447,454 matches
-
ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / În timpul utilizării : a se utiliza în decurs de 6 săptămâni 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 38 A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se păstra cartușul în
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / În timpul utilizării : a se utiliza în decurs de 6 săptămâni 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 40 A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se păstra cartușul în
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
maxim 8 mm lungime Acele nu sunt incluse . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / În timpul utilizării : a se utiliza în decurs de 6 săptămâni 43 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 x 3 ml 5 . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / În timpul utilizării : a se utiliza în decurs de 6 săptămâni 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 45 A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se păstra acoperit cu
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
maxim 8 mm lungime Acele nu sunt incluse . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / În timpul utilizării : a se utiliza în decurs de 6 săptămâni 47 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
NovoFine S . Acele NovoFine S nu sunt incluse . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / În timpul utilizării : a se utiliza în decurs de 6 săptămâni 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 50 A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se păstra acoperit cu
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
NovoFine S . Acele NovoFine S nu sunt incluse . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / În timpul utilizării : a se utiliza în decurs de 6 săptămâni 52 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
NovoFine S . Acele NovoFine S nu sunt incluse . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP / În timpul utilizării : a se utiliza în decurs de 6 săptămâni 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 54 A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) A nu se congela A se păstra acoperit cu
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
58 vehicule sau să folosiți utilaje în cazul în care aveți episoade frecvente de hipoglicemie sau simptome de avertizare a hipoglicemiei reduse sau absente . Multe medicamente afectează modul în care este utilizată glucoza în organism și vă pot influența doza necesară de insulină . Medicamentele cel mai des utilizate , care vă pot influența tratamentul cu insulină , sunt enumerate mai jos . Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă utilizați sau dacă înlocuiți orice medicament , chiar și dintre cele eliberate fără prescripție medicală
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și deces . Ați omis o doză de insulină • V- ați administrat în mod repetat doze mai mici de insulină decât cele necesare • Aveți o infecție sau febră • Ați mâncat mai mult decât de obicei • Ați depus mai puțin efort fizic decât de obicei . 5 . Ca toate medicamentele , Levemir poate determina reacții adverse , chiar dacă nu toți pacienții la experimentează . Administrarea excesivă de Levemir
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
l folosiți , pentru a- l proteja de lumină . Levemir trebuie protejat de căldură excesivă sau lumină solară . Levemir nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . ALTE INFORMAȚII Substanța activă este insulina detemir obținută prin biotehnologie recombinantă . • Alte componente sunt : glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
hipoglicemie sau simptome de avertizare a hipoglicemiei reduse sau absente . Nu există experiență clinică în ceea ce privește utilizarea Levemir la copii cu vârsta sub 6 ani . Multe medicamente afectează modul în care este utilizată glucoza în organism și vă pot influența doza necesară de insulină . Medicamentele cel mai des utilizate , care vă pot influența tratamentul cu insulină , sunt enumerate mai jos . Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă utilizați sau dacă înlocuiți orice medicament , chiar și dintre cele eliberate fără prescripție medicală
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și deces . Ați omis o doză de insulină 66 • V- ați administrat în mod repetat doze mai mici de insulină decât cele necesare • Aveți o infecție sau febră • Ați mâncat mai mult decât de obicei • Ați depus mai puțin efort fizic decât de obicei . 5 . Ca toate medicamentele , Levemir poate determina reacții adverse , chiar dacă nu toți pacienții la experimentează . Administrarea excesivă de Levemir
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
cu capacul , pentru a fi protejat de lumină . Levemir trebuie protejat de căldură excesivă sau lumină solară . Levemir nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . ALTE INFORMAȚII Substanța activă este insulina detemir obținută prin biotehnologie recombinantă . • Alte componente sunt : glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
hipoglicemie sau simptome de avertizare a hipoglicemiei reduse sau absente . Nu există experiență clinică în ceea ce privește utilizarea Levemir la copii cu vârsta sub 6 ani . Multe medicamente afectează modul în care este utilizată glucoza în organism și vă pot influența doza necesară de insulină . Medicamentele cel mai des utilizate , care vă pot influența tratamentul cu insulină , sunt enumerate mai jos . Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă utilizați sau dacă înlocuiți orice medicament , chiar și dintre cele eliberate fără prescripție medicală
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică și deces . 76 • Ați omis o doză de insulină • V- ați administrat în mod repetat doze mai mici de insulină decât cele necesare • Aveți o infecție sau febră • Ați mâncat mai mult decât de obicei • Ați depus mai puțin efort fizic decât de obicei . 5 . Pentru recomandări , vezi pct . 4 . Ce este de făcut în cazuri de urgență . Reacții adverse raportate frecvent ( mai
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
Când nu este în uz , păstrați întotdeauna InnoLet acoperit cu capacul , pentru a fi protejat de lumină . Levemir nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . ALTE INFORMAȚII Substanța activă este insulina detemir obținută prin biotehnologie recombinantă . • Alte componente sunt : glicerol , fenol , metacrezol , acetat de zinc , hidrogenofosfat disodic dihidrat , clorură de sodiu , acid clorhidric , hidroxid de sodiu și
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
6 ori . Dacă , totuși , picătura de insulină nu apare , dispozitivul este defect și nu trebuie folosit . 80 B • Verificați întotdeauna ca butonul de injectare să fie apăsat complet iar selectorul dozei să fie fixat la zero . • Selectați numărul de unități necesare rotind selectorul dozei în sens invers acelor de ceasornic ( figura C ) . Nu utilizați scala reziduală pentru a măsura doza de insulină . • Veți auzi un clic pentru fiecare unitate selectată . Nu puteți selecta o doză mai mare decât numărul de unități
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . Tulburările de depozitare a mucopolizaharidelor sunt determinate de deficiența enzimelor lizozomale specifice care sunt necesare pentru catabolizarea glicozaminoglicanilor ( GAG ) . MPZ VI reprezintă o tulburare heterogenă și multisistemică , caracterizată prin deficitul de N- acetilgalactozamin 4- sulfatază , o hidrolază lizozomală care catalizează hidroliza jumătății sulfatate a glicozaminoglicanului , dermatan sulfatul . O activitate redusă sau absentă a N- acetilgalactozamin
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
C - 27°C ) , în perioada de administrare . Nu utilizați Naglazyme în cazul în care conține particule vizibile . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Naglazyme - Substanța activă este galsulfaza . Fiecare ml de Naglazyme conține 1 mg galsulfază . Un flacon de 5 ml conține 5 mg galsulfază . Galsulfaza este N- acetilgalactozamin 4- sulfatază umană recombinantă
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
În cazul administrării Myocet în asociere cu ciclofosfamidă ( 600 mg/ m ) , doza inițială de Myocet recomandată este de 60- 75 mg/ m la fiecare trei săptămâni . Administrare Myocet trebuie reconstituit și apoi diluat înainte de administrare ( vezi pct . 6. 6 ) . Este necesară o concentrație finală de clorhidrat de doxorubicină cuprinsă între 0, 4 și 1, 2 mg/ ml . Myocet se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă , cu durata de 1 oră . Myocet nu trebuie administrat pe cale intramusculară sau subcutanată sau sub formă
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
utilizării Myocet la această categorie de paciente a fost comparabilă cu cea observată la pacientele cu vârste sub 65 de ani . 2 Utilizarea la pacientele cu insuficiență hepatică Deoarece metabolizarea și excreția doxorubicinei au loc în principal pe cale hepatobiliară , este necesară evaluarea funcției hepatobiliare înainte și pe parcursul terapiei cu Myocet . Doza standard de 60 - 75mg/ m Bilirubină < LSN și AST normal Bilirubină < LSN și AST crescut Bilirubină > LSN dar < 50 μmol/ l Bilirubină > 50 μmol/ l
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
fost > 1260 mg/ m , comparativ cu 480 mg/ m în cazul asocierii doxorubicinei cu CFA . Nu există experiență cu Myocet la pacientele cu antecedente de boală cardiovasculară , de exemplu infarct miocardic în ultimele 6 luni dinaintea tratamentului . Astfel , este necesară precauție la pacientele cu insuficiență cardiacă . Funcția cardiacă a pacientelor tratate concomitent cu Myocet și trastuzumab trebuie monitorizată în mod corespunzător , așa cum este descris mai jos . Pentru doza totală de Myocet trebuie să se ia în calcul orice tratament anterior
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Myocet este disponibil în cutii care conțin câte 2 seturi cu cele trei componente . Soluția injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % , necesară pentru dizolvarea clorhidratului de doxorubicină , nu este furnizată în ambalaj . Myocet - clorhidrat de doxorubicină Flacoane de sticlă de tip I , conținând 50 mg clorhidrat de doxorubicină sub formă de pulbere liofilizată , prevăzute cu dopuri de cauciuc butilic de culoare gri
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
Flacoane de sticlă , conținând nu mai puțin de 3 ml de soluție tampon , prevăzute cu dopuri siliconate de culoare gri și capse de aluminiu de culoare albastră . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Este necesară precauție la manipularea și prepararea Myocet . Etapa 1 . Pregătirea Pot fi utilizate două metode alternative de încălzire : încălzitor Techne DB- 3 Dri Block sau baie de apă : • Aprindeți încălzitorul Techne DB- 3 Dri Block și fixați butonul de reglare la
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]