435,226 matches
-
puțin frecvente : disgeuzie , esofagită , durere dentară . † Frecvente numai în boala Paget . Pentru hipocalcemie , vezi , de asemenea , textul de mai jos . ** Bazate pe raportări după punerea pe piață . Deoarece aceste raportări provin de la o populație de dimensiune nedeterminată și sunt supuse acțiunii unor factori care pot crea confuzie , este dificil de estimat cu acuratețe frecvența lor sau de stabilit o relație de cauzalitate cu expunerea la medicament . Efecte de clasă : Disfuncție renală Acidul zoledronic a fost asociat cu apariția disfuncției renale manifestată
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
supravegheați cu atenție . În eventualitatea unui supradozaj care determină o hipocalcemie semnificativă clinic , corectarea acesteia poate fi realizată prin administrare de suplimente orale de calciu și/ sau gluconat de calciu în perfuzie intravenoasă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Acidul zoledronic aparține clasei bifosfonaților care conțin azot și are acțiune predominantă asupra osului . El este un inhibitor al resorbției osoase osteoclastice . Efecte farmacodinamice Tratamentul cu Aclasta a redus rapid rata turnover- ului osos de la valorile post- menopauzale crescute , cu
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
semnificativă clinic , corectarea acesteia poate fi realizată prin administrare de suplimente orale de calciu și/ sau gluconat de calciu în perfuzie intravenoasă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Acidul zoledronic aparține clasei bifosfonaților care conțin azot și are acțiune predominantă asupra osului . El este un inhibitor al resorbției osoase osteoclastice . Efecte farmacodinamice Tratamentul cu Aclasta a redus rapid rata turnover- ului osos de la valorile post- menopauzale crescute , cu valoarea minimă pentru marker- ii de resorbție observată la 7 zile
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
proveniți din androgeni , joacă , de asemenea , un rol în pierderea gradată a țesutului osos observată la bărbați . Atât la femei cât și la bărbați , Aclasta întărește oasele și prin urmare reduce probabilitatea de rupere a acestora . Deoarece Aclasta are o acțiune de lungă durată , nu veți avea nevoie de o altă doză de Aclasta timp de un an . Boala Paget osoasă Este normal ca vechiul material osos să fie îndepărtat și înlocuit de către unul nou . Acest proces se numește remodelare . În
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
m ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul de scurtă durată al următoarelor infecții cutanate superficiale : Impetigo . A se vedea punctele 4. 4 și 5. 1 pentru informații importante cu privire la acțiunea clinică a retapamulin pe diverse tipuri de Staphylococcus aureus . 4. 2 Doze și mod de administrare Retapamulin este utilizat numai pentru aplicații cutanate . Adulți ( cu vârste cuprinse între 18 și 65 ani ) , adolescenți ( cu vârste cuprinse între 12 și 17
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
gt; 1/ 100 și < 1/ 10 > 1/ 1000 și < 1/ 100 4 4. 9 Supradozaj Orice semne sau simptome de supradozaj , fie topic fie prin ingestie accidentală , trebuie tratate simptomatic . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Retapamulin este un derivat semisintetic al compusului pleuromutilin , care este izolat prin fermentare din Clitopilus passeckerianus ( anterior Pleurotus passeckerianus ) . Datele indică faptul că situsul de legare implică proteina ribozomală L3 și este în regiunea situsului ribozomal P și a centrului
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
eritrocite din măduva osoasă . Darbepoetina alfa , substanța activă din Aranesp , acționează exact în același mod ca și eritropoietina naturală produsă de organism , dar are o structură foarte ușor diferită , aceasta însemnând că darbepoetina alfa are o durată mai lungă de acțiune și că aceasta poate fi administrată mai rar decât eritropoietina naturală . Darbepoetina alfa este produsă printr- o metodă cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : este obținută dintr- o celulă care a primit o genă ( ADN ) , care o face
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
cardiace și parametrilor ECG , incluzând QTc , au fost comparabile cu cele ale ondansetronului și dolasetronului . În studiile non- clinice , palonosetronul prezintă capacitatea de a bloca canalele ionice implicate în depolarizarea și repolarizarea ventriculară și de a prelungi durata potențialului de acțiune . Efectul palonosetronului asupra intervalului QTc a fost evaluat într- un studiu clinic dublu orb , randomizat , paralel , controlat cu placebo și pozitiv ( moxifloxacină ) , la pacienți adulți , bărbați și femei . Obiectivul a constat în evaluarea efectelor ECG în cazul administrării i . v
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
maximă la om , fapt ce indică o relevanță mică pentru uzul clinic . Studiile non- clinice au evidențiat că palonosetronul , doar în concentrații foarte mari , poate determina blocarea canalelor ionice implicate în depolarizarea și repolarizarea ventriculară și prelungește durata potențialului de acțiune . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale . Referitor la traversarea placentei , sunt disponibile doar date limitate obținute în studiile la animale ( vezi pct . 4. 6 ) . Palonosetronul
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
ALOXI ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ • Aloxi este o soluție limpede , incoloră care se injectează într- o venă . • Componenta activă ( palonosetron ) aparține unui grup de medicamente cunoscut sub numele de antagoniști ai serotoninei ( 5HT3 ) . • Acestea au capacitatea de a bloca acțiunea unei substanțe chimice , serotonina , care poate provoca greață și vărsături . • Aloxi este utilizat pentru prevenirea senzației de greață și vărsăturilor asociate cu chimioterapia anticanceroasă . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ALOXI Nu utilizați Aloxi : - Dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la componenta activă , palonosetron
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
administreze medicamentație suplimentară , precum antihistaminice și paracetamol pentru a ajuta la prevenirea reacțiilor de tip alergic . 20 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să vă informați medicul dacă folosiți medicamente care conțin clorochină sau procaină din cauza riscului posibil de diminuare a acțiunii Aldurazymei . Sarcina și alăptarea Nu există date suficiente privind utilizarea de Aldurazyme la femeile gravide . Aldurazyme nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar . Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua orice medicament . Nu
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Mercaptopurină/ azatioprină Cu toate că nu au fost efectuate studii de interacțiune cu febuxostat , se cunoaște faptul că inhibarea xantinoxidazei ( XO ) determină o creștere a concentrațiilor de mercaptopurină sau azatioprină . Pe baza mecanismului de acțiune al febuxostatului asupra inhibării XO , utilizarea concomitentă nu este recomandată . Nu au fost efectuate studii de interacțiune ale febuxostatului cu chimioterapia citotoxică . Teofilină Cu toate că nu au fost efectuate studii de interacțiune cu febuxostat , inhibarea XO poate determina o creștere a
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
erectilă , creșterea kaliemiei , creșterea valorii TSH sanguin , reducerea numărului de limfocite , reducerea numărului de leucocite . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . La pacienții cu supradozaj trebuie instituit tratament simptomatic și de susținere . 5 . Mecanismul de acțiune Acidul uric este produsul final al metabolismului purinei la om și este generat în cascada hipoxantină → xantină → acid uric . Ambele etape ale transformărilor de mai sus sunt catalizate prin xantinoxidază ( XO ) . Febuxostatul este un derivat 2- ariltiazolic care își atinge
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Mercaptopurină/ azatioprină Cu toate că nu au fost efectuate studii de interacțiune cu febuxostat , se cunoaște faptul că inhibarea xantinoxidazei ( XO ) determină o creștere a concentrațiilor de mercaptopurină sau azatioprină . Pe baza mecanismului de acțiune al febuxostatului asupra inhibării XO , utilizarea concomitentă nu este recomandată . Nu au fost efectuate studii de interacțiune ale febuxostatului cu chimioterapia citotoxică . Teofilină Cu toate că nu au fost efectuate studii de interacțiune cu febuxostat , inhibarea XO poate determina o creștere a
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
erectilă , creșterea kaliemiei , creșterea valorii TSH sanguin , reducerea numărului de limfocite , reducerea numărului de leucocite . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . La pacienții cu supradozaj trebuie instituit tratament simptomatic și de susținere . 5 . Mecanismul de acțiune Acidul uric este produsul final al metabolismului purinei la om și este generat în cascada hipoxantină → xantină → acid uric . Ambele etape ale transformărilor de mai sus sunt catalizate prin xantinoxidază ( XO ) . Febuxostatul este un derivat 2- ariltiazolic care își atinge
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
de 24 ore . Pe baza studiilor efectuate la om și animale , orice efect sistemic care poate fi atribuit proprietăților de inhibare a lipazei de către orlistat ar trebui să fie rapid reversibil . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupă farmacoterapeutică : medicamente cu acțiune periferică pentru tratarea obezității , Cod ATC A08AB01 . Orlistat este un inhibitor potent , specific și de lungă durată al lipazelor gastro- intestinale . Acesta își exercită acțiunea terapeutică în lumenul stomacului și al intestinului subțire , prin formarea de legături covalente cu situsul
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
ar trebui să fie rapid reversibil . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupă farmacoterapeutică : medicamente cu acțiune periferică pentru tratarea obezității , Cod ATC A08AB01 . Orlistat este un inhibitor potent , specific și de lungă durată al lipazelor gastro- intestinale . Acesta își exercită acțiunea terapeutică în lumenul stomacului și al intestinului subțire , prin formarea de legături covalente cu situsul activ serinic al lipazelor gastrice și pancreatice . Enzima astfel inactivată este incapabilă să hidrolizeze lipidele alimentare prezente sub formă de trigliceride , în acizi grași liberi
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
corp prin scaun . Este posibil să vă confruntați cu reacții adverse asociate regimului alimentar ( vezi capitolul 4 ) . În consecință , este important să respectați un regim alimentar cu un conținut scăzut de grăsimi pentru rezolvarea acestor reacții adverse . În aceste condiții , acțiunea capsulelor vă va sprijini eforturile ajutându- vă să slăbiți mai mult decât ați reuși doar prin intermediul regimului alimentar . La fiecare 2 kg pe care le puteți pierde prin dietă , alli vă poate ajuta să mai scădeți cu încă 1 kg
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
ca de obicei . 4 . Majoritatea reacțiilor adverse frecvente care se asociază cu alli ( de exemplu gaze cu sau fără pătarea lenjeriei cu eliminări uleioase rectale , imperiozitatea defecației sau defecație mai frecventă și scaune moi ) sunt provocate de modul său de acțiune ( vezi capitolul 1 ) . Reacții adverse grave Frecvența acestor reacții adverse nu este cunoscută . Reacții alergice grave • Semnele unei reacții alergice grave includ : dificultăți severe de respirație , bufeuri , erupții cutanate , mâncărimi , umflarea feței , accelerarea bătăilor inimii , leșin . Întrerupeți administrarea capsulelor . Alte
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
informați medicul că luați alli . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Cele mai frecvente reacții adverse sunt determinate de modul de acțiune al capsulelor și sunt consecința eliminării grăsimilor din organism . Aceste reacții adverse se produc de obicei în primele câteva săptămâni de utilizare a capsulelor , înainte să vă obișnuiți să limitați aportul de grăsimi din alimente . Astfel de reacții adverse ale
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
această secțiune . • Obiectivul privind aportul de grăsimi este cantitatea maximă de grăsimi , în grame , pe care o veți consuma la fiecare masă . Valorile în grame ale obiectivului privind aportul de grăsimi urmează după informațiile privind obiectivul caloric . • Datorită modului de acțiune al capsulei , controlul obiectivului privind aportul de grăsimi este esențial . Administrarea alli înseamnă că organismul va elimina o cantitate mai mare de grăsimi și , de aceea , se poate lupta să facă față cu consumul aceleiași cantități de grăsimi ca și
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
cedat după administrarea orală sau intravenoasă de lichide . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Imiquimod este un modulator al răspunsului imun . Studiile legate de saturație sugerează că există un receptor de membrană pentru imiquimod pe celulele imunologic active . Imiquimod nu are acțiune antivirală directă . Pe modelele animale imiquimod este eficace împotriva infecțiilor virale și acționează ca un agent antitumoral , în principal prin inducția alpha interferonului și a altor citokine . Inducția interferonului alfa și a altor citokine , consecutivă aplicării de imiquimod cremă pe
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
decât a fost recomandat . Reacțiile cutanate dureroase la nivelul orificiului vaginal au provocat foarte rar dificultăți la urinat la unele femei . Dacă acestea apar , trebuie să apelați imediat la ajutor medical . Multe din reacțiile adverse ale Aldara cremă se datorează acțiunii sale locale asupra pielii dumneavoastră . Reacțiile frecvente includ : senzație de înțepături și ace , mici zone tumefiate ale pielii , durere , arsuri , iritație , sângerare , hiperemie sau erupție . Dacă vreo reacție cutanată devine prea supărătoare pe durata tratamentului , adresați- vă medicului dumneavoastră . El
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
nivelul locului de administrare ( secreție , inflamație , tumefacție , cruste , necroză a pielii , vezicule , dermatită ) sau iritabilitate , indispoziție generală , uscăciune a gurii , simptome pseudo- gripale și oboseală . Dacă sunteți tratați pentru cheratoză actinică Multe din reacțiile adverse ale Aldara cremă se datorează acțiunii sale locale asupra pielii dumneavoastră . Reacțiile cutanate locale pot fi un semn că medicamentul acționează așa cum s- a intenționat . Reacțiile frecvente includ durere , arsuri , iritație sau înroșire . Dacă vreo reacție cutanată devine prea supărătoare pe durata tratamentului , adresați- vă medicului
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
de tip 2 este o boală în care pancreasul nu produce suficientă insulină pentru a controla concentrația de glucoză din sânge sau organismul nu poate utiliza în mod eficient insulina . Avaglim conține două substanțe active , care au moduri diferite de acțiune . Aceasta stimulează 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]