42,390 matches
-
50 mg difenhidramină ( sau un antihistaminic similar ) cu aproximativ 30 de minute înainte de administrarea fiecărei doze de temsirolimus . Tratamentul cu TORISEL trebuie să continue până când pacientul nu mai obține beneficii clinice de pe urma acestuia sau până la apariția unor efecte toxice inacceptabile . Abordarea terapeutică a reacțiilor adverse suspectate poate necesita întreruperea temporară a tratamentului și/ sau reducerea dozei de temsirolimus . În cazul în care o reacție adversă suspectată nu poate fi controlată prin amânări ale administrării dozei , doza de temsirolimus poate fi redusă
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
pacienții cu o cauză neurogenă pentru hiperactivitatea mușchiului detrusor . Înainte de inițiereaa tratamentului cu fesoterodină trebuie evaluate alte cauze de frecvență urinară crescută ( tratament pentru insuficiență cardiacă sau boală renală ) . Dacă este prezentă o infecție a căilor urinare , trebuie utilizată o abordare medicală adecvată sau trebuie început tratament antibacterian . Nu este recomandată utilizarea concomitentă de fesoterodină cu un inductor potent al izoenzimei CYP3A4 a citocromului P450 ( de exemplu carbamazepină , rifampicină , fenobarbital , fenitoină , sunătoare ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Ca și în cazul altor
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
pacienții cu o cauză neurogenă pentru hiperactivitatea mușchiului detrusor . Înainte de inițiereaa tratamentului cu fesoterodină trebuie evaluate alte cauze de frecvență urinară crescută ( tratament pentru insuficiență cardiacă sau boală renală ) . Dacă este prezentă o infecție a căilor urinare , trebuie utilizată o abordare medicală adecvată sau trebuie început tratament antibacterian . Nu este recomandată utilizarea concomitentă de fesoterodină cu un inductor potent al izoenzimei CYP3A4 a citocromului P450 ( de exemplu carbamazepină , rifampicină , fenobarbital , fenitoină , sunătoare ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Ca și în cazul altor
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
trebuie să fi inclus un retinoid și chimioterapie . Nu a fost studiată rata de răspuns a altor subtipuri de leucemii acute mieloblastice la TRISENOX . 4. 2 Doze și mod de administrare TRISENOX trebuie administrat sub supravegherea unui medic specializat în abordarea terapeutică a leucemiilor acute și trebuie respectate proceduri speciale de monitorizare descrise la pct . Schema tratamentului de inducție : TRISENOX trebuie administrat intravenos , în doză fixă , de 0, 15 mg/ kg și zi , în fiecare zi până la obținerea remisiunii medulare ( mai
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
ale unui sindrom numit sindrom de acid retinoic - leucemie acută promielocitară ( AR- LAP ) sau sindromul de diferențiere LAP , caracterizat prin febră , dispnee , creștere ponderală , infiltrate pulmonare și revărsate pericardice și pleurale , cu sau fără leucocitoză . Acest sindrom poate fi fatal . Abordarea terapeutică a acestui sindrom nu a fost stabilită precis , dar administrarea de doze mari de corticosteroizi chiar de la apariția suspiciunii de sindrom de diferențiere LAP pare să reducă semnele și simptomele . De la apariția primelor semne care ar putea sugera prezența
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
consolidare nu a fost atât de mare ca cel din perioada tratamentului de inducție . În aceste studii , leucocitoza nu a fost tratată cu chimioterapie . Medicamentele utilizate pentru scăderea numărului de leucocite exacerbează frecvent toxicitatea asociată cu leucocitoza și niciuna dintre abordările terapeutice standard nu s- a dovedit eficace . Un pacient tratat în cadrul unui program temporar de utilizare a decedat prin accident vascular cerebral ischemic din cauza leucocitozei , după un tratament cu chimioterapice pentru scăderea numărului de leucocite . În studiile pivot , mortalitatea prin
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
cel puțin 10000 mg și 40000 mg . În aceste cazuri de supradozaj , simptomele și semnele acute au inclus agitație , stare de confuzie , comă , bradicardie , tahicardie ventriculară , respirație de tip Cheyne- Stokes , modificări ale culorii pielii , limbii și conjunctivei , precum și cromaturie . Abordarea terapeutică a supradozajului acut cu Stalevo este similară cu cea din cazul supradozajului acut cu levodopa . Totuși , piridoxina nu este eficientă în contracarearea acțiunii Stalevo . Se recomandă spitalizarea și măsuri generale de susținere , cu lavaj gastric imediat și doze repetate
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
puțin 10000 mg , respectiv 40. 000 mg . În aceste cazuri de supradozaj , simptomele și semnele acute au inclus agitație , stare de confuzie , comă , bradicardie , tahicardie ventriculară , respirație de tip Cheyne- Stokes , modificări ale culorii pielii , limbii și conjunctivei , precum și cromaturie . Abordarea terapeutică a supradozajului acut cu Stalevo este similară cu cea din cazul supradozajului acut cu levodopa . Totuși , piridoxina nu este eficientă în contracarearea acțiunii Stalevo . Se recomandă spitalizarea și măsuri generale de susținere , cu lavaj gastric imediat și doze repetate
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
puțin 10000 mg , respectiv 40. 000 mg . În aceste cazuri de supradozaj , simptomele și semnele acute au inclus agitație , stare de confuzie , comă , bradicardie , tahicardie ventriculară , respirație de tip Cheyne- Stokes , modificări ale culorii pielii , limbii și conjunctivei , precum și cromaturie . Abordarea terapeutică a supradozajului acut cu Stalevo este similară cu cea din cazul supradozajului acut cu levodopa . Totuși , piridoxina nu este eficientă în contracarearea acțiunii Stalevo . Se recomandă spitalizarea și măsuri generale de susținere , cu lavaj gastric imediat și doze repetate
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
000 mg și , respectiv , 40. 000 mg . În aceste cazuri de supradozaj , simptomele și semnele acute au inclus agitație , stare de confuzie , comă , bradicardie , tahicardie ventriculară , respirație de tip Cheyne- Stokes , modificări ale culorii pielii , limbii și conjunctivei , precum și cromaturie . Abordarea terapeutică a supradozajului acut cu Stalevo este similară cu cea din cazul supradozajului acut cu levodopa . Totuși , piridoxina nu este eficientă în contracarearea acțiunii Stalevo . Se recomandă spitalizarea și măsuri generale de susținere , cu lavaj gastric imediat și doze repetate
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
de supradozaj cu agomelatină , administrată singură ( până la 450 mg ) sau în asociere ( până la 525 mg ) cu alte medicamente psihotrope . Semnele și simptomele supradozajului au fost limitate și au inclus somnolență și epigastralgii . Nu se cunoaște niciun antidot specific pentru agomelatină . Abordarea supradozajului constă în tratarea simptomelor clinice și supravegherea de rutină . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Agomelatina este un agonist melatoninergic ( receptorii MT1 și MT2 ) și un antagonist al receptorilor 5 - HT2C . Studiile de afinitate indică faptul că agomelatina nu are
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
posibilă creștere de 3- 4 ori a concentrațiilor plasmatice de midazolam . Dacă PREZISTA/ ritonavir este administrat concomitent cu midazolam parenteral , această administrare trebuie efectuată într- o unitate de terapie intensivă , ( UTI ) sau unitate similară , care asigură monitorizare clinică atentă și abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare o ajustare a dozei de midazolam , în special dacă este administrată mai mult de o doză de midazolam . Inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) 400
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
este administrată mai mult de o doză de midazolam . Inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) 400/ 100 b . i . d . # ↓ 39 % 20 q . d . 400/ 100 b . i . d . # ↓ 49 % ↓ 49 % Dacă ISRS sunt administrați concomitent cu PREZISTA și ritonavir , abordarea terapeutică recomandată este stabilirea treptată a dozei de ISRS pe baza unei evaluări clinice a răspunsului antidepresiv . În plus , pacienții tratați cu o doză stabilă de sertralină sau paroxetină , care încep tratamentul cu PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
posibilă creștere de 3- 4 ori a concentrațiilor plasmatice de midazolam . Dacă PREZISTA/ ritonavir este administrat concomitent cu midazolam parenteral , această administrare trebuie efectuată într- o unitate de terapie intensivă , ( UTI ) sau unitate similară , care asigură monitorizare clinică atentă și abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare o ajustare a dozei de midazolam , în special dacă este administrată mai mult de o doză de midazolam . Inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) 400
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
este administrată mai mult de o doză de midazolam . Inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) 400/ 100 b . i . d . # ↓ 39 % 20 q . d . 400/ 100 b . i . d . # ↓ 49 % ↓ 49 % Dacă ISRS sunt administrați concomitent cu PREZISTA și ritonavir , abordarea terapeutică recomandată este stabilirea treptată a dozei de ISRS pe baza unei evaluări clinice a răspunsului antidepresiv . În plus , pacienții tratați cu o doză stabilă de sertralină sau paroxetină , care încep tratamentul cu PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
creștere de 3- 4 ori a concentrațiilor plasmatice de midazolam . Dacă PREZISTA/ ritonavir este administrat concomitent cu midazolam parenteral , această administrare trebuie efectuată într- o unitate de terapie intensivă , ( UTI ) sau unitate similară , care asigură monitorizare clinică 56 atentă și abordare medicală adecvată în caz de deprimare respiratorie și/ sau sedare prelungită . Trebuie luată în considerare o ajustare a dozei de midazolam , în special dacă este administrată mai mult de o doză de midazolam . Inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) 400
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
administrată mai mult de o doză de midazolam . Inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei ( ISRS ) 400/ 100 b . i . d . # 39 % ↓ 37 % 20 q . d . 400/ 100 b . i . d . # ↓ 49 % ↓ 49 % Dacă ISRS sunt administrați concomitent cu PREZISTA și ritonavir , abordarea terapeutică recomandată este stabilirea treptată a dozei de ISRS pe baza unei evaluări clinice a răspunsului antidepresiv . În plus , pacienții tratați cu o doză stabilă de sertralină sau paroxetină , care încep tratamentul cu PREZISTA , administrată concomitent cu 100 mg ritonavir
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
fost determinate . Ca în cazul altor benzodiazepine și medicamente înrudite cu benzodiazepinele , supradozajul nu reprezintă , de regulă , o situație care pune în pericol viața , cu excepția utilizării în asociere cu alte medicamente cu efect deprimant asupra SNC ( inclusiv alcoolul etilic ) . În abordarea terapeutică a supradozajului cu orice medicament , trebuie să se aibă în vedere faptul că este posibil să fi fost administrate mai multe medicamente . Dacă supradozajul s- a produs prin administrarea orală de benzodiazepine sau medicamente înrudite cu benzodiazepinele , trebuie induse
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
deces . Cromaturia ( colorarea albastru- verzuie a urinei ) a fost raportată în cazul supradozajului cu zaleplon . Flumazenilul poate fi util ca antidot . Studiile efectuate la animale sugerează faptul că flumazenilul este un antagonist al zaleplonului și trebuie avut în vedere în cadrul abordării terapeutice a supradozajului cu Sonata . Cu toate acestea , nu există experiență clinică privind utilizarea flumazenilului ca antidot în cazul supradozajului cu Sonata . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice N05CF03 Zaleplon este un hipnotic pirazolopirimidinic cu structură diferită de benzodiazepine și alte
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
fost determinate . Ca în cazul altor benzodiazepine și medicamente înrudite cu benzodiazepinele , supradozajul nu reprezintă , de regulă , o situație care pune în pericol viața , cu excepția utilizării în asociere cu alte medicamente cu efect deprimant asupra SNC ( inclusiv alcoolul etilic ) . În abordarea terapeutică a supradozajului cu orice medicament , trebuie să se aibă în vedere faptul că este posibil să fi fost administrate mai multe medicamente . Dacă supradozajul s- a produs prin administrarea orală de benzodiazepine sau medicamente înrudite cu benzodiazepinele , trebuie induse
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
deces . Cromaturia ( colorarea albastru- verzuie a urinei ) a fost raportată în cazul supradozajului cu zaleplon . Flumazenilul poate fi util ca antidot . Studiile efectuate la animale sugerează faptul că flumazenilul este un antagonist al zaleplonului și trebuie avut în vedere în cadrul abordării terapeutice a supradozajului cu Sonata . Cu toate acestea , nu există experiență clinică privind utilizarea flumazenilului ca antidot în cazul supradozajului cu Sonata . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice N05CF03 Zaleplon este un hipnotic pirazolopirimidinic cu structură diferită de benzodiazepine și alte
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
medicament orfan ” ( un medicament care se administrează în tratamentul bolilor rare ) pe 9 iulie 2003 . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Siklos ? Tratamentul cu Siklos trebuie inițiat de un medic care are experiență în abordarea terapeutică a siclemiei . Siklos se administrează o dată pe zi , de preferință dimineața , înainte de micul dejun . Doza inițială este de obicei de 15 mg per kilogram de greutate corporală , până la doza cea mai apropiată de 250 mg ( un sfert de capsulă
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
existat neconcordanțe între cei care au interpretat imaginile obținute cu privire la îmbunătățirea pe care Sinerem ar fi adus- o pentru detectarea metastazelor tumorale de la nivelul ganglionilor limfatici în timpul unei scanări RMN , prin urmare Sinerem nu a putut fi considerat util pentru abordarea pacienților cu astfel de afecțiuni . Prin urmare , în momentul retragerii cererii , opinia CHMP a fost că beneficiile Sinerem folosit ca agent de diagnosticare pentru determinarea caracteristicilor ganglionilor limfatici la pacienții cu cancere pelviene nu fuseseră suficient demonstrate și niciun beneficiu
Ro_960 () [Corola-website/Science/291719_a_293048]
-
ȘI EFICACITATEA UTILIZĂRII MEDICAMENTULUI , CARE TREBUIE TRIMISE STATELOR MEMBRE Statele membre ale UE se vor asigura că : 1 . cefalee o reacții la perfuzare o infecții generale sau cu Neisseria o risc de hemoliză gravă în urma întreruperii tratamentului cu eculizumab și abordarea o terapeutică propusă sarcina și necesitatea măsurilor contraceptive corespunzătoare care trebuie luate în cazul o femeilor aflate în perioada fertilă imunogenitate o insuficiență renală și hepatică o 2 . Înainte de punerea pe piață , deținătorul autorizației de punere pe piață trebuie să
Ro_961 () [Corola-website/Science/291720_a_293049]
-
orfan ” ( un medicament care se administrează în tratamentul bolilor rare ) pe 17 octombrie 2003 . Cum se utilizează Soliris ? Soliris trebuie administrat de către personalul medical , cum ar fi un medic sau un asistent medical , sub supravegherea unui medic cu experiență în abordarea terapeutică a pacienților cu boli ale sângelui . Tratamentul cu Soliris constă în perfuzie intravenoasă ( picurare în venă ) a 600 mg soluție timp de 25 - 45 de minute , o dată pe săptămână , urmat de perfuzarea intravenoasă a 900 mg soluție în cursul
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]