4,192 matches
-
august 2013. (2) Avocatul persoanei vătămate, al părții civile sau al părții responsabile civilmente are dreptul prevăzut la art. 92 alin. (8). ... (3) În cursul judecății, avocatul persoanei vătămate, al părții civile sau al părții responsabile civilmente exercită drepturile persoanei asistate, cu excepția celor pe care aceasta le exercită personal, și dreptul de a consulta actele dosarului. ... (4) Asistența juridică este obligatorie când persoana vătămată sau partea civilă este o persoană lipsită de capacitate de exercițiu ori cu capacitate de exercițiu restrânsă
CODUL DE PROCEDURĂ PENALĂ din 1 iulie 2010 (*actualizat*) ( Legea nr. 135/2010 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272321_a_273650]
-
2) Articolul 9 alineatul (6) din acțiunea comună prevede că normele metodologice privind participarea statelor terțe fac obiectul unui acord, în conformitate cu articolul 24 din Tratatul privind Uniunea Europeană. (3) Ca urmare a Deciziei Consiliului din 2 martie 2004 care autorizează președinția, asistată, după caz, de secretarul general/înalt reprezentant, să angajeze negocieri, președinția a negociat un acord cu Ucraina privind participarea Ucrainei la Misiunea de Poliție a Uniunii Europene (EUPOL "Proxima") în Fosta Republică Iugoslavă a Macedoniei. (4) Acordul ar trebui aprobat, DECIDE: Articolul 1 Acordul
32004D0810-ro () [Corola-website/Law/292551_a_293880]
-
2) Articolul 9 alineatul (6) din acțiunea comună prevede că normele metodologice privind participarea statelor terțe fac obiectul unui acord, în conformitate cu articolul 24 din Tratatul privind Uniunea Europeană. (3) Ca urmare a Deciziei Consiliului din 2 martie 2004 care autorizează președinția, asistată, după caz, de secretarul general/înalt reprezentant, să angajeze negocieri, președinția a negociat un acord cu Regatul Norvegiei privind participarea Regatului Norvegiei la Misiunea de Poliție a Uniunii Europene (EUPOL "Proxima") în Fosta Republică Iugoslavă a Macedoniei. (4) Acest acord ar trebui aprobat, DECIDE
32004D0811-ro () [Corola-website/Law/292552_a_293881]
-
2) Articolul 9 alineatul (6) din acțiunea comună prevede că normele metodologice privind participarea statelor terțe fac obiectul unui acord, în conformitate cu articolul 24 din Tratatul privind Uniunea Europeană. (3) Ca urmare a Deciziei Consiliului din 2 martie 2004 care autorizează președinția, asistată, după caz, de secretarul general/înalt reprezentant, să angajeze negocieri, președinția a negociat un acord cu Republica Turcia privind participarea Republicii Turcia la Misiunea de Poliție a Uniunii Europene (EUPOL "Proxima") în Fosta Republică Iugoslavă a Macedoniei. (4) Acordul ar trebui aprobat, DECIDE: Articolul
32004D0812-ro () [Corola-website/Law/292553_a_293882]
-
Articolul 9 alineatul (6) din acțiunea comună prevede că normele metodologice privind participarea statelor terțe fac obiectul unui acord, în conformitate cu articolul 24 din Tratatul privind Uniunea Europeană. (3) Ca urmare a Deciziei Consiliului din 2 martie 2004 de autorizare a președinției, asistată, după caz, de secretarul general/înalt reprezentant, să angajeze negocierile, președinția a negociat un acord cu Confederația Elvețiană privind participarea Confederației Elvețiene la misiunea de poliție a Uniunii Europene în Fosta Republică Iugoslavă a Macedoniei (EUPOL "Proxima"). (4) Acest acord ar trebui aprobat, DECIDE
32004D0809-ro () [Corola-website/Law/292550_a_293879]
-
articolul 4 alineatul (2), Comisia se consultă cu partenerii sociali și cu alțe părți interesate cu relevanță la nivel european, inclusiv organismele educaționale și de formare profesională. Articolul 4 Procedura comitetului (1) În sensul articolului 2 litera (c), Comisia este asistată, în funcție de natura documentului în cauză, de Comitetul Socrates și/sau de Comitetul Leonardo, instituite prin Decizia nr. 253/2000/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 24 ianuarie 2000 de adoptare a celei de-a doua etape a programului
32004D2241-ro () [Corola-website/Law/292601_a_293930]
-
FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . pH- ul soluției reconstituite este 4, 0- 6, 0 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea ovulației premature la pacientele aflate în perioada stimulării ovariene controlate , în vederea prelevării ovocitelor în cadrul tehnicilor de reproducere asistată . În studiile clinice Cetrotide 0, 25 mg s- a administrat în asociere cu gonadotrofina umană de menopauză ( HMG ) , dar experiența clinică limitată cu FSH recombinant sugerează o eficacitate similară . 4. 2 Doze și mod de administrare Cetrotide 0, 25 mg
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . pH- ul soluției reconstituite este 4, 0- 6, 0 . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea ovulației premature la pacientele aflate în perioada stimulării ovariene controlate , în vederea prelevării ovocitelor în cadrul tehnicilor de reproducere asistată . În studiile clinice Cetrotide 3 mg s- a administrat în asociere cu gonadotrofina umană de menopauză ( HMG ) , dar experiența clinică limitată cu FSH recombinant sugerează o eficacitate similară . 4. 2 Doze și mod de administrare Cetrotide 3 mg va fi
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
dorit să apară în timpul tratamentului hormonal de stimulare ovariană , deoarece doar ovocitele mature sunt corespunzătoare pentru fertilizare . Cetrotide 0, 25 mg este utilizat pentru prevenirea ovulației premature , în perioada stimulării ovariene controlate , urmată de prelevarea ovocitelor în cadrul tehnicilor de reproducere asistată . În studiile clinice Cetrotide 0, 25 mg s- a administrat în asociere cu gonadotrofina umană de menopauză ( HMG ) , dar experiența clinică limitată cu FSH recombinant sugerează o eficacitate similară . HMG și FSH sunt hormoni care stimulează maturarea ovulelor . 2 . ÎNAINTE
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
de dorit să apară în timpul tratamentului hormonal de stimulare ovariană , deoarece doar ovocitele mature sunt corespunzătoare pentru fertilizare . Cetrotide 3 mg este utilizat pentru prevenirea ovulației premature , în perioada stimulării ovariene controlate , urmată de prelevarea ovocitelor în cadrul tehnicilor de reproducere asistată . În studiile clinice Cetrotide 3 mg s- a administrat în asociere cu gonadotrofina umană de menopauză ( HMG ) , dar experiența clinică limitată cu FSH recombinant sugerează o eficacitate similară . HMG și FSH sunt hormoni care stimulează maturarea ovulelor . 2 . ÎNAINTE SĂ
Ro_188 () [Corola-website/Science/290948_a_292277]
-
se recomandă inserția unui cateter flexibil cu poziționare îndelungată . Pentru a facilita acțiunea imediată în caz de urgență , trebuie asigurată disponibilitatea imediată a medicamentelor necesare ( de exemplu epinefrină ( adrenalină ) , teofilină , medicamente antihistaminice , corticosteroizi și atropină ) , a sondei endotraheale și ventilației asistate . Riscul reacțiilor de hipersensibilitate este crescut în următoarele cazuri : - pacienți cu predispoziție la reacții alergice - pacienți cu astm bronșic ; în mod special , riscul de bronhospasm este mărit la acești pacienți - pacienți cu reacții la substanțe de contrast în antecedente , inclusiv
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
se recomandă inserția unui cateter flexibil cu poziționare îndelungată . Pentru a facilita acțiunea imediată în caz de urgență , trebuie asigurată disponibilitatea imediată a medicamentelor necesare ( de exemplu epinefrină ( adrenalină ) , teofilină , medicamente antihistaminice , corticosteroizi și atropină ) , a sondei endotraheale și ventilației asistate . Riscul reacțiilor de hipersensibilitate este crescut în următoarele cazuri : - pacienți cu predispoziție la reacții alergice - pacienți cu astm bronșic ; în mod special , riscul de bronhospasm este mărit la acești pacienți - pacienți cu reacții la substanțe de contrast în antecedente , inclusiv
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
se recomandă inserția unui cateter flexibil cu poziționare îndelungată . Pentru a facilita acțiunea imediată în caz de urgență , trebuie asigurată disponibilitatea imediată a medicamentelor necesare ( de exemplu epinefrină ( adrenalină ) , teofilină , medicamente antihistaminice , corticosteroizi și atropină ) , a sondei endotraheale și ventilației asistate . Riscul reacțiilor de hipersensibilitate este crescut în următoarele cazuri : - pacienți cu predispoziție la reacții alergice - pacienți cu astm bronșic ; în mod special , riscul de bronhospasm este mărit la acești pacienți - pacienți cu reacții la substanțe de contrast în antecedente , inclusiv
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
se recomandă inserția unui cateter flexibil cu poziționare îndelungată . Pentru a facilita acțiunea imediată în caz de urgență , trebuie asigurată disponibilitatea imediată a medicamentelor necesare ( de exemplu epinefrină ( adrenalină ) , teofilină , medicamente antihistaminice , corticosteroizi și atropină ) , a sondei endotraheale și ventilației asistate . Riscul reacțiilor de hipersensibilitate este crescut în următoarele cazuri : - pacienți cu predispoziție la reacții alergice - pacienți cu astm bronșic ; în mod special , riscul de bronhospasm este mărit la acești pacienți - pacienți cu reacții la substanțe de contrast în antecedente , inclusiv
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
7, 5 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice • Anovulație ( inclusiv boala ovarului polichistic , BOPC ) la femei care nu răspund la tratamentul cu citrat de clomifen . • Stimularea dezvoltării multifoliculare la paciente la care se urmărește superovulația pentru tehnicile de reproducere asistată ( TRA ) , așa cum este fertilizarea in vitro ( FIV ) , transferul intrafalopian al gameților ( TIFG ) și transferul intrafalopian al zigotului ( TIFZ ) . • GONAL- f în asociere cu preparate cu hormon luteinizant ( LH ) este recomandat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu deficit sever de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
hCG va fi întrerupt ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul trebuie reînceput în următorul ciclu cu o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă înainte de fertilizarea in vitro sau alte tehnici de reproducere asistată : Un protocol utilizat frecvent pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI GONAL- f , începând din ziua a doua sau a treia a ciclului . Tratamentul este continuat până se obține o dezvoltare foliculară adecvată ( evaluată prin monitorizarea concentrațiilor plasmatice
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
7, 5 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice • Anovulație ( inclusiv boala ovarului polichistic , BOPC ) la femei care nu răspund la tratamentul cu citrat de clomifen . • Stimularea dezvoltării multifoliculare la paciente la care se urmărește superovulația pentru tehnicile de reproducere asistată ( TRA ) , așa cum este fertilizarea in vitro ( FIV ) , transferul intrafalopian al gameților ( TIFG ) și transferul intrafalopian al zigotului ( TIFZ ) . • GONAL- f în asociere cu preparate cu hormon luteinizant ( LH ) este recomandat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu deficit sever de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
hCG va fi întrerupt ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul trebuie reînceput în următorul ciclu cu o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă înainte de fertilizarea in vitro sau alte tehnici de reproducere asistată : Un protocol utilizat frecvent pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI GONAL- f , începând din ziua a doua sau a treia a ciclului . Tratamentul este continuat până se obține o dezvoltare foliculară adecvată ( evaluată prin monitorizarea concentrațiilor plasmatice
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
7, 5 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice • Anovulație ( inclusiv boala ovarului polichistic , BOPC ) la femei care nu răspund la tratamentul cu citrat de clomifen . • Stimularea dezvoltării multifoliculare la paciente la care se urmărește superovulația pentru tehnicile de reproducere asistată ( TRA ) , așa cum este fertilizarea in vitro ( FIV ) , transferul intrafalopian al gameților ( TIFG ) și transferul intrafalopian al zigotului ( TIFZ ) . • GONAL- f în asociere cu preparate cu hormon luteinizant ( LH ) este recomandat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu deficit sever de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
hCG va fi întrerupt ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul trebuie reînceput în următorul ciclu cu o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă înainte de fertilizarea in vitro sau alte tehnici de reproducere asistată : Un protocol utilizat frecvent pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI GONAL- f , începând din ziua a doua sau a treia a ciclului . Tratamentul este continuat până se obține o dezvoltare foliculară adecvată ( evaluată prin monitorizarea concentrațiilor plasmatice
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
7, 5 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice • Anovulație ( inclusiv boala ovarului polichistic , BOPC ) la femei care nu răspund la tratamentul cu citrat de clomifen . • Stimularea dezvoltării multifoliculare la paciente la care se urmărește superovulația pentru tehnicile de reproducere asistată ( TRA ) , așa cum este fertilizarea in vitro ( FIV ) , transferul intrafalopian al gameților ( TIFG ) și transferul intrafalopian al zigotului ( TIFZ ) . • GONAL- f în asociere cu preparate cu hormon luteinizant ( LH ) este recomandat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu deficit sever de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
hCG va fi întrerupt ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul trebuie reînceput în următorul ciclu cu o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă înainte de fertilizarea in vitro sau alte tehnici de reproducere asistată : Un protocol utilizat frecvent pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI GONAL- f , începând din ziua a doua sau a treia a ciclului . Tratamentul este continuat până se obține o dezvoltare foliculară adecvată ( evaluată prin monitorizarea concentrațiilor plasmatice
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
7, 5 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice • Anovulație ( inclusiv boala ovarului polichistic , BOPC ) la femei care nu răspund la tratamentul cu citrat de clomifen . • Stimularea dezvoltării multifoliculare la paciente la care se urmărește superovulația pentru tehnicile de reproducere asistată ( TRA ) , așa cum este fertilizarea in vitro ( FIV ) , transferul intrafalopian al gameților ( TIFG ) și transferul intrafalopian al zigotului ( TIFZ ) . • GONAL- f în asociere cu preparate cu hormon luteinizant ( LH ) este recomandat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu deficit sever de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
hCG va fi întrerupt ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul trebuie reînceput în următorul ciclu cu o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă înainte de fertilizarea in vitro sau alte tehnici de reproducere asistată : Un protocol utilizat frecvent pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI GONAL- f , începând din ziua a doua sau a treia a ciclului . Tratamentul este continuat până se obține o dezvoltare foliculară adecvată ( evaluată prin monitorizarea concentrațiilor plasmatice
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
7, 5 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice • Anovulație ( inclusiv boala ovarului polichistic , BOPC ) la femei care nu răspund la tratamentul cu citrat de clomifen . • Stimularea dezvoltării multifoliculare la paciente la care se urmărește superovulația pentru tehnicile de reproducere asistată ( TRA ) , așa cum este fertilizarea in vitro ( FIV ) , transferul intrafalopian al gameților ( TIFG ) și transferul intrafalopian al zigotului ( TIFZ ) . • GONAL- f în asociere cu preparate cu hormon luteinizant ( LH ) este recomandat pentru stimularea dezvoltării foliculare la femei cu deficit sever de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]