447,454 matches
-
zaharat de tip II s- a demonstrat pe baza unor studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a atinge tensiunea arterială țintă ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală . La pacienții hemodializați trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică ( 75 mg irbesartan ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
țintă ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală . La pacienții hemodializați trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică ( 75 mg irbesartan ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . 2 Pacienți vârstnici : Cu excepția pacienților cu vârsta peste 75 ani , la care tratamentul poate fi inițiat cu doza de 75
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . 2 Pacienți vârstnici : Cu excepția pacienților cu vârsta peste 75 ani , la care tratamentul poate fi inițiat cu doza de 75 mg irbesartan pe zi , de obicei nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . Copii și adolescenți : Datorită datelor insuficiente asupra siguranței și eficacității , nu se recomandă utilizarea irbesartanului la copii și adolescenți ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
mari a unor concentrații plasmatice mici de renină în populația hipertensivă de culoare ( vezi pct . 5. 1 ) . Sarcină : Antagoniștii receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) nu trebuie utilizați în timpul sarcinii . În cazul în care continuarea tratamentului cu ARAII nu este absolut necesară , pentru pacientele care planifică o sarcină se va administra un tratament antihipertensiv alternativ , cu profil de siguranță favorabil pentru utilizarea în timpul sarcinii . La diagnosticarea sarcinii , tratamentul cu ARAII trebuie întrerupt imediat și , dacă este cazul , se va iniția un tratament
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
creștere ușoară a acestui risc . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate asupra riscului utilizării antagoniștilor receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru această clasă de medicamente . În cazul în care continuarea tratamentului cu ARAII nu este absolut necesară , pentru pacientele care planifică o sarcină se va administra un tratament antihipertensiv alternativ , cu profil de siguranță favorabil pentru utilizarea în timpul sarcinii . Se știe că expunerea din cadrul tratamentului cu ARAII în timpul trimestrelor 2 și 3 de sarcină induce fetotoxicitate ( scăderea
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
20 % ) după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmaticăși acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 ani ) . Irbesartanul și
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
zaharat de tip II s- a demonstrat pe baza unor studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a atinge tensiunea arterială țintă ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală . La pacienții hemodializați trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică ( 75 mg irbesartan ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
țintă ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală . La pacienții hemodializați trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică ( 75 mg irbesartan ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . 13 Pacienți vârstnici : Cu excepția pacienților cu vârsta peste 75 ani , la care tratamentul poate fi inițiat cu doza de 75
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . 13 Pacienți vârstnici : Cu excepția pacienților cu vârsta peste 75 ani , la care tratamentul poate fi inițiat cu doza de 75 mg irbesartan pe zi , de obicei nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . Copii și adolescenți : Datorită datelor insuficiente asupra siguranței și eficacității , nu se recomandă utilizarea irbesartanului la copii și adolescenți ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
20 % ) după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmaticăși acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 ani ) . Irbesartanul și
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
zaharat de tip II s- a demonstrat pe baza unor studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a atinge tensiunea arterială țintă ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală . La pacienții hemodializați trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică ( 75 mg irbesartan ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
țintă ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență renală . La pacienții hemodializați trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică ( 75 mg irbesartan ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : Nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . 24 Pacienți vârstnici : Cu excepția pacienților cu vârsta peste 75 ani , la care tratamentul poate fi inițiat cu doza de 75
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . 24 Pacienți vârstnici : Cu excepția pacienților cu vârsta peste 75 ani , la care tratamentul poate fi inițiat cu doza de 75 mg irbesartan pe zi , de obicei nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . Copii și adolescenți : Datorită datelor insuficiente asupra siguranței și eficacității , nu se recomandă utilizarea irbesartanului la copii și adolescenți ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
20 % ) după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmaticăși acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 ani ) . Irbesartanul și
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . În mod obișnuit , Irbesartan Krka nu prezintă interacțiuni cu alte medicamente . Efectuarea analizelor de sânge poate fi necesară dacă luați : - suplimente de potasiu , - sare dietetică ce conține potasiu , - medicamente care economisesc potasiu ( cresc cantitatea de urină - diuretice ) sau - medicamente care conțin litiu . Ca în cazul altor medicamente care scad tensiunea arterială , efectele irbesartanului pot fi reduse când luați
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . În mod obișnuit , Irbesartan Krka nu prezintă interacțiuni cu alte medicamente . Efectuarea analizelor de sânge poate fi necesară dacă luați : - suplimente de potasiu , - sare dietetică ce conține potasiu , - medicamente care economisesc potasiu ( cresc cantitatea de urină - diuretice ) sau medicamente care conțin litiu .. Ca în cazul altor medicamente care scad tensiunea arterială , efectele irbesartanului pot fi reduse când luați
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . În mod obișnuit , Irbesartan Krka nu prezintă interacțiuni cu alte medicamente . Efectuarea analizelor de sânge poate fi necesară dacă luați : - suplimente de potasiu , - sare dietetică ce conține potasiu , - medicamente care economisesc potasiu ( cresc cantitatea de urină - diuretice ) sau medicamente care conțin litiu . Ca în cazul altor medicamente care scad tensiunea arterială , efectele irbesartanului pot fi reduse când luați
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
crescută treptat ( de ex . , la intervale de două săptămâni ) până când concentrațiile plasmatice de mitotan ating fereastra terapeutică de 14 - 20 mg/ l . În cazul în care trebuie controlate de urgență simptomele sindromului Cushing la pacienți extrem de simptomatici , ar putea fi necesare doze inițiale mai mari , de 4 - 6 g zilnic , iar doza zilnică ar putea fi crescută mai rapid ( de ex . , în fiecare săptămână ) . În general , nu se recomandă o doză inițială mai mare de 6 g/ zi . Ajustarea , monitorizarea și
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
că ajustarea dozei nu conduce imediat la modificarea concentrației plasmatice de mitotan ( pct . 4. 4 ) . În plus , datorită acumulărilor tisulare , concentrațiile plasmatice de mitotan trebuie monitorizate în mod regulat ( de ex . , lunar ) după atingerea dozei de întreținere . Este , de asemenea , necesară monitorizarea regulată ( de ex . , la fiecare două luni ) a concentrațiilor plasmatice de mitotan chiar și după întreruperea tratamentului . Tratamentul poate fi reluat în momentul în care concentrațiile plasmatice ale mitotanului se vor situa între 14 și 20 mg/ l . În
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
întreruperea tratamentului . Tratamentul poate fi reluat în momentul în care concentrațiile plasmatice ale mitotanului se vor situa între 14 și 20 mg/ l . În cazul în care se produc reacții adverse grave , cum ar fi neurotoxicitatea , este posibil să fie necesară întreruperea temporară a tratamentulului cu mitotan . În cazul unei forme ușoare de toxicitate , doza trebuie redusă până când se ajunge la doza maximă tolerată . Tratamentul cu Lysodren trebuie continuat atât timp cât se observă avantaje clinice . Dacă după 3 luni nu se observă
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
mitotanului la pacienții cu insuficiență hepatică , astfel încât datele sunt insuficiente pentru a se putea recomanda o doză pentru această grupă . Nu este recomandată utilizarea mitotanului la pacienții cu insuficiență hepatică severă . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată , este necesară prudență și trebuie să se efectueze monitorizarea testelor biochimice hepatice . Monitorizarea concentrației plasmatice de mitotan este recomandată cu precădere la acești pacienți ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală Nu există experiență privind utilizarea mitotanului la pacienții cu insuficiență renală , astfel încât
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
mitotanului la pacienții cu insuficiență renală , astfel încât datele sunt insuficiente pentru a se putea recomanda o doză pentru această grupă . Nu este recomandată utilizarea mitotanului la pacienții cu insuficiență renală severă , iar în cazul insuficienței renale ușoare până la moderate , este necesară prudență . Monitorizarea concentrației plasmatice de mitotan este recomandată cu precădere la acești pacienți ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici ( ≥ 65 ani ) Nu există experiență privind utilizarea mitotanului la vârstnici , astfel încât datele sunt insuficiente pentru a se putea recomanda o doză pentru
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
de infarct și hemoragie în tumoră din cauza efectului citotoxic rapid al mitotanului . Risc de insuficiență suprarenală : Toți pacienții cu tumoră nefuncțională și 75 % din pacienții cu tumoră funcțională prezintă semne de insuficiență suprarenală . Prin urmare , la acești pacienți poate fi necesară substituția steroidiană . Întrucât mitotanul crește concentrația plasmatică a proteinelor de legare a steroizilor , sunt necesare determinări ale cortizolului liber și corticotropinei ( ACTH ) pentru dozarea optimă a substituției steroidiene ( vezi pct . 4. 8 ) . Șoc , traumatism sever sau infecție : administrarea de mitotan
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
suprarenală : Toți pacienții cu tumoră nefuncțională și 75 % din pacienții cu tumoră funcțională prezintă semne de insuficiență suprarenală . Prin urmare , la acești pacienți poate fi necesară substituția steroidiană . Întrucât mitotanul crește concentrația plasmatică a proteinelor de legare a steroizilor , sunt necesare determinări ale cortizolului liber și corticotropinei ( ACTH ) pentru dozarea optimă a substituției steroidiene ( vezi pct . 4. 8 ) . Șoc , traumatism sever sau infecție : administrarea de mitotan trebuie întreruptă temporar imediat după șoc , traumatism sever sau infecție , deoarece inhibarea la nivel suprarenal
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
insuficiență suprarenală și , în caz de asistență medicală de urgență , trebuie luate măsurile adecvate de precauție . Monitorizarea concentrațiilor plasmatice : Concentrațiile plasmatice de mitotan trebuie să fie monitorizate pentru ajustarea dozei de mitotan , în special în cazul în care este considerată necesară administrarea unor doze inițiale mari . Ajustarea dozei poate fi necesară pentru atingerea concentrației terapeutice dorite în fereastra cuprinsă între 14 mg/ l și 20 mg/ l și pentru evitarea reacțiilor adverse specifice ( vezi pct . 4. 2 ) . Insuficiență hepatică sau renală
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]