447,454 matches
-
Puregon Pen . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP După perforarea inserției de cauciuc a cartușului cu un ac , medicamentul poate fi păstrat timp de maximum 28 de zile . 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 106 A se păstra la frigider . A nu se
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
Puregon Pen . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP După perforarea inserției de cauciuc a cartușului cu un ac , medicamentul poate fi păstrat timp de maximum 28 de zile . 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 109 A se păstra la frigider . A nu se
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
perforarea dopului de cauciuc . Nu utilizați Fertavid dacă observați că soluția conține particule sau nu este limpede . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . Ce conține Fertavid Cum arată Fertavid și conținutul ambalajului Fertavid soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat în flacon din sticlă . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
perforarea dopului de cauciuc . Nu utilizați Fertavid dacă observați că soluția conține particule sau nu este limpede . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . Ce conține Fertavid Cum arată Fertavid și conținutul ambalajului Fertavid soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat în flacon de sticlă . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
perforarea dopului de cauciuc . Nu utilizați Fertavid dacă observați că soluția conține particule sau nu este limpede . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . Ce conține Fertavid Cum arată Fertavid și conținutul ambalajului Fertavid soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat în flacon de sticlă . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
perforarea dopului de cauciuc . Nu utilizați Fertavid dacă observați că soluția conține particule sau nu este limpede . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . Ce conține Fertavid Cum arată Fertavid și conținutul ambalajului Fertavid soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat în flacon din sticlă . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
perforarea dopului de cauciuc . Nu utilizați Fertavid dacă observați că soluția conține particule sau nu este limpede . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . Ce conține Fertavid Cum arată Fertavid și conținutul ambalajului Fertavid soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat în flacon din sticlă . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
sunt concepute pentru a permite amestecul cu oricare alte medicamente în cartușe . Cartușele goale nu trebuie reumplute . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 146 Ce conține Fertavid Cum arată Fertavid și conținutul ambalajului Fertavid soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat într- un cartuș din sticlă . Este disponibil în cutii cu
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
sunt concepute pentru a permite amestecul cu oricare alte medicamente în cartușe . Cartușele goale nu trebuie reumplute . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 151 Ce conține Fertavid Cum arată Fertavid și conținutul ambalajului Fertavid soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat într- un cartuș de sticlă . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
sunt concepute pentru a permite amestecul cu oricare alte medicamente în cartușe . Cartușele goale nu trebuie reumplute . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 156 Ce conține Fertavid Cum arată Fertavid și conținutul ambalajului Fertavid soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat într- un cartuș de sticlă . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
sunt concepute pentru a permite amestecul cu oricare alte medicamente în cartușe . Cartușele goale nu trebuie reumplute . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . INFORMAȚII SUPLIMENTARE 161 Ce conține Fertavid Cum arată Fertavid și conținutul ambalajului Fertavid soluție injectabilă este o soluție limpede și incoloră . Este furnizat într- un cartuș de sticlă . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
reumatoidă ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează MabThera ? MabThera se administrează în spital . Înainte de fiecare perfuzie , pacienților trebuie să li se administreze un antihistaminic și un analgezic . De asemenea , pentru reducerea inflamației , poate fi necesară administrarea unui corticosteroid ( în special în artrita reumatoidă ) . Pentru tratarea limfomului non- Hodgkin , doza uzuală de MabThera este de 375 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculată pe baza greutății și înălțimii pacientului ) . Numărul și frecvența perfuziilor depind de
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
și precauții speciale pentru utilizare Nu a fost studiată siguranța utilizării Luminity la pacienții cu șunturi cardiace dreapta - stânga , bidirecțional sau tranzitor dreapta - stânga . La acești pacienți , microsferele încapsulate fosfolipidice pot șunta circulația pulmonară , intrând direct în circulația arterială . Este necesară prudență în cazul în care se are în vedere administrarea Luminity la acești pacienți ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu a fost stabilită siguranța utilizării microsferelor la pacienții ventilați mecanic . Este necesară prudență în cazul în care se are în vedere
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
șunta circulația pulmonară , intrând direct în circulația arterială . Este necesară prudență în cazul în care se are în vedere administrarea Luminity la acești pacienți ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu a fost stabilită siguranța utilizării microsferelor la pacienții ventilați mecanic . Este necesară prudență în cazul în care se are în vedere administrarea Luminity la acești pacienți . Nu se recomandă utilizarea altor metode de administrare ( de exemplu injectarea intraarterială ) , cu excepția celor specificate la pct . 4. 2 . În cazul în care Luminity este administrat
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
exemplu injectarea intraarterială ) , cu excepția celor specificate la pct . 4. 2 . În cazul în care Luminity este administrat direct pacientului , fără a mai fi supus activării mecanice prin utilizarea Vialmix ( vezi pct . 6. 6 ) , medicamentul nu va produce efectul scontat . Este necesară prudență la pacienții cu afecțiuni pulmonare semnificative clinic , incluzând fibroza pulmonară interstițială difuză și boala pulmonară obstructivă cronică severă deoarece nu au fost efectuate studii la acești pacienți . 3 IV ) , endocardita , infarct miocardic acut cu angină instabilă sau persistentă , proteză
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
Pentru perflutren , nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării postnatale ( vezi pct . 5. 3 ) . Ca urmare , este necesară prudență atunci când Luminity este administrat femeilor care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Deoarece Luminity nu are efect farmacologic , precum și pe baza profilelor sale farmacocinetic și farmacodinamic , se așteaptă ca medicamentul
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
Macugen ? Macugen se utilizează pentru tratarea pacienților cu degenerescență maculară umedă indusă de vârstă ( DMV ) . Această boală afectează partea centrală a retinei ( numită macula ) situată la polul posterior al ochiului și determină pierderea vederii . Macula asigură vederea centrală care este necesară conducerii autovehiculelor , citirea unor litere mărunte și pentru desfășurarea altor activități asemănătoare . Forma umedă a acestei afecțiuni este cauzată de dezvoltarea anormală a vaselor de sânge sub retină și maculă care pot sângera și pot permite scurgeri de lichid . Acest
Ro_619 () [Corola-website/Science/291378_a_292707]
-
mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt afecțiunile oculare cauzate mai degrabă de injectare decât de medicament . De exemplu , presiunea intraoculară poate crește temporar ; oftalmologul dumneavoastră va verifica acest lucru după injectare și dacă este nevoie va lua măsurile necesare . În unele cazuri , după tratamentul cu Macugen , poate să apară endoftalmita ( infecție la nivelul ochiului ) . Este important ca acest tip de infecție să fie tratat cât mai curând posibil . Simptomele acestei infecții și instrucțiunile privind măsurile care trebuie luate dacă
Ro_619 () [Corola-website/Science/291378_a_292707]
-
de 0, 3 mg sau 1 mg sunt aproape identice , prin urmare a fost aprobată doza mai mică , de 0, 3 mg . Este important de înțeles că Macugen doar încetinește ușor pierderea vederii și că această boală este severă , fiind necesare și alte tratamente . CHMP a decis că beneficiile Macugen sunt mai mari decât riscurile și a recomandat ca Macugen să primească autorizația de introducere pe piață ( să fie pus la dispoziția medicilor ) . Care sunt măsurile de a reduce riscurile asociate
Ro_619 () [Corola-website/Science/291378_a_292707]
-
un loc ferit , pentru a nu ajunge la îndemâna copiilor ( de exemplu , într- un coș de gunoi ) . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere ( nu le aruncați în toaletă ) . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . Cum trebuie să procedați la duș , baie și exerciții fizice ? Puteți face duș , baie , puteți înota și face exerciții fizice în mod normal în timp ce purtați plasturele . Plasturele va rămâne aplicat pe piele în
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
spre centrul globului ocular . Apoi se administrează volumul de injectat de 0, 05 ml ; pentru următoarele injectări trebuie utilizată o altă zonă sclerală . Insuficiență hepatică Lucentis nu a fost studiat la pacienții cu insuficiență hepatică . Cu toate acestea , nu sunt necesare precauții speciale la această populație . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Etnie Experiența utilizării acestui tratament este limitată la alte grupuri de populație cu excepția celei caucaziene . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
de 0, 05 ml ; pentru următoarele injectări trebuie utilizată o altă zonă sclerală . Insuficiență hepatică Lucentis nu a fost studiat la pacienții cu insuficiență hepatică . Cu toate acestea , nu sunt necesare precauții speciale la această populație . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ( vezi pct . 5. 2 ) . Etnie Experiența utilizării acestui tratament este limitată la alte grupuri de populație cu excepția celei caucaziene . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Pacienții cu
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
009 până la < 0, 0001 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea intravitroasă lunară de Lucentis la pacienții cu DMS neovasculară , concentrațiile plasmatice de ranibizumab au fost în general scăzute , cu valori maxime situate ( Cmax ) în general sub concentrația de ranibizumab necesară pentru inhibarea activității biologice a FCEV cu 50 % ( 11- 27 ng/ ml , după cum s- a estimat cu ajutorul unui test in vitro de proliferare celulară ) . Cmax a fost proporțională cu doza în intervalul de dozare între 0, 05 și 1, 0
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
a accentuat în urma unui tratament de 3 ani . Despre clorura de benzalconiu , utilizată frecvent cu rol de conservant în medicamentele oftalmice , s- a raportat că produce cheratopatie punctiformă și/ sau cheratopatie ulceroasă toxică . Deoarece LUMIGAN conține clorură de benzalconiu , este necesară monitorizarea în cazul utilizării frecvente sau prelungite la pacienți cu xeroftalmie sau în cazul în care corneea este lezată . LUMIGAN nu a fost studiat la pacienți cu afectarea funcției respiratorii și prin urmare trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
amintiți , notați data la care l- ați deschis , în spațiul de pe cutie prevăzut în acest scop . 22 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține LUMIGAN - Substanța activă este bimatoprost 0, 3 mg/ ml . - Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu ( conservant ) , clorură de sodiu , fosfat de sodiu dibazic heptahidrat , acid citric monohidrat și apă purificată
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]