435,226 matches
-
central . Valorile electroliților serici ( în mod special ale potasiului ) și valorile pH- ului sanguin trebuie monitorizate . Studiile au demonstrat că timolol nu dializează rapid . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antiglaucomatoase și miotice Codul ATC : S01ED51 9 Mecanismul de acțiune AZARGA conține două substanțe active : brinzolamidă și maleat de timolol . Aceste două componente scad presiunea intraoculară crescută , în principal prin reducerea secreției umorii apoase , însă realizează acest lucru prin mecanisme diferite de acțiune . Efectul combinat al acestor două substanțe active
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
miotice Codul ATC : S01ED51 9 Mecanismul de acțiune AZARGA conține două substanțe active : brinzolamidă și maleat de timolol . Aceste două componente scad presiunea intraoculară crescută , în principal prin reducerea secreției umorii apoase , însă realizează acest lucru prin mecanisme diferite de acțiune . Efectul combinat al acestor două substanțe active are ca rezultat o reducere suplimentară a PIO , în comparație cu oricare dintre compuși administrat separat . Brinzolamida este un inhibitor puternic al anhidrazei carbonice umane II ( AC- II ) , izoenzimă predominantă la nivel ocular . Timolol este
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
substanțe active are ca rezultat o reducere suplimentară a PIO , în comparație cu oricare dintre compuși administrat separat . Brinzolamida este un inhibitor puternic al anhidrazei carbonice umane II ( AC- II ) , izoenzimă predominantă la nivel ocular . Timolol este un blocant adrenergic neselectiv fără acțiune simpatomimetică intrinsecă , de deprimare miocardică directă sau de stabilizare a membranei celulare . Studiile de tonografie și fluorofotometrie la om sugerează că acțiunea sa predominantă este legată de reducerea formării umorii apoase și de o ușoară creștere a facilitării fluxului . Efecte
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
anhidrazei carbonice umane II ( AC- II ) , izoenzimă predominantă la nivel ocular . Timolol este un blocant adrenergic neselectiv fără acțiune simpatomimetică intrinsecă , de deprimare miocardică directă sau de stabilizare a membranei celulare . Studiile de tonografie și fluorofotometrie la om sugerează că acțiunea sa predominantă este legată de reducerea formării umorii apoase și de o ușoară creștere a facilitării fluxului . Efecte farmacodinamice Efecte clinice : Într- un studiu clinic controlat , cu durata de 12 luni la pacienți cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
pacienți s- a administrat suplimentar factor VIII . La peste jumătate din cazurile raportate , în cazul întreruperii prealabile a tratamentului cu inhitori de protează , acesta a fost continuat sau a fost reluat . S- a stabilit o relație cauzală , deși mecanismul de acțiune nu a fost elucidat . Astfel , pacienții hemofilici trebuie informați despre posibilitatea creșterii frecvenței hemoragiilor . Hemoragie : Pacienții din studiul RESIST la care s- a administrat APTIVUS/ ritonavir au prezentat tendința unui risc crescut de hemoragie ; la 24 săptămâni riscul relativ a
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
Deoarece tipranavirul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil ca dializa să fie eficace pentru eliminarea semnificativă a acestui medicament . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori de protează , codul ATC : J05A E09 Mecanism de acțiune : Virusul imunodeficienței umane ( HIV- 1 ) codifică o aspartil protează , esențială pentru diviziunea și maturarea precursorilor de proteină virală . Tipranavirul este un inhibitor non- peptidic al proteazei HIV- 1 , care inhibă replicarea virală prin împiedicarea maturării particulelor virale . Activitatea antivirală in
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
și bupropionă ( folosit , de asemenea , pentru oprirea fumatului ) , anticonvulsivantele carbamazepină , fenobarbital și fenitoină , inhibitori ai pompei protonice omeprazol și esomeprazol și sedative ( de exemplu midazolamul administrat intravenos ) . În plus , se suspectează că medicamentele care conțin rifampicină ( antibiotic ) și sunătoare împiedică acțiunea corespunzătoare a APTIVUS și nu trebuie administrate concomitent cu APTIVUS ( vezi pct . 2 ÎNAINTE SA UTILIZAȚI APTIVUS ) Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă primiți medicație cum ar fi antiagregante plachetare și anticoagulante , sau dacă luați vitamina E . În aceste
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
natural . Treptat , oasele devin subțiri și fragile , fiind mai predispuse la rupere . Osteoporoza este mai frecventă la femei după instalarea menopauzei , atunci când scad nivelurile de estrogen , hormonul feminin . Substanța activă conținută de Bonviva , acidul ibandronic , este un bisfosfonat . Acesta inhibă acțiunea osteoclastelor , celulele organismului implicate în resorbția țesutului osos . Aceasta duce la o pierdere mai mică de masă osoasă . Cum a fost studiat Bonviva ? Bonviva a fost evaluat în cadrul a trei studii principale care au implicat femei cu osteoporoză . 7 Westferry
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
și a proteinelor . Aceasta înseamnă că celulele canceroase nu se pot diviza și că , în final , acestea sunt distruse . Caelyx se acumulează în zone ale organismului unde vasele sanguine prezintă o formă anormală , precum cele din tumori , unde se concentrează acțiunea sa terapeutică . Clorhidratul de doxorubicină este disponibil începând din anii ´60 . În cazul Caelyx , clorhidratul de doxorubicină este conținut în „ lipozomi polietilenglicați ” ( mici sfere de grăsime acoperite cu o substanță chimică denumită polietilenglicol ) . Aceasta reduce viteza de descompunere a substanței
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
proceduri de hemofiltrare sau hemodiafiltrare , pentru reducerea concentrațiilor toxice . În cazurile de intoxicare orală lavajul gastric și/ sau utilizarea de absorbanți ( precum cărbunele activat ) pot fi de folos , dacă sunt realizate imediat după administrare . Proprietăți farmacodinamice 5. 1 Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice La nivel molecular , efectele tacrolimus par a fi mediate prin legarea de o proteină citozolică ( FKBP12 ) , responsabilă de acumularea intracelulară a compusului . Complexul FKBP12- tacrolimus se leagă specific și competitiv de calcineurină si o inhibă . Astfel este
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
tacrolimus se leagă specific și competitiv de calcineurină si o inhibă . Astfel este inhibată calea de transducție calciu - dependentă a semnalului limfocitelor T , prevenind transcripția unor gene care codifică limfokinele . Tacrolimus este un medicament imunosupresor de potență ridicată , a cărui acțiune a fost demonstrată experimental atât in vitro cât și in vivo . În particular , tacrolimus inhibă formarea limfocitelor citotoxice , care sunt , în principal , responsabile de rejetul grefei . Tacrolimus inhibă activarea limfocitelor T și a limfocitelor B dependente de limfocitele T helper
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
proceduri de hemofiltrare sau hemodiafiltrare , pentru reducerea concentrațiilor toxice . În cazurile de intoxicare orală lavajul gastric și/ sau utilizarea de absorbanți ( precum cărbunele activat ) pot fi de folos , dacă sunt realizate imediat după administrare . Proprietăți farmacodinamice 5. 1 Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice La nivel molecular , efectele tacrolimus par a fi mediate prin legarea de o proteină citozolică ( FKBP12 ) , responsabilă de acumularea intracelulară a compusului . Complexul FKBP12- tacrolimus se leagă specific și competitiv de calcineurină si o inhibă . Astfel este
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
tacrolimus se leagă specific și competitiv de calcineurină si o inhibă . Astfel este inhibată calea de transducție calciu - dependentă a semnalului limfocitelor T , prevenind transcripția unor gene care codifică limfokinele . Tacrolimus este un medicament imunosupresor de potență ridicată , a cărui acțiune a fost demonstrată experimental atât in vitro cât și in vivo . În particular , tacrolimus inhibă formarea limfocitelor citotoxice , care sunt , în principal , responsabile de rejetul grefei . Tacrolimus inhibă activarea limfocitelor T și a limfocitelor B dependente de limfocitele T helper
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
proceduri de hemofiltrare sau hemodiafiltrare , pentru reducerea concentrațiilor toxice . În cazurile de intoxicare orală lavajul gastric și/ sau utilizarea de absorbanți ( precum cărbunele activat ) pot fi de folos , dacă sunt realizate imediat după administrare . Proprietăți farmacodinamice 5. 1 Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice La nivel molecular , efectele tacrolimus par a fi mediate prin legarea de o proteină citozolică ( FKBP12 ) , responsabilă de acumularea intracelulară a compusului . Complexul FKBP12- tacrolimus se leagă specific și competitiv de calcineurină si o inhibă . Astfel este
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
tacrolimus se leagă specific și competitiv de calcineurină si o inhibă . Astfel este inhibată calea de transducție calciu - dependentă a semnalului limfocitelor T , prevenind transcripția unor gene care codifică limfokinele . Tacrolimus este un medicament imunosupresor de potență ridicată , a cărui acțiune a fost demonstrată experimental atât in vitro cât și in vivo . În particular , tacrolimus inhibă formarea limfocitelor citotoxice , care sunt , în principal , responsabile de rejetul grefei . Tacrolimus inhibă activarea limfocitelor T și a limfocitelor B dependente de limfocitele T helper
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
amoniac mult mai eficientă decât N- acetilglutamatul . Acest lucru poate fi explicat de către următoarele observații : i ) Membrana mitocondrială prezintă o permeabilitate mai mare pentru acidul carglumic decât pentru N- acetilglutamat ii ) Acidul carglumic este mai rezistent decât N- acetilglutamatul la acțiunea de hidroliză a aminoacilazei prezente în citosol . S- au efectuat și alte studii la șobolani , în diverse condiții experimentale care conduc la un grad crescut de disponibilitate a amoniacului ( deprivare de alimente , dietă fără proteine sau cu un conținut ridicat
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
4 ) . Administrarea concomitentă a rosiglitazonei și rifampicinei ( un inductor al CYP2C8 ) a produs o scădere cu 66 % a concentrațiilor plasmatice ale rosiglitazonei . De asemenea , nu poate fi exclusă posibilitatea ca alți inductori ( de exemplu : fenitoină , carbamazepină , fenobarbital , sunătoare ) să influențeze acțiunea rosiglitazonei . Ar putea fi necesară creșterea dozei de rosiglitazonă . Trebuie avută în vedere monitorizarea atentă a controlului glicemic ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă a rosiglitazonei și medicamentelor antidiabetice orale , metformină , glimepiridă , glibenclamidă și acarboză , nu a produs interacțiuni farmacocinetice
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
CYP2C9 warfarina , substratului CYP3A4 nifedipina , etinilestradiolului sau noretindronei , nu s- au observat interacțiuni relevante din punct de vedere clinic . Glimepiridă În cazul în care glimepirida este administrată concomitent cu anumite medicamente , pot apărea atât creșteri , cât și reduceri nedorite ale acțiunii hipoglicemiante a glimepiridei . Din acest motiv , alte medicamente trebuie utilizate numai după informarea ( sau la recomandarea ) medicului . Glimepirida este metabolizată prin intermediul citocromului P450 2C9 ( CYP2C9 ) . Se cunoaște faptul că metabolizarea ei este influențată de administrarea concomitentă a inductorilor ( de exemplu
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
și oxifenbutazonă , insulină și medicamente antidiabetice orale , lungă , metformină , salicilați și acid p- amino- salicilic , steroizi anabolizanți și hormoni sexuali masculini , cloramfenicol , anticoagulante cumarinice , fenfluramină , fibrați , inhibitori ai ECA , fluoxetină , alopurinol , simpatolitice , ciclo - , tro - și ifosfamide , sulfinpirazonă , anumite sulfonamide cu acțiune tetracicline , inhibitori ai MAO , antibiotice chinolonice , probenecid , miconazol , pentoxifilină ( doză mare administrată parenteral ) , tritoqualină , fluconazol . Diminuarea efectului de scădere a glicemiei și , astfel , posibilitatea apariției în unele cazuri a hiperglicemiei atunci când se administrează , de exemplu , unul dintre următoarele medicamente : estrogeni
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
se realizeze în conformitate cu statusul clinic al pacientului . Atât rosiglitazona , cât și glimepirida sunt legate în proporție mare de proteinele plasmatice și nu se așteaptă eliminarea lor prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice AVAGLIM asociază două antidiabetice cu mecanisme de acțiune complementare pentru a îmbunătăți controlul glicemic al pacienților cu diabet zaharat de tip 2 : maleat de rosiglitazonă , un membru al clasei tiazolidindionelor , și glimepiridă , un membru al clasei sulfonilureelor . Tiazolidindionele acționează în special prin reducerea rezistenței la insulină , iar sulfonilureele
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
și a celei postprandiale . Rosiglitazona a fost asociată cu creșterea în greutate . Studiile de biomecanică au demonstrat că această creștere în greutate se datorează în principal creșterii țesutului adipos subcutanat , cu reducerea celui visceral și intrahepatic . 13 În conformitate cu mecanismul de acțiune , rosiglitazona a micșorat rezistența la insulină și a îmbunătățit funcția celulelor β - pancreatice . De asemenea , controlul glicemic îmbunătățit s- a asociat cu scăderea semnificativă a acizilor grași liberi . Ca urmare a mecanismelor de acțiune diferite dar complementare , dubla terapie orală
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
și intrahepatic . 13 În conformitate cu mecanismul de acțiune , rosiglitazona a micșorat rezistența la insulină și a îmbunătățit funcția celulelor β - pancreatice . De asemenea , controlul glicemic îmbunătățit s- a asociat cu scăderea semnificativă a acizilor grași liberi . Ca urmare a mecanismelor de acțiune diferite dar complementare , dubla terapie orală cu rosiglitazonă și o sulfoniluree sau metformină a determinat efecte aditive din punct de vedere al controlului glicemic la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . În cursul studiilor cu o durată maximă de
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
vieții la două specii de rozătoare . Glimepiridă S- au observat efecte preclinice doar pentru expuneri considerate suficient de mari față de cele maxime admise la om , acestea având o relevanță mică pentru practica medicală , sau aceste efecte au fost produse de acțiunea farmacodinamică ( hipoglicemia ) a substanței . Dozele mari administrate acestora produc hipoglicemie puilor de șobolan pe care îi alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților 4/ 4 Nucleul comprimatului : Amidonglicolat de sodiu tip A Hipromeloză ( E464 ) Celuloză microcristalină ( E460
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
4 ) . Administrarea concomitentă a rosiglitazonei și rifampicinei ( un inductor al CYP2C8 ) a produs o scădere cu 66 % a concentrațiilor plasmatice ale rosiglitazonei . De asemenea , nu poate fi exclusă posibilitatea ca alți inductori ( de exemplu : fenitoină , carbamazepină , fenobarbital , sunătoare ) să influențeze acțiunea rosiglitazonei . Ar putea fi necesară creșterea dozei de rosiglitazonă . Trebuie avută în vedere monitorizarea atentă a controlului glicemic ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă a rosiglitazonei și medicamentelor antidiabetice orale , metformină , glimepiridă , glibenclamidă și acarboză , nu a produs interacțiuni farmacocinetice
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
CYP2C9 warfarina , substratului CYP3A4 nifedipina , etinilestradiolului sau noretindronei , nu s- au observat interacțiuni relevante din punct de vedere clinic . Glimepiridă În cazul în care glimepirida este administrată concomitent cu anumite medicamente , pot apărea atât creșteri , cât și reduceri nedorite ale acțiunii hipoglicemiante a glimepiridei . Din acest motiv , alte medicamente trebuie utilizate numai după informarea ( sau la recomandarea ) medicului . Glimepirida este metabolizată prin intermediul citocromului P450 2C9 ( CYP2C9 ) . Se cunoaște faptul că metabolizarea ei este influențată de administrarea concomitentă a inductorilor ( de exemplu
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]