435,226 matches
-
observate creșterea depozitelor adipoase și a infiltrărilor . Aceste constatări au fost observate la speciile respective în concentrații plasmatice ≤ 4 ori expunerea clinică . Limitarea creșterii fătului a fost evidentă în cadrul studiilor efectuate cu pioglitazonă , la animale . Acest fapt a fost atribuit acțiunii pioglitazonei de diminuare a hiperinsulinemiei materne și rezistenței crescute la insulină care apare în timpul gestației , reducând prin urmare disponibilitatea substraturilor metabolice pentru creșterea fătului . Pioglitazona a fost lipsită de potențial genotoxic în cadrul unei serii largi de teste de genotoxicitate efectuate
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
tiazolidinedione a crescut multiplicarea tumorală la nivelul colonului . Relevanța acestei constatări nu este cunoscută . Efectele preclinice observate au apărut la expuneri suficient de mari față de expunerea umană maximă , indicând o relevanță redusă pentru utilizarea clinică , sau au fost determinate de acțiunea farmacodinamică ( hipoglicemie ) a compusului . Această constatare se bazează pe studii farmacologice convenționale privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea , carcinogenitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . În ultimele studii ( care acoperă embriotoxicitatea , teratogenitatea și toxicitatea asupra dezvoltării ) , efectele adverse
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
ați putea fi sau intenționați să rămâneți gravidă ori dacă intenționați să vă alăptați copilul . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Vigilența și timpul de reacție pot fi afectate datorită valorii scăzute sau ridicate a zahărului din sânge , ca urmare a acțiunii glimepiridei , mai ales la începutul tratamentului sau după modificarea acestuia , ori dacă Tandemact nu este luat cu regularitate . Acest lucru poate afecta capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Tandemact
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
ați putea fi sau intenționați să rămâneți gravidă ori dacă intenționați să vă alăptați copilul . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Vigilența și timpul de reacție pot fi afectate datorită valorii scăzute sau ridicate a zahărului din sânge , ca urmare a acțiunii glimepiridei , mai ales la începutul tratamentului sau după modificarea acestuia , ori dacă Tandemact nu este luat cu regularitate . Acest lucru poate afecta capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Tandemact
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
ați putea fi sau intenționați să rămâneți gravidă ori dacă intenționați să vă alăptați copilul . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Vigilența și timpul de reacție pot fi afectate datorită valorii scăzute sau ridicate a zahărului din sânge , ca urmare a acțiunii glimepiridei , mai ales la începutul tratamentului sau după modificarea acestuia , ori dacă Tandemact nu este luat cu regularitate . Acest lucru poate afecta capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Tandemact
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de la inițierea tratamentului . Alungirea intervalului QT Date din studiile non- clinice ( in vitro and in vivo ) , la doze mai mari decât cele recomandate la om , au indicat că sunitinib are potențialul de a inhiba procesul de repolarizare a potențialului de acțiune cardiac ( de exemplu prelungirea intervalului QT ) . Creșteri ale intervalului QTc la peste 500 msec au apărut la 0, 5 % din cazuri și modificări față de valorile inițiale mai mari de 60 msec au apărut la 1, 1 % dintre cei 450 de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
nivel renal , hemoragii la nivelul tractului gastro- intestinal și ale mucoasei bucale , și hipertrofia celulelor pituitare anterioare . Se consideră ca modificările uterine ( atrofia endometrială ) și cele de la nivelul cartilajului de creștere ( îngroșare metafizară sau displazie a cartilajului ) sunt legate de acțiunea farmacologică a sunitinibului . Majoritatea acestor observații au fost reversibile după 2- 6 săptămâni fără tratament . Genotoxicitate Potențialul genotoxic al sunitinibului a fost evaluat in vitro și in vivo . Sunitinibul nu a fost mutagenic în testul bacteriilor activate metabolic cu ficat
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
de la inițierea tratamentului . Alungirea intervalului QT Date din studiile non- clinice ( in vitro and in vivo ) , la doze mai mari decât cele recomandate la om , au indicat că sunitinib are potențialul de a inhiba procesul de repolarizare a potențialului de acțiune cardiac ( de exemplu prelungirea intervalului QT ) . Creșteri ale intervalului QTc la peste 500 msec au apărut la 0 . , 5 % din cazuri și modificări față de valorile inițiale mai mari de 60 msec au apărut la 1 , . 1 % dintre cei 450 de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
nivel renal , hemoragii la nivelul tractului gastro- intestinal și ale mucoasei bucale , și hipertrofia celulelor pituitare anterioare . Se consideră ca modificările uterine ( atrofia endometrială ) și cele de la nivelul cartilajului de creștere ( îngroșare metafizară sau displazie a cartilajului ) sunt legate de acțiunea farmacologică a sunitinibului . Majoritatea acestor observații au fost reversibile după 2- 6 săptămâni fără tratament . Genotoxicitate Potențialul genotoxic al sunitinibului a fost evaluat in vitro și in vivo . Sunitinibul nu a fost mutagenic în testul bacteriilor activate metabolic cu ficat
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
valoarea de la inițierea tratamentului . Alungirea intervalului QTDate din studiile non- clinice ( in vitro and in vivo ) , la doze mai mari decât cele recomandate la om , au indicat că sunitinib are potențialul de a inhiba procesul de repolarizare a potențialului de acțiune cardiac ( de exemplu prelungirea intervalului QT ) . La concentrații aproximativ de două ori mai mari decât cele terapeutice , a fost demonstrat că SUTENT prelungește intervalul QTcF ( corecția Frederica ) Alungirea intervalului QT a fost evaluată într- un studiu cu 24 de pacienți
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
nivel renal , hemoragii la nivelul tractului gastro- intestinal și ale mucoasei bucale , și hipertrofia celulelor pituitare anterioare . Se consideră ca modificările uterine ( atrofia endometrială ) și cele de la nivelul cartilajului de creștere ( îngroșare metafizară sau displazie a cartilajului ) sunt legate de acțiunea farmacologică a sunitinibului . Majoritatea acestor observații au fost reversibile după 2- 6 săptămâni fără tratament . Genotoxicitate Potențialul genotoxic al sunitinibului a fost evaluat in vitro și in vivo . Sunitinibul nu a fost mutagenic în testul bacteriilor activate metabolic cu ficat
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
SUTENT este un medicament utilizat pentru tratamentul carcinomului renal , o formă de cancer renal care implică modificări canceroase ale celulelor tubilor renali . SUTENT este de asemenea utilizat în tratamentul tumorilor stromale gastro- intestinale maligne . Dacă aveți întrebări despre modul de acțiune al SUTENT sau de ce v- a fost prescris acest medicament , întrebați- l pe medicul dumneavoastră . Urmați cu atenție toate instrucțiunile medicului dumneavoastră , chiar dacă acestea sunt diferite de informațiile generale din acest prospect . 83 Nu luați SUTENT : - Dacă aveți sau ați
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . acțiuni pot preveni răspândirea activității electrice anormale prin structurile creierului , scăzând riscul apariției unui eveniment epileptic . Cum a fost studiat Vimpat ? Efectele Vimpat au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Eficacitatea Vimpat prin
Ro_1140 () [Corola-website/Science/291899_a_293228]
-
încorporată în materialul genetic al celulelor ( ARN și ADN ) . Se consideră că acționează prin alterarea căii prin care celula activează și dezactivează genele și de asemenea , prin implicarea sa în producerea de ARN și ADN nou . Se consideră că aceste acțiuni corectează problemele legate de maturarea și creșterea celulelor sanguine tinere din măduva osoasă care provoacă tulburările mielodisplazice și că omoară celulele canceroase în cazul leucemiei . Cum a fost studiat Vidaza ? Efectele Vidaza au fost mai întâi testate pe modele experimentale
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
din doza de tenofovir pot fi eliminate prin hemodializă . Nu se știe dacă emtricitabina sau tenofovirul pot fi eliminate prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Inhibitori nucleozidici și nucleotidici de reverstranscriptază , codul ATC : J05AR03 Mecanismul de acțiune și efectele farmacodinamice : Emtricitabina este un analog nucleozidic al citidinei . Fumaratul de tenofovir disoproxil este convertit in vivo în tenofovir , un analog nucleozidic monofosfat ( nucleotid ) al adenozin monofosfatului . Atât emtricitabina cât și tenofovirul au activitate specifică asupra virusului imunodeficienței umane
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
CYP 2D6 la concentrațiile utilizate în clinică . De aceea , riscul de interacțiune cu inhibitori de protează antiretrovirali și alte medicamente metabolizate de către enzimele citocromului P450 este scăzut . Inductorii enzimatici potenți , cum ar fi rifampicina , fenobarbitalul și fenitoina pot determina , prin intermediul acțiunii lor asupra UDP- glucuroniltransferazelor , scăderi ușoare ale concentrațiilor plasmatice de abacavir . 8 Metabolizarea abacavirului este modificată de consumul concomitent de etanol , ceea ce determină o creștere de aproximativ 41 % a ASC a abacavirului . Aceste date nu sunt considerate semnificative clinic . Abacavirul
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
oră a tmax , dar ASC a fost nemodificată . Modificările farmacocineticii abacavirului nu sunt considerate semnificative clinic . În acest studiu , abacavirul a determinat o creștere cu 22 % a clearance- lui sistemic mediu al metadonei . Așadar nu a putut fi exclusă o acțiune de inducere a enzimelor de metabolizare . Pacienții tratați cu abacavir și metadonă trebuie monitorizați pentru evidențierea apariției simptomelor sindromului de întrerupere , care indică subdozaj și , uneori , poate fi necesară reajustarea dozei de metadonă . Interacțiuni legate de lamivudină Posibilitatea interacțiunilor Trizivir
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
continuă ar putea fi utilizată în tratamentul supradozajului , însă acest lucru nu a fost studiat . Hemodializa și dializa peritoneală par să aibă un efect limitat asupra eliminării zidovudinei , dar cresc eliminarea metabolitului glucuronidat . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune : Abacavirul , lamivudina și zidovudina sunt INRT , și sunt inhibitori selectivi potenți ai HIV- 1 și ai HIV- 2 . Toate cele trei medicamente sunt metabolizate secvențial de către kinazele intracelulare în 5 ’ - trifosfații ( TP ) respectivi . Lamivudina - TP și carbovirul - TP ( forma de
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
trei medicamente sunt metabolizate secvențial de către kinazele intracelulare în 5 ’ - trifosfații ( TP ) respectivi . Lamivudina - TP și carbovirul - TP ( forma de trifosfat activ al abacavirului ) și zidovudina- TP reprezintă substraturi și inhibitori competitivi ai revers transcriptazei ( RT ) HIV . Cu toate acestea , acțiunea lor antivirală principală este realizată prin încorporarea formei monofosfat în lanțul ADN viral , ducând la oprirea formării lanțului . Trifosfații de abacavir , lamivudină și zidovudină au afinitate semnificativ mai mică pentru ADN polimerazele celulelor gazdă . S- a evidențiat că lamivudina are
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
antivirală principală este realizată prin încorporarea formei monofosfat în lanțul ADN viral , ducând la oprirea formării lanțului . Trifosfații de abacavir , lamivudină și zidovudină au afinitate semnificativ mai mică pentru ADN polimerazele celulelor gazdă . S- a evidențiat că lamivudina are o acțiune sinergică intensă cu zidovudina , inhibând replicarea HIV în celulele de cultură . Rezistența in vitro : rezistența HIV- 1 la lamivudină implică apariția unei modificări a unui aminoacid la nivelul M184I sau , mai frecvent , M184V aproape de situsul activ al RT virale . Izolatele
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
de siguranță Nu sunt date disponibile referitoare la tratamentul cu combinația abacavir , lamivudină și zidovudină la animale . Nici abacavirul , nici lamivudina , nici zidovudina nu au avut efecte mutagene la testele bacteriene , dar , ca mulți analogi nucleozidici , au o astfel de acțiune în testele efectuate in vitro la mamifere , cum ar fi testul celulelor din limfomul de șoarece . Acest lucru este în concordanță cu activitatea cunoscută a altor analogi nucleozidici . Lamivudina nu a prezentat in vivo genotoxicitate în cazul utilizării dozelor care
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
săptămâni , la maimuțele cynomolgus . Aceste constatări au fost făcute la doze aproximativ egale cu cele recomandate la om și aceste reacții au fost reversibile după întreruperea administrării de panitumumab . Erupțiile cutanate și diareea observate la maimuțe sunt considerate legate de acțiunea farmacologică a panitumumab și sunt concordante cu reacțiile toxice observate la alți inhibitori ai RFCE . 11 medicament care determină avortul și/ sau decesul fetusului , la maimuțele cynomolgus cărora li s- au administrat pe perioada organogenezei doze aproximativ echivalente cu cele
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
hemofilie tip A și B tratați cu inhibitori de protează ( Ips ) , s- a raportat creșterea frecvenței hemoragiilor , inclusiv hematoame cutanate spontane și hemartroze . La unii pacienți a fost necesară administrarea de factor VIII . 5 o legătură cauzală , deși mecanismul de acțiune nu este încă elucidat . De aceea , pacienții hemofilici trebuie informați despre posibilitatea creșterii frecvenței hemoragiilor . În unele dintre aceste cazuri , hiperglicemia a fost severă , iar în anumite cazuri s- a asociat și cu cetoacidoză . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
tulpini izolate ) , darunavir/ ritonavir ( patru din 25 tulpini izolate ) , indinavir/ ritonavir ( una din 25 tulpini izolate ) , lopinavir/ ritonavir ( trei din 24 tulpini izolate ) , saquinavir ( trei din 24 tulpini izolate ) și tipranavir/ ritonavir ( patru din 24 tulpini izolate ) . Dimpotrivă , amprenavir păstrează acțiunea împotriva unor tulpini selectate rezistente la alte IP și păstrarea acestei acțiuni ar depinde de numărul și tipul mutațiilor rezistente la proteaze prezente în tulpinile selectate . Numărul de mutații cheie care conferă rezistență la IP crește marcat cu durata administrării
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
din 25 tulpini izolate ) , lopinavir/ ritonavir ( trei din 24 tulpini izolate ) , saquinavir ( trei din 24 tulpini izolate ) și tipranavir/ ritonavir ( patru din 24 tulpini izolate ) . Dimpotrivă , amprenavir păstrează acțiunea împotriva unor tulpini selectate rezistente la alte IP și păstrarea acestei acțiuni ar depinde de numărul și tipul mutațiilor rezistente la proteaze prezente în tulpinile selectate . Numărul de mutații cheie care conferă rezistență la IP crește marcat cu durata administrării unui tratament care conține un IP ineficace . Se recomandă oprirea precoce a
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]