435,226 matches
-
și oxifenbutazonă , insulină și medicamente antidiabetice orale , lungă , metformină , salicilați și acid p- amino- salicilic , steroizi anabolizanți și hormoni sexuali masculini , cloramfenicol , anticoagulante cumarinice , fenfluramină , fibrați , inhibitori ai ECA , fluoxetină , alopurinol , simpatolitice , ciclo - , tro - și ifosfamide , sulfinpirazonă , anumite sulfonamide cu acțiune tetracicline , inhibitori ai MAO , antibiotice chinolonice , probenecid , miconazol , pentoxifilină ( doză mare administrată parenteral ) , tritoqualină , fluconazol . Diminuarea efectului de scădere a glicemiei și , astfel , posibilitatea apariției în unele cazuri a hiperglicemiei atunci când se administrează , de exemplu , unul dintre următoarele medicamente : estrogeni
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
se realizeze în conformitate cu statusul clinic al pacientului . Atât rosiglitazona , cât și glimepirida sunt legate în proporție mare de proteinele plasmatice și nu se așteaptă eliminarea lor prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice AVAGLIM asociază două antidiabetice cu mecanisme de acțiune complementare pentru a îmbunătăți controlul glicemic al pacienților cu diabet zaharat de tip 2 : maleat de rosiglitazonă , un membru al clasei tiazolidindionelor , și glimepiridă , un membru al clasei sulfonilureelor . Tiazolidindionele acționează în special prin reducerea rezistenței la insulină , iar sulfonilureele
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
și a celei postprandiale . Rosiglitazona a fost asociată cu creșterea în greutate . Studiile de biomecanică au demonstrat că această creștere în greutate se datorează în principal creșterii țesutului adipos subcutanat , cu reducerea celui visceral și intrahepatic . 31 În conformitate cu mecanismul de acțiune , rosiglitazona a micșorat rezistența la insulină și a îmbunătățit funcția celulelor β - pancreatice . De asemenea , controlul glicemic îmbunătățit s- a asociat cu scăderea semnificativă a acizilor grași liberi . Ca urmare a mecanismelor de acțiune diferite dar complementare , dubla terapie orală
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
și intrahepatic . 31 În conformitate cu mecanismul de acțiune , rosiglitazona a micșorat rezistența la insulină și a îmbunătățit funcția celulelor β - pancreatice . De asemenea , controlul glicemic îmbunătățit s- a asociat cu scăderea semnificativă a acizilor grași liberi . Ca urmare a mecanismelor de acțiune diferite dar complementare , dubla terapie orală cu rosiglitazonă și o sulfoniluree sau metformină a determinat efecte aditive din punct de vedere al controlului glicemic la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . În cursul studiilor cu o durată maximă de
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
vieții la două specii de rozătoare . Glimepiridă S- au observat efecte preclinice doar pentru expuneri considerate suficient de mari față de cele maxime admise la om , acestea având o relevanță mică pentru practica medicală , sau aceste efecte au fost produse de acțiunea farmacodinamică ( hipoglicemia ) a substanței . Dozele mari administrate acestora produc hipoglicemie puilor de șobolan pe care îi alăptează ( vezi pct . 4. 6 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților 8/ 4 Nucleul comprimatului : Amidonglicolat de sodiu tip A Hipromeloză ( E464 ) Celuloză microcristalină ( E460
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
doza de tenofovir pot fi eliminate prin hemodializă . Nu se știe dacă emtricitabina sau tenofovirul pot fi eliminate prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Antivirale pentru tratamentul infecțiilor cu HIV , combinații , codul ATC : J05AR06 Mecanism de acțiune : efavirenz este un INNRT al HIV- 1 . Efavirenz inhibă necompetitiv reverstranscriptaza ( RT ) HIV- 1 și nu inhibă semnificativ RT virusului 2 al imunodeficienței umane ( HIV- 2 ) sau polimerazele celulare ( α , β , γ sau δ ) ale acidului dezoxiribonucleic ( ADN ) . Emtricitabina este
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
nevirapină și delavirdină au demonstrat in vitro că substituția K103N conferă pierderea sensibilității la toți cei trei INNRT . 29 Potențialul rezistenței încrucișate între efavirenz și INRT este redus datorită situsurilor de legare diferite de la nivelul structurilor țintă și mecanismului de acțiune diferit . Potențialul de apariție a rezistenței încrucișate între efavirenz și IP este redus datorită faptului că sunt implicate enzime țintă diferite . Rezistența la emtricitabină sau tenofovir a fost observată in vitro și la unii pacienți infectați cu HIV- 1 datorită
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
pentru a trata migrenele și dureri de cap pulsante ( cluster headache )) Dacă utilizați oricare dintre aceste medicamente , contactați imediat medicul dumneavoastră . Utilizarea acestor medicamente împreună cu Atripla poate determina reacții adverse severe sau care pun în pericol viața , sau pot influența acțiunea eficientă a acestor medicamente . - Femeile nu trebuie să devină gravide în timpul tratamentului cu Atripla și timp de 12 săptămâni după acesta ( vezi Sarcina și alăptarea ) . - Atripla nu este indicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . - Puteți transmite
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
cidofovir ( medicamente pentru infecții virale ) - amfotericină B , pentamidină ( medicamente pentru infecții fungice ) - interleukină- 2 ( pentru tratarea cancerului ) Atripla poate interacționa cu alte medicamente . În consecință , pot fi afectate cantitățile de Atripla sau alte medicamente în sângele dumneavoastră . Aceasta poate influența acțiunea medicamentelor sau poate determina agravarea reacțiilor adverse . În unele cazuri , s- ar putea ca medicul dumneavoastră să considere necesară ajustarea dozei sau verificarea nivelurilor din sânge . Este important să informați medicul dumneavoastră dacă utilizați oricare dintre următoarele : alte medicamente antivirale
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
semnificative . Într- un studiu de toleranță la om , sugammadex a fost administrat în doze de până la 96 mg/ kg . Nu au fost raportate reacții adverse legate de doză și nici reacții adverse severe . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Sugammadex este o ciclodextrină gamma modificată , fiind un agent de fixare selectivă a miorelaxantului . Acesta formează în plasmă un complex cu blocantele neuromusculare rocuronium sau vecuronium , reducând astfel cantitatea de blocant neuromuscular disponibil pentru legarea de receptorii nicotinici de la nivelul
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
pentru a respira ( ventilație artificială ) în timpul și după operație , până când puteți respira din nou singur . Realizează acest lucru combinându - se cu bromură de rocuronium sau cu bromură de vecuronium în organismul dumneavoastră . Bridion se administrează pentru a grăbi recuperarea din acțiunea unui miorelaxant - de exemplu la sfârșitul unei operații , pentru a vă permite să respirați normal mai devreme . 2 . ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA BRIDION Nu trebuie să vi se administreze Bridion • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la sugammadex sau la oricare
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
întreruperea acestuia . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru Competact nu sunt disponibile date preclinice sau clinice privind utilizarea la femeile gravide sau care alăptează . Studiile efectuate la animale nu au evidențiat efecte teratogene , însă au evidențiat toxicitate fetală legată de acțiunea farmacologică ( vezi pct . 5. 3 ) . 6 Cu toate acestea , Competact nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și la femeile aflate în perioada fertilă care nu folosesc metode de contracepție . Dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau în cazul apariției unei
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
lactică , situație care reprezintă o urgență medicală și trebuie tratată în spital . Metoda cea mai eficientă de eliminare a lactatului și a metforminei este hemodializa . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Competact combină două medicamente antidiabetice orale cu mecanisme complementare de acțiune , pentru îmbunătățirea controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 : pioglitazona , un membru al clasei de tiazolidinedione , și clorhidratul de metformină , un membru al clasei de biguanide . Tiazolidinedionele acționează în principal prin reducerea rezistenței la insulină , iar biguanidele
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
de glucoză hepatică , inhibând gluconeogeneza și glicogenoliza Metformina stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra sintezei glicogenului . Metformina crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori ai glucozei la nivelul membranei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , pe lângă acțiunea sa asupra glicemiei , metformina are efecte favorabile asupra metabolismului lipidelor . Acest aspect a fost demonstrat la doze terapeutice în cadrul studiilor clinice controlate , pe termen mediu sau lung : metformina reduce nivelul colesterolului total , LDL colesterolului și al trigliceridelor . Studiul randomizat prospectiv
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de factor VIII , vor manifesta un răspuns clinic nesatisfăcător la tratament . În aceste cazuri , se recomandă pacienților să
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
fost notate creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice de metionină , în intervalul 1000 - 3000 µM . Întrucât edemul cerebral a fost raportat și la pacienții cu hipermetioninemie , a fost propusă hipermetioninemia secundară , ca rezultat al tratamentului cu betaină , ca posibil mecanism de acțiune . Pentru recomandări specifice , consultați pct . 4. 4 . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice S- a constatat că betaina scade concentrațiile plasmatice ale homocistinei în cele trei tipuri de homocistinurie , adică deficitul de CBS , deficitul de MTHFR și defectul
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
metionină s- a observat o acumulare excesivă a metioninei . În câteva cazuri , creșterea concentrațiilor plasmatice de metionină a fost asociată cu edemul cerebral ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Monitorizarea concentrațiilor plasmatice ale homocistinei a demonstrat faptul că instalarea acțiunii betainei a intervenit în decurs de câteva zile , iar răspunsul în condițiile stării de stabilitate a fost obținut în decurs de o lună . La copiii cu vârste mai mici de 3 ani , regimul de dozare eficient uzual este de 100
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
caz de supradozaj , tratamentul trebuie orientat spre controlul simptomelor . În asemenea circumstanțe , hemodializa poate fi eficace , dar este indicată numai în cazul unei toxicități grave produse de hidroxocobalamină . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Preparate antidot , codul ATC : V03AB33 Acțiunea hidroxocobalaminei în tratamentul intoxicațiilor cu cianură se bazează pe capacitatea acesteia de a forma legături puternice cu ionii de cianură . Fiecare moleculă de hidroxocobalamină poate lega un ion de cianură prin substituirea ligandului hidroxo , legat de ionul de cobalt trivalent
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
fost studiat acest lucru . Pentru mai multe detalii , medicii trebuie să consulte informațiile individuale de prescriere pentru 10 lamivudină și zidovudină . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lamivudina și zidovudina sunt analogi nucleozidici care acționează împotriva HIV . În plus , lamivudina are acțiune împotriva virusului hepatitic B ( VHB ) . Ambele medicamente sunt metabolizate intracelular la formele lor active , lamivudină 5 ’ - trifosfat ( TP ) , respectiv zidovudină 5 ’ - TP . Principalul lor mecanism de acțiune este cel de stopare a lanțului în timpul transcripției inverse virale . Lamivudina- TP și
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
și zidovudina sunt analogi nucleozidici care acționează împotriva HIV . În plus , lamivudina are acțiune împotriva virusului hepatitic B ( VHB ) . Ambele medicamente sunt metabolizate intracelular la formele lor active , lamivudină 5 ’ - trifosfat ( TP ) , respectiv zidovudină 5 ’ - TP . Principalul lor mecanism de acțiune este cel de stopare a lanțului în timpul transcripției inverse virale . Lamivudina- TP și zidovudina- TP au acțiune inhibitorie selectivă asupra replicării HIV- 1 și HIV- 2 in vitro ; lamivudina este , de asemenea , activă împotriva izolatelor clinice de HIV rezistente la
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]