435,226 matches
-
flecainidă și propafenonă ( medicamente pentru inimă ) triazolam și midazolam administrate pe cale orală ( înghițite ) ( utilizate să vă ajute să dormiți și / sau să vă micșoreze anxietatea ) - dacă luați în prezent vreun produs care conține sunătoare ( Hypericum perforatum ) , deoarece aceasta poate împiedica acțiunea Agenerase ( vezi Utilizarea altor medicamente ) . Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă încadrați în vreuna dintre situațiile enumerate sau dacă luați vreunul dintre medicamentele de mai sus . Aveți grijă deosebită când utilizați Agenerase Va trebui să luați zilnic Agenerase . Acest medicament ajută
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
infecția HIV . Periodic trebuie să luați legătura cu medicul dumneavoastră . Nu opriți administrarea medicamentului fără să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră . Dacă medicul dumneavoastră v- a recomandat să luați Agenerase capsule împreună cu doze mici de ritonavir , utilizat pentru amplificarea acțiunii sale , vă rugăm să citiți cu atenție Prospectul de la ritonavir înainte de a începe tratamentul . La momentul actual , nu există suficiente informații pentru a recomanda utilizarea de Agenerase la copii cu vârsta sub 4 ani . De asemenea , nu există suficiente informații
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
flecainidă și propafenonă ( medicamente pentru inimă ) triazolam și midazolam administrate pe cale orală ( înghițite ) ( utilizate să vă ajute să dormiți și / sau să vă micșoreze anxietatea ) - dacă luați în prezent vreun produs care conține sunătoare ( Hypericum perforatum ) , deoarece aceasta poate împiedica acțiunea Agenerase ( vezi Utilizarea altor medicamente ) . Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă încadrați în vreuna dintre situațiile enumerate sau dacă luați vreunul dintre medicamentele de mai sus . Aveți grijă deosebită când utilizați Agenerase Va trebui să luați zilnic Agenerase . Acest medicament ajută
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
infecția HIV . Periodic trebuie să luați legătura cu medicul dumneavoastră . Nu opriți administrarea medicamentului fără să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră . Dacă medicul dumneavoastră v- a recomandat să luați Agenerase capsule împreună cu doze mici de ritonavir , utilizat pentru amplificarea acțiunii sale , vă rugăm să citiți cu atenție Prospectul de la ritonavir înainte de a începe tratamentul . La momentul actual , nu există suficiente informații pentru a recomanda utilizarea de Agenerase la copii cu vârsta sub 4 ani . De asemenea , nu există suficiente informații
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
amprenavir sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă luați în prezent vreunul dintre următoarele medicamente : - derivați de ergot ( utilizați pentru tratarea durerii de cap ) - dacă luați în prezent vreun produs care conține sunătoare ( Hypericum perforatum ) , deoarece aceasta poate împiedica acțiunea Agenerase ( vezi Utilizarea altor medicamente ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Agenerase Va trebui să luați zilnic Agenerase . Acest medicament ajută la controlul bolii dumneavoastră , dar nu reprezintă un tratament care vindecă infecția HIV . Puteți să faceți în continuare alte infecții
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
poate corecta efectele clopidogrelului . 7 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP ) de receptorul plachetar și , prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată de ADP ; consecutiv , agregarea plachetară este inhibată . Pentru a- și exercita acțiunea antiagregantă , clopidogrelul necesită biotransformare . Clopidogrelul inhibă și agregarea plachetară produsă de alți agoniști , blocând amplificarea activării plachetare prin ADP- ul eliberat . Clopidogrelul acționează prin modificarea ireversibilă a receptorului plachetar pentru ADP . În consecință , funcționalitatea trombocitelor expuse la clopidogrel este afectată
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antiagregante plachetare , exclusiv heparina , codul ATC : Clopidogrelul inhibă selectiv legarea adenozin- difosfatului ( ADP ) de receptorul plachetar și , prin aceasta , activarea complexului GP IIb/ IIIa mediată de ADP ; consecutiv , agregarea plachetară este inhibată . Pentru a- și exercita acțiunea antiagregantă , clopidogrelul necesită biotransformare . Clopidogrelul inhibă și agregarea plachetară produsă de alți agoniști , blocând amplificarea activării plachetare prin ADP- ul eliberat . Clopidogrelul acționează prin modificarea ireversibilă a receptorului plachetar pentru ADP . În consecință , funcționalitatea trombocitelor expuse la clopidogrel este afectată
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
lavaj gastric sau prin emeză . Se poate de asemenea administra cărbune activat pentru a favoriza eliminarea substanței active neabsorbite . Dializa poate ajuta la eliminarea acestui medicament deoarece maraviroc se leagă moderat de proteinele plasmatice . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune : Maravirov aparține clasei terapeutice denumite antagoniști ai receptorului CCR5 . Maraviroc se leagă selectiv de receptorul uman chemokinic CCR5 , împiedicând astfel celulele virusului HIV- 1 cu tropism CCR5 , să pătrundă în celule . Activitatea antivirală in vitro : Maraviroc nu prezintă activitate antivirală
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
lavaj gastric sau prin emeză . Se poate de asemenea administra cărbune activat pentru a favoriza eliminarea substanței active neabsorbite . Dializa poate ajuta la eliminarea acestui medicament deoarece maraviroc se leagă moderat de proteinele plasmatice . 5 . 5. 4 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune : Maravirov aparține clasei terapeutice denumite antagoniști ai receptorului CCR5 . Maraviroc se leagă selectiv de receptorul uman chemokinic CCR5 , împiedicând astfel celulele virusului HIV- 1 cu tropism CCR5 , să pătrundă în celule . Activitatea antivirală in vitro : Maraviroc nu prezintă activitate antivirală
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
infecției cu HIV ( de exemplu efavirenz , lopinavir , saquinavir , darunavir , atazanavir ) , antibiotice ( claritromicină , telitromicină , rifampicină ) și medicamente antifungice ( ketoconazol , itraconazol ) . Astfel , medicul vă va putea stabili doza adecvată de CELSENTRI Este probabil ca medicamente care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) să împiedice acțiunea CELSENTRI astfel încât nu trebuie luate împreună cu CELSENTRI . CELSENTRI poate fi luat cu sau fără alimente . Vă rugăm să vă informați medicul dacă sunteți gravidă , intenționați să deveniți gravidă sau deveniți gravidă pe durata tratamentului cu acest medicament . Nu a fost
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru evidențierea manifestărilor toxice și i se va administra tratament de susținere standard , în funcție de necesități . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori nucleozidici și nucleotidici ai reverstranscriptazei codul ATC : J05AF10 Mecanismul de acțiune : entecavir , un analog nucleozidic guanozinic cu acțiune împotriva VHB polimerazei , este fosforilat eficient la forma de trifosfat activ ( TF ) , care are un timp de înjumătățire intracelular de 15 ore . Prin competiție cu substratul natural dezoxiguanozin TF , entecavir- TF inhibă din
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
pentru evidențierea manifestărilor toxice și i se va administra tratament de susținere standard , în funcție de necesități . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori nucleozidici și nucleotidici ai reverstranscriptazei codul ATC : J05AF10 Mecanismul de acțiune : entecavir , un analog nucleozidic guanozinic cu acțiune împotriva VHB polimerazei , este fosforilat eficient la forma de trifosfat activ ( TF ) , care are un timp de înjumătățire intracelular de 15 ore . Prin competiție cu substratul natural dezoxiguanozin TF , entecavir- TF inhibă din punct de vedere funcțional cele 3 acțiuni
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
acțiune împotriva VHB polimerazei , este fosforilat eficient la forma de trifosfat activ ( TF ) , care are un timp de înjumătățire intracelular de 15 ore . Prin competiție cu substratul natural dezoxiguanozin TF , entecavir- TF inhibă din punct de vedere funcțional cele 3 acțiuni ale polimerazei virale : ( 1 ) activarea polimerazei VHB , ( 2 ) revers transcripția lanțului negativ ADN de pe ARN- ul mesager pregenomic și ( 3 ) sinteza lanțului pozitiv ADN VHB . Ki entecavir- TF pentru polimeraza ADN VHB este de 0, 0012 μM . Entecavir- TF este
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
α , β și δ , cu valori ale Ki între 18 și 40 μM . În plus , expunerile mari la entecavir nu au prezentat reacții adverse relevante asupra polimerazei γ sau sintezei ADN- ului mitocondrial în celulele HepG2 ( Ki > 160 µM ) . Acțiunea antivirală : entecavir inhibă sinteza ADN VHB ( reducere cu 50 % a CE50 ) la o concentrație de 0, 004 μM în celulele umane HepG2 , pe care s- a transferat VHB- tipul sălbatic . Valoarea medie a CE50 a entecavirului asupra VHB rLVD ( rtL180M
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
conținând substituția M184V au prezentat pierderea sensibilității la entecavir ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul testărilor pe culturi celulare privind asocierile utilizate în tratamentul VHB , abacavirul , didanozina , lamivudina , stavudina , tenofovirul sau zidovudina , într- un interval larg de concentrații , nu au prezentat acțiune antagonistă asupra acțiunii anti- VHB a entecavirului . În studiile antivirale HIV , entecavir în concentrații micromolare nu a avut acțiune antagonistă asupra acțiunii anti- HIV pe culturi celulare a acestor șase INRT sau emtricitabină . 8 entecavir . Încorporarea unor modificari adiționale , care
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
au prezentat pierderea sensibilității la entecavir ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul testărilor pe culturi celulare privind asocierile utilizate în tratamentul VHB , abacavirul , didanozina , lamivudina , stavudina , tenofovirul sau zidovudina , într- un interval larg de concentrații , nu au prezentat acțiune antagonistă asupra acțiunii anti- VHB a entecavirului . În studiile antivirale HIV , entecavir în concentrații micromolare nu a avut acțiune antagonistă asupra acțiunii anti- HIV pe culturi celulare a acestor șase INRT sau emtricitabină . 8 entecavir . Încorporarea unor modificari adiționale , care determină rETV , ale
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
asocierile utilizate în tratamentul VHB , abacavirul , didanozina , lamivudina , stavudina , tenofovirul sau zidovudina , într- un interval larg de concentrații , nu au prezentat acțiune antagonistă asupra acțiunii anti- VHB a entecavirului . În studiile antivirale HIV , entecavir în concentrații micromolare nu a avut acțiune antagonistă asupra acțiunii anti- HIV pe culturi celulare a acestor șase INRT sau emtricitabină . 8 entecavir . Încorporarea unor modificari adiționale , care determină rETV , ale aminoacizilor la rtT184 , rtS202 sau rtM250 , scade sensibilitatea la entecavir în culturi celulare . Substituțiile observate în
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
tratamentul VHB , abacavirul , didanozina , lamivudina , stavudina , tenofovirul sau zidovudina , într- un interval larg de concentrații , nu au prezentat acțiune antagonistă asupra acțiunii anti- VHB a entecavirului . În studiile antivirale HIV , entecavir în concentrații micromolare nu a avut acțiune antagonistă asupra acțiunii anti- HIV pe culturi celulare a acestor șase INRT sau emtricitabină . 8 entecavir . Încorporarea unor modificari adiționale , care determină rETV , ale aminoacizilor la rtT184 , rtS202 sau rtM250 , scade sensibilitatea la entecavir în culturi celulare . Substituțiile observate în tulpinile izolate ( rtT184A
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru evidențierea manifestărilor toxice și i se va administra tratament de susținere standard , în funcție de necesități . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori nucleozidici și nucleotidici ai reverstranscriptazei codul ATC : J05AF10 Mecanismul de acțiune : entecavir , un analog nucleozidic guanozinic cu acțiune împotriva VHB polimerazei , este fosforilat eficient la forma de trifosfat activ ( TF ) , care are un timp de înjumătățire intracelular de 15 ore . Prin competiție cu substratul natural dezoxiguanozin TF , entecavir- TF inhibă din
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
pentru evidențierea manifestărilor toxice și i se va administra tratament de susținere standard , în funcție de necesități . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori nucleozidici și nucleotidici ai reverstranscriptazei codul ATC : J05AF10 Mecanismul de acțiune : entecavir , un analog nucleozidic guanozinic cu acțiune împotriva VHB polimerazei , este fosforilat eficient la forma de trifosfat activ ( TF ) , care are un timp de înjumătățire intracelular de 15 ore . Prin competiție cu substratul natural dezoxiguanozin TF , entecavir- TF inhibă din punct de vedere funcțional cele 3 acțiuni
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
acțiune împotriva VHB polimerazei , este fosforilat eficient la forma de trifosfat activ ( TF ) , care are un timp de înjumătățire intracelular de 15 ore . Prin competiție cu substratul natural dezoxiguanozin TF , entecavir- TF inhibă din punct de vedere funcțional cele 3 acțiuni ale polimerazei virale : ( 1 ) activarea polimerazei VHB , ( 2 ) revers transcripția lanțului negativ ADN de pe ARN- ul mesager pregenomic și ( 3 ) sinteza lanțului pozitiv ADN VHB . Ki entecavir- TF pentru polimeraza ADN VHB este de 0, 0012 μM . Entecavir- TF este
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
α , β și δ , cu valori ale Ki între 18 și 40 μM . În plus , expunerile mari la entecavir nu au prezentat reacții adverse relevante asupra polimerazei γ sau sintezei ADN- ului mitocondrial în celulele HepG2 ( Ki > 160 µM ) . Acțiunea antivirală : entecavir inhibă sinteza ADN VHB ( reducere cu 50 % a CE50 ) la o concentrație de 0, 004 μM în celulele umane HepG2 , pe care s- a transferat VHB- tipul sălbatic . Valoarea medie a CE50 a entecavirului asupra VHB rLVD ( rtL180M
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
conținând substituția M184V au prezentat pierderea sensibilității la entecavir ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul testărilor pe culturi celulare privind asocierile utilizate în tratamentul VHB , abacavirul , didanozina , lamivudina , stavudina , tenofovirul sau zidovudina , într- un interval larg de concentrații , nu au prezentat acțiune antagonistă asupra acțiunii anti- VHB a entecavirului . În studiile antivirale HIV , entecavir în concentrații micromolare nu a avut acțiune antagonistă asupra acțiunii anti- HIV pe culturi celulare a acestor șase INRT sau emtricitabină . 24 entecavir . Încorporarea unor modificari adiționale , care
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
au prezentat pierderea sensibilității la entecavir ( vezi pct . 4. 4 ) . În cadrul testărilor pe culturi celulare privind asocierile utilizate în tratamentul VHB , abacavirul , didanozina , lamivudina , stavudina , tenofovirul sau zidovudina , într- un interval larg de concentrații , nu au prezentat acțiune antagonistă asupra acțiunii anti- VHB a entecavirului . În studiile antivirale HIV , entecavir în concentrații micromolare nu a avut acțiune antagonistă asupra acțiunii anti- HIV pe culturi celulare a acestor șase INRT sau emtricitabină . 24 entecavir . Încorporarea unor modificari adiționale , care determină rETV , ale
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
asocierile utilizate în tratamentul VHB , abacavirul , didanozina , lamivudina , stavudina , tenofovirul sau zidovudina , într- un interval larg de concentrații , nu au prezentat acțiune antagonistă asupra acțiunii anti- VHB a entecavirului . În studiile antivirale HIV , entecavir în concentrații micromolare nu a avut acțiune antagonistă asupra acțiunii anti- HIV pe culturi celulare a acestor șase INRT sau emtricitabină . 24 entecavir . Încorporarea unor modificari adiționale , care determină rETV , ale aminoacizilor la rtT184 , rtS202 sau rtM250 , scade sensibilitatea la entecavir în culturi celulare . Substituțiile observate în
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]