4,345 matches
-
caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) pentru ribavirină în cazul în care PegIntron urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 100 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . Doze PegIntron trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată PegIntron
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie ) s- au observat rar în timpul tratamentului cu interferon alfa- 2b . Dacă în timpul tratamentului cu PegIntron apare o astfel de reacție , tratamentul trebuie întrerupt și instituită imediat terapie medicală corespunzătoare . Erupțiile cutanate tranzitorii nu necesită întreruperea tratamentului . Aparat cardio- vascular : La fel ca în cazul interferonului alfa- 2b , pacienții cu istoric de insuficiență cardiacă congestivă , infarct miocardic și/ sau aritmii în antecedente sau prezente tratați cu
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
în caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) pentru ribavirină în cazul în care PegIntron urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . 124 Doze PegIntron trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie ) s- au observat rar în timpul tratamentului cu interferon alfa- 2b . Dacă în timpul tratamentului cu PegIntron apare o astfel de reacție , tratamentul trebuie întrerupt și instituită imediat terapie medicală corespunzătoare . Erupțiile cutanate tranzitorii nu necesită întreruperea tratamentului . Aparat cardio- vascular : La fel ca în cazul interferonului alfa- 2b , pacienții cu istoric de insuficiență cardiacă congestivă , infarct miocardic și/ sau aritmii în antecedente sau prezente tratați cu
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
în caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) pentru ribavirină în cazul în care PegIntron urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . 148 Doze PegIntron trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie ) s- au observat rar în timpul tratamentului cu interferon alfa- 2b . Dacă în timpul tratamentului cu PegIntron apare o astfel de reacție , tratamentul trebuie întrerupt și instituită imediat terapie medicală corespunzătoare . Erupțiile cutanate tranzitorii nu necesită întreruperea tratamentului . Aparat cardio- vascular : La fel ca în cazul interferonului alfa- 2b , pacienții cu istoric de insuficiență cardiacă congestivă , infarct miocardic și/ sau aritmii în antecedente sau prezente tratați cu
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
în caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) pentru ribavirină în cazul în care PegIntron urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . 172 Doze PegIntron trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie ) s- au observat rar în timpul tratamentului cu interferon alfa- 2b . Dacă în timpul tratamentului cu PegIntron apare o astfel de reacție , tratamentul trebuie întrerupt și instituită imediat terapie medicală corespunzătoare . Erupțiile cutanate tranzitorii nu necesită întreruperea tratamentului . Aparat cardio- vascular : La fel ca în cazul interferonului alfa- 2b , pacienții cu istoric de insuficiență cardiacă congestivă , infarct miocardic și/ sau aritmii în antecedente sau prezente tratați cu
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
în caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) pentru ribavirină în cazul în care PegIntron urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . 196 Doze PegIntron trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie ) s- au observat rar în timpul tratamentului cu interferon alfa- 2b . Dacă în timpul tratamentului cu PegIntron apare o astfel de reacție , tratamentul trebuie întrerupt și instituită imediat terapie medicală corespunzătoare . Erupțiile cutanate tranzitorii nu necesită întreruperea tratamentului . Aparat cardio- vascular : La fel ca în cazul interferonului alfa- 2b , pacienții cu istoric de insuficiență cardiacă congestivă , infarct miocardic și/ sau aritmii în antecedente sau prezente tratați cu
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
în caz de intoleranță sau contraindicație la ribavirină . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) pentru ribavirină în cazul în care PegIntron urmează să fie utilizat în asociere cu ribavirina . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie instituit și monitorizat numai de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu hepatită C . 220 Doze PegIntron trebuie administrat săptămânal , sub formă de injecție subcutanată . Doza se stabilește în funcție de utilizarea sa în asociere cu ribavirină sau în monoterapie . Terapie asociată
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
hepatice înainte de începerea tratamentului . Hipersensibilitate acută : Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , bronhoconstricție , anafilaxie ) s- au observat rar în timpul tratamentului cu interferon alfa- 2b . Dacă în timpul tratamentului cu PegIntron apare o astfel de reacție , tratamentul trebuie întrerupt și instituită imediat terapie medicală corespunzătoare . Erupțiile cutanate tranzitorii nu necesită întreruperea tratamentului . Aparat cardio- vascular : La fel ca în cazul interferonului alfa- 2b , pacienții cu istoric de insuficiență cardiacă congestivă , infarct miocardic și/ sau aritmii în antecedente sau prezente tratați cu
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
ale pielii , leziuni cutanate , bursită , proteinurie , insuficiență renală , disfuncție erectilă , creșterea kaliemiei , creșterea valorii TSH sanguin , reducerea numărului de limfocite , reducerea numărului de leucocite . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . La pacienții cu supradozaj trebuie instituit tratament simptomatic și de susținere . 5 . Mecanismul de acțiune Acidul uric este produsul final al metabolismului purinei la om și este generat în cascada hipoxantină → xantină → acid uric . Ambele etape ale transformărilor de mai sus sunt catalizate prin xantinoxidază ( XO
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
ale pielii , leziuni cutanate , bursită , proteinurie , insuficiență renală , disfuncție erectilă , creșterea kaliemiei , creșterea valorii TSH sanguin , reducerea numărului de limfocite , reducerea numărului de leucocite . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . La pacienții cu supradozaj trebuie instituit tratament simptomatic și de susținere . 5 . Mecanismul de acțiune Acidul uric este produsul final al metabolismului purinei la om și este generat în cascada hipoxantină → xantină → acid uric . Ambele etape ale transformărilor de mai sus sunt catalizate prin xantinoxidază ( XO
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
400 mg/ kg/ zi . Manifestările predominante ale neurotoxicității au fost somnolență , fatigabilitate și amețeli . Manifestări mai puțin frecvente au fost : confuzie , cefalee , disgeuzie , hipoacuzie , dezorientare , tulburări de memorie și exacerbarea unei neuropatii preexistente . În caz de supradozaj , opriți tratamentul și instituiți măsuri de susținere a funcțiilor vitale . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fenilbutiratul de sodiu este un precursor medicamentos ( „ pro- drug ” ) și este rapid metabolizat la fenilacetat . Fenilacetatul este compusul metabolic activ care se conjugă cu glutamina prin acetilare , formând fenilacetilglutamina
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
administrat , se elimină între 0, 12 și 0, 15 g de azot sub formă de fenilacetilglutamină . În consecință , fenilbutiratul de sodiu reduce concentrațiile plasmatice crescute de amoniac și glutamină la pacienții cu tulburări ale ciclului ureei . Diagnosticul precoce și tratamentul instituit imediat sunt importante pentru ameliorarea ratei de supraviețuire și a prognosticului clinic . În trecut , debutul neonatal al tulburărilor ciclului ureei era aproape întotdeauna fatal în primul an de viață , chiar și în cazul tratamentului cu dializă peritoneală și aminoacizi esențiali
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
400 mg/ kg/ zi . Manifestările predominante ale neurotoxicității au fost somnolență , fatigabilitate și amețeli . Manifestări mai puțin frecvente au fost : confuzie , cefalee , disgeuzie , hipoacuzie , dezorientare , tulburări de memorie și exacerbarea unei neuropatii preexistente . În caz de supradozaj , opriți tratamentul și instituiți măsuri de susținere a funcțiilor vitale . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fenilbutiratul de sodiu este un precursor medicamentos ( „ pro- drug ” ) și este rapid metabolizat la fenilacetat . Fenilacetatul este compusul metabolic activ care se conjugă cu glutamina prin acetilare , formând fenilacetilglutamina
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
administrat , se elimină între 0, 12 și 0, 15 g de azot sub formă de fenilacetilglutamină . În consecință , fenilbutiratul de sodiu reduce concentrațiile plasmatice crescute de amoniac și glutamină la pacienții cu tulburări ale ciclului ureei . Diagnosticul precoce și tratamentul instituit imediat sunt importante pentru ameliorarea ratei de supraviețuire și a prognosticului clinic . În trecut , debutul neonatal al tulburărilor ciclului ureei era aproape întotdeauna fatal în primul an de viață , chiar și în cazul tratamentului cu dializă peritoneală și aminoacizi esențiali
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
de precauție pentru a depista pacienții alergici la această substanță . Pacienții trebuie informați despre semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate , care includ erupție cutanată , urticarie generalizată , senzație de constricție toracică , wheezing , hipotensiune arterială și anafilaxie . În caz de șoc , trebuie instituit tratamentul medical standard . Anafilaxia , incluzând șocul anafilactic cu evoluție letală , au fost raportate foarte rar după punerea pe piață a medicamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . Apariția anticorpilor antibivalirudină este rară și nu a fost asociată cu reacții alergice sau anafilactice
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
raportată , de 120 mg/ zi timp de patru zile , apoi 180 mg/ zi timp de șapte zile , nu s- a asociat cu nici un simptom . În asociere cu sulfoniluree sau cu insulină poate să survină hipoglicemie . În caz de supradozaj trebuie instituite măsuri simptomatice și suportive generale . 9 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectele pioglitazonei pot fi mediate de reducerea rezistenței la insulină . Pioglitazona pare să acționeze prin activarea unor receptori nucleari specifici ( receptorul gama activat de proliferatorul peroxizomilor ) , ducând la creșterea
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
raportată , de 120 mg/ zi timp de patru zile , apoi 180 mg/ zi timp de șapte zile , nu s- a asociat cu nici un simptom . În asociere cu sulfoniluree sau cu insulină poate să survină hipoglicemie . În caz de supradozaj trebuie instituite măsuri simptomatice și suportive generale . 21 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectele pioglitazonei pot fi mediate de reducerea rezistenței la insulină . Pioglitazona pare să acționeze prin activarea unor receptori nucleari specifici ( receptorul gama activat de proliferatorul peroxizomilor ) , ducând la creșterea
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
raportată , de 120 mg/ zi timp de patru zile , apoi 180 mg/ zi timp de șapte zile , nu s- a asociat cu nici un simptom . În asociere cu sulfoniluree sau cu insulină poate să survină hipoglicemie . În caz de supradozaj trebuie instituite măsuri simptomatice și suportive generale . 33 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectele pioglitazonei pot fi mediate de reducerea rezistenței la insulină . Pioglitazona pare să acționeze prin activarea unor receptori nucleari specifici ( receptorul gama activat de proliferatorul peroxizomilor ) , ducând la creșterea
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
s- a planificat inițial . Doza nu trebuie să depășească o picătură în ochiul( ochii ) afectat( afectați ) , de două ori pe zi . La substituirea unui alt medicament oftalmic antiglaucomatos cu AZARGA , administrarea celuilalt medicament trebuie întreruptă , iar tratamentul cu AZARGA trebuie instituit începând din ziua următoare . Copii și adolescenți AZARGA nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 2 Utilizarea în insuficiența hepatică și renală Nu au
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
care au luat vareniclină au fost raportate cazuri depresie și ideație suicidară ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj În studiile clinice anterioare punerii pe piață a medicamentului nu au fost raportate cazuri de supradozaj . În caz de supradozaj , trebuie instituite măsurile standard de susținere . S- a demonstrat că vareniclina poate fi dializată la pacienții cu boală renală în stadiu terminal ( vezi pct . 5. 2 ) ; cu toate acestea , nu există experiență privind utilizarea dializei în caz de supradozaj . 5 . 5. 1
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
4 ) . De asemenea , au fost raportate reacții de hipersensibilitate , cum sunt edem angioneurotic și edem facial . 4. 9 Supradozaj În studiile clinice anterioare punerii pe piață a medicamentului nu au fost raportate cazuri de supradozaj . În caz de supradozaj , trebuie instituite măsurile standard de susținere . S- a demonstrat că vareniclina poate fi dializată la pacienții cu boală renală în stadiu terminal ( vezi pct . 5. 2 ) ; cu toate acestea , nu există experiență privind utilizarea dializei în caz de supradozaj . 5 . 5. 1
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]