435,226 matches
-
00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . pancreasul să producă mai multă insulină . Ca rezultat al acțiunii ambelor substanțe active , glucoza din sânge este redusă , ceea ce facilitează controlarea diabetului de tip 2 . Cum a fost studiat Avaglim ? Deoarece rosiglitazona a fost aprobată separat din anul 2000 în Uniunea Europeană sub numele de Avandia , studiile privind rosiglitazona utilizată în
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
în timpul brahiterapiei cu raze beta . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile medicamentoase au fost efectuate cu inhibitori plachetari , incluzând acid acetilsalicilic , ticlopidină , clopidogrel , abciximab , eptifibatidă sau tirofiban . Având în vedere mecanismul de acțiune , asocierea cu medicamentele anticoagulante ( heparină , warfarină , trombolitice sau antiagregante plachetare ) poate duce la creșterea riscului de sângerare . În cazul în care bivalirudina este asociată cu antiagregante plachetare sau cu medicamente anticoagulante , parametrii clinici și biologici ai hemostazei trebuie monitorizați cu
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
TCA . Valoarea TCA este corelată pozitiv cu doza și concentrația plasmatică ale bivalirudinei administrate . Datele de la 366 pacienți indică faptul că valoarea TCA nu este afectată de administrarea concomitentă a tratamentului cu un inhibitor GPIIb/ IIIa . Studiile clinice au demonstrat acțiunea anticoagulantă adecvată a bivalirudinei , în timpul procedurii PCI . Studiul ACUITY Studiul ACUITY este un studiu prospectiv , randomizat , deschis , cu bivalirudină cu sau fără un inhibitor GPIIb/ IIIa ( respectiv brațul B sau C ) versus heparină nefracționată sau enoxiparină cu un inhibitor GPIIb
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
puf în fiecare nară o dată pe zi , deși această doză poate fi crescută la două pufuri dacă simptomele nu sunt controlate . Pentru obținerea unui beneficiu maxim , medicamentul trebuie utilizat în mod regulat și la aceeași oră în fiecare zi . Debutul acțiunii este de obicei la opt ore după primul puf , dar pot fi necesare câteva zile până la obținerea beneficiului maxim . AVAMYS trebuie utilizat numai în perioada în care pacientul este expus la alergen , cum ar fi polenul , acarienii din praful de
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
Substanța activă din Avonex , interferonul beta- 1a , aparține grupei de „ interferoni ” . Interferonii sunt substanțe produse în mod natural de organism , care ajută organismul să lupte împotriva diferitelor atacuri , cum ar fi infecțiile virale . Nu se cunoaște încă exact mecanismul de acțiune al Avonex în SM , dar interferonul beta pare să regleze sistemul imunitar și împiedică recidive de SM . Interferonul beta- 1a este produs printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” . Interferonul beta- 1a este produs de o
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
cu bifosfonați , chirurgia dentară poate exacerba această condiție . Pentru pacienții care solicită proceduri dentare , nu sunt date disponibile care să sugereze dacă întreruperea tratamentului cu bifosfonați reduce riscul osteonecrozei maxilarului . Raționamentul clinic al medicului curant trebuie să ghideze planul de acțiune pentru fiecare pacient , bazat pe evaluarea individuală risc/ beneficiu . Durerea osoasă , articulară și/ sau musculară a fost raportată la pacientele care iau bifosfonați . Conform experienței de după punerea pe piață , aceste simptome au fost rareori severe și/ sau handicapante ( vezi pct
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
este un factor nutritiv esențial . Vitamina D3 este transformată în 25- hidroxivitamină D3 și depozitată temporar la nivel hepatic . Conversia la nivel renal în forma activă de hormon care mobilizează calciul , 1, 25- dihidroxivitamină D3 ( calcitriol ) , este reglată strict . Principala acțiune a 1, 25- dihidroxivitaminei D3 este de a crește absorbția intestinală atât a calciului cât și a fosfatului precum și de a regla concentrația plasmatică a calciului , excreția renală a calciului și fosfatului , formarea osoasă și resorbția osoasă . Vitamina D3 este
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
cu bifosfonați , chirurgia dentară poate exacerba această condiție . Pentru pacienții care solicită proceduri dentare , nu sunt date disponibile care să sugereze dacă întreruperea tratamentului cu bifosfonați reduce riscul osteonecrozei maxilarului . Raționamentul clinic al medicului curant trebuie să ghideze planul de acțiune pentru fiecare pacient , bazat pe evaluarea individuală risc/ beneficiu . Durerea osoasă , articulară și/ sau musculară a fost raportată la pacientele care iau bifosfonați . Conform experienței de după punerea pe piață , aceste simptome au fost rareori severe și/ sau handicapante ( vezi pct
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
este un factor nutritiv esențial . Vitamina D3 este transformată în 25- hidroxivitamină D3 și depozitată temporar la nivel hepatic . Conversia la nivel renal în forma activă de hormon care mobilizează calciul , 1, 25- dihidroxivitamină D3 ( calcitriol ) , este reglată strict . Principala acțiune a 1, 25- dihidroxivitaminei D3 este de a crește absorbția intestinală atât a calciului cât și a fosfatului precum și de a regla concentrația plasmatică a calciului , excreția renală a calciului și fosfatului , formarea osoasă și resorbția osoasă . Vitamina D3 este
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
posibile asupra fătului . Atât bărbații , cât și femeile activi sexual trebuie să utilizeze metode contraceptive eficace în timpul tratamentului cu nelarabină și cel puțin 3 luni după teminarea tratamentului . La om , nu se cunoaște efectul nelarabinei asupra fertilității . Având în vedere acțiunea farmacologică a medicamentului , există posibilitatea unor reacții adverse asupra fertilității . Când este cazul , trebuie discutat cu pacienții despre planificarea familială . Nu se cunoaște dacă nelarabina sau vreunul dintre metaboliții săi se excretă în laptele matern . Excreția nelarabinei în lapte nu
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
rasagilină și fluoxetină sau fluvoxamină trebuie evitată ( vezi pct . 4. 4 ) . Pentru inhibitorii MAO , la fel ca și pentru alți inhibitori ai MAO- B s- au raportat interacțiuni medicamentoase în cazul utilizării concomitente cu simpatomimetice . De aceea , având în vedere acțiunea de inhibare a MAO exercitată de rasagilină , nu se recomandă administrarea concomitentă de rasagilină și simpatomimetice cum sunt cele conținute în decongestionantele nazale și orale sau în medicația pentru tratamentul răcelii , care conține efedrină sau pseudoefedrină ( vezi pct . 4. 4
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
decongestionantele nazale și orale sau în medicația pentru tratamentul răcelii , care conține efedrină sau pseudoefedrină ( vezi pct . 4. 4 ) . Există raportări privind interacțiunile medicamentoase în cazul utilizării concomitente de dextrometorfan și inhibitori neselectivi de MAO . De aceea , având în vedere acțiunea de inhibare a MAO exercitată de rasagilină nu este recomandată administrarea concomitentă de rasagilină și dextrometorfan ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat reacții adverse grave în cazul utilizării concomitente de inhibitori ai recaptării serotoninei ( SSRI ) , antidepresive triciclice și tetraciclice
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
pct . 4. 4 ) . S- au raportat reacții adverse grave în cazul utilizării concomitente de inhibitori ai recaptării serotoninei ( SSRI ) , antidepresive triciclice și tetraciclice și inhibitori de MAO , ca și alți inhibitori selectivi de MAO- B . De aceea , având în vedere acțiunea de inhibare a MAO exercitată de rasagilină , antidepresivele trebuie administrate cu prudență . În boala Parkinson la pacienții aflați sub tratament cronic cu levodopa ca terapie adjuvantă nu există efecte clinice semnificative privind influența tratamentului cu levodopa asupra clearance- ului rasagilinei
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
indicat pentru tratamentul : • simptomelor rinitei alergice . 4. 2 Doze și mod de administrare Sprayul nazal cu furoat de fluticazonă este indicat numai pentru administrarea nazală . Pentru obținerea permanentă a beneficiului terapeutic maxim se recomandă utilizarea după un orar fix . Debutul acțiunii a fost observat la numai 8 ore după administrarea inițială . Totuși , pot fi necesare câteva zile de tratament pentru obținerea beneficiului maxim , iar pacientul trebuie informat asupra faptului că simptomele se vor ameliora prin utilizarea continuă , regulată ( vezi pct . 5
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
de trei zile , fără a fi observate reacții adverse sistemice ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Furoatul de fluticazonă este un corticosteroid trifluorinat de sinteză care are o afinitate foarte mare pentru receptorul glucocorticoid și are o acțiune antiinflamatorie puternică . Experiența clinică : Rinita alergică sezonieră la adulți și adolescenți : În toate cele 4 studii , furoat de fluticazonă spray nazal , în doză de 110 micrograme o dată pe zi , a ameliorat semnificativ , comparativ cu placebo , simptomele nazale ( care au inclus
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea în cursul sarcinii : Nu există date adecvate la om pentru a se determina siguranța pioglitazonei în cursul sarcinii . În studiile cu pioglitazonă la animale s- a observat restricția creșterii fetale . Aceasta poate fi atribuită acțiunii pioglitazonei de diminuare a hiperinsulinemiei materne și a rezistenței crescute la insulină care 5 apar în timpul sarcinii , reducând astfel disponibilitatea substraturilor metabolice pentru creșterea fetală . Relevanța la om a unui astfel de mecanism este neclară iar pioglitazona nu trebuie utilizată
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
s- a observat creșterea depunerilor și infiltrării de țesut adipos . Aceste constatări s- au observat la toate speciile , la concentrații plasmatice ≤ 4 ori expunerea clinică . În studiile cu pioglitazonă la animale a apărut restricția creșterii fetale . Aceasta poate fi atribuită acțiunii pioglitazonei de diminuare a hiperinsulinemiei materne și a rezistenței crescute la insulină care au loc în cursul sarcinii , reducând astfel disponibilitatea substraturilor metabolice ale creșterii fetale . Pioglitazona nu a avut potențial genotoxic într- o baterie comprehensivă de teste in vivo
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea în cursul sarcinii : Nu există date adecvate la om pentru a se determina siguranța pioglitazonei în cursul sarcinii . În studiile cu pioglitazonă la animale s- a observat restricția creșterii fetale . Aceasta poate fi atribuită acțiunii pioglitazonei de diminuare a hiperinsulinemiei materne și a rezistenței crescute la insulină care 17 apar în timpul sarcinii , reducând astfel disponibilitatea substraturilor metabolice pentru creșterea fetală . Relevanța la om a unui astfel de mecanism este neclară iar pioglitazona nu trebuie utilizată
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
s- a observat creșterea depunerilor și infiltrării de țesut adipos . Aceste constatări s- au observat la toate speciile , la concentrații plasmatice ≤ 4 ori expunerea clinică . În studiile cu pioglitazonă la animale a apărut restricția creșterii fetale . Aceasta poate fi atribuită acțiunii pioglitazonei de diminuare a hiperinsulinemiei materne și a rezistenței crescute la insulină care au loc în cursul sarcinii , reducând astfel disponibilitatea substraturilor metabolice ale creșterii fetale . Pioglitazona nu a avut potențial genotoxic într- o baterie comprehensivă de teste in vivo
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea în cursul sarcinii : Nu există date adecvate la om pentru a se determina siguranța pioglitazonei în cursul sarcinii . În studiile cu pioglitazonă la animale s- a observat restricția creșterii fetale . Aceasta poate fi atribuită acțiunii pioglitazonei de diminuare a hiperinsulinemiei materne și a rezistenței crescute la insulină care 29 apar în timpul sarcinii , reducând astfel disponibilitatea substraturilor metabolice pentru creșterea fetală . Relevanța la om a unui astfel de mecanism este neclară iar pioglitazona nu trebuie utilizată
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
s- a observat creșterea depunerilor și infiltrării de țesut adipos . Aceste constatări s- au observat la toate speciile , la concentrații plasmatice ≤ 4 ori expunerea clinică . În studiile cu pioglitazonă la animale a apărut restricția creșterii fetale . Aceasta poate fi atribuită acțiunii pioglitazonei de diminuare a hiperinsulinemiei materne și a rezistenței crescute la insulină care au loc în cursul sarcinii , reducând astfel disponibilitatea substraturilor metabolice ale creșterii fetale . Pioglitazona nu a avut potențial genotoxic într- o baterie comprehensivă de teste in vivo
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
și GARFT . Poliglutamarea este un proces dependent de timp și de concentrație care are loc în celulele tumorale și , într- o măsură mai mică , în țesuturile normale . Metaboliții poliglutamați au un timp crescut de înjumătățire intracelulară , ceea ce are ca rezulat acțiunea prelungită a medicamentului în celulele maligne . EMPHACIS , un studiu multicentric , randomizat , simplu - orb , de faza 3 , cu ALIMTA plus cisplatină versus cisplatină la pacienți cu mezoteliom pleural malign fără chimioterapie anterioară , a arătat că pacienții tratați cu ALIMTA și cisplatină
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
și GARFT . Poliglutamarea este un proces dependent de timp și de concentrație care are loc în celulele tumorale și , într- o măsură mai mică , în țesuturile normale . Metaboliții poliglutamați au un timp crescut de înjumătățire intracelulară , ceea ce are ca rezulat acțiunea prelungită a medicamentului în celulele maligne . EMPHACIS , un studiu multicentric , randomizat , simplu - orb , de faza 3 , cu ALIMTA plus cisplatină versus cisplatină la pacienți cu mezoteliom pleural malign fără chimioterapie anterioară , a arătat că pacienții tratați cu ALIMTA și cisplatină
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
să spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați orice medicament pentru dureri sau inflamații ( umflături ) , cum ar fi medicamentele denumite „ antiinflamatoare nesteroidiene ” ( AINS ) , inclusiv medicamentele eliberate fără prescripție medicală ( cum ar fi ibuprofenul ) . Există mai multe tipuri de AINS cu durate de acțiune diferite . În funcție de data planificată a perfuziei dumneavoastră cu ALIMTA și/ sau în funcție de starea funcției dumneavoastră renale , este necesar ca medicul dumneavoastră să vă recomande medicamentele pe care puteți să le luați și când puteți să le luați . Dacă nu sunteți
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
natural . Treptat , oasele devin subțiri și fragile , fiind mai predispuse la rupere . Osteoporoza este mai frecventă la femei după instalarea menopauzei , atunci când scad nivelurile de estrogen , hormonul feminin . Substanța activă conținută de Bondenza , acidul ibandronic , este un bisfosfonat . Acesta inhibă acțiunea osteoclastelor , celulele organismului implicate în resorbția țesutului osos . Aceasta duce la o pierdere mai mică de masă osoasă . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84
Ro_142 () [Corola-website/Science/290902_a_292231]