5,243 matches
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TRIZIVIR 300 mg/ 150 mg/ 300 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține abacavir 300 mg ( sub formă de sulfat ) , lamivudină 150 mg și zidovudină 300 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate cu formă asemănătoare unor capsule , de culoare albastru- verde marcate cu ,, GX LL1 ” pe o față . 4 . 4. 1 Indicații
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
CARTON CU BLISTER x 60 COMPRIMATE FILMATE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Trizivir 300 mg/ 150 mg/ 300 mg comprimate filmate abacavir/ lamivudină/ zidovudină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare comprimat filmat conține : abacavir 300 mg ( sub formă de sulfat ) lamivudină 150 mg zidovudină 300 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
x 60 DE COMPRIMATE FILMATE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Trizivir comprimate filmate cu 300 mg/ 150 mg/ 300 mg de abacavir/ lamivudină/ zidovudină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare comprimat filmat conține : abacavir 300 mg ( sub formă de sulfat ) lamivudină 150 mg zidovudină 300 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 de comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
x 60 DE COMPRIMATE FILMATE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Trizivir comprimate filmate cu 300 mg/ 150 mg/ 300 mg de abacavir/ lamivudină/ zidovudină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Fiecare comprimat filmat conține : abacavir 300 mg ( sub formă de sulfat ) lamivudină 150 mg zidovudină 300 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 de comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
Ltd Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie 12 . NUMĂRUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 00/ 156/ 003 13 . 14 . 15 . 37 CARD DE ALERTARE TRIZIVIR COMPRIMATE ( inclus în cutiile cu blistere și flacoane ) IMPORTANT - CARD DE ALERTARE TRIZIVIR ( abacavir sulfat/ lamivudină/ zidovudină ) comprimate Purtați în permanență acest card asupra dumneavoastră Deoarece Trizivir conține abacavir ( Ziagen ) , pacienții care iau Trizivir pot face o reacție de hipersensibilitate ( reacție alergică severă ) care poate pune în pericol viața dacă tratamentul cu Trizivir este continuat
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
utilizați Trizivir după data de expirare înscrisă pe cutie . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Trizivir Substanțele active din fiecare comprimat filmat de Trizivir sunt abacavir 300 mg ( sub formă de sulfat ) , lamivudină 150 mg și zidovudină 300 mg . 46 Cum arată Trizivir și conținutul ambalajului Comprimatele filmate cu formă asemănătoare unor capsule sunt albastre/ verzi și sunt gravate cu ,, GX LL1 ” pe o față . Glaxo Group Ltd , Greenford , Middlesex UB6 0NN
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
medicament . De asemenea , medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu disfuncții renale , pacienților care iau alte medicamente care pot fi nocive pentru rinichi sau pacienților care nu pot lua probenecid din cauza unei intoleranțe la probenecid sau la alte medicamente care conțin sulfați . Vistide nu trebuie injectat direct în ochi . De ce a fost aprobat Vistide ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Vistide sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul retinitei cu CMV la pacienții cu SIDA
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
la valori apropiate de limita superioară a valorilor normale în decursul primului an sau al primilor doi ani de tratament . 4. 9 Supradozaj În literatura de specialitate au fost raportate trei cazuri de supradozaj oral acut cu săruri de zinc ( sulfat sau gluconat ) . În cazul unei femei de 35 de ani , decesul a intervenit în a cincea zi după ingerarea a 6 g de zinc ( de 40 de ori doza terapeutică recomandată ) și a fost atribuit insuficienței renale și pancreatitei hemoragice
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
la valori apropiate de limita superioară a valorilor normale în decursul primului an sau al primilor doi ani de tratament . 4. 9 Supradozaj În literatura de specialitate au fost raportate trei cazuri de supradozaj oral acut cu săruri de zinc ( sulfat sau gluconat ) . În cazul unei femei de 35 de ani , decesul a intervenit în a cincea zi după ingerarea a 6 g de zinc ( de 40 de ori doza terapeutică recomandată ) și a fost atribuit insuficienței renale și pancreatitei hemoragice
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
recombinant VIIa la pacienții cărora li se administrează rivaroxaban . Recomandarea este bazată pe date non- clinice limitate . Trebuie luată în considerare repetarea administrării de factor recombinant VIIa , iar ajustarea dozei trebuie efectuată în funcție de ameliorarea sângerării . Nu este de așteptat ca sulfatul de protamină și vitamina K să influențeze activitatea anticoagulantă a rivaroxaban . Nu există nici justificare științifică cu privire la beneficii și nici experiență cu privire la utilizarea hemostaticelor sistemice ( cum sunt desmopresină , aprotinină , acid tranexamic , acid aminocaproic ) la persoane cărora li se administrează rivaroxaban
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aerinaze 2, 5 mg/ 120 mg comprimate cu eliberare modificată 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține 2, 5 mg desloratadină și 120 mg pseudoefedrină ( sub formă de sulfat ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate cu eliberare modificată . Comprimate ovale cu dublu strat , alb și albastru , având marcat semnul „ D12 ” pe stratul albastru . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al rinitei alergice
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
administrează cu prudență la pacienții cu ulcer peptic stenozant , obstrucție piloro- duodenală și obstrucție a colului vezicii urinare . Se recomandă prudență în cazul pacienților care sunt în tratament pentru migrenă cu vasoconstrictoare care conțin alcaloizi din corn de secară . 3 Sulfatul de pseudoefedrină prezintă risc de toleranță . Dozele crescute pot produce în cele din urmă fenomene toxice . Folosirea continuă poate conduce la apariția fenomenului de toleranță , determinând astfel un risc crescut de supradozaj . În urma întreruperii rapide a administrării pot apărea fenomene
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
Alte vasoconstrictoare folosite drept decongestionante nazale , pe cale orală sau nazală ( fenilpropanolamină , fenilefrină , efedrină , oximetazolină , nafazolină ... ) : risc de vasoconstricție . Medicamentele simpatomimetice pot reduce efectele antihipertensive ale α- metildopa , mecamilaminei , rezerpinei , alcaloizilor de veratrum și guanetidinei . Antiacidele cresc viteza de absorbție a sulfatului de pseudoefedrină , iar caolinul o reduce . Interacțiunea medicamentului Aerinaze cu alcoolul nu a fost studiată . Totuși , administrarea concomitentă a desloratadinei și alcoolului , într- un studiu de farmacologie clinică , nu a determinat potențarea efectelor de alterare a performanțelor psihomotorii produse de
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
a avut nici o influență asupra acesteia . Totuși , pacienții trebuie să fie informați că , foarte rar , la unii oameni poate determina somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Nu este de așteptat ca sulfatul de pseudoefedrină să afecteze performanțele psihomotorii . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvente reacții adverse raportate în cursul studiilor clinice care au inclus 414 adulți au fost insomnia ( 8, 9 % ) , uscăciunea gurii ( 7, 2 % ) și cefaleea ( 3, 1 % ) . Acestea , precum și
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
În studiile clinice controlate , pentru doza recomandată de 5 mg pe zi , nu s- au semnalat creșterea incidenței somnolenței , comparativ cu placebo . În studiile clinice , administrată în doză zilnică unică de 7, 5 mg , desloratadina nu a afectat performanțele psihomotorii . Sulfatul de pseudoefedrină ( sulfatul de d- izoefedrină ) este un simpatomimetic cu activitate predominant α - mimetică , comparativ cu cea β- mimetică . Sulfatul de pseudoefedrină produce un efect de decongestionare nazală în urma administrării orale , datorită acțiunii sale vasoconstrictoare . Are un efect simpatomimetic indirect
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
controlate , pentru doza recomandată de 5 mg pe zi , nu s- au semnalat creșterea incidenței somnolenței , comparativ cu placebo . În studiile clinice , administrată în doză zilnică unică de 7, 5 mg , desloratadina nu a afectat performanțele psihomotorii . Sulfatul de pseudoefedrină ( sulfatul de d- izoefedrină ) este un simpatomimetic cu activitate predominant α - mimetică , comparativ cu cea β- mimetică . Sulfatul de pseudoefedrină produce un efect de decongestionare nazală în urma administrării orale , datorită acțiunii sale vasoconstrictoare . Are un efect simpatomimetic indirect datorat în primul
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
cu placebo . În studiile clinice , administrată în doză zilnică unică de 7, 5 mg , desloratadina nu a afectat performanțele psihomotorii . Sulfatul de pseudoefedrină ( sulfatul de d- izoefedrină ) este un simpatomimetic cu activitate predominant α - mimetică , comparativ cu cea β- mimetică . Sulfatul de pseudoefedrină produce un efect de decongestionare nazală în urma administrării orale , datorită acțiunii sale vasoconstrictoare . Are un efect simpatomimetic indirect datorat în primul rând eliberării mediatorilor adrenergici de la nivelul terminațiilor nervoase post - ganglionare . Administrarea orală de pseudoefedrină în doza recomandată
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
Concentrația plasmatică maximă a desloratadinei a fost de aproximativ 3 ori mai mare după aproximativ 7 ore , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 89 ore . Desloratadina se leagă de proteinele plasmatice în proporție moderată ( 83 % - 87 % ) . Sulfat de pseudoefedrină La om , timpul său de înjumătățire prin eliminare , la un pH urinar de aproximativ 6 , variază între 5 și 8 ore . Substanța activă și metabolitul acesteia sunt excretate în urină ; 55 - 75 % fiind eliminate sub formă nemodificată . Viteza
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
preclinice cu Aerinaze . Cu toate acestea , datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special al desloratadinei pentru om pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . Asocierea loratadină / sulfat de pseudoefedrină utilizată în studii acute și cu doze multiple a evidențiat un grad mic de toxicitate . Asocierea nu s- a dovedit mai toxică decât componentele individuale , iar efectele observate au fost asociate , în general , componentei pseudoefedrină . Studiile privind toxicitatea
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR CUTIE CU 2 , 4 , 7 , 10 , 14 ȘI 20 COMPRIMATE CU ELIBERARE MODIFICATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aerinaze 2, 5 mg/ 120 mg comprimate cu eliberare modificată Desloratadină/ pseudoefedrină ( sub formă de sulfat ) 2 . Un comprimat conține 2, 5 mg desloratadină și 120 mg pseudoefedrină ( sub formă de sulfat ) . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate cu eliberare modificată 4 comprimate cu eliberare modificată 7 comprimate cu eliberare modificată 10 comprimate cu
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
COMPRIMATE CU ELIBERARE MODIFICATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aerinaze 2, 5 mg/ 120 mg comprimate cu eliberare modificată Desloratadină/ pseudoefedrină ( sub formă de sulfat ) 2 . Un comprimat conține 2, 5 mg desloratadină și 120 mg pseudoefedrină ( sub formă de sulfat ) . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 2 comprimate cu eliberare modificată 4 comprimate cu eliberare modificată 7 comprimate cu eliberare modificată 10 comprimate cu eliberare modificată 14 comprimate cu eliberare modificată 20 comprimate cu eliberare modificată 5 . MODUL ȘI CALEA
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ CUTIE CU 2 , 4 , 7 , 10 , 14 ȘI 20 COMPRIMATE CU ELIBERARE MODIFICATĂ 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Aerinaze 2, 5 mg/ 120 mg comprimate cu eliberare modificată Desloratadină/ pseudoefedrină ( sub formă de sulfat ) 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 3 . 4 . 5 . 17 B . 18 PROSPECT : Aerinaze 2, 5 mg/ 120 mg comprimate cu eliberare modificată desloratadină/ pseudoefedrină ( sub formă de sulfat ) . Citiți cu atenție și în întregime acest
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
eliberare modificată Desloratadină/ pseudoefedrină ( sub formă de sulfat ) 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ SP Europe 3 . 4 . 5 . 17 B . 18 PROSPECT : Aerinaze 2, 5 mg/ 120 mg comprimate cu eliberare modificată desloratadină/ pseudoefedrină ( sub formă de sulfat ) . Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Aerinaze - Substanțele active sunt desloratadina și pseudoefedrina ( sub formă de sulfat ) . - Fiecare comprimat conține 2, 5 mg desloratadină și 120 mg pseudoefedrină ( sub formă de sulfat ) . - Celelalte componente sunt − Componente inactive în stratul albastru , cu eliberare imediată : amidon de porumb , celuloză microcristalină , edetat disodic , acid citric , acid stearic , colorant ( indigo carmin
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Aerinaze - Substanțele active sunt desloratadina și pseudoefedrina ( sub formă de sulfat ) . - Fiecare comprimat conține 2, 5 mg desloratadină și 120 mg pseudoefedrină ( sub formă de sulfat ) . - Celelalte componente sunt − Componente inactive în stratul albastru , cu eliberare imediată : amidon de porumb , celuloză microcristalină , edetat disodic , acid citric , acid stearic , colorant ( indigo carmin E132 lac de aluminiu ) . − Componente inactive în stratul alb , cu eliberare susținută : hipromeloză 2208 , celuloză
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]