KorAP: Find »[drukola/base=asociat & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...1640 1641 1642 ...1749 >

43,709 matches

Corola-website/Science/291430_a_292759

1 % , < 1 % ) Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) Tulburări ale sistemului nervos Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) Tulburări hematologice și limfatice Tromboza șuntului Trombocitoză Rare ( > 0, 01 % , < 0, 1 % ) Foarte rare ( < 0, 01 % ) - Pacienți cu cancer Cefaleea asociată tratamentului cu eritropoetină și hipertensiunea arterială , care poate fi tratată medicamentos , sunt raportate frecvent ( > 1 % , < 10 % ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Studiile clinice au arătat o frecvență mai mare a evenimentelor tromboembolice la pacienții cu cancer tratați cu NeoRecormon

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
10000 până la ≤1/ 1000 ) , pot să apară reacții cutanate cum sunt erupții cutanate tranzitorii , prurit , urticarie sau reacții la nivelul locului de administrare , asociate cu tratamentul cu epoetină beta . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , s- au raportat reacții anafilactoide asociate tratamentului cu epoetină 83 beta . Cu toate acestea , în studiile clinice controlate nu s- a observat creșterea incidenței reacțiilor de hipersensibilitate . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , în special la începutul tratamentului , s- au raportat simptome asemănătoare gripei , asociate tratamentului

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
anafilactoide asociate tratamentului cu epoetină 83 beta . Cu toate acestea , în studiile clinice controlate nu s- a observat creșterea incidenței reacțiilor de hipersensibilitate . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , în special la începutul tratamentului , s- au raportat simptome asemănătoare gripei , asociate tratamentului cu epoetină beta , cum sunt febră , frisoane , cefalee , durere la nivelul membrelor , stare generală de rău și/ sau dureri osoase . Aceste reacții au fost de intensitate ușoară până la moderată , și s- au ameliorat după câteva ore sau zile . 4

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și complicațiilor asociate , între cei care primesc eritropoetină umană recombinantă și cei din grupul de control . 84 O meta- analiză a bazei de date a fiecărui pacient , care a inclus datele din cele 12 studii clinice controlate la pacienți cu cancer și anemie

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi pct . 4. 4 . În cazuri izolate , a fost raportată apariția anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) , asociată tratamentului cu NeoRecormon . În cazul diagnosticării anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază APCR , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt și pacienții nu trebuie trecuți pe o altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
1 % , < 1 % ) Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) Tulburări ale sistemului nervos Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) Tulburări hematologice și limfatice Tromboza șuntului Trombocitoză Rare ( > 0, 01 % , < 0, 1 % ) Foarte rare ( < 0, 01 % ) - Pacienți cu cancer Cefaleea asociată tratamentului cu eritropoetină și hipertensiunea arterială , care poate fi tratată medicamentos , sunt raportate frecvent ( > 1 % , < 10 % ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Studiile clinice au arătat o frecvență mai mare a evenimentelor tromboembolice la pacienții cu cancer tratați cu NeoRecormon

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
10000 până la ≤1/ 1000 ) , pot să apară reacții cutanate cum sunt erupții cutanate tranzitorii , prurit , urticarie sau reacții la nivelul locului de administrare , asociate cu tratamentul cu epoetină beta . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , s- au raportat reacții anafilactoide asociate tratamentului cu epoetină 95 beta . Cu toate acestea , în studiile clinice controlate nu s- a observat creșterea incidenței reacțiilor de hipersensibilitate . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , în special la începutul tratamentului , s- au raportat simptome asemănătoare gripei , asociate tratamentului

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
anafilactoide asociate tratamentului cu epoetină 95 beta . Cu toate acestea , în studiile clinice controlate nu s- a observat creșterea incidenței reacțiilor de hipersensibilitate . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , în special la începutul tratamentului , s- au raportat simptome asemănătoare gripei , asociate tratamentului cu epoetină beta , cum sunt febră , frisoane , cefalee , durere la nivelul membrelor , stare generală de rău și/ sau dureri osoase . Aceste reacții au fost de intensitate ușoară până la moderată , și s- au ameliorat după câteva ore sau zile . 4

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și complicațiilor asociate , între cei care primesc eritropoetină umană recombinantă și cei din grupul de control . 96 O meta- analiză a bazei de date a fiecărui pacient , care a inclus datele din cele 12 studii clinice controlate la pacienți cu cancer și anemie

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi pct . 4. 4 . În cazuri izolate , a fost raportată apariția anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) , asociată tratamentului cu NeoRecormon . În cazul diagnosticării anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază APCR , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt și pacienții nu trebuie trecuți pe o altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
1 % , < 1 % ) Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) Tulburări ale sistemului nervos Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) Tulburări hematologice și limfatice Tromboza șuntului Trombocitoză Rare ( > 0, 01 % , < 0, 1 % ) Foarte rare ( < 0, 01 % ) - Pacienți cu cancer Cefaleea asociată tratamentului cu eritropoetină și hipertensiunea arterială , care poate fi tratată medicamentos , sunt raportate frecvent ( > 1 % , < 10 % ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Studiile clinice au arătat o frecvență mai mare a evenimentelor tromboembolice la pacienții cu cancer tratați cu NeoRecormon

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
10000 până la ≤1/ 1000 ) , pot să apară reacții cutanate cum sunt erupții cutanate tranzitorii , prurit , urticarie sau reacții la nivelul locului de administrare , asociate cu tratamentul cu epoetină beta . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , s- au raportat reacții anafilactoide asociate tratamentului cu epoetină 107 beta . Cu toate acestea , în studiile clinice controlate nu s- a observat creșterea incidenței reacțiilor de hipersensibilitate . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , în special la începutul tratamentului , s- au raportat simptome asemănătoare gripei , asociate tratamentului

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
anafilactoide asociate tratamentului cu epoetină 107 beta . Cu toate acestea , în studiile clinice controlate nu s- a observat creșterea incidenței reacțiilor de hipersensibilitate . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , în special la începutul tratamentului , s- au raportat simptome asemănătoare gripei , asociate tratamentului cu epoetină beta , cum sunt febră , frisoane , cefalee , durere la nivelul membrelor , stare generală de rău și/ sau dureri osoase . Aceste reacții au fost de intensitate ușoară până la moderată , și s- au ameliorat după câteva ore sau zile . 4

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și complicațiilor asociate , între cei care primesc eritropoetină umană recombinantă și cei din grupul de control . 108 O meta- analiză a bazei de date a fiecărui pacient , care a inclus datele din cele 12 studii clinice controlate la pacienți cu cancer și anemie

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi pct . 4. 4 . În cazuri izolate , a fost raportată apariția anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) , asociată tratamentului cu NeoRecormon . În cazul diagnosticării anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază APCR , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt și pacienții nu trebuie trecuți pe o altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
1 % , < 1 % ) Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) Tulburări ale sistemului nervos Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) Tulburări hematologice și limfatice Tromboza șuntului Trombocitoză Rare ( > 0, 01 % , < 0, 1 % ) Foarte rare ( < 0, 01 % ) - Pacienți cu cancer Cefaleea asociată tratamentului cu eritropoetină și hipertensiunea arterială , care poate fi tratată medicamentos , sunt raportate frecvent ( > 1 % , < 10 % ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Studiile clinice au arătat o frecvență mai mare a evenimentelor tromboembolice la pacienții cu cancer tratați cu NeoRecormon

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
10000 până la ≤1/ 1000 ) , pot să apară reacții cutanate cum sunt erupții cutanate tranzitorii , prurit , urticarie sau reacții la nivelul locului de administrare , asociate cu tratamentul cu epoetină beta . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , s- au raportat reacții anafilactoide asociate tratamentului cu epoetină 119 beta . Cu toate acestea , în studiile clinice controlate nu s- a observat creșterea incidenței reacțiilor de hipersensibilitate . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , în special la începutul tratamentului , s- au raportat simptome asemănătoare gripei , asociate tratamentului

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
anafilactoide asociate tratamentului cu epoetină 119 beta . Cu toate acestea , în studiile clinice controlate nu s- a observat creșterea incidenței reacțiilor de hipersensibilitate . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , în special la începutul tratamentului , s- au raportat simptome asemănătoare gripei , asociate tratamentului cu epoetină beta , cum sunt febră , frisoane , cefalee , durere la nivelul membrelor , stare generală de rău și/ sau dureri osoase . Aceste reacții au fost de intensitate ușoară până la moderată , și s- au ameliorat după câteva ore sau zile . 4

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și complicațiilor asociate , între cei care primesc eritropoetină umană recombinantă și cei din grupul de control . 120 O meta- analiză a bazei de date a fiecărui pacient , care a inclus datele din cele 12 studii clinice controlate la pacienți cu cancer și anemie

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi pct . 4. 4 . În cazuri izolate , a fost raportată apariția anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) , asociată tratamentului cu NeoRecormon . În cazul diagnosticării anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază APCR , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt și pacienții nu trebuie trecuți pe o altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
1 % , < 1 % ) Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) Tulburări ale sistemului nervos Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) Tulburări hematologice și limfatice Tromboza șuntului Trombocitoză Rare ( > 0, 01 % , < 0, 1 % ) Foarte rare ( < 0, 01 % ) - Pacienți cu cancer Cefaleea asociată tratamentului cu eritropoetină și hipertensiunea arterială , care poate fi tratată medicamentos , sunt raportate frecvent ( > 1 % , < 10 % ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Studiile clinice au arătat o frecvență mai mare a evenimentelor tromboembolice la pacienții cu cancer tratați cu NeoRecormon

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
10000 până la ≤1/ 1000 ) , pot să apară reacții cutanate cum sunt erupții cutanate tranzitorii , prurit , urticarie sau reacții la nivelul locului de administrare , asociate cu tratamentul cu epoetină beta . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , s- au raportat reacții anafilactoide asociate tratamentului cu epoetină 131 beta . Cu toate acestea , în studiile clinice controlate nu s- a observat creșterea incidenței reacțiilor de hipersensibilitate . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , în special la începutul tratamentului , s- au raportat simptome asemănătoare gripei , asociate tratamentului

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
anafilactoide asociate tratamentului cu epoetină 131 beta . Cu toate acestea , în studiile clinice controlate nu s- a observat creșterea incidenței reacțiilor de hipersensibilitate . În cazuri foarte rare ( ≤1/ 10000 ) , în special la începutul tratamentului , s- au raportat simptome asemănătoare gripei , asociate tratamentului cu epoetină beta , cum sunt febră , frisoane , cefalee , durere la nivelul membrelor , stare generală de rău și/ sau dureri osoase . Aceste reacții au fost de intensitate ușoară până la moderată , și s- au ameliorat după câteva ore sau zile . 4

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și complicațiilor asociate , între cei care primesc eritropoetină umană recombinantă și cei din grupul de control . 132 O meta- analiză a bazei de date a fiecărui pacient , care a inclus datele din cele 12 studii clinice controlate la pacienți cu cancer și anemie

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi pct . 4. 4 . În cazuri izolate , a fost raportată apariția anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază aplazia pură a celulelor roșii ( APCR ) , asociată tratamentului cu NeoRecormon . În cazul diagnosticării anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază APCR , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt și pacienții nu trebuie trecuți pe o altă eritropoetină ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența reacțiilor adverse în studiile clinice , considerate a fi

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]