4,260 matches
-
în mod evident strâns legată de inducția sintezei de PPIX dependentă de doză și de timp , în celulele sau țesuturile iradiate . S- au observat distrugerea celulelor sebacee , necroza focală a epidermei însoțită de inflamație acută tranzitorie și de modificări reactive difuze ale keratinocitelor , ca și edemul secundar tranzitoriu și inflamația dermului . Pielea expusă la lumină s- a vindecat complet , cu excepția reducerii numărului de foliculi piloși . Ca urmare , sunt recomandate măsuri generale de protecție împotriva luminii a ochilor și a pielii cel
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
sau fără MabThera . Monoterapia cu MabThera este indicată pentru tratamentul pacienților cu limfom folicular stadiul III - IV , chimiorezistent sau care a recidivat de două sau mai multe ori după chimioterapie . MabThera este indicat pentru tratamentul pacienților cu limfom non- Hodgkin difuz cu celulă mare B , cu marker CD20 pozitiv , în asociere cu chimioterapie CHOP ( ciclofosfamidă , doxorubicină , vincristină , prednisolon ) . Leucemia limfocitară cronică MabThera este indicată pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu leucemia limfocitară cronică ( LLC ) în asociere cu chimioterapie . Pentru
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
la tratamentul anterior cu MabThera în monoterapie pentru limfomul folicular refractar/ recidivat , doza recomandată este : 375 mg/ m suprafață corporală , administrată sub formă de perfuzie intravenoasă ,, o dată pe săptămână , timp de patru săptămâni ( vezi pct . 5. 1 ) . Limfom non- Hodgkin difuz , cu celulă mare B MabThera trebuie utilizată în asociere cu chimioterapia CHOP . Doza recomandată este de 375 mg/ m , administrată în ziua 1 a fiecărui ciclu de chimioterapie pentru 8 cicluri , după administrarea perfuziei intravenoase a componentei glucocorticoide a CHOP
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
administrată în ziua 1 a fiecărui ciclu de chimioterapie pentru 8 cicluri , după administrarea perfuziei intravenoase a componentei glucocorticoide a CHOP . Nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea MabThera în asociere cu alte tipuri de chimioterapie în limfomul non- Hodgkin difuz , cu celulă mare B . Leucemia limfocitară cronică Pentru reducerea riscului sindromului de liză tumorală la pacienții cu LLC , este recomandată profilaxia cu hidratare corespunzătoare și administrarea de uricostatice începând cu 48 de ore înainte de începerea tratamentului . Pentru pacienții cu numărul
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de supraviețuire generală , atât pentru pacienții care au răspuns la CHOP , cât și pentru cei care au răspuns la R- CHOP , deși subgrupurile au fost mici și este necesară o monitorizare mai lungă pentru confirmarea acestei observații . Limfom non- Hodgkin difuz cu celulă mare B Într- un studiu randomizat deschis , un total de 399 pacienți vârstnici ( cu vârste între 60 și 80 ani ) netratați anterior , cu limfom non- Hodgkin difuz cu celulă mare B , au primit chimioterapia standard CHOP ( ciclofosfamidă 750
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
o monitorizare mai lungă pentru confirmarea acestei observații . Limfom non- Hodgkin difuz cu celulă mare B Într- un studiu randomizat deschis , un total de 399 pacienți vârstnici ( cu vârste între 60 și 80 ani ) netratați anterior , cu limfom non- Hodgkin difuz cu celulă mare B , au primit chimioterapia standard CHOP ( ciclofosfamidă 750 mg/ m , doxorubicină 50 mg/ m , vincristină 1, 4 mg/ m până la maximum 2 mg în ziua 1 și prednison 40 mg/ m și zi în zilele 1- 5
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
sau fără MabThera . Monoterapia cu MabThera este indicată pentru tratamentul pacienților cu limfom folicular stadiul III - IV , chimiorezistent sau care a recidivat de două sau mai multe ori după chimioterapie . MabThera este indicat pentru tratamentul pacienților cu limfom non- Hodgkin difuz cu celulă mare B , cu marker CD20 pozitiv , în asociere cu chimioterapie CHOP ( ciclofosfamidă , doxorubicină , vincristină , prednisolon ) . Leucemia limfocitară cronică MabThera este indicată pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu leucemia limfocitară cronică ( LLC ) în asociere cu chimioterapie . Pentru
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
la tratamentul anterior cu MabThera în monoterapie pentru limfomul folicular refractar/ recidivat , doza recomandată este : 375 mg/ m suprafață corporală , administrată sub formă de perfuzie intravenoasă ,, o dată pe săptămână , timp de patru săptămâni ( vezi pct . 5. 1 ) . Limfom non- Hodgkin difuz , cu celulă mare B MabThera trebuie utilizată în asociere cu chimioterapia CHOP . Doza recomandată este de 375 mg/ m , administrată în ziua 1 a fiecărui ciclu de chimioterapie pentru 8 cicluri , după administrarea perfuziei intravenoase a componentei glucocorticoide a CHOP
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
administrată în ziua 1 a fiecărui ciclu de chimioterapie pentru 8 cicluri , după administrarea perfuziei intravenoase a componentei glucocorticoide a CHOP . Nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea MabThera în asociere cu alte tipuri de chimioterapie în limfomul non- Hodgkin difuz , cu celulă mare B . Leucemia limfocitară cronică Pentru reducerea riscului sindromului de liză tumorală la pacienții cu LLC , este recomandată profilaxia cu hidratare corespunzătoare și administrarea de uricostatice începând cu 48 de ore înainte de începerea tratamentului . Pentru pacienții cu numărul
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de supraviețuire generală , atât pentru pacienții care au răspuns la CHOP , cât și pentru cei care au răspuns la R- CHOP , deși subgrupurile au fost mici și este necesară o monitorizare mai lungă pentru confirmarea acestei observații . Limfom non- Hodgkin difuz cu celulă mare B Într- un studiu randomizat deschis , un total de 399 pacienți vârstnici ( cu vârste între 60 și 80 ani ) netratați anterior , cu limfom non- Hodgkin difuz cu celulă mare B , au primit chimioterapia standard CHOP ( ciclofosfamidă 750
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
o monitorizare mai lungă pentru confirmarea acestei observații . Limfom non- Hodgkin difuz cu celulă mare B Într- un studiu randomizat deschis , un total de 399 pacienți vârstnici ( cu vârste între 60 și 80 ani ) netratați anterior , cu limfom non- Hodgkin difuz cu celulă mare B , au primit chimioterapia standard CHOP ( ciclofosfamidă 750 mg/ m , doxorubicină 50 mg/ m , vincristină 1, 4 mg/ m până la maximum 2 mg în ziua 1 și prednison 40 mg/ m și zi în zilele 1- 5
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
o cură precoce de tratament ) . De asemenea , se utilizează în monoterapie la pacienții cu boală avansată care sunt rezistenți la alte medicamente împotriva cancerului ( chimioterapice ) sau la care două sau mai multe tratamente chimioterapice au eșuat . • La pacienții cu limfom difuz cu celulă mare B , MabThera se utilizează în asociere cu un tip special de chimioterapie denumit „ CHOP ” ( ciclofosfamidă , doxorubicină , vincristină și prednisolon ) . În plus , MabThera se poate utiliza pentru tratarea adulților cu artrită reumatoidă severă ( o boală care produce inflamația
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
generală de răspuns la MabThera la 203 pacienți la care tratamentele anterioare eșuaseră , iar celălalt studiu a fost un studiu de întreținere care a implicat 334 de pacienți și a evaluat intervalul de timp până la agravarea bolii . În cazul limfomului difuz cu celulă mare B , eficacitatea asocierii MabThera la chimioterapia CHOP a fost evaluată într- un studiu care a implicat 399 de pacienți cu vârsta de peste 60 de ani . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de „ perioada fără evenimente ” ( intervalul
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
studiul de întreținere a arătat că pentru pacienții care au primit MabThera intervalul de timp până la progresia bolii a fost de 42, 2 luni , comparativ cu 14, 3 luni la pacienții care nu au primit acest medicament . În cazul limfomului difuz cu celulă mare B , asocierea MabThera la chimioterapia CHOP a crescut timpul de supraviețuire fără evenimente de la 13 la 35 de luni . În artrita reumatoidă , MabThera a fost mai eficace decât placebo : 51 % din pacienții care au primit MabThera au
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
Inflamație a ficatului , leziuni hepatice , icter ( colorarea în galben a pielii sau a ochilor ) Tulburări ale funcției renale , insuficiența renală Tulburări menstruale Vedere încețoșată Pierdera părului , prurit Ulcere ale cavității bucale Frisoane , senzație generală de rău sau de slăbiciune Dureri difuze la nivelul corpului , inclusiv la nivelul mușchilor și articulațiilor , durere lombară Retenție de lichide , modificarea concentrațiilor de medicamente . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
condiția ca instalația respectivă să intre în funcțiune cel târziu în termen de un an de la data intrării în vigoare a prezentei directive; 5. "emisie" reprezintă eliberarea directă sau indirectă de substanțe, vibrații, căldură sau zgomot din surse individuale sau difuze din instalație în aer, apă sau sol; 6. "valori limită de emisie" reprezintă masa, exprimată prin anumiți parametri determinați, concentrația și/sau nivelul unei anumite emisii, care nu pot fi depășite pe parcursul uneia sau a mai multor intervale de timp
jrc3024as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88180_a_88967]
-
și confirmată de operator, ținând cont, în special, de valoarea calorifică a deșeurilor, exprimată sub forma cantității de deșeuri incinerate într-o oră. (8) "emisia": emisia directă sau indirectă de substanțe, vibrații, căldură sau zgomot generată de surse exacte sau difuze din instalație în aer, apă sau sol; (9) "valori limită de emisie": masa, exprimată în funcție de anumiți parametri specifici, concentrația și/sau nivelul unei emisii, care nu trebuie depășită în cursul uneia sau mai multor perioade specificate; (10) "dioxine și furane
jrc4617as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89783_a_90570]
-
comunică cu Marea Mediterană". F. Art. 4 Se inserează un titlu și alin. (1) lit. (a) și (b) se modifică după cum urmează: "Aplicarea protocolului 1. Prezentul protocol se aplică: (a) în cazul evacuărilor provenind din surse și activități terestre punctuale sau difuze de pe teritoriile părților contractante, care pot afecta direct sau indirect zona Mării Mediterane. Aceste evacuări le cuprind și pe acelea care ajung în zona mediteraneană delimitată la art. 3 lit.(a), (c) și (d) din prezentul protocol prin deversări pe
jrc4042as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89205_a_89992]
-
baza caracteristicilor enumerate în secțiunea B din prezenta anexă. Prioritățile de acțiune ar trebui stabilite de către părți în funcție de importanța impactului lor asupra sănătății publice, mediului și condițiilor socio-economice și culturale. Astfel de programe ar trebui să acopere surse punctuale, surse difuze și depuneri din atmosferă. În pregătirea planurilor de acțiune, a programelor și a măsurilor, părțile, în conformitate cu Programul global de acțiune pentru protecția mediului marin contra activităților situate pe uscat, adoptat la Washington, D.C., în 1995, acordă prioritate substanțelor toxice, persistente
jrc4042as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89205_a_89992]
-
prezentul protocol, o importanță deosebită va fi acordată, după caz, următorilor factori:" Titlul și alin. (1), (2), (3), (6) și (7) din secțiunea A se modifică după cum urmează: "A. CARACTERISTICILE ȘI COMPOZIȚIA EVACUĂRILOR 1. Tipul și mărimea sursei punctuale sau difuze (de exemplu: proces industrial). 2. Tipul evacuărilor (de exemplu: origine, compoziția medie). 3. Starea deșeurilor (de exemplu solidă, lichidă, nămol). 6. Concentrațiile constituenților pertinenți ai substanțelor enumerate în anexa I și ale altor substanțe, după caz. 7. Proprietățile fizice, chimice
jrc4042as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89205_a_89992]
-
aburii generați în afara punctului de producție, cu excepția emisiilor provenite din producerea de energie electrică. Pentru gazele puternic mirositoare, măsurile includ cazane recuperatoare, cuptoare de var, cazane cu abur și, dacă este cazul, cuptoare de distrugere. Se iau în considerare emisiile difuze. Valorile consemnate ale emisiilor de S în aer includ atât emisiile oxidate, cât și pe cele reduse de S (sulfură de dimetil, metil mercaptan, sulfură de hidrogen și alte substanțe similare). Emisiile de S provenite din producerea de energie termică
jrc5546as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90716_a_91503]
-
de la injectarea tuberculinei sau tuberculinelor. (a) Reacție negativă: reacția este calificată drept negativă dacă se observă numai o umflătură limitată, cu o creștere a grosimii cutei de piele, nu mai mare de 2 mm, fără semne clinice precum un edem difuz sau extins, o exsudare, o necroză, o durere sau o inflamare a canalelor limfatice în zona respectivă sau a ganglionilor limfatici. (b) Reacție suspectă: reacția este calificată drept suspectă, dacă nu se observă nici unul din semnele clinice menționate la litera
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
în punctele de injecție, la 72 de ore după injectarea tuberculinelor. ba) Reacție negativă: dacă nu se observă decât o umflătură mică, cu o creștere maximă de 2 mm a grosimii cutei de piele, fără semne clinice cum sunt edemul difuz sau extins, exudare, necroză, durere sau reacție inflamatorie a vaselor limfatice sau a ganglionilor din zonă. bb) Reacție neconcludentă: dacă nu se observă nici unul dintre semnele clinice indicate la pct. ba), dar creșterea grosimii cutei de piele este mai mare
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
fundului capsulei reflectat într-o oglindă concavă așezată deasupra acestuia. În caz de reacție negativă, antigenul formează depuneri în formă de nasture compact cu marginile clare și de culoare roșu intens. Dimpotrivă, în cazul reacției pozitive se formează un voal difuz de culoare roz și repartizat uniform. Diferitele procente de aglutinare sunt determinate prin comparație cu controalele antigenului care indică 0, 25, 50, 75 și 100% aglutinare. Titrul fiecărui ser se exprimă în unități internaționale de aglutinare pe ml. Se recomandă
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
nominală de 481, 560 sau 630 nm, inclusă într-o carcasa 0 Cod CN TARIC Descriere Taxa vamală autonomă (%) ex 8531 90 10 91 Dispozitiv de retroiluminare, conținând o dulie cu un tub catodic, o folie reflectorizanta și un substrat difuz, ale cărui dimensiuni exterioare nu depășesc 7 x 250 x 300 mm, pentru utilizare în fabricarea afișajelor cu cristale lichide (LCD) (a) 0 ex 8532 22 00 95 Condensatoare electrolitice din aluminiu, cu o capacitate nominală de blocare care nu
jrc3122as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88278_a_89065]