4,490 matches
-
a unui nou aditiv alimentar pentru o perioadă de doi ani. (6) În conformitate cu cererile statelor membre, următorii aditivi, autorizați la nivel național, ar trebui să se autorizeze la nivel comunitar: propanul, butanul și izobutanul; aceste produse ar trebui să se eticheteze în conformitate cu Directiva 75/324/CEE a Consiliului din 20 mai 1975 privind apropierea legislațiilor statelor membre referitoare la generatoarele de aerosoli 6. (7) În conformitate cu articolul 6 din Directiva 89/107/CEE, Comitetul științific pentru produsele alimentare, instituit în conformitate cu Decizia 97
jrc5080as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90248_a_91035]
-
Când statele membre adoptă aceste dispoziții, ele conțin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere în momentul publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc modalitatea de efectuare a acestei trimiteri. (3) Produsele plasate pe piață sau etichetate înainte de 1 iunie 2002 care nu îndeplinesc cerințele prezentei directive pot fi comercializate până la epuizarea stocurilor. Articolul 3 Prezenta directivă intră în vigoare în a douăzecea zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Articolul 4 Prezenta directivă se
jrc5105as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90273_a_91060]
-
și preparatelor din ciment care conțin peste 0,0002 % crom solubil (VI) din greutatea totală în stare uscată a cimentului trebuie să poarte inscripția: "Conține crom (VI). Poate provoca o reacție alergică" cu excepția cazului când preparatul este deja clasificat și etichetat ca sensibilizator cu frază R43." 1 JO L 200, 30.07.1999, p. 1. 2 JO L 355, 30.12.1998, p. 1. 3 JO 196, 16.08.1967, p. 1. 4 JO L 136, 8.06.2000, p. 90
jrc5128as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90296_a_91083]
-
art. 11 alin. (1) și care este însoțit de o declarație care atestă faptul că substanța activă este destinată incorporării într-un produs biodestructiv. Prezenta dispoziție nu se aplică substanțelor utilizate în temeiul art. 17; (b) este clasată, ambalată și etichetată conform dispozițiilor Directivei 67/548/CEE. Articolul 10 Înscrierea unei substanțe active în anexa I, I A sau I B 1. Ținând cont de situația actuală a cunoștințelor științifice și tehnice, o substanță activă este înscrisă în anexa I, I
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
ambalate astfel încât să reducă riscul unor astfel de confuzii; (b) produsele accesibile populației și care ar putea fi confundate cu produse alimentare, băuturi sau alimente pentru animale trebuie să conțină componente care să descurajeze consumul lor. 3. Produsele biodestructive sunt etichetate conform dispozițiilor Directivei 88/379/CEE referitoare la etichetare. Etichetele nu trebuie să inducă în eroare sau să dea o impresie exagerată asupra produsului și în nici un caz nu trebuie să conțină indicațiile: "produs biodestructiv cu risc redus", "non toxic
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
lege și actele administrative pentru a: - autoriza comerțul cu produse care se conformează prezentei directive până la 4 mai 2000 , - interzice comerțul cu produse care nu se conformează prezentei directive, începând cu 4 noiembrie 2000. Totuși, produsele introduse pe piață sau etichetate înainte de această dată care nu respectă prezenta directivă se pot comercializa până la epuizarea stocurilor. Statele membre informează de îndată Comisia cu privire la aceasta. Când statele membre adoptă aceste măsuri, ele conțin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]
-
încețoșată , transpirații abundente , dureri de cap , vărsături , scăderea stării de conștiență mergând până la comă și convulsii . Dacă luați mai mut Xyrem decat vi s- a recomandat , sau ați luat accidental mai mult , solicitați imediat ajutor medical de urgență . Luați flaconul etichetat cu dumneavoastră , chair dacă este gol . Dacă uitați să luați Xyrem Dacă ați uitat să luați prima doză , luați- o de îndată ce vă amintiți și apoi continuați tratamentul ca înainte . Dacă ați uitat să luați a doua doză , renunțați la doza
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține lactoză ( vezi prospectul pentru informații suplimentare ) . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Ambalaj cutie și etichetă ambalaj flacon ( 1 flacon ) : 30 capsule Ambalaj cutie cu flacoane ( 3 flacoane ) : 3 x 30 capsule ( 3 flacoane cu 30 capsule ) Etichetă ambalaj flacoane ( 3 flacoane ) : 30 capsule dintr- un ambalaj colectiv care conține 3 flacoane Ambalaj blister : 30 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . Capsulele trebuie înghițite întregi . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de Paula Chakravartty și Stephanie Luce Manifestarea ideologiei race to the bottom[1]</a> contribuie direct la creșterea ratelor de inegalitate din Bangladesh.</strong> Cum de etichetăm unele acte de violență ca ”terorism global”, în timp ce altele sunt expediate în categoria obișnuită a violenței de zi cu zi? Frații Țarnaev au fost numiți imediat ”teroriști”, desigur teroriști islamici, într-o frenezie a disecării crimelor lor atât în mass-media
1 mai: despre dezastrul de la fabrica din Bangladesh și teroarea corporatistă () [Corola-website/Science/295660_a_296989]
-
pe bază de prescripție medicală restrictivă ( Vezi Anexa I : Rezumatul Caracteristicilor Produsului , 4. 2 ) . CONDIȚII SAU RESTRICȚII CU PRIVIRE LA SIGURANȚA ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI • ALTE CONDIȚII RPAS : 53 ANEXA III 54 A . 55 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ETICHETA CUTIE BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viramune 200 mg comprimate nevirapină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține nevirapină ( anhidră ) 200 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : includ lactoză ( vezi prospectul pentru mai multe informații ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
001 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Viramune 200 mg 57 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ETICHETA CUTIE BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viramune 200 mg comprimate nevirapină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat contine nevirapină ( anhidră ) 200 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : includ lactoză ( vezi prospectul pentru mai multe informații ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
003 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Viramune 200 mg 59 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ETICHETA CUTIE BLISTERE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viramune 200 mg comprimate nevirapină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține nevirapină ( anhidră ) 200 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : includ lactoză ( vezi prospectul pentru mai multe informații ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
1/ 97/ 055/ 002 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 64 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR ETICHETA CUTIE FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Viramune 50 mg/ 5 ml suspensie orală nevirapină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare ml de suspensie orală conține nevirapină 10 mg ( sub formă de hemihidrat ) 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : include zahăr , sorbitol
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
torturi și violuri - unele persoane nefiind eliberate decât după câteva luni. În ciuda dinamicii foarte complicate a evenimentelor și a structurilor de putere organizatoare, mass-media și mediul intelectual au rezumat violențele din zilele respective la un atac al „minerilor din Valea Jiului”, etichetați ca retrograzi și, desigur, neocomuniști, asupra elitei intelectuale, pro-occidentale. Bogdan Lepădatu (jurnalist și traducător, martor ocular la evenimentele respective) și David Schwartz (regizor de teatru, co-inițiator, împreună cu Mihaela Michailov, al proiectului de cercetare și performare a istoriei recente Capete înfierbântate
„S-a scandat de multe ori lozinca „singura soluție, înc-o revoluție”, care i-a și adus pe mineri la București. Această lozincă este mai actuală astăzi ca oricând!” () [Corola-website/Science/295770_a_297099]
-
Novartis Pharma Services Inc . Tel : +371 7 887 070 United Kingdom Novartis Pharmaceuticals UK Ltd . Tel : +44 1276 698370 Lietuva Novartis Pharma Services Inc . Tel : +370 5 269 16 50 Acest prospect a fost aprobat în : Protecție de ac Vizor Etichetă și data de expirare Seringile cu Xolair sunt destinate utilizării exclusiv de către un cadru medical . Pregătirea seringii pentru utilizare Avertisment : Scoateți din frigider cutia în care se află seringa și lăsați- o nedeschisă timp de aproximativ 20 minute pentru a
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
o Un tampon cu alcool o t iza tor au ste • Uitați- vă la data de expirare de pe pen- ul pre- umplut ( EXP : ) . Nu utilizați produsul după luna și ie anul indicate . • Țineți pen- ul pre- umplut cu capacul gri ( etichetat ‘ 1 ’ ) cu vârful în sus . Verificați aspectul soluției de Trudexa prin ferestrele laterale ale pen- ului pre- umplut . Aceasta trebuie să fie clară ma și incoloră . Dacă este tulbure sau decolorată sau are impurități sau particule , nu trebuie să utilizați
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Cu cealaltă mână , trageți drept capacul gri ( 1 ) și îndepărtați capacul . Verificați dacă apărătoarea de ac mică și gri a seringii a fost îndepărtată împreună cu capacul . NU REACOPERIȚI deoarece puteți strica acul din interior . • Trageți drept capacul de siguranță violet ( etichetat ‘ 2 ’ ) pentru a expune butonul de activare de culoare violetă în partea de sus . Pen- ul pre- umplut este acum gata de utilizare . ie butonul de activare până nu este poziționat corespunzător deoarece se va elibera medicamentul . NU REACOPERIȚI deoarece
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
Trudexa pen pre- umplut și conținutul ambalajului me Pen- ul pre- umplut de Trudexa este un pen de unică folosință de culoare gri și violet care conține o seringă din sticlă cu Trudexa . Există două capace - unul este gri și etichetat ‘ 1 ’ și celălalt este violet și etichetat ‘ 2 ’ . Există o fereastră pe fiecare parte a pen- ului prin care puteți vedea soluția de Trudexa din ul interiorul seringii . Trudexa pen pre- umplut eset disponibil în ambalaje care pot conține 1
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
PE PIAȚĂ at Dompé riz 3 . DATA DE EXPIRARE to EXP : au 4 . SERIA DE FABRICAȚIE te es 5 . i . v . / s . c . ai 0, 4 ml m MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI nu ETICHETĂ DE SERINGĂ PREUMPLUTĂ ÎN BLISTER al 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE in ic Nespo 80 µg Darbepoetină alfa ed i . v . / s . c . m 2 . MODUL DE ADMINISTRARE ul 3 . DATA DE EXPIRARE us EXP
Ro_677 () [Corola-website/Science/291436_a_292765]
-
poate ar trebui totuși să riște să‑și mai și contrarieze șefii și clienții de publicitate. Nu numai că nu există nicio încercare de a apăra dreptul la această libertate, dar însăși sugestia ca ar trebui să fie apărată este etichetată drept o prostie care nu merită discuția. DE www.medialens.org David Cromwell și David Edwards, ziariști cu experiență și autori ai cîtorva cărți pe teme controversate, au creat MediaLens în 2001 și și‑au asumat, după cum spun, „<b><i
Charlie Hebdo și războiul pentru civilizație () [Corola-website/Science/295814_a_297143]
-
particule . 345 Pasul 2 : Atașarea acului Ținând pen- ul în poziție verticală în suportul din tavă , ștergeți membrana de cauciuc a PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut cu un tampon dezinfectant . Luați acul de injecție din tavă și înlăturați- i eticheta de hârtie protectoare , dar NU scoateți nici capacul exterior , nici capacul interior galben ce acoperă acul de injecție . Ținând pen- ul în poziție verticală în suportul din tavă , apăsați FERM acul de injecție direct pe membrana de cauciuc a pen-
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
particule . 360 Pasul 2 : Atașarea acului Ținând pen- ul în poziție verticală în suportul din tavă , ștergeți membrana de cauciuc a PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut cu un tampon dezinfectant . Luați acul de injecție din tavă și înlăturați- i eticheta de hârtie protectoare , dar NU scoateți nici capacul exterior , nici capacul interior galben ce acoperă acul de injecție . Ținând pen- ul în poziție verticală în suportul din tavă , apăsați FERM acul de injecție direct pe membrana de cauciuc a pen-
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
particule . 375 Pasul 2 : Atașarea acului Ținând pen- ul în poziție verticală în suportul din tavă , ștergeți membrana de cauciuc a PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut cu un tampon dezinfectant . Luați acul de injecție din tavă și înlăturați- i eticheta de hârtie protectoare , dar NU scoateți nici capacul exterior , nici capacul interior galben ce acoperă acul de injecție . Ținând pen- ul în poziție verticală în suportul din tavă , apăsați FERM acul de injecție direct pe membrana de cauciuc a pen-
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
particule . 390 Pasul 2 : Atașarea acului Ținând pen- ul în poziție verticală în suportul din tavă , ștergeți membrana de cauciuc a PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut cu un tampon dezinfectant . Luați acul de injecție din tavă și înlăturați- i eticheta de hârtie protectoare , dar NU scoateți nici capacul exterior , nici capacul interior galben ce acoperă acul de injecție . Ținând pen- ul în poziție verticală în suportul din tavă , apăsați FERM acul de injecție direct pe membrana de cauciuc a pen-
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
particule . 405 Pasul 2 : Atașarea acului Ținând pen- ul în poziție verticală în suportul din tavă , ștergeți membrana de cauciuc a PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut cu un tampon dezinfectant . Luați acul de injecție din tavă și înlăturați- i eticheta de hârtie protectoare , dar NU scoateți nici capacul exterior , nici capacul interior galben ce acoperă acul de injecție . Ținând pen- ul în poziție verticală în suportul din tavă , apăsați FERM acul de injecție direct pe membrana de cauciuc a pen-
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]