4,374 matches
-
formulă nutritiva adaptată, specifică unor anumite boli, dereglări sau condiții medicale, care, utilizate în conformitate cu instrucțiunile fabricantului, pot constitui singură sursă de alimentație pentru persoanele cărora le sunt destinate; ... c) alimentele incomplete nutrițional, cu o formulă nutritiva standard sau o formulă nutritiva adaptată, specifică unei boli, dereglări sau condiții medicale, care nu sunt adecvate pentru utilizare ca singură sursă de alimentație. ... (3) Alimentele menționate la alin. (2) lit. b) și c) pot fi utilizate că înlocuitori parțiali sau că suplimente la dietă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208633_a_209962]
-
de alimentație. ... (3) Alimentele menționate la alin. (2) lit. b) și c) pot fi utilizate că înlocuitori parțiali sau că suplimente la dietă pacientului. ... Articolul 25 Formulă alimentelor dietetice pentru scopuri medicale speciale trebuie să pornească de la principii medicale și nutritive corecte. Utilizarea lor, în conformitate cu instrucțiunile fabricantului, trebuie să fie sigură, benefică și eficiența în satisfacerea cerințelor nutritive speciale ale persoanelor cărora le sunt destinate, conform celor demonstrate de datele științifice general acceptate. Formulă acestor elemente trebuie să respecte criteriile compoziționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208633_a_209962]
-
parțiali sau că suplimente la dietă pacientului. ... Articolul 25 Formulă alimentelor dietetice pentru scopuri medicale speciale trebuie să pornească de la principii medicale și nutritive corecte. Utilizarea lor, în conformitate cu instrucțiunile fabricantului, trebuie să fie sigură, benefică și eficiența în satisfacerea cerințelor nutritive speciale ale persoanelor cărora le sunt destinate, conform celor demonstrate de datele științifice general acceptate. Formulă acestor elemente trebuie să respecte criteriile compoziționale specificate în anexa nr. 12. Articolul 26 (1). Produsele definite la art. 24 se comercializează sub denumirea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208633_a_209962]
-
că alimentul poate avea efect laxativ; ... e) o mențiune care să specifice importantă consumului corespunzător zilnic de lichide; ... f) pentru produsele menționate la art. 27 lit. a): ... - o mențiune care să specifice că produsul asigura cantitățile zilnice corespunzătoare de elemente nutritive; - o mențiune care să specifice că produsul nu trebuie folosit mai mult de 3 săptămâni fără avizul medicului; g) pentru produsele menționate la art. 27 lit. b), o mențiune care să specifice că produsele sunt destinate să fie utilizate numai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208633_a_209962]
-
2004. Articolul 31 (1) Pentru categoriile de substanțe adăugate în alimente cu destinație nutriționala specială, prevăzute în anexa nr. 15, pot fi utilizate în producerea alimentelor cu destinație nutriționala specială numai substanțele chimice menționate pentru fiecare categorie. ... (2) Folosirea substanțelor nutritive în alimentele cu destinație nutriționala specială se va face astfel încât produsul rezultat să fie sigur și să îndeplinească cerințele nutriționale ale persoanelor cărora le sunt destinate, conform datelor științifice general acceptate existente. ... (3) Autoritățile competente, reprezentanți împuterniciți pentru activitatea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208633_a_209962]
-
definit în anexa nr. 5). Conținutul de L-carnitina trebuie să fie cel putin egal cu 1,8 æmoli/100 kJ (7,5 æmoli/100 kcal). 2.4. În toate cazurile se permite adăugarea de aminoacizi doar în scopul îmbunătățirii valorii nutritive a proteinelor și doar în proporțiile necesare atingerii acestui scop. 3. Lipide Minim Maxim 1,05 g/100 kJ 1,5 g/100 kJ (4,4 g/100 kcal) (6,5 g/100 kcal) 3.1. Se interzice utilizarea următoarelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208633_a_209962]
-
produse din proteine de soia, singure sau în amestec cu proteinele din laptele de vacă, se pot utiliza doar izolatele proteice de soia. În preparatele pentru copii cu vârsta până la 1 an pot fi adăugați aminoacizi, în scopul îmbunătățirii valorii nutritive a proteinelor, în proporțiile necesare realizării acestui scop. Pentru o valoare energetică egală aceste preparate trebuie să conțină o cantitate corespunzătoare de metionina care să fie cel putin egală cu cea conținuta de laptele matern, conform mențiunilor din anexă nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208633_a_209962]
-
36 1,50 Guanozina 5' - monofosfat 0,12 0,50 Inozina 5' - monofosfat 0,24 1,00 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────── ------------- *1) Concentrația totală de nucleotide nu trebuie să depășească 1,2 mg/100 kJ (5 mg/100 kcal). Anexă 3 ------- la norme -------- SUBSTANȚE NUTRITIVE 1. Vitamine ───────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vitamina Denumirea chimică ───────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vitamina A Acetat de retinol Palmitat de retinol Betacaroten Retinol Vitamina D Vitamina D2 (ergocalciferol) Vitamina D3 (colecalciferol) Vitamina B1 Clorhidrat de tiamina Mononitrat de tiamina Vitamina B2 Riboflavina Riboflavina -5' - fosfat de sodiu Niacina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208633_a_209962]
-
3,5 Cupru (æg) 225 6 Iod NS*2) NS ───────────────────────────────────────────────────────────────── ----------- *1) SUN: substanță uscată negrasa. *2) NS: nespecificat, variază mult în funcție de sezon și de condițiile de depozitare a produselor agricole. Anexă 8 ------- la norme -------- VALORI DE REFERINȚĂ pentru etichetarea valorii nutritive a alimentelor destinate sugarilor și copiilor de varsta mică ─────────────────────────────────────────���─────────────────────── Nutrientul Valoarea de referință a etichetării ───────────────────────────────────────────────────────────────── Vitamina A (æg) 400 Vitamina D (æg) 10 Vitamina C (mg) 25 Tiamina (mg) 0,5 Riboflavina (mg) 0,8 Echivalenți niacinici (mg) 9 Vitamina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208633_a_209962]
-
400 Fier (mg) 6 Zinc (mg) 4 Iod (æg) 70 Seleniu (æg) 10 Cupru (mg) 0,4 ───────────────────────────────────────────────────────────────── Anexă 9 -------- la norme -------- COMPOZIȚIA ESENȚIALĂ a alimentelor pe bază de cereale prelucrate destinate sugarilor și copiilor de varsta mică Cerințele privind elementele nutritive se referă la produsele gata pentru utilizare, comercializate ca atare sau reconstituite conform instrucțiunilor producătorului. 1. Conținutul de cereale Alimentele pe bază de cereale prelucrate sunt obținute în primul rând din unul sau mai multe cereale măcinate și/sau din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208633_a_209962]
-
anexă nr. 6) sau raportul energetic proteic (PER) al proteinelor din amestec trebuie să fie cel putin egal cu 70% din cel al proteinei de referință. În toate cazurile adăugarea de aminoacizi va fi permisă doar în scopul îmbunătățirii valorii nutritive a amestecului de proteine și doar în proporțiile necesare acestui scop. 3. Glucidele 3.1. În cazurile în care la produsele menționate la art. 17 alin. (1) lit. a) și d) din norme se adaugă zaharoza, fructoza, glucoză, siropuri de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208633_a_209962]
-
Aceste limite vor fi aplicabile dacă vitaminele A și D se adaugă și la alte alimente pe bază de cereale prelucrate. Anexă 10 -------- la norme -------- COMPOZIȚIA ESENȚIALĂ a alimentelor destinate sugarilor și copiilor de varsta mică Cerințele referitoare la elementele nutritive se referă la produsele gata pentru utilizare, comercializate ca atare sau reconstituite conform instrucțiunilor producătorului. 1. Proteinele 1.1. În cazul în care carnea, carnea de pasăre, peștele, măruntaiele sau alte surse tradiționale de proteine constituie singurele ingrediente menționate în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208633_a_209962]
-
cel putin 2,2 g proteine lactate/100 kcal. Celelalte feluri de mâncare dulci sunt scutite de respectarea cerințelor incluse în paragrafele 1.1-1.4 din prezenta anexă. 1.5. Adăugarea de aminoacizi este permisă doar în scopul îmbunătățirii valorii nutritive a proteinelor prezente și doar în proporțiile necesare acestui scop. 2. Glucidele Cantitățile de glucide totale prezente în sucurile și nectarele de fructe și legume, în felurile de mâncare bazate în exclusivitate pe fructe și în deșerturi și budinci nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208633_a_209962]
-
echivalenții transretinolului. Anexă 11 -------- la norme -------- LIMITELE MAXIME aplicabile vitaminelor și elementelor minerale, dacă au fost adăugate, din alimentele pe bază de cereale prelucrate și din preparatele pentru sugari și pentru copii cu vârsta până la 1 an Cerințele privind elementele nutritive se referă la produsele gata pentru utilizare, comercializate ca atare sau reconstituite conform instrucțiunilor producătorului, cu excepția potasiului și calciului pentru care cerințele se referă la produsul vândut. ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Nutrienți Maxim pe 100 kcal ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vitamina A (æg RE) 180*1) Vitamina E
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208633_a_209962]
-
tabelul 2, fără a aduce prejudicii modificărilor făcute unuia sau mai multora dintre acești nutrienți, care sunt considerate necesare pentru utilizarea intenționată a acestor produse. Tabelul 1 VALORILE pentru vitaminele și elementele minerale din alimentele complete din punct de vedere nutritiv, destinate utilizării la sugari Vitamine ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Per 100 kJ Per 100 kcal ──────────────────────────────────────────── Minim Maxim Minim Maxim ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vitamina A (æg RE) 14 43 60 180 Vitamina D (æg) 0,25 0,75 1 3 Vitamina K (æg) 1 5 4 20 Vitamina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208633_a_209962]
-
Fluor (mg) - 0,05 - 0,2 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────── ------------ *) Raportul calciu/fosfor nu trebuie să fie mai mic de 1,2 sau mai mare de 2,0. Tabelul 2 VALORILE pentru vitaminele, elementele minerale și oligoelementele din alimentele complete din punct de vedere nutritiv, altele decât cele destinate utilizării la sugari Vitamine Per 100 kJ Per 100 kcal ──────────────────────────────────────────── Minim Maxim Minim Maxim ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Vitamina A (æg RE) 8,4 43 35 180 Vitamina D (æg) 0,12 0,65/0,75*) 0,5 2,5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208633_a_209962]
-
3. Indicele chimic reprezintă cel mai mic raport dintre cantitatea fiecărui aminoacid esențial din proteină de testare și cantitatea de fiecare aminoacid din proteină de referință. 2.4. În toate cazurile adăugarea aminoacizilor este permisă doar în scopul îmbunătățirii valorii nutritive a proteinelor și doar în proporțiile necesare atingerii acestui scop. 3. Lipide 3.1. Energia eliberată de lipide nu trebuie să depășească 30% din energia totală disponibilă a produsului. 3.2. În cazul produselor menționate în art. 27 lit. a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208633_a_209962]
-
formelor farmaceutice cu administrare per os și topice 3.568.507 ─────────────────────────────────────────���────────────────────────────────── 236 Controlul sterilității produselor farmaceutice care nu au substanțe antimicrobiene/catgut, pansament, ață chirurgicală 2.573.981 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 237 Controlul sterilității antibiotice, chinolone, antimicotice 2.991.533 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 238 Determinarea valorii nutritive, medii de cultură, folosite la controlul sterilității produselor 675.871 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 239 Controlul inactivării fungice la vaccinuri antimicotice 2.414.680 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 240 Control specificitate fungică pentru vaccinuri antimicotice 2.539.308 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 241 Control stabilitate antigenica a vaccinurilor antifungice vii 929.470
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212638_a_213967]
-
purității microbiene a formelor farmaceutice cu administrare per os și topice 461,41 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 246. Controlul sterilității produselor farmaceutice care nu au substanțe antimicrobiene/catgut, pansament, ață chirurgicală 332,82 ─────────────────────────────────────────────────��────────────────────────────── 247. Controlul sterilității antibiotice, chinolone, antimicotice 386,80 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 248. Determinarea valorii nutritive, medii de cultură, folosite la controlul sterilității produselor 87,39 ─────────────────────���────────────────────────────────────────────────────────── 249. Controlul inactivării fungice la vaccinuri antimicotice 312,22 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 250. Control specificitate fungică pentru vaccinuri antimicotice 328,33 ───────────────────────────────────────────���──────────────────────────────────── 251. Control stabilitate antigenica a vaccinurilor antifungice vii 120,18 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 252. Control
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212641_a_213970]
-
purității microbiene a formelor farmaceutice cu administrare per os și topice 461,41 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 246. Controlul sterilității produselor farmaceutice care nu au substanțe antimicrobiene/catgut, pansament, ață chirurgicală 332,82 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 247. Controlul sterilității antibiotice, chinolone, antimicotice 386,80 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 248. Determinarea valorii nutritive, medii de cultură, folosite la controlul sterilității produselor 87,39 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 249. Controlul inactivării fungice la vaccinuri antimicotice 312,22 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 250. Control specificitate fungică pentru vaccinuri antimicotice 328,33 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 251. Control stabilitate antigenica a vaccinurilor antifungice vii 120,18 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 252. Control
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212642_a_213971]
-
formelor farmaceutice cu administrare per os și topice 3.568.507 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 236 Controlul sterilității produselor farmaceutice care nu au substanțe antimicrobiene/catgut, pansament, ață chirurgicală 2.573.981 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 237 Controlul sterilității antibiotice, chinolone, antimicotice 2.991.533 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 238 Determinarea valorii nutritive, medii de cultură, folosite la controlul sterilității produselor 675.871 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 239 Controlul inactivării fungice la vaccinuri antimicotice 2.414.680 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 240 Control specificitate fungică pentru vaccinuri antimicotice 2.539.308 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 241 Control stabilitate antigenica a vaccinurilor antifungice vii 929.470
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212639_a_213968]
-
purității microbiene a formelor farmaceutice cu administrare per os și topice 461,41 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 246. Controlul sterilității produselor farmaceutice care nu au substanțe antimicrobiene/catgut, pansament, ață chirurgicală 332,82 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 247. Controlul sterilității antibiotice, chinolone, antimicotice 386,80 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 248. Determinarea valorii nutritive, medii de cultură, folosite la controlul sterilității produselor 87,39 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 249. Controlul inactivării fungice la vaccinuri antimicotice 312,22 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 250. Control specificitate fungică pentru vaccinuri antimicotice 328,33 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 251. Control stabilitate antigenica a vaccinurilor antifungice vii 120,18 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 252. Control
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212640_a_213969]
-
pe bază de lapte, produsele pe bază de ouă, produsele de pescărie, reglementate prin Hotărârea Guvernului nr. 1.197/2002 pentru aprobarea Normelor privind materialele și obiectele care vin în contact cu alimentele, cu modificările și completările ulterioare; ... f) suplimentele nutritive destinate animalelor; ... g) aditivii din hrană pentru animale, reglementați în art. 3 lit. e) din Legea nr. 150/2004 privind siguranța alimentelor și a hranei pentru animale, cu modificările și completările ulterioare; ... h) produsele cosmetice reglementate prin Legea nr. 178
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219051_a_220380]
-
cu modificările ulterioare; ... b) alte zone. ... Articolul 2 În sensul prezentelor norme metodologice: a) pajiștea reprezintă suprafața de teren acoperită cu vegetație ierboasă, alcătuită în cea mai mare parte din plante perene ce aparțin diferitelor familii botanice și de valoare nutritivă foarte diferită, a căror producție este utilizată în alimentația animalelor, prin pășunat și/sau cosit. ... b) prin lucrări de sporire a potențialului de producție a solului se înțeleg lucrările de fertilizare și de îmbunătățire a proprietăților fizico - chimice ale solului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/216361_a_217690]
-
mai mult de 1 mg/kg Cadmiu │Nu mai mult de 1 mg/kg Metale grele (ca Pb) Nu mai mult de 40 mg/kg E 150a CARAMEL SIMPLU Definiție │Caramelul simplu se prepară prin încălzirea │controlată a carbohidraților (îndulcitori nutritivi de │calitate alimentară disponibili în comerț alcătuiți din │monomeri precum glucoza și fructoza și/sau │polimerii lor ca siropurile de glucoză, sucroză și/sau │siropurile invertite și dextroză). Pentru favorizarea │caramelizării pot fi utilizați acizi, alcali și sărurile lor │cu excepția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221969_a_223298]