4,348 matches
-
semințe pe lot, împărțit în 5 subeșantioane care au fost găsite contaminate de organismul în cauză este mai mic sau egal cu 4. Dacă se observă colonii suspecte în toate cele 5 eșantioane, se pot efectua, pe fiecare subeșantion, teste biochimice adecvate asupra coloniilor suspecte, izolate pe un mediu preferențial, pentru a confirma normele sau condițiile menționate anterior. b) În ceea ce privește Diaporthe phaseolorum, numărul maxim de semințe contaminate trebuie să fie mai mic sau egal cu 15 %. c) Procentul în termeni de
jrc5628as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90798_a_91585]
-
nu prezintă leziuni patologice, eșantioanele se prelevează din ganglioni retrofaringieni, ganglioni pulmonari, ganglioni mediastinali, ganglioni limfatici supramamari, ganglioni maxilari și anumiți ganglioni mezenterici și hepatici, în scopul examinării și cultivării. Identificarea izolatelor se poate face, de regulă, prin stabilirea proprietăților biochimice și a specificităților culturii respective. De asemenea, reacția în lanț la polimerază (PCR) poate fi utilizată pentru detectarea complexului tuberculozei M. tuberculosis. Tehnicile analizei ADN se pot dovedi mai rapide și mai fiabile decât metodele biochimice de diferențiere a Mycobacterium
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
regulă, prin stabilirea proprietăților biochimice și a specificităților culturii respective. De asemenea, reacția în lanț la polimerază (PCR) poate fi utilizată pentru detectarea complexului tuberculozei M. tuberculosis. Tehnicile analizei ADN se pot dovedi mai rapide și mai fiabile decât metodele biochimice de diferențiere a Mycobacterium bovis de alți membri ai complexului tuberculozei M. tuberculosis. Amprentele genetice permit stabilirea diferenței dintre diferitele rădăcini ale Mycobacterium bovis, precum și descrierea modelelor originii și a modurilor de transmitere și de contagiune a Mycobacterium bovis. Tehnicile
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
pe baza experimentărilor pe animale. Pentru clasificare în categoria 2 cancerigena, trebuie să existe fie rezultate pozitive la două specii de animale, fie dovezi pozitive clare la o specie, împreună cu dovezi susținătoare cum sunt datele de genotoxicitate, studiile metabolice sau biochimice, inducerea tumorilor benigne, relația structurală cu alte cancerigene cunoscute sau date din studii epidemiologice care sugerează o asociere. Categoria 3 conține de fapt 2 subcategorii: (a) substanțele care sunt bine studiate, dar pentru care dovezile unui efect de inducere a
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
veterinare 10 în contextul evaluării medicamentelor. Problemele științifice și tehnice legate de legislația comunitară privind materialele și echipamentele medicale. Comitetul științific pentru toxicitate, ecotoxicitate și mediu Domeniu de competență Problemele științifice și legate de examinarea toxicității și ecotoxicității compușilor chimici, biochimici și biologici a căror utilizare poate fi nocivă pentru sănătatea umană și mediu. 1 JO L 169, 27.06.1997, p. 85. 2 JO L 167, 18.07.1995, p. 22. 3 JO L 279, 09.10.1976, p. 35
jrc3280as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88437_a_89224]
-
de control integrat și agricultura biologică, fiind compatibile cu ele, - facilita elaborarea de strategii de minimizare a riscului de dezvoltare a unei rezistențe la tratament, - răspunde necesității de a diversifica în continuare tipurile de substanțe active sau modurile de acțiune biochimică utilizabile în cadrul strategiilor de prevenire a degradării accelerate în sol, - reduce riscul operatorilor și consumatorilor, - diminua contaminarea mediului și atenua impactul asupra speciilor nevizate. b) dacă limitările cunoștințelor științifice și tehnologice actuale în ceea ce privește analiza nu permit perfecta satisfacere a criteriilor
jrc3350as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88508_a_89295]
-
0 ex 3822 00 00 20 Benzi de tereftalat de polietilena acoperite cu câteva straturi de reactivi de diferite tipuri și un strat de suprafață din dioxid de titan sau sulfat de bariu, pentru fabricarea cartușelor de analiză pentru teste biochimice (a) 0 ex 3823 19 10 91 Amestec de acizi grași conținând în greutate: - 2 % sau mai mult, dar nu mai mult de 6 % acid hexanoic, - 53 % sau mai mult, dar nu mai mult de 60 % acid octanoic, - 34 % sau
jrc3122as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88278_a_89065]
-
klinisk mikrobiologi Sverige Klinisk bakteriologi United Kingdom Medical microbiology and virology Țara Titlul diplomei Organismul care eliberează diplomă Biochimie Durată minimă de formare: 4 ani Belgique/België/Belgien Danmark Klinisk biokemi Deutschland España Bioquímica clínica France Ireland Chemical pathology Italia Biochimica clinică Luxembourg Chimie biologique Nederland Klinische chemie Österreich Medizinische und chemische Labordiagnostik Portugal Suomi/Finland · Kliininen kemia / klinisk kemi Sverige Klinisk kemi United Kingdom Chemical pathology Țara Titlul diplomei Organismul care eliberează diplomă Imunologie Durată minimă de formare: 4 ani
jrc5094as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90262_a_91049]
-
micoorganismul modificat și tulpina sălbatică parentală. (iii) Se recomandă utilizarea celor mai bune tehnologii existente pentru identificarea și caracterizarea microorganismului la nivel de tulpină. Trebuie să se specifice metodele de testare și criteriile utilizate pentru identificare (de exemplu, identificarea morfologică, biochimică, serologică, moleculară). (iv) Trebuie să se precizeze denumirea comună sau cea alternativă și denumirile ieșite din uz, precum și numele de cod utilizate în timpul dezvoltării, dacă există. (v) Trebuie să se indice afinitățile cu agenții patogeni cunoscuți. 1.4. Specificarea materialului
jrc5110as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90278_a_91065]
-
este de 10% în cazul culturilor autogame și de 20% pentru culturile alogame sau de 5% și respectiv 15% pentru speciile pentru care statele membre prevăd efectuarea de teste oficiale în laborator cu ajutorul protocoalelor morfologice, fiziologice sau, dacă e cazul, biochimice pentru stabilirea identității și purității varietale; (iv) o parte a probelor din loturile de semințe recoltate pornindu-se de la culturile de semințe este prelevată pentru post-controlul oficial și, dacă e cazul, pentru testarea oficială în laborator a identității și purității
jrc3709as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88870_a_89657]
-
este de 10% în cazul culturilor autogame și de 20% pentru culturile alogame sau de 5% și respectiv 15% pentru speciile pentru care statele membre prevăd efectuarea de teste oficiale în laborator cu ajutorul protocoalelor morfologice, fiziologice sau, dacă e cazul, biochimice pentru stabilirea identității și purității varietale; (iv) o parte a probelor din loturile de semințe recoltate pornindu-se de la culturile de semințe este prelevată pentru post-controlul oficial și, dacă e cazul, pentru testarea oficială în laborator a identității și purității
jrc3709as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88870_a_89657]
-
este de 10% în cazul culturilor autogame și de 20% pentru culturile alogame sau de 5% și respectiv 15% pentru speciile pentru care statele membre prevăd efectuarea de teste oficiale în laborator cu ajutorul protocoalelor morfologice, fiziologice sau, dacă e cazul, biochimice pentru stabilirea identității și purității varietale; (iv) o parte a probelor din loturile de semințe recoltate pornindu-se de la culturile de semințe este prelevată pentru post-controlul și, dacă e cazul, pentru testarea oficială în laborator a identității și purității varietale
jrc3709as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88870_a_89657]
-
este de 10% în cazul culturilor autogame și de 20% pentru culturile alogame sau de 5% și respectiv 15% pentru speciile pentru care statele membre prevăd efectuarea de teste oficiale în laborator cu ajutorul protocoalelor morfologice, fiziologice sau, dacă e cazul, biochimice pentru stabilirea identității și purității varietale; (iv) o parte a probelor din loturile de semințe recoltate pornindu-se de la culturile de semințe este prelevată pentru post-controlul oficial și, dacă e cazul, pentru testarea oficială în laborator a identității și purității
jrc3709as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88870_a_89657]
-
2 ) . Rasa Efectul rasei asupra metabolismului nu a fost studiat . 5. 3 Date preclinice de siguranță Administrarea repetată a oxibatului de sodiu la șobolani ( 90 zile și 26 săptămâni ) și câini ( 52 săptămâni ) nu a evidențiat modificări semnificative ale parametrilor biochimici și nici alterări micro - și macrscopice . Semnele clinice determinate de tratament au fost în principal sedare , reducerea consumului alimentar și secundar , modificări ale greutății , creșterea greutății corporale și creșterea greutății organelor . Nivelul de expunere la care nu se observă reacții
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
al receptorului pentru factorul celulelor stem ( KIT ) , al tirozin kinazei 3 Fms- like ( FLT3 ) , al receptorului pentru factorul de stimulare a coloniiilor ( CSF- 1R ) și al receptorului pentru factorul neurotrofic derivat din linia celulară glială ( RET ) . În teste celulare și biochimice , metabolitul principal demonstrează o potență similară comparativ cu sunitinib . STUDII CLINICE Siguranța și eficacitatea clinică a SUTENT s- au studiat pentru tratamentul pacienților cu tumoră stromală gastro- intestinală malignă ( GIST ) cu rezistență la imatinib ( și anume aceia care au prezentat
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
al receptorului pentru factorul celulelor stem ( KIT ) , al tirozin kinazei 3 Fms- like ( FLT3 ) , al receptorului pentru factorul de stimulare a coloniiilor ( CSF- 1R ) și al receptorului pentru factorul neurotrofic derivat din linia celulară glială ( RET ) . În teste celulare și biochimice , metabolitul principal demonstrează o potență similară comparativ cu sunitinib . STUDII CLINICE Siguranța și eficacitatea clinică a SUTENT s- au studiat pentru tratamentul pacienților cu tumoră stromală gastro- intestinală malignă ( GIST ) cu rezistență la imatinib ( și anume aceia care au prezentat
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
al receptorului pentru factorul celulelor stem ( KIT ) , al tirozin kinazei 3 Fms- like ( FLT3 ) , al receptorului pentru factorul de stimulare a coloniiilor ( CSF- 1R ) și al receptorului pentru factorul neurotrofic derivat din linia celulară glială ( RET ) . În teste celulare și biochimice , metabolitul principal demonstrează o potență similară comparativ cu sunitinib . STUDII CLINICE Siguranța și eficacitatea clinică a SUTENT s- au studiat pentru tratamentul pacienților cu tumoră stromală gastro- intestinală malignă ( GIST ) cu rezistență la imatinib ( și anume aceia care au prezentat
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
577 pacienți . Parametrii farmacocinetici estimați prin model s- au apropiat de cei estimați în studiile de fază I . Farmacocinetica docetaxelului nu a depins de vârsta sau sexul pacientului . La un număr mic de pacienți ( n = 23 ) cu rezultate ale analizelor biochimice sugerând insuficiența hepatică ușoară până la moderată ( AST și ALT ≥ 1, 5 ori față de limita superioară a valorilor normale , asociat cu fosfataza alcalină ≥ 2, 5 ori față de limita superioară a valorilor normale ) , clearance- ul total a fost redus în medie , cu
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
577 pacienți . Parametrii farmacocinetici estimați prin model s- au apropiat de cei estimați în studiile de fază I . Farmacocinetica docetaxelului nu a depins de vârsta sau sexul pacientului . La un număr mic de pacienți ( n = 23 ) cu rezultate ale analizelor biochimice sugerând insuficiența hepatică ușoară până la moderată ( AST și ALT ≥ 1, 5 ori față de limita superioară a valorilor normale , asociat cu fosfataza alcalină ≥ 2, 5 ori față de limita superioară a valorilor normale ) , clearance- ul total a fost redus în medie , cu
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
un analog citidinic cu activitate in vitro și in vivo împotriva citomegalovirusului uman ( CMVU ) . Tulpinile CMVU rezistente la ganciclovir pot fi sensibile la cidofovir . Mecanism de acțiune Cidofovirul suprimă replicarea CMVU prin inhibarea selectivă a sintezei ADN- ului viral . Datele biochimice susțin inhibarea selectivă a polimerazelor ADN ale HSV- 1 , HSV- 2 și CMVU de către difosfatul de cidofovir , metabolitul activ intracelular al cidofovirului . Difosfatul de cidofovir inhibă aceste polimeraze virale la concentrații care sunt de 8 până la 600 de ori mai
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
hepatită trebuie să- i determine să întrerupă tratamentul cu VIRAMUNE și să solicite imediat o evaluare medicală , care să includă și testarea funcțiilor hepatice . Înainte de a începe tratamentul cu VIRAMUNE și pe parcursul lui , la intervale regulate , trebuie efectuate determinări/ teste biochimice de laborator , care includ și teste ale funcției hepatice . S- au raportat teste ale funcției hepatice anormale după administrarea de VIRAMUNE , unele chiar în primele câteva săptămâni ale tratamentului . Creșteri asimptomatice ale enzimelor hepatice sunt frecvent descrise și nu sunt
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
pct . 4. 3 ) . Nu este necesară modificarea dozei la pacienți cu insuficiență hepatică mică până la medie ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Vârstnici : Nu s- au efectuat investigații specifice cu VIRAMUNE la pacienți cu vârstă peste 65 ani . Testele biochimice de laborator , care includ testele funcției hepatice , trebuie să fie efectuate înainte de începerea tratamentului cu VIRAMUNE și la intervale adecvate în timpul tratamentului . Pentru toxicitate care necesită întreruperea tratamentului cu VIRAMUNE , vezi punctul 4. 4 . La pacienții care au prezentat erupții
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
hepatită trebuie să- i determine să întrerupă tratamentul cu VIRAMUNE și să solicite imediat o evaluare medicală , care să includă și testarea funcțiilor hepatice . Înainte de a începe tratamentul cu VIRAMUNE și pe parcursul lui , la intervale regulate , trebuie efectuate determinări/ teste biochimice de laborator , care includ și teste ale funcției hepatice . S- au raportat teste ale funcției hepatice anormale după administrarea de VIRAMUNE , unele chiar în primele câteva săptămâni ale tratamentului . Creșteri asimptomatice ale enzimelor hepatice sunt frecvent descrise și nu sunt
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
B cronice la adulți cu boală hepatică compensată , cu dovezi de replicare virală activă , concentrație serică a alanin aminotransferazei ( ALAT/ TGP ) persistent crescută și dovada histologică a inflamației active și/ sau fibrozei . Această indicație se bazează pe răspunsuri histologice , virusologice , biochimice și serologice , în principal la pacienți adulți netratați anterior , cu hepatită B cronică cu Ag HBe pozitiv și Ag HBe negativ , cu funcție hepatică compensată . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui medic cu
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
mutația rtA181T au rămas sensibile la tenofovir , cu valori ale CE50 de 1, 5 ori mai mari față de cea a tulpinii sălbatice a virusului . Rezultatele clinice : Demonstrarea beneficiului tratamentului cu fumarat de tenofovir disoproxil se bazează pe răspunsurile histologice , virusologice , biochimice și serologice în principal la adulți netratați anterior , cu hepatită B cronică cu Ag HBe pozitiv și Ag HBe negativ , cu boală hepatică compensată . Experiența la pacienți cu boală hepatică compensată : În tabelul 2 de mai jos sunt prezentate rezultatele
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]