșterea și dezvoltarea plantelor, iar efectul cel mai dăunător se manifestă în procesul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
și sisteme de cultură, precum și identificarea, colectarea și conservarea de noi surse. Prin derularea proiectului se propun următoarele activități: - organizarea de expediții în vederea identificării și colectării materialului biologic reprezentat de genotipuri (populații locale și soiuri autohtone) pretabile cultivării în condiții adverse de mediu, din diferite zone ale țării, unde se manifestă stresul termic și hidric și în care populațiile locale de legume au reușit să realizeze producții satisfăcătoare de-a lungul anilor; - inventarierea surselor proprii de germoplasmă în vederea identificării celor toleranțe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
asigure creșterea productivității agricole, a calității și stabilității producțiilor în cadrul sistemelor de agricultură convenționale sau organice, prin practici îmbunătățite de gospodărire a solului, inclusiv de rotație a culturilor, performanțe ridicate ale activităților agricole cu respectarea condițiilor de mediu, cu efecte adverse reduse (de exemplu alunecări de teren, ravene, eroziunea solului) asupra solurilor agricole, și prin aplicarea unor soluții de organizare/management a teritoriului (de exemplu practici optime de conservare a solului, propuneri de înființare a unor perdele forestiere de protecție, lucrări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
speciile de plante medicinale și alte substanțe cu efect nutrițional și fiziologic (vitamine, minerale, extracte animale, produse ale stupului, probiotice, enzime, acizi grași etc.); - interacțiunii, deloc neglijabile, dintre plante sigure pentru consumul uman și medicamente, care au ca rezultat efecte adverse severe (ex: gingseng; ginkgo, sunătoarea). Pentru a evalua expunerea consumatorilor la diferite riscuri pentru sănătate și a lua măsurile care se impun în scopul protejării populației prin managementul corect al riscurilor și amenințărilor este necesară o cunoaștere exactă a situației
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
categorii de produse aflate pe piață, elaborarea unor metode eficiente de screening pentru determinarea rapidă a neconformităților. Rezultate scontate: - baze de date cu specii de plante care interacționează cu alimentele și anumite categorii de medicamente, având ca rezultat efecte secundare/adverse notabile; - profilele de risc ale diferitelor categorii de suplimente alimentare comercializate pe piață; - baza de date cu compoziția suplimentelor alimentare, pe grupe și subgrupe de produse; - program informatic de integrare a bazelor de date privind calitatea și compoziția suplimentelor alimentare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
Parlamentului european și a Consiliului din 12 martie 2001 privind eliberarea deliberată în mediu a organismelor modificate genetic, eliberarea deliberată în mediu a soiurilor trebuie să fie acceptată numai dacă s-au luat toate masurile adecvate pentru a evita efectele adverse pentru sănătatea umană și mediul înconjurător. ... (4) În plus, când materialul derivat dintr-un soi modificat genetic se folosește în alimentație în sensul art. 3, sau în furajare în sensul art. 15 al Regulamentului (CE) nr. 1829/2003 al Parlamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270476_a_271805]
-
Parlamentului european și a Consiliului din 12 martie 2001 privind eliberarea deliberată în mediu a organismelor modificate genetic, eliberarea deliberată în mediu a soiurilor trebuie să fie acceptată numai dacă s-au luat toate masurile adecvate pentru a evita efectele adverse pentru sănătatea umană și mediul înconjurător. ... (4) În plus, când materialul derivat dintr-un soi modificat genetic se folosește în alimentație în sensul art. 3, sau în furajare în sensul art. 15 al Regulamentului (CE) nr. 1829/2003 al Parlamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270477_a_271806]
-
Parlamentului european și a Consiliului din 12 martie 2001 privind eliberarea deliberată în mediu a organismelor modificate genetic, eliberarea deliberată în mediu a soiurilor trebuie să fie acceptată numai dacă s-au luat toate măsurile adecvate pentru a evita efectele adverse pentru sănătatea umană și mediul înconjurător. ... (6) În plus, când materialul derivat dintr-un soi modificat genetic se folosește în alimentație în sensul art. 3, sau în furajare în sensul art. 15 al Regulamentului (CE) nr. 1829/2003 al Parlamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/270478_a_271807]
-
fi efectuat și/sau monitorizat în ambulatoriu. ... 9. Serviciile necesare pentru diagnosticarea, tratarea sau monitorizarea pacientului care se efectuează în regim de spitalizare de zi pot avea caracter plurispecializat și/sau multidisciplinar, pot fi invazive, pot fi urmate de reacții adverse sau risc de urgență pe timpul efectuării lor sau corelate cu starea de sănătate a pacientului, impunând supraveghere medicală care nu poate fi efectuată în ambulatoriu. 10. Afecțiunile care pot fi diagnosticate și tratate în regim de spitalizare de zi: a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275622_a_276951]
-
cazul medicamentelor care fac obiectul contractelor cost-volum, prescrierea se face pe denumirea comercială, cu precizarea pe prescripție și a denumirii comune internaționale corespunzătoare. În cazul prescrierii medicamentelor pe denumirea comercială, cu excepția produselor biologice, justificarea medicală va avea în vedere reacții adverse raportate prin sistemul național de farmacovigilență, ineficacitatea altor medicamente din cadrul aceleiași DCI sau particularizarea schemei terapeutice inclusiv pentru DCI - Combinații. Prescrierea medicamentelor cu aprobarea comisiilor de experți de la nivelul Casei Naționale de Asigurări de Sănătate se realizează în baza deciziilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
un an și cu una sau mai multe leziuni evidențiate cu gadoliniu la IRM craniană sau o creștere semnificativă a încărcării leziunilor T2 comparativ cu un examen IRM anterior recent (Tysabri); b) vor fi excluși bolnavii: ... b.1) cu reacții adverse greu de suportat; b.2) cu imobilizare definitivă (scor EDSS 8); b.3) care refuză tratamentul; b.4) femei gravide sau care alăptează; b.5) apariția unor afecțiuni hematologice grave, hepatice grave sau alte boli asociate grave care ar putea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
cazul medicamentelor care fac obiectul contractelor cost-volum, prescrierea se face pe denumirea comercială, cu precizarea pe prescripție și a denumirii comune internaționale corespunzătoare. În cazul prescrierii medicamentelor pe denumirea comercială, cu excepția produselor biologice, justificarea medicală va avea în vedere reacții adverse raportate prin sistemul național de farmacovigilență, ineficacitatea altor medicamente din cadrul aceleiași DCI sau particularizarea schemei terapeutice inclusiv pentru DCI - Combinații. ... ---------- Alin. (9) al art. 30 a fost modificat de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 113 din 9
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
un an și cu una sau mai multe leziuni evidențiate cu gadoliniu la IRM craniană sau o creștere semnificativă a încărcării leziunilor T2 comparativ cu un examen IRM anterior recent (Tysabri); b) vor fi excluși bolnavii: ... b.1) cu reacții adverse greu de suportat; b.2) cu imobilizare definitivă (scor EDSS 8); b.3) care refuză tratamentul; b.4) femei gravide sau care alăptează; b.5) apariția unor afecțiuni hematologice grave, hepatice grave sau alte boli asociate grave care ar putea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279894_a_281223]
-
de exemplu, martori): C. Detalii privind procedura Vă rugăm anexați copii ale documentelor justificative C.1. Aveți calitate de reclamant sau de pârât? Vă rugăm să descrieți pretențiile dumneavoastră sau pretențiile împotriva dumneavoastră.: Numele și datele de contact ale părții adverse: C.2. Motive speciale, în cazul în care există, pentru solicitarea tratării în regim de urgență a prezentei cereri, de exemplu, termene limită care trebuie respectate pentru inițierea procedurii: C.3. Solicitați asistență judiciară totală sau parțială? În cazul în
32004D0844-ro () [Corola-website/Law/292565_a_293894]
-
judiciare cu privire la o hotărâre care a fost deja pronunțată de o autoritate judiciară? În acest caz, vă rugăm să precizați: - Denumirea și adresa autorității judiciare: - Data hotărârii: ...................................................................................... - Natura litigiului: - exercitarea unei căi de atac împotriva hotărârii ............................................................ - executarea hotărârii ...................................................................................................... 3. Partea adversă: 4. Descriere succintă a naturii litigiului, inclusiv, în cazurile menționate la punctul 2 alineatele (a), (b) și (c), informațiile care vor ajuta la identificarea instanței judecătorești care, probabil, este competentă ......................................................................................... CONFIRMARE DE PRIMIRE Autoritatea de primire Denumirea: ............................................................................................................................................ Statul membru: Referința
32005D0630-ro () [Corola-website/Law/293763_a_295092]