4,178 matches
-
neurologice Raportare pentru ........................ (Se completează luna sau perioada de raportare conform Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative.) Tabel 1. Situația bolnavilor tratați pe tipuri de terapie și a cheltuielilor aferente (lei) Font 7* ┌────────────────────────────��───────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ Nr. bolnavi cu scleroză multiplă cărora li s-au eliberat Tabel 2. Situația stocului de medicamente (lei) * Font 8* Total │ │ │ │ │ └──────────┴───────────────────┴───────────────────┴───────────────────┴────────────────────┘ C3 Avonex = C9 din tabelul 1 C3 Rebif = C10 din tabelul 1 C3 Betaferon = C11 din tabelul 1 C3 Extavia = C12 din tabelul 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280004_a_281333]
-
neurologice Raportare pentru ......................... (Se completează luna sau perioada de raportare conform Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative.) Tabel 1. Situația bolnavilor tratați pe tipuri de terapie și a cheltuielilor aferente (lei) Font 7* ┌────────────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ Nr. bolnavi cu scleroză multiplă cărora li s-au eliberat Tabel 2. Situația stocului de medicamente (lei) * Font 8* Total │ │ │ │ │ └──────────┴───────────────────┴───────────────────┴───────────────────┴────────────────────┘ C3 Avonex = C9 din tabelul 1 C3 Rebif = C10 din tabelul 1 C3 Betaferon = C11 din tabelul 1 C3 Extavia = C12 din tabelul 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280004_a_281333]
-
medicamente specifice pentru tratamentul în ambulatoriu al bolnavilor cu afecțiuni oncologice, medicamente specifice antidiabetice (insuline și antidiabetice orale) și teste de automonitorizare pentru bolnavii cu diabet zaharat, medicamente pentru tratamentul stării posttrasplant și medicamentele specifice pentru unele boli rare (mucoviscidoză, scleroză laterală amiotrofică, sindromul Prader Willi) raportează caselor de asigurări de sănătate date, conform obligațiilor prevăzute în contractele/actele adiționale la contractele încheiate cu acestea. 2.2. Datele transmise de farmaciile cu circuit deschis sunt prelucrate la nivelul caselor de asigurări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280004_a_281333]
-
imuno-modulatoare sau analogi nucleotidici/nucleozidici 35. Boala Hirschprung 36. Bolile nutriționale la copii (rahitism carențial comun, malnutriția protein-calorică la sugar și copii, anemiile carențiale până la normalizare hematologică și biochimică) supraponderea și obezitatea pediatrică 37. Bronșiectazia și complicațiile pulmonare supurative 38. Scleroza multiplă 39. Demente degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263040_a_264369]
-
biochimică) supraponderea și obezitatea pediatrică 37. Bronșiectazia și complicațiile pulmonare supurative 38. Scleroza multiplă 39. Demente degenerative, vasculare, mixte 40. Starea posttransplant 41. Insuficiența renală cronică - faza de dializă 42. Bolile rare (hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263040_a_264369]
-
hemofilia și talasemia, mucoviscidoza, hipertensiunea pulmonară, epidermoliza buloasă, scleroza laterală amiotrofică, sindrom Prader-Willi, osteogeneza imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice 44. Diabetul zaharat 45. Boala Gaucher 46. Boala Basedow 47. Degenerescența maculară legată de vârstă (DMLV) 48. Boala Cushing 49. Paraliziile cerebrale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263040_a_264369]
-
imperfectă, boala Fabry, boala Pompe, tireozinemia, sindrom Hunter, sindrom Hurler, afibrinogenemia congenitală, sindrom de imunodeficiență primară, fenilcetonuria sau deficit de tetrahidrobiopterina-BH4, polineuropatia familială amiloidă cu transtiretină, scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive, purpura trombocitopenică cronică la adulți splenectomizați și nesplenectomizați, scleroza tuberoasă) 43. Afecțiuni oncologice 44. Diabetul zaharat 45. Boala Gaucher 46. Boala Basedow 47. Degenerescența maculară legată de vârstă (DMLV) 48. Boala Cushing 49. Paraliziile cerebrale infantile 50. Epilepsia 51. Boala Parkinson 52. Poliartrita reumatoidă, artropatia psoriazică, spondilita anchilozantă, psoriazis
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263040_a_264369]
-
598,00│ 4.138.185,00"│ └───────────────────────────────────────────────────────────────────────┴──────────────┴──────────────┘ 2. La capitolul VIII, la titlul "Programul național de tratament al bolilor neurologice", la subtitlul "Indicatori de evaluare", punctul 1) se modifică și va avea următorul cuprins: "1) indicatori fizici: - număr de bolnavi cu scleroză multiplă tratați: 3.254;" 3. La capitolul VIII, la titlul "Programul național de tratament al hemofiliei și talasemiei", la subtitlul "Unități care derulează programul", la a doua liniuță "tratamentul bolnavilor care necesită intervenții chirurgicale" se introduc două noi litere, literele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271352_a_272681]
-
NEUROLOGICE Raportare pentru .................. (se completează luna sau perioada de raportare conform Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative)*) TABEL 1 - Situația bolnavilor tratați pe tipuri de terapie și a cheltuielilor aferente (lei) Font 7* ┌────────────────────────────────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ Nr. bolnavi cu scleroză multiplă cărora li s-au eliberat Cheltuieli cu medicamentele, pentru: Total │ │ │ │ │ └──────────────────────┴────────────┴────────────┴────────────┴────────────┘ C3 Avonex = C8 din tabelul 1 C3 Rebif = C9 din tabelul 1 C3 Betaferon = C10 din tabelul 1 C3 Extavia = C11 din tabelul 1 C3 Copaxone = C12 din tabelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269774_a_271103]
-
NEUROLOGICE Raportare pentru ........................ (se completează luna sau perioada de raportare conform Normelor tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate curative)*) TABEL 1 - Situația bolnavilor tratați pe tipuri de terapie și a cheltuielilor aferente (lei) Font 7* ┌────────────────────────────────────────────────────────────────┬──────────────────────���─────────────────────────────────────────┐ │ Nr. bolnavi cu scleroză multiplă cărora li s-au eliberat Cheltuieli cu medicamentele, pentru: Total │ │ │ │ │ └───────────���──────────┴────────────┴────────────┴────────────┴────────────┘ C3 Avonex = C8 din tabelul 1 C3 Rebif = C9 din tabelul 1 C3 Betaferon = C10 din tabelul 1 C3 Extavia = C11 din tabelul 1 C3 Copaxone = C12 din tabelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269774_a_271103]
-
ambulatoriu al bolnavilor cu afecțiuni oncologice, medicamente specifice antidiabetice (insuline și antidiabetice orale) și teste de automonitorizare pentru bolnavii cu diabet zaharat, medicamentele corespunzătoare DCI-ului Teriparatidum, medicamente pentru tratamentul stării posttrasplant și medicamentele specifice pentru unele boli rare (mucoviscidoză, scleroză laterală amiotrofică, Sindromul Prader Willi) raportează caselor de asigurări de sănătate date, conform obligațiilor prevăzute în contractele/actele adiționale la contractele încheiate cu acestea. 2.2. Datele transmise de farmaciile cu circuit deschis sunt prelucrate la nivelul caselor de asigurări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269774_a_271103]
-
prețul de referință" se modifică și se completează după cum urmează: a) La punctul G12 poziția 10 se modifică și va avea următorul cuprins: ... ┌────┬──────────────────────────────────────────────┬────────┐ │"10.│Rotigotinum** │N04BC09"│ └────┴──────────────────────────────────────────────┴────────┘ b) La punctul G13 "Miastenia gravis", poziția 2 se abrogă. ... c) La punctul G14 "Scleroza multiplă", poziția 3 se abrogă. ... f) Punctul G22 se modifică și va avea următorul cuprins: ... ┌────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ "G22 Boli endocrine (gușă endemică, insuficiență suprarenală cronică, │ │ diabetul insipid, mixedemul adultului, tumori hipofizare cu expansiune │ │ supraselară, tumori neuroendocrine și osteoporoză severă) g) La punctul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/274131_a_275460]
-
renală și a altor viscere, și sclerodermie cutanată limitată definită prin îngroșarea simetrică a pielii, limitată la nivelul extremităților distale și a fetei. SS a organelor viscerale se poate întâlni și în absența interesării cutanate, caz în care este denumită scleroză sistemică fără sclerodermie. Evaluarea în vederea încadrării în grad de handicap se face în funcție de forma clinică, respectiv de intensitatea tulburărilor de gestualitate, renale, respiratorii și de nutriție, prevăzute pentru afectarea structurilor, prezentate la capitolele în cauză. *) Afecțiune de etiologie presupus autoimună
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
de curbură, operate sau nu, care împiedică capacitatea respiratorie normală și/sau cu tulburări neurologice (parapareze, paraplegii). DEFICIENȚĂ Forma centrală: Forma mixtă: Forma centrală: Forma mixtă: *) Principalul criteriu de diagnostic pozitiv poate consta, în funcție de evoluție, în: - sacroiliită gr. II-III (moderată): scleroză și osteocondensare ale articulațiilor; - sacroiliită grad IV: anchiloză cu dispariția spațiilor articulare; - apariția de punți intervertebrale [inițial D(11)-D(12), L(1)-L(2)] - sindesmofite (osificări interligamentare), ulterior se generalizează - aspect "trestie de bambus"; - afectarea articulațiilor interapofizare cu tendință
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
de porfirie, în polineuropatiile cronice inflamatorii demielinizante ș.a.); - deficit motor a 3 membre - tripareze - forme rare, determinate de obicei de leziuni în măduva cervicală sau în unele neuropatii periferice sau în leziuni multiple în sistemul nervos central (mai frecvent în scleroza multiplă sau alte boli inflamatorii, tumorale sau vasculare neurologice). **) Deficitul motor poate fi obiectivat prin determinarea scăderii forței musculare, conform scalei de gradare a forței musculare segmentare (FMS), asociată sau nu cu prezența atrofiilor musculare (atrofia severă apare când denervarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
de variante cu transmitere mendeliană identificate până în prezent, cea mai frecventă fiind ataxia Friedreich; ataxiile cerebeloase corticale; ataxiile ce rebeloase ereditare și sporadice asociate și cu alte manifestări neurologice); ... b) sindroame cu deficit motor și atrofii musculare neurogene lent progresive (scleroză laterală amiotrofică - SLA și variante înrudite, atrofiile musculare spinale progresive pure sau asociate și cu alte manifestări neurologice); ... Font 8* 4. Afecțiuni inflamatorii demielinizante ale sistemului nervos central*) DEFICIENȚĂ *) Se referă la scleroza multiplă (sinonime: scleroză în plăci, leuconevraxită) și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
motor și atrofii musculare neurogene lent progresive (scleroză laterală amiotrofică - SLA și variante înrudite, atrofiile musculare spinale progresive pure sau asociate și cu alte manifestări neurologice); ... Font 8* 4. Afecțiuni inflamatorii demielinizante ale sistemului nervos central*) DEFICIENȚĂ *) Se referă la scleroza multiplă (sinonime: scleroză în plăci, leuconevraxită) și alte afecțiuni inflamator-demielinizante ale sistemului nervos central, dar care sunt entități patologice și clinice definite diferite de scleroză multiplă: boala Devic (neuro-oftalmomielita), encefalomieopatia diseminată acută (cu episoade unice sau multiple), encefalopatia periaxială difuză
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
musculare neurogene lent progresive (scleroză laterală amiotrofică - SLA și variante înrudite, atrofiile musculare spinale progresive pure sau asociate și cu alte manifestări neurologice); ... Font 8* 4. Afecțiuni inflamatorii demielinizante ale sistemului nervos central*) DEFICIENȚĂ *) Se referă la scleroza multiplă (sinonime: scleroză în plăci, leuconevraxită) și alte afecțiuni inflamator-demielinizante ale sistemului nervos central, dar care sunt entități patologice și clinice definite diferite de scleroză multiplă: boala Devic (neuro-oftalmomielita), encefalomieopatia diseminată acută (cu episoade unice sau multiple), encefalopatia periaxială difuză (boala Schilder). Scleroza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
neurologice); ... Font 8* 4. Afecțiuni inflamatorii demielinizante ale sistemului nervos central*) DEFICIENȚĂ *) Se referă la scleroza multiplă (sinonime: scleroză în plăci, leuconevraxită) și alte afecțiuni inflamator-demielinizante ale sistemului nervos central, dar care sunt entități patologice și clinice definite diferite de scleroză multiplă: boala Devic (neuro-oftalmomielita), encefalomieopatia diseminată acută (cu episoade unice sau multiple), encefalopatia periaxială difuză (boala Schilder). Scleroza multiplă este o afecțiune neurologică cronică, generată de un proces difuz inflamator în sistemul nervos central asociat cu focare de demielinizare degenerescență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
scleroză în plăci, leuconevraxită) și alte afecțiuni inflamator-demielinizante ale sistemului nervos central, dar care sunt entități patologice și clinice definite diferite de scleroză multiplă: boala Devic (neuro-oftalmomielita), encefalomieopatia diseminată acută (cu episoade unice sau multiple), encefalopatia periaxială difuză (boala Schilder). Scleroza multiplă este o afecțiune neurologică cronică, generată de un proces difuz inflamator în sistemul nervos central asociat cu focare de demielinizare degenerescență axonală cronică și continuă, având drept consecință întreruperea fluxului impulsurilor nervoase pe căile cu focare de demielinizare, precum și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
axonală cronică și continuă, având drept consecință întreruperea fluxului impulsurilor nervoase pe căile cu focare de demielinizare, precum și atrofia cerebrală și spinală cronică progresivă prin neurodegenerare care afectează sistemul nervos central (creierul, măduva spinării și nervii optici). Fenomenele neurodegenerative din scleroza multiplă sunt ireversibile și reprezintă cauza majoră a invalidării acestor bolnavi (dizabilitate și handicap). Scleroza multiplă poate provoca dificultăți în forță și controlul activității motorii, tulburări de vedere, de echilibru, ale sensibilității, tulburări sfincteriene și alte tulburări vegetative, tulburări ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
de demielinizare, precum și atrofia cerebrală și spinală cronică progresivă prin neurodegenerare care afectează sistemul nervos central (creierul, măduva spinării și nervii optici). Fenomenele neurodegenerative din scleroza multiplă sunt ireversibile și reprezintă cauza majoră a invalidării acestor bolnavi (dizabilitate și handicap). Scleroza multiplă poate provoca dificultăți în forță și controlul activității motorii, tulburări de vedere, de echilibru, ale sensibilității, tulburări sfincteriene și alte tulburări vegetative, tulburări ale funcțiilor neurocognitive și mentale. **) Examen neurologic complet cu precizarea formei de evoluție și a sindroamelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
majoritate a sistemelor funcționale de grad minimum 4) ● 9.5 - Pacient complet imobilizat la planul patului, incapabil să comunice eficient și incapabil să mănânce sau înghiți (echivalențele de scor sunt combinații de grad cel puțin 4) ● 10.0 - Deces datorită sclerozei multiple Scorurile funcționale se referă la examinarea următoarelor funcții: piramidală, cerebeloasă, ale trunchiului cerebral, senzitivă, vizuală, ale tractului gastro-intestinal și vezicii urinare, mentală (dispoziția și funcțiile neurocognitive) Scorurile EDSS de la 1.0 la 4.5 se referă la pacienți care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
asociată cu manifestări de tip polinevritic, tulburări mentale. Poate fi întâlnită și în unele boli sistemice. d. Epidermoliza buloasă (simplă sau distrofică): - în formele esofagiene cu stenoze cicatriceale - în formele retiniene cu dezlipire de retină 2. Dermatomiozite: - în formele cu scleroză musculară cronică și difuză, - în formele care determină deformații ireductibile ale membrelor. 3. Neurofibromatoza Recklinghausen: - Afecțiune congenitală caracterizată prin tumorete cutanate și noduli subcutanați localizați pe traiectul nervilor periferici ; UȘOR -Activități │ │ │ │ │ │ └─────────┴───────────┴─────────────┴─────────────┴─────────────┴─────────────┴───���──────────────────┘ Evaluarea persoanelor cu sechele majore ale arsurilor complexe în vederea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
renală și a altor viscere, și sclerodermie cutanată limitată definită prin îngroșarea simetrică a pielii, limitată la nivelul extremităților distale și a fetei. SS a organelor viscerale se poate întâlni și în absența interesării cutanate, caz în care este denumită scleroză sistemică fără sclerodermie. Evaluarea în vederea încadrării în grad de handicap se face în funcție de forma clinică, respectiv de intensitatea tulburărilor de gestualitate, renale, respiratorii și de nutriție, prevăzute pentru afectarea structurilor, prezentate la capitolele în cauză. *) Afecțiune de etiologie presupus autoimună
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]