447,454 matches
-
cu insuficiență renală : Excreția renală nu contribuie la clearance- ul telmisartanului . Pe baza experienței modeste dobândite la pacienți cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance- ul creatininei de 30- 60 ml/ min , media de aproximativ 50 ml/ min ) nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . Telmisartan nu este eliminat din sânge prin hemodializă . La pacienți cu afectare renală , rata eliminării hidroclorotiazidei este redusă . Într- un studiu tipic la pacienți cu un clearance mediu al creatininei de 90 ml
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
nu toate tipurile de ambalaj să fie comercializate . 6. 7 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 45 Ocazional , s- a observat că stratul exterior al blisterului se separă de stratul interior , între compartimentele blisterului . Dacă acest fenomen se observă , nu este necesară nici o acțiune . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Bayer HealthCare A G D- 51368 Leverkusen Germania 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 02/ 214/ 011- 015 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI Data
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : 51 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Acest medicament nu necesită condiții de temperatură speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : 55 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Acest medicament nu necesită condiții de temperatură speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : 59 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Acest medicament nu necesită condiții de temperatură speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
tratată , hipertensiunea arterială poate afecta vasele sanguine din câteva organe , ceea ce poate determina uneori infarct miocardic , insuficiență cardiacă sau renală , accident vascular cerebral sau orbire . În mod obișnuit , nu apar simptome ale hipertensiunii arteriale înainte de apariția afecțiunilor . De aceea este necesară măsurarea cu regularitate a tensiunii arteriale pentru a verifica dacă aceasta este sau nu în limite normale . Kinzalkomb este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială ) la pacienți a căror tensiune arterială este insuficient controlată dacă fie telmisartanul fie
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
s- a observat că stratul exterior al ambalajului tip blister se separă de stratul interior între comprimate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Kinzalkomb Substanțele active sunt telmisartanul și hidroclorotiazida . Fiecare comprimat conține 40 mg telmisartan și 12, 5 mg hidroclortiazidă . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
tratată , hipertensiunea arterială poate afecta vasele sanguine din câteva organe , ceea ce poate determina uneori infarct miocardic , insuficiență cardiacă sau renală , accident vascular cerebral sau orbire . În mod obișnuit , nu apar simptome ale hipertensiunii arteriale înainte de apariția afecțiunilor . De aceea este necesară măsurarea cu regularitate a tensiunii arteriale pentru a verifica dacă aceasta este sau nu în limite normale . Kinzalkomb este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială crescută ) la pacienți a căror tensiune arterială este insuficient controlată dacă fie telmisartanul
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
s- a observat că stratul exterior al ambalajului tip blister se separă de stratul interior între comprimate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Kinzalkomb Substanțele active sunt telmisartanul și hidroclorotizida . Fiecare comprimat conține 80 mg telmisartan și 12, 5 mg hidroclortiazidă . Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
tratată , hipertensiunea arterială poate afecta vasele sanguine din câteva organe , ceea ce poate determina uneori infarct miocardic , insuficiență cardiacă sau renală , accident vascular cerebral sau orbire . În mod obișnuit , nu apar simptome ale hipertensiunii arteriale înainte de apariția afecțiunilor . De aceea , este necesară măsurarea cu regularitate a tensiunii arteriale pentru a verifica dacă aceasta este sau nu în limite normale . Kinzalkomb este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială ) la pacienți a căror tensiune arterială este insuficient controlată dacă fie telmisartanul , fie
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
s- a observat că stratul exterior al ambalajului tip blister se separă de stratul interior între comprimate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Kinzalkomb Substanțele active sunt telmisartanul și hidroclorotiazida . Fiecare comprimat conține 80 mg telmisartan și 25 mg hidroclorotiazidă . Celelalte componente sunt : lactoză monohidrat , stearat de magneziu , amidon de porumb
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
vârstă de 11 ani sau mai mult , la 6, 75 micrograme/ kg la fiecare trei Pr săptămâni în cazul pacienților cu cancer . Este posibil ca pentru copii cu insuficiență renală în vârstă de 10 ani sau mai putin să fie necesare doze mai mici . Nespo este furnizat gata pentru utilizare într- o seringă preumplută sau un stilou injector preumplut care poate fi utilizat/ a de pacienți sau de îngrijitor . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Țel . ( 44- 20
Ro_675 () [Corola-website/Science/291434_a_292763]
-
cu acțiune prelungită sau intermediară cu Levemir , poate necesita ajustarea dozei și a momentului administrării ( vezi pct . 4. 4 ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , monitorizarea atentă a glicemiei este recomandată în timpul înlocuirii și în timpul primelor săptămâni după aceasta . Poate fi necesară ajustarea tratamentului antidiabetic concomitent ( doza și/ sau momentul administrării antidiabeticelor orale sau a insulinelor cu acțiune scurtă/ rapidă asociate ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , la vârstnici și la pacienții cu afectare renală sau hepatică , monitorizarea glicemiei trebuie intensificată și dozele
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani în studii de până la 6 luni ( vezi pct 5. 1 ) . Eficacitatea și siguranța Levemir nu au fost studiate la copii cu vârsta sub 6 ani . Ajustarea dozelor poate fi , de asemenea , necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică , își modifică dieta obișnuită sau în timpul bolilor asociate . Levemir se administrează subcutanat prin injectare la nivelul coapsei , peretelui abdominal sau regiunii deltoidiene . Ca în cazul insulinelor umane , viteza și nivelul absorbției insulinei detemir pot
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
a tipului sau mărcii de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbarea concentrației , mărcii ( producătorului ) , tipului , originii ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodei de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot face necesare modificări ale dozei . Pacienții tratați cu Levemir pot necesita o modificare a dozei față de doza lor uzuală a insulinei pe care o foloseau anterior . Dacă este necesară modificarea dozei , aceasta se poate face de la prima doză sau în timpul primelor săptămâni
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
metodei de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot face necesare modificări ale dozei . Pacienții tratați cu Levemir pot necesita o modificare a dozei față de doza lor uzuală a insulinei pe care o foloseau anterior . Dacă este necesară modificarea dozei , aceasta se poate face de la prima doză sau în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament . Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție și inflamare . Schimbarea continuă
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
cu acțiune prelungită sau intermediară cu Levemir , poate necesita ajustarea dozei și a momentului administrării ( vezi pct . 4. 4 ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , monitorizarea atentă a glicemiei este recomandată în timpul înlocuirii și în timpul primelor săptămâni după aceasta . Poate fi necesară ajustarea tratamentului antidiabetic concomitent ( doza și/ sau momentul administrării antidiabeticelor orale sau a insulinelor cu acțiune scurtă/ rapidă asociate ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , la vârstnici și la pacienții cu afectare renală sau hepatică , monitorizarea glicemiei trebuie intensificată și dozele
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani în studii de până la 6 luni ( vezi pct 5. 1 ) . Eficacitatea și siguranța Levemir nu au fost studiate la copii cu vârsta sub 6 ani . Ajustarea dozelor poate fi , de asemenea , necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică , își modifică dieta obișnuită sau în timpul bolilor asociate . Levemir se administrează subcutanat prin injectare la nivelul coapsei , peretelui abdominal sau regiunii deltoidiene . Ca în cazul insulinelor umane , viteza și nivelul absorbției insulinei detemir pot
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
a tipului sau mărcii de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbarea concentrației , mărcii ( producătorului ) , tipului , originii ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodei de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot face necesare modificări ale dozei . Pacienții tratați cu Levemir pot necesita o modificare a dozei față de doza lor uzuală a insulinei pe care o foloseau anterior . Dacă este necesară modificarea dozei , aceasta se poate face de la prima doză sau în timpul primelor săptămâni
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
metodei de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot face necesare modificări ale dozei . Pacienții tratați cu Levemir pot necesita o modificare a dozei față de doza lor uzuală a insulinei pe care o foloseau anterior . Dacă este necesară modificarea dozei , aceasta se poate face de la prima doză sau în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament . Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție și inflamare . Schimbarea continuă
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
cu acțiune prelungită sau intermediară cu Levemir , poate necesita ajustarea dozei și a momentului administrării ( vezi pct . 4. 4 ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , monitorizarea atentă a glicemiei este recomandată în timpul înlocuirii și în timpul primelor săptămâni după aceasta . Poate fi necesară ajustarea tratamentului antidiabetic concomitent ( doza și/ sau momentul administrării antidiabeticelor orale sau a insulinelor cu acțiune scurtă/ rapidă asociate ) . Ca în cazul tuturor insulinelor , la vârstnici și la pacienții cu afectare renală sau hepatică , monitorizarea glicemiei trebuie intensificată și dozele
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani în studii de până la 6 luni ( vezi pct 5. 1 ) . Eficacitatea și siguranța Levemir nu au fost studiate la copii cu vârsta sub 6 ani . Ajustarea dozelor poate fi , de asemenea , necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică , își modifică dieta obișnuită sau în timpul bolilor asociate . Levemir se administrează subcutanat prin injectare la nivelul coapsei , peretelui abdominal sau regiunii deltoidiene . Ca în cazul insulinelor umane , viteza și nivelul absorbției insulinei detemir pot
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
a tipului sau mărcii de insulină trebuie făcută numai sub supraveghere medicală strictă . Schimbarea concentrației , mărcii ( producătorului ) , tipului , originii ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodei de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot face necesare modificări ale dozei . Pacienții tratați cu Levemir pot necesita o modificare a dozei față de doza lor uzuală a insulinei pe care o foloseau anterior . Dacă este necesară modificarea dozei , aceasta se poate face de la prima doză sau în timpul primelor săptămâni
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
metodei de fabricație ( tehnologie ADN recombinant față de insulina de origine animală ) pot face necesare modificări ale dozei . Pacienții tratați cu Levemir pot necesita o modificare a dozei față de doza lor uzuală a insulinei pe care o foloseau anterior . Dacă este necesară modificarea dozei , aceasta se poate face de la prima doză sau în timpul primelor săptămâni sau luni de tratament . Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție și inflamare . Schimbarea continuă
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / În timpul utilizării : a se utiliza în decurs de 6 săptămâni 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 36 A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se păstra cartușul în
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]