43,709 matches
-
sub cel optim la monoterapia cu VELCADE . Un număr total de 74 pacienți evaluabili au utilizat dexametazonă în asociere cu VELCADE . Optsprezece procente din pacienți au obținut sau au prezentat un răspuns ameliorat ( RM ( 11 % ) sau RP ( 7 % )) la tratamentul asociat . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 18 administrări , mediile concentrațiilor serice maxime observate au fost cuprinse între 67 până la 106 ng/ mL pentru doza de 1, 0 mg/ m și de la 89 la 120 ng/ ml , pentru doza de 1, 3 mg
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
neuropatiei vegetative . Neuropatia vegetativă poate avea legătură cu bortezomibul sau bortezomibul poate agrava o afecțiune preexistentă , cum este neuropatia diabetică sau amiloidă . Se recomandă prudență la pacienții cu antecedente de sincopă și la care se administrează medicamente cunoscute ca fiind asociate cu hipotensiunea arterială ; sau la pacienții deshidratați din cauza diareei sau a vărsăturilor recurente . Tratamentul hipotensiunii arteriale ortostatice/ posturale poate include ajustarea dozelor de antihipertensive , rehidratarea sau administrarea de mineralocorticoizi și/ sau de simpatomimetice . Pacienții trebuie instruiți să se adreseze medicului
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
cu prudență maximă și trebuie avută în vedere scăderea dozei ( vezi pct . 4. 2 4. 3 și 5. 2 ) . Reacții hepatice S- au raportat cazuri rare de insuficiență hepatică la pacienții tratați cu medicații multiple concomitent și care aveau boli asociate grave . Alte reacții hepatice raportate includ creșteri ale enzimelor hepatice , hiperbilirubinemie și hepatită . Aceste modificări pot fi reversibile după întreruperea tratamentului cu bortezomib ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de liză tumorală Deoarece bortezomibul este o substanță citotoxică , poate distruge rapid
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
intestinale ( vezi pct . 4. 4 ) Foarte frecvente : Frecvente : vărsături , diaree , greață , constipație . dureri abdominale , stomatită , dispepsie , scaune moi , dureri la nivelul abdomenului superior , flatulență , distensie abdominală , sughiț , ulcerații bucale , dureri faringolaringiene , xerostomie . Mai puțin frecvente : pancreatită acută , ileus paralitic , colită asociată administrării de antibiotice , colită , hematemeză , diaree hemoragică , hemoragii gastro- intestinale , hemoragii rectale , enterită , disfagie , disconfort abdominal , eructații , tulburări de motilitate gastro- intestinală , dureri la nivelul cavității bucale , senzație de greață/ de vărsături , tulburări ale tranzitului intestinal , dureri splenice , esofagită , gastrită
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
sub cel optim la monoterapia cu VELCADE . Un număr total de 74 pacienți evaluabili au utilizat dexametazonă în asociere cu VELCADE . Optsprezece procente din pacienți au obținut sau au prezentat un răspuns ameliorat ( RM ( 11 % ) sau RP ( 7 % )) la tratamentul asociat . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 38 administrări , mediile concentrațiilor serice maxime observate au fost cuprinse între 67 până la 106 ng/ mL pentru doza de 1, 0 mg/ m și de la 89 la 120 ng/ ml , pentru doza de 1, 3 mg
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
ASC la om la doza de 100 mg ) , s- au observat numai pustule . Acestea au fost reversibile în pofida continuării tratamentului și nu au fost asociate cu anormalități histopatologice . Exfolieri cutanate , descuamări , cruste și ulcerații la nivelul cozii , cu modificări histopatologice asociate , au fost observate la doze ≥ 20 mg/ kg și zi ( de aproximativ 3 ori mai mari decât expunerea ASC la om la doza de 100 mg ) . Leziuni necrotice la nivelul cozii au fost observate la doze ≥ 80 mg/ kg și
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
lipoatrofie și inhibitorii nucleozidici de reverstranscriptază . Riscul mai ridicat de lipodistrofie a fost asociat cu factori individuali , cum este vârsta înaintată , și cu factori care țin de medicament , cum sunt o durată mai lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examenul clinic trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuire a țesutului adipos . Se impune evaluarea atentă a valorilor lipidelor serice și ale glicemiei , determinate în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate în funcție de necesitățile clinice ( vezi pct . 4
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
300 mg Atazanavir/ Ritonavir ( 300 q . d . / 100 q . d . / 300 q . d . ) Atazanavir : ASC : ↓ 25 % Cmax : ↓ 28 % Cmin : ↓ 26 % Tenofovir : ASC : ↑ 37 % Cmax : ↑ 34 % Cmin : ↑ 29 % Nu se recomandă ajustarea dozei . Creșterea expunerii la tenofovir poate potența evenimentele adverse asociate tenofovirului , inclusiv tulburările renale . Funcția renală trebuie monitorizată cu atenție ( vezi pct . 4. 4 ) . Lopinavir/ Ritonavir ( 400 b . i . d . / 100 b . i . d . / 300 q . d . ) Lopinavir/ ritonavir : Fără efecte semnificative asupra parametrilor farmacocinetici ai lopinavir/ ritonavir . Tenofovir : ASC
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
b . i . d . / 100 b . i . d . / 300 q . d . ) Lopinavir/ ritonavir : Fără efecte semnificative asupra parametrilor farmacocinetici ai lopinavir/ ritonavir . Tenofovir : ASC : ↑ 32 % Cmax : ↔ Cmin : ↑ 51 % Nu se recomandă ajustarea dozei . Creșterea expunerii la tenofovir poate potența evenimentele adverse asociate tenofovirului , inclusiv tulburările renale . Funcția renală trebuie monitorizată cu atenție ( vezi pct . 4. 4 ) . Darunavir/ Ritonavir ( 300/ 100 b . i . d . / 300 q . d . ) INRT Darunavir : Fără efecte semnificative asupra parametrilor farmacocinetici ai darunavir/ ritonavir . Tenofovir : ASC : ↑ 22 % Cmin : ↑ 37
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
4 ) . Darunavir/ Ritonavir ( 300/ 100 b . i . d . / 300 q . d . ) INRT Darunavir : Fără efecte semnificative asupra parametrilor farmacocinetici ai darunavir/ ritonavir . Tenofovir : ASC : ↑ 22 % Cmin : ↑ 37 % Nu se recomandă ajustarea dozei . Creșterea expunerii la tenofovir poate potența evenimentele adverse asociate tenofovirului , inclusiv tulburările renale . Funcția renală trebuie monitorizată cu atenție ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă de fumarat de tenofovir disoproxil și didanozină a determinat o creștere cu 40- 60 % a expunerii sistemice la didanozină , ceea ce poate crește riscul evenimentelor
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
tratați anterior au evaluat activitatea anti- HIV a 245 mg tenofovir disoproxil ( sub formă de fumarat ) împotriva tulpinilor de HIV- 1 cu rezistență la inhibitori nucleozidici . Rezultatele indică faptul că pacienții cu HIV- 1 exprimând trei sau mai multe mutații asociate 13 analogilor timidinici ( MAT ) , incluzând fie mutațiile M41L sau L210W la nivelul reverstranscriptazei , au prezentat un răspuns scăzut la tratamentul cu 245 mg tenofovir disoproxil ( sub formă de fumarat ) . Rezultatele clinice : Efectele fumaratului de tenofovir disoproxil la pacienții infectați cu
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
durata medie a tratamentelor anti- HIV anterioare a fost de 5, 4 ani . Analiza genotipică , efectuată la inițierea studiului pe izolatele HIV obținute de la 253 pacienți , a indicat că , la 94 % dintre pacienți , HIV- 1 a prezentat mutații de rezistență asociate inhibitorilor nucleozidici de reverstranscriptază , la 58 % a prezentat mutații asociate inhibitorilor de protează și la 48 % a prezentat mutații asociate inhibitorilor non- nucleozidici de reverstranscriptază . În săptămâna 24 , media modificărilor în timp față de momentul inițial ( DAVG24 ) a valorilor plasmatice log
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
5, 4 ani . Analiza genotipică , efectuată la inițierea studiului pe izolatele HIV obținute de la 253 pacienți , a indicat că , la 94 % dintre pacienți , HIV- 1 a prezentat mutații de rezistență asociate inhibitorilor nucleozidici de reverstranscriptază , la 58 % a prezentat mutații asociate inhibitorilor de protează și la 48 % a prezentat mutații asociate inhibitorilor non- nucleozidici de reverstranscriptază . În săptămâna 24 , media modificărilor în timp față de momentul inițial ( DAVG24 ) a valorilor plasmatice log ale ARN HIV- 1 a fost de - 0, 03 log
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
izolatele HIV obținute de la 253 pacienți , a indicat că , la 94 % dintre pacienți , HIV- 1 a prezentat mutații de rezistență asociate inhibitorilor nucleozidici de reverstranscriptază , la 58 % a prezentat mutații asociate inhibitorilor de protează și la 48 % a prezentat mutații asociate inhibitorilor non- nucleozidici de reverstranscriptază . În săptămâna 24 , media modificărilor în timp față de momentul inițial ( DAVG24 ) a valorilor plasmatice log ale ARN HIV- 1 a fost de - 0, 03 log copii/ ml și de - 0, 61 log copii/ ml pentru
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
să se poată înmulți . În infecția cu HIV , Viread trebuie utilizat întotdeauna în asociere cu alte medicamente pentru tratamentul infecției cu HIV . Acest medicament nu vindecă infecția cu HIV . În timp ce luați Viread puteți dezvolta în continuare infecții sau alte boli asociate infecției cu HIV . Puteți de asemenea să transmiteți HIV sau VHB altor persoane , de aceea este important să luați măsurile necesare pentru a evita infectarea altor persoane . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI VIREAD Nu luați Viread • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să se ia în considerare cu seriozitate întreruperea simultană și a celorlalte medicamente antiretrovirale asociate . După dispariția simptomelor de intoleranță , administrarea medicamentelor antiretrovirale se reia simultan . Nu se recomandă monoterapia intermitentă și reintroducerea secvențială a agenților antiretrovirali datorită potențialului crescut de selectare de virusuri rezistente . Erupții cutanate : în studii clinice cu efavirenz s- au raportat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de încredere . 16 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . Femeile aflate în perioada fertilă : sarcina trebuie evitată de femeile în tratament cu efavirenz . Contracepția mecanică trebuie întotdeauna asociată altor metode contraceptive ( de exemplu contraceptive orale sau alte contraceptive hormonale ) . Datorită timpului de înjumătățire lung al efavirenzului , se recomandă utilizarea unor măsuri contraceptive adecvate timp de 12 săptămâni după întreruperea tratamentului cu efavirenz . Femeile cu potențial fertil trebuie să
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să se ia în considerare cu seriozitate întreruperea simultană și a celorlalte medicamente antiretrovirale asociate . După dispariția simptomelor de intoleranță , administrarea medicamentelor antiretrovirale se reia simultan . Nu se recomandă monoterapia intermitentă și reintroducerea secvențială a agenților antiretrovirali datorită potențialului crescut de selectare de virusuri rezistente . Erupții cutanate : în studii clinice cu efavirenz s- au raportat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de încredere . 41 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . Femeile aflate în perioada fertilă : sarcina trebuie evitată de femeile în tratament cu efavirenz . Contracepția mecanică trebuie întotdeauna asociată altor metode contraceptive ( de exemplu contraceptive orale sau alte contraceptive hormonale ) . Datorită timpului de înjumătățire lung al efavirenzului , se recomandă utilizarea unor măsuri contraceptive adecvate timp de 12 săptămâni după întreruperea tratamentului cu efavirenz . Femeile cu potențial fertil trebuie să
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să se ia în considerare cu seriozitate întreruperea simultană și a celorlalte medicamente antiretrovirale asociate . După dispariția simptomelor de intoleranță , administrarea medicamentelor antiretrovirale se reia simultan . Nu se recomandă monoterapia intermitentă și reintroducerea secvențială a agenților antiretrovirali datorită potențialului crescut de selectare de virusuri rezistente . Erupții cutanate : în studii clinice cu efavirenz s- au raportat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de încredere . 66 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . Femeile aflate în perioada fertilă : sarcina trebuie evitată de femeile în tratament cu efavirenz . Contracepția mecanică trebuie întotdeauna asociată altor metode contraceptive ( de exemplu contraceptive orale sau alte contraceptive hormonale ) . Datorită timpului de înjumătățire lung al efavirenzului , se recomandă utilizarea unor măsuri contraceptive adecvate timp de 12 săptămâni după întreruperea tratamentului cu efavirenz . Femeile cu potențial fertil trebuie să
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să se ia în considerare cu seriozitate întreruperea simultană și a celorlalte medicamente antiretrovirale asociate . După dispariția simptomelor de intoleranță , administrarea medicamentelor antiretrovirale se reia simultan . Nu se recomandă monoterapia intermitentă și reintroducerea secvențială a agenților antiretrovirali datorită potențialului crescut de selectare de virusuri rezistente . Erupții cutanate : în studii clinice cu efavirenz s- au raportat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de încredere . 91 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . Femeile aflate în perioada fertilă : sarcina trebuie evitată de femeile în tratament cu efavirenz . Contracepția mecanică trebuie întotdeauna asociată altor metode contraceptive ( de exemplu contraceptive orale sau alte contraceptive hormonale ) . Datorită timpului de înjumătățire lung al efavirenzului , se recomandă utilizarea unor măsuri contraceptive adecvate timp de 12 săptămâni după întreruperea tratamentului cu efavirenz . Femeile cu potențial fertil trebuie să
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
contaminare prin sânge . Trebuie luate în continuare măsuri profilactice adecvate . Dacă se întrerupe administrarea unui medicament antiretroviral din cadrul unei asocieri terapeutice datorită suspiciunii de intoleranță , trebuie să se ia în considerare cu seriozitate întreruperea simultană și a celorlalte medicamente antiretrovirale asociate . După dispariția simptomelor de intoleranță , administrarea medicamentelor antiretrovirale se reia simultan . Nu se recomandă monoterapia intermitentă și reintroducerea secvențială a agenților antiretrovirali datorită potențialului crescut de selectare de virusuri rezistente . Erupții cutanate : în studii clinice cu efavirenz s- au raportat
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
de încredere . 116 4. 6 Sarcina și alăptarea Efavirenz nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă nu există alte opțiuni terapeutice adecvate . Femeile aflate în perioada fertilă : sarcina trebuie evitată de femeile în tratament cu efavirenz . Contracepția mecanică trebuie întotdeauna asociată altor metode contraceptive ( de exemplu contraceptive orale sau alte contraceptive hormonale ) . Datorită timpului de înjumătățire lung al efavirenzului , se recomandă utilizarea unor măsuri contraceptive adecvate timp de 12 săptămâni după întreruperea tratamentului cu efavirenz . Femeile cu potențial fertil trebuie să
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]