5,411 matches
-
LOR ) ACTIVE 1 doză ( 1 ml ) : Virus hepatitic A ( inactivat ) 1, 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B3, 4 1 Produs pe celule diploide umane ( MRC- 5 ) 2 720 unități ELISA 20 micrograme 0, 05 miligrame Al+ Adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 3 Produs pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie de ADN recombinant 4 0, 4 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Suspensie injectabilă 1 seringă preumplută fără ac 1
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
Ce conține Ambirix - Substanțele active sunt : Virus hepatitic A ( inactivat ) 1, 2 Antigen de suprafață al virusului hepatitic B3, 4 1 Produs pe celule diploide umane ( MRC- 5 ) 2 720 unități ELISA 20 micrograme 0, 05 miligrame Al+ Adsorbit pe hidroxid de aluminiu , hidratat 3 Produs pe culturi de levuri ( Saccharomyces cerevisiae ) prin tehnologie de ADN recombinant 4 0, 4 miligrame Al+ Adsorbit pe fosfat de aluminiu - Celelalte componente din Ambirix sunt : clorură de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
la subiecți sănătoși , 120 mg ADENURIC zilnic a determinat o creștere medie de 22 % a ASC a desipraminei , un substrat CYP2D6 indicând un posibil efect inhibitor slab al Antiacide S- a demonstrat că ingerarea concomitentă a unui antiacid care conține hidroxid de magneziu și hidroxid de aluminiu întârzie absorbția febuxostatului ( cu aproximativ 1 oră ) și determină o scădere cu 32 % a Cmax , dar fără a se observa modificări semnificative ale ASC . De aceea , febuxostat poate fi administrat fără a se ține
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
mg ADENURIC zilnic a determinat o creștere medie de 22 % a ASC a desipraminei , un substrat CYP2D6 indicând un posibil efect inhibitor slab al Antiacide S- a demonstrat că ingerarea concomitentă a unui antiacid care conține hidroxid de magneziu și hidroxid de aluminiu întârzie absorbția febuxostatului ( cu aproximativ 1 oră ) și determină o scădere cu 32 % a Cmax , dar fără a se observa modificări semnificative ale ASC . De aceea , febuxostat poate fi administrat fără a se ține cont de utilizarea de
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
slab al febuxostatului asupra enzimei CYP2D6 in vitro . Astfel , nu este de așteptat ca administrarea concomitentă de febuxostat și alte substraturi CYP2D6 să necesite modificarea dozei acestor compuși . Antiacide S- a demonstrat că ingerarea concomitentă a unui antiacid care conține hidroxid de magneziu și hidroxid de aluminiu întârzie absorbția febuxostatului ( cu aproximativ 1 oră ) și determină o scădere cu 32 % a Cmax , dar fără a se observa modificări semnificative ale ASC . De aceea , febuxostat poate fi administrat fără a se ține
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
enzimei CYP2D6 in vitro . Astfel , nu este de așteptat ca administrarea concomitentă de febuxostat și alte substraturi CYP2D6 să necesite modificarea dozei acestor compuși . Antiacide S- a demonstrat că ingerarea concomitentă a unui antiacid care conține hidroxid de magneziu și hidroxid de aluminiu întârzie absorbția febuxostatului ( cu aproximativ 1 oră ) și determină o scădere cu 32 % a Cmax , dar fără a se observa modificări semnificative ale ASC . De aceea , febuxostat poate fi administrat fără a se ține cont de utilizarea de
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
termen scurt și , de aceea , nu sunt disponibile date pe termen lung cu privire la potențialul carcinogen al bivalirudinei . Cu toate acestea , bivalirudina nu a fost mutagenă sau clastogenă în evaluările standard pentru astfel de efecte . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol Hidroxid de sodiu soluție 2 % ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , timpul și condițiile de păstrare înainte de administrare sunt responsabilitatea utilizatorului
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Angiox 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă . Bivalirudină 1 flacon conține bivalirudină 250 mg . După reconstituire , 1 ml conține bivalirudină 50 mg . După diluție , 1 ml conține bivalirudină 5 mg . Manitol , hidroxid de sodiu 2 % . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Angiox 250 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție injectabilă sau perfuzabilă . Bivalirudină 1 flacon conține bivalirudină 250 mg . După reconstituire , 1 ml conține bivalirudină 50 mg . După diluție , 1 ml conține bivalirudină 5 mg . Manitol , hidroxid de sodiu 2 % . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
o va arunca , dacă aceasta conține particule sau modificări de culoare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Angiox Substanța activă este bivalirudina . Fiecare flacon conține bivalirudină 250 mg . După reconstituire , 1 ml conține bivalirudină 50 mg . Celelalte componente sunt manitol și hidroxid de sodiu . Cum arată Angiox Angiox este o pulbere albă sau aproape albă . Este disponibil în cutii de carton care conțin 2 sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . The Medicines Company UK
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
formă de pemetrexed disodic ) . După reconstituirea cu 4, 2 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fiecare flacon conține 25 mg/ ml pemetrexed . Înainte de administrarea intravenoasă este necesară continuarea diluării ( vezi prospectul ) . Manitol , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon , pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă după reconstituire și diluare . A se citi prospectul înainte de utilizare . Numai pentru o singură utilizare
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
sub formă de pemetrexed disodic ) . După reconstituirea cu 20 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fiecare flacon conține 25 mg/ ml pemetrexed . Înainte de administrarea intravenoasă este necesară continuarea diluării ( vezi prospectul ) . Manitol , acid clorhidric , hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon , pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru administrare intravenoasă după reconstituire și diluare . A se citi prospectul înainte de utilizare . Numai pentru o singură utilizare
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
ALIMTA 500 mg : Fiecare flacon conține 500 miligrame pemetrexed ( sub formă de pemetrexed disodic ) . După reconstituire , soluția conține 25 mg/ ml de pemetrexed . Înainte de administrare , este necesară diluarea în continuare de către personalul sanitar . Celelalte ingrediente sunt manitol , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arată ALIMTA și conținutul ambalajului ALIMTA este o pulbere liofilizată albă spre galben deschis sau verde- gălbui . ALIMTA este o pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă , aflată într- un flacon . Deținătorul autorizației de punere pe piață și
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
sorbției fetale la iepuri ( 90 mg/ kg și zi sau de 6. 400 de ori doza clinică zilnică ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de benzalconiu Manitol ( E421 ) Carbopol 974P Tiloxapol Edetat disodic Clorură de sodiu Acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă purificată 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 4 săptămâni de la prima deschidere a flaconului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutii conținând 1
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
suspensie Brinzolamidă/ Timolol 2 . 1 ml suspensie conține brinzolamidă 10 mg și timolol ( sub formă de maleat de timolol ) 5 mg . 3 . Conține : clorură de benzalconiu , manitol ( E421 ) , carbopol 974P , tiloxapol , edetat disodic , clorură de sodiu , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , suspensie 1 x 5 ml 3 x 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică . A se agita bine înainte de utilizare . A se
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
Substanțele active sunt brinzolamidă și timolol . Un ml suspensie conține brinzolamidă 10 mg și 5 mg de timolol . Celelalte componente sunt clorura de benzalconiu , carbopol 974P , edetat disodic , manitol ( E421 ) , apă purificată , clorură de sodiu , tiloxapol , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu . Cantități mici de acid clorhidric și/ sau de hidroxid de sodiu se adaugă pentru a menține nivelul de aciditate ( valoarea pH- ului ) în limite normale . 26 Cum arată AZARGA și conținutul ambalajului AZARGA este un lichid ( suspensie omogenă
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
10 mg și 5 mg de timolol . Celelalte componente sunt clorura de benzalconiu , carbopol 974P , edetat disodic , manitol ( E421 ) , apă purificată , clorură de sodiu , tiloxapol , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu . Cantități mici de acid clorhidric și/ sau de hidroxid de sodiu se adaugă pentru a menține nivelul de aciditate ( valoarea pH- ului ) în limite normale . 26 Cum arată AZARGA și conținutul ambalajului AZARGA este un lichid ( suspensie omogenă de culoare albă sau aproape albă ) disponibil într- o cutie conținând
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
oxid roșu de fer , propilenglicol , apă purificată , ‘ sorbitol în amestec special cu glicerină ’ ( d- sorbitol , 1, 4 sorbitan , manitol și glicerină ) și dioxid de titan . Cerneala neagră pentru inscripționare conține propilenglicol , oxid negru de fer , polivinil acetat ftalat , macrogol și hidroxid de amoniu . Cum arată APTIVUS și conținutul ambalajului Capsulele moi de APTIVUS sunt de culoare roz , inscripționate cu cerneală neagră cu TPV 250 . Fiecare capsulă de APTIVUS conține 250 mg de substanță activă tipranavir . APTIVUS este disponibil în flacoane care
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
scădere ușoară ( aproximativ 5- 6 % ) la 2 mg/ kg și zi , până la aproximativ 14 % la 18 mg/ kg și zi . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de benzalconiu , manitol , carbomer 974P , tiloxapol , edetat de disodiu , clorură de sodiu , acid clorhidric/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) apă purificată . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 4 săptămâni după prima deschidere a flaconului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon de 5
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
FLACOANE x 5 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AZOPT 10 mg/ ml , picături oftalmice , suspensie Brinzolamidă 2 . 1 ml suspensie conține brinzolamidă 10 mg 3 . Clorură de benzalconiu , manitol , carbomer 974P , tiloxapol , edetat disodic , clorură de sodiu , acid clorhidic/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă purificată . Conține clorură de benzalconiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , suspensie ; 5 ml 10 ml 3 x 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
Deschis ( 1 ) : Deschis ( 2 ) : Deschis ( 3 ) : 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este brinzolamida 10 mg/ ml . Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu , carbomer 974P , edetat disodic , manitol , apă purificată , clorură de sodiu , tiloxapol . Cantități foarte mici de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu se adaugă pentru a menține normale nivelele de aciditate ( nivelele de pH ) . Cum arată AZOPT și conținutul ambalajului AZOPT este un lichid lăptos ( o suspensie ) disponibil într- o cutie conținând fie un flacon din plastic a 5 ml
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
macrolide , utilzate în tratamentul infecțiilor , de exemplu ketoconazol , fluconazol , itraconazol , voriconazol , clotrimazol , ertromicină , claritromcină , josamicină , și rifampicină inhibitori de protează utilizați în tratamentul infecției HIV de exemplu ritonavir omeprazol , lansoprazol sau cimetidină , utilizate pentru tratamentul și prevenirea ulcerului cisapridă sau hidroxid de magneziu- aluminiu , utilizate pentru tratamentul senzației de arsură din anticoncepționale cu danazol nifedipină , nicardipină , diltiazem și verapamil sau alte medicamente pentru tratamentul - medicamente cunoscute sub denumirea de “ statine ” , utilizate în tratamentul valorilor crescute - fenitoina sau fenobarbitalul , folosite pentru tratamentul
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
sunătoare , concentrațiile plasmatice ale efavirenz pot crește . Studii desfășurate cu alte medicamente : nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice semnificative din punct de vedere clinic atunci când efavirenz a fost administrat în asociere cu azitromicină , cetirizină , lorazepam , nelfinavir , zidovudină , antiacide de tip hidroxid de aluminiu/ magneziu , famotidină sau fluconazol . Potențialul de interacțiune între efavirenz și alte antifungice imidazolice , cum este ketoconazol , nu a fost studiat . 20 interacțiuni farmacocinetice semnificative din punct de vedere clinic atunci când fumaratul de tenofovir disoproxil a fost administrat concomitent
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
decolorare albicioasă a incisivilor și tulburarea formării smalțului , după administrări repetate și la nivele de expunere de 48- 480 de ori mai mari față de expunerea clinică la 4 mg/ kg . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid clorhidric 3, 7 % sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 3 ani După prima deschidere și diluare a soluției , stabilitatea chimică și
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Bridion 100 mg/ ml soluție injectabilă sugammadex 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE 1 ml conține sugammadex 100 mg ( sub formă de sare de sodiu ) . 5 ml = 500 mg 3 . Alte componente : acid clorhidric 3, 7 % și/ sau hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă pentru preparate injectabile . A se citi prospectul pentru informații suplimentare . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 flacoane 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE i . v . Pentru utilizare unică . A se arunca soluția
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]