5,465 matches
-
tratat , medicul va administra Pedea numai după o evaluare atentă a condiției clinice a copilului . Pedea trebuie administrat cu grijă la copil , de către personalul medical , pentru a evita leziunile pielii și ale țesuturilor înconjurătoare . Deoarece ibuprofen poate reduce capacitatea de coagulare a sângelui , copilul dumneavoastră trebuie atent supravegheat în timpul tratamentului , pentru depistarea semnelor de sângerare prelungită . Copilul dumneavoastră poate prezenta unele sângerări intestinale sau renale . Pentru a determina eventuala prezență de sânge , este posibil să fie necesare teste de laborator ale
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
4 . Ca toate medicamentele , Pedea poate avea reacții adverse . Aceste reacții sunt însă greu de diferențiat de complicațiile frecvente care apar la sugarii prematuri și de cele induse de boală . S- au raportat următoarele reacții adverse la Pedea : - probleme de coagulare a sângelui care pot să provoace sângerări intestinale sau hemoragii intracraniene . - probleme respiratorii și sângerări pulmonare ; - probleme la nivelul aparatului digestiv , cum ar fi obstrucțiile sau perforațiile intestinale ; - probleme cu rinichii , de exemplu volum redus de urină , sânge în urină
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . un anticoagulant , adică previne formarea cheagurilor de sânge ( coagulare ) . Blochează o substanță numită trombină , care este esențială în procesul de coagulare a sângelui , reducând riscul de formare a cheagurilor de sânge în vene . Cum a fost studiat Pradaxa ? Efectele Pradaxa au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . un anticoagulant , adică previne formarea cheagurilor de sânge ( coagulare ) . Blochează o substanță numită trombină , care este esențială în procesul de coagulare a sângelui , reducând riscul de formare a cheagurilor de sânge în vene . Cum a fost studiat Pradaxa ? Efectele Pradaxa au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate la oameni . Eficacitatea Pradaxa a fost evaluată în două
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la dabigatran etexilat sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă afecțiuni renale severe , sângerări active semnificative , leziuni tisulare care ar putea provoca sângerări , tulburări ale procesului de coagulare ( acestea pot fi congenitale , de cauză necunoscută sau datorate altor medicamente ) sau afecțiuni hepatice care ar putea pune în pericol viața . De asemenea , Pradaxa nu trebuie administrat pacienților care iau chinidină ( alt medicament utilizat pentru reglarea ritmului cardiac ) . De ce a
Ro_797 () [Corola-website/Science/291556_a_292885]
-
cu ultrasunete informați medicul . - dacă vi s- a spus că aveți un șunt cardiac . - dacă aveți boli grave cardiace sau pulmonare - dacă aveți o valvă artificială în inimă - dacă avețio inflamație/ infecție acută gravă - dacă știți că aveți sistem de coagulare hiperactiv/ sau tromboembolie recurentă - dacă aveți boală de ficat - dacă aveți boală de rinichi Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți însărcinată sau alăptați și cereți sfatul medicului sau farmacistului înainte de a vi se administra Luminity . Conducerea vehiculelor și
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
Discuția științifică ( de asemenea parte a REEP ) . Ce este Nonafact ? Nonafact este compus dintr- o pulbere și un solvent care sunt amestecate împreună pentru a forma o soluție pentru transfuzie ( picurare în venă ) . El conține , ca ingredient activ , factorul de coagulare IX , care facilitează coagularea sângelui . La ce este folosit Nonafact ? Nonafact este utilizat pentru tratarea și prevenirea sângerării la pacienții care au hemofilie B ( o tulburare de sângerare genetică , provocată de absența factorului IX ) . Nonafact poate fi folosit la adulți
Ro_693 () [Corola-website/Science/291452_a_292781]
-
parte a REEP ) . Ce este Nonafact ? Nonafact este compus dintr- o pulbere și un solvent care sunt amestecate împreună pentru a forma o soluție pentru transfuzie ( picurare în venă ) . El conține , ca ingredient activ , factorul de coagulare IX , care facilitează coagularea sângelui . La ce este folosit Nonafact ? Nonafact este utilizat pentru tratarea și prevenirea sângerării la pacienții care au hemofilie B ( o tulburare de sângerare genetică , provocată de absența factorului IX ) . Nonafact poate fi folosit la adulți și copii de peste 6
Ro_693 () [Corola-website/Science/291452_a_292781]
-
în funcție de gravitatea hemoragiei sau de tipul operației . În general , medicamentul este administrat o dată pe zi , cu excepția situațiilor care prezintă pericol pentru viața pacientului . Prospectul conține detalii complete privind modul de calculare a dozelor . Cum acționează Nonafact ? Nonafact conține factorul de coagulare umană IX , extras și purificat din plasma umană ( partea lichidă a sângelui ) . În corpul uman , factorul IX este una din substanțele ( factorii ) implicate în coagularea sângelui . Pacienții care suferă de hemofilie B nu au factorul IX , ceea ce generează probleme de
Ro_693 () [Corola-website/Science/291452_a_292781]
-
detalii complete privind modul de calculare a dozelor . Cum acționează Nonafact ? Nonafact conține factorul de coagulare umană IX , extras și purificat din plasma umană ( partea lichidă a sângelui ) . În corpul uman , factorul IX este una din substanțele ( factorii ) implicate în coagularea sângelui . Pacienții care suferă de hemofilie B nu au factorul IX , ceea ce generează probleme de coagulare a sângelui , precum sângerarea la articulații , mușchi sau organe interne . Nonafact este folosit pentru a înlocui factorul IX care lipsește ; el corectează deficiența în
Ro_693 () [Corola-website/Science/291452_a_292781]
-
umană IX , extras și purificat din plasma umană ( partea lichidă a sângelui ) . În corpul uman , factorul IX este una din substanțele ( factorii ) implicate în coagularea sângelui . Pacienții care suferă de hemofilie B nu au factorul IX , ceea ce generează probleme de coagulare a sângelui , precum sângerarea la articulații , mușchi sau organe interne . Nonafact este folosit pentru a înlocui factorul IX care lipsește ; el corectează deficiența în factor IX și asigură un control temporar al tulburării de sângerare . 7 Westferry Circus , Canary Wharf
Ro_693 () [Corola-website/Science/291452_a_292781]
-
nu va acționa eficient în acest caz . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate pentru Nonafact , vă rugăm să consultați prospectul produsului . Nonafact nu trebuie utilizat în cazul pacienților care pot suferi de hipersensibilitate ( alergie ) la factorul IX de coagulare umană sau la oricare alt ingredient al medicamentului , sau la proteinele utilizate de organismul șoarecilor . De ce a fost aprobat Nonafact ? Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman ( CPMUU ) a decis că , în ceea ce privește tratarea și prevenirea sângerării la pacienții cu hemofilie
Ro_693 () [Corola-website/Science/291452_a_292781]
-
acestea , analiza datelor provenite de la mai mult de 12000 pacienți tratați în faza I , II și III nu a relevat nici o interacțiune clinică semnificativă cu medicamentele administrate uzual pacienților cu IMA și utilizate concomitent cu Metalyse . 4 Medicamentele care afectează coagularea sau cele care alterează funcția plachetară ( de exemplu ticlopidină , clopidogrel , LMWH ) pot crește riscul de sângerare înainte de , în timpul sau după tratamentul cu Metalyse . Utilizarea concomitentă a substanțelor antagoniste ale glicoproteinei IIb/ IIIa creșe riscul de sângerare . 4. 6 Sarcina și
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
obținute la animale nu este de așteptat ca disfuncția renală să afecteze farmacocinetica . 5. 3 Date preclinice de siguranță Administrarea intravenoasă a unei doze unice la șobolan , iepure și câine a determinat numai modificarea reversibilă , dependentă de doză , a parametrilor coagulării cu hemoragie locală , la locul de puncționare , ceea ce a fost interpretat ca o consecință a efectului farmacodinamic al tenecteplazei . Studii de toxicitate după administrări repetate la șobolan și câine au confirmat observațiile menționate mai sus , dar durata studiilor a fost
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
toate acestea , analiza datelor provenite de la mai mult de 12000 pacienți tratați în faza I , II și III nu a relevat nici o interacțiune clinică semnificativă cu medicamentele administrate uzual pacienților cu IMA și utilizate concomitent cu Metalyse . Medicamentele care afectează coagularea sau cele care alterează funcția plachetară ( de exemplu ticlopidină , clopidogrel , LMWH ) pot crește riscul de sângerare înainte de , în timpul sau după tratamentul cu Metalyse . Utilizarea concomitentă a substanțelor antagoniste ale glicoproteinei IIb/ IIIa creșe riscul de sângerare . 4. 6 Sarcina și
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
obținute la animale nu este de așteptat ca disfuncția renală să afecteze farmacocinetica . 5. 3 Date preclinice de siguranță Administrarea intravenoasă a unei doze unice la șobolan , iepure și câine a determinat numai modificarea reversibilă , dependentă de doză , a parametrilor coagulării cu hemoragie locală , la locul de puncționare , ceea ce a fost interpretat ca o consecință a efectului farmacodinamic al tenecteplazei . Studii de toxicitate după administrări repetate la șobolan și câine au confirmat observațiile menționate mai sus , dar durata studiilor a fost
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
acestea , analiza datelor provenite de la mai mult de 12. 000 pacienți tratați în faza I , II și III nu a relevat nici o interacțiune clinică semnificativă cu medicamentele administrate uzual pacienților cu IMA și utilizate concomitent cu Metalyse . Medicamentele care afectează coagularea sau cele care alterează funcția plachetară ( de exemplu ticlopidină , clopidogrel , LMWH ) pot crește riscul de sângerare înainte de , în timpul sau după tratamentul cu Metalyse . Utilizarea concomitentă a substanțelor antagoniste ale glicoproteinei IIb/ IIIa creșe riscul de sângerare . 4. 6 Sarcina și
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
obținute la animale nu este de așteptat ca disfuncția renală să afecteze farmacocinetica . 5. 3 Date preclinice de siguranță Administrarea intravenoasă a unei doze unice la șobolan , iepure și câine a determinat numai modificarea reversibilă , dependentă de doză , a parametrilor coagulării cu hemoragie locală , la locul de puncționare , ceea ce a fost interpretat ca o consecință a efectului farmacodinamic al tenecteplazei . Studii de toxicitate după administrări repetate la șobolan și câine au confirmat observațiile menționate mai sus , dar durata studiilor a fost
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
greutatea dumneavoastră corporală , pe baza următoarei scheme : Greutatea corporala ( kg ) Metalyse ( U ) 60 la 70 7000 70 la 80 8000 80 la 90 9000 peste 90 10000 În completare la METALYSE , medicul dumneavoastră vă va administra medicamente pentru a preveni coagularea sângelui , cât mai curând posibil după apariția durerilor de piept . Medicul dumneavoastră vă va administra METALYSE într- o doză unică cât mai curând posibil după apariția durerilor de piept . 50 4 . Ca toate medicamentele , METALYSE poate provoca reacții adverse , cu toate că
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
pe baza următoarei scheme : Greutatea corporala ( kg ) Metalyse ( U ) sub 60 6000 60 la 70 7000 70 la 80 8000 80 la 90 9000 peste 90 10000 În completare la METALYSE , medicul dumneavoastră vă va administra medicamente pentru a preveni coagularea sângelui , cât mai curând posibil după apariția durerilor de piept . Medicul dumneavoastră vă va administra METALYSE într- o doză unică cât mai curând posibil după apariția durerilor de piept . 56 4 . Ca toate medicamentele , METALYSE poate provoca reacții adverse , cu toate că
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
pe baza următoarei scheme : Greutatea corporala ( kg ) Metalyse ( U ) sub 60 6000 60 la 70 7000 70 la 80 8000 80 la 90 9000 peste 90 10000 În completare la METALYSE , medicul dumneavoastră vă va administra medicamente pentru a preveni coagularea sângelui , cât mai curând posibil după apariția durerilor de piept . Medicul dumneavoastră vă va administra METALYSE într- o doză unică cât mai curând posibil după apariția durerilor de piept . 62 4 . Ca toate medicamentele , METALYSE poate provoca reacții adverse , cu toate că
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
studiile clinice la pacienții cu GIST , s- au raportat atât hemoragii gastro- intestinale cât și intra - 7 tumorale ( vezi pct . 4. 8 ) . Pe baza datelor disponibile , nu s- au identificat factori predispozanți ( de exemplu : mărimea tumorii , localizarea tumorii , tulburări de coagulare ) care să plaseze pacienții cu GIST la un risc mai mare pentru oricare dintre cele două tipuri de hemoragie . Analize de laborator În timpul tratamentului cu Glivec , trebuie efectuate periodic hemograme complete . Tratamentul cu Glivec al pacienților cu LGC a fost
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
studiile clinice la pacienții cu GIST , s- au raportat atât hemoragii gastro- intestinale cât și intra - 32 tumorale ( vezi pct . 4. 8 ) . Pe baza datelor disponibile , nu s- au identificat factori predispozanți ( de exemplu : mărimea tumorii , localizarea tumorii , tulburări de coagulare ) care să plaseze pacienții cu GIST la un risc mai mare pentru oricare dintre cele două tipuri de hemoragie . Analize de laborator În timpul tratamentului cu Glivec , trebuie efectuate periodic hemograme complete . Tratamentul cu Glivec al pacienților cu LGC a fost
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
În studiile clinice la pacienții cu GIST , s- au raportat atât hemoragii gastro- intestinale cât și intra - tumorale ( vezi pct . 4. 8 ) . Pe baza datelor disponibile , nu s- au identificat factori predispozanți ( de exemplu : mărimea tumorii , localizarea tumorii , tulburări de coagulare ) care să plaseze pacienții cu GIST la un risc mai mare pentru oricare dintre cele două tipuri de hemoragie . Analize de laborator În timpul tratamentului cu Glivec , trebuie efectuate periodic hemograme complete . Tratamentul cu Glivec al pacienților cu LGC a fost
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
În studiile clinice la pacienții cu GIST , s- au raportat atât hemoragii gastro- intestinale cât și intra - tumorale ( vezi pct . 4. 8 ) . Pe baza datelor disponibile , nu s- au identificat factori predispozanți ( de exemplu : mărimea tumorii , localizarea tumorii , tulburări de coagulare ) care să plaseze pacienții cu GIST la un risc mai mare pentru oricare dintre cele două tipuri de hemoragie . Analize de laborator În timpul tratamentului cu Glivec , trebuie efectuate periodic hemograme complete . Tratamentul cu Glivec al pacienților cu LGC a fost
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]