447,454 matches
-
și diluare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Citotoxic . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
și diluare . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 19 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Citotoxic . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
sunteți alergic la doxorubicină sau la oricare dintre celelalte componente ale Myocet . 26 Aveți grijă deosebită când utilizați Myocet . Doxorubicina poate provoca tulburări hematologice și cardiace ; de aceea , se va efectua o monitorizare atentă . Doxorubicina este un iritant și este necesară precauție specială în cazul administrării perfuziei cu Myocet . Dacă există scurgeri de la locul perfuziei în piele și țesuturile înconjurătoare , perfuzia trebuie întreruptă imediat și trebuie aplicată gheață la nivelul regiunii afectate , timp de 30 de minute . Myocet poate provoca reacții
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
dispersie lipozomală pentru perfuzie Doxorubicină lipozomală PREZENTARE Myocet este furnizat sub forma unui set de trei flacoane : ( 1 ) Myocet - clorhidrat de doxorubicină , ( 2 ) Myocet - lipozomi și ( 3 ) Myocet - soluție tampon . Pe lângă aceste trei componente , pentru reconstituirea clorhidratului de doxorubicină , este necesară și soluție injectabilă de clorură de sodiu 0, 9 % ( m/ v ) . Myocet trebuie reconstituit înainte de administrare . Personalul medical trebuie instruit în ceea ce privește reconstituirea medicamentului . • Femeile gravide din cadrul personalului medical nu vor manipula acest medicament . • Personalul medical care manipulează acest medicament trebuie
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
183 celule/ μl . La pacienții tratați cu MabCampath , care au mai urmat anterior tratamentul , valoarea mediană a timpului în care se ajunge la nivelul de 200 celule/ μl este de 2 luni de la ultima perfuzie cu MabCampath , dar pot fi necesare mai mult de 12 luni pentru a se apropia de nivelele de dinainte de tratament . Acest lucru poate predispune pacienții la infecții oportuniste . Este în mod special recomandat să se instituie profilaxia antiinfecțioasă ( de exemplu : trimetoprim/ sulfametoxazol 1 comprimat de două
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
pacienții cu terapie de primă linie tratați cu MabCampath , pierderea exprimării CD52 nu a fost observată aproape de momentul progresiei bolii sau decesului . Pacienții pot avea reacții alergice sau de hipersensibilitate la MabCampath și la anticorpii monoclonali murini sau chimerici . Sunt necesare medicamente pentru tratamentul reacțiilor de hipersensibilitate , ca și pregătirile necesare instituirii măsurilor de urgență în cazul reacțiilor din timpul administrării ( vezi pct . 4. 2 ) . În timpul tratamentului și încă șase luni după terapia cu MabCampath , bărbații și femeile aflați în perioada
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
exprimării CD52 nu a fost observată aproape de momentul progresiei bolii sau decesului . Pacienții pot avea reacții alergice sau de hipersensibilitate la MabCampath și la anticorpii monoclonali murini sau chimerici . Sunt necesare medicamente pentru tratamentul reacțiilor de hipersensibilitate , ca și pregătirile necesare instituirii măsurilor de urgență în cazul reacțiilor din timpul administrării ( vezi pct . 4. 2 ) . În timpul tratamentului și încă șase luni după terapia cu MabCampath , bărbații și femeile aflați în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace ( vezi pct . 4
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
nu conține conservanți antimicrobieni , de aceea este recomandat ca MabCampath să fie preparat pentru perfuzare intravenoasă prin tehnici aseptice și soluția diluată să fie administrată în în decurs de 8 ore de la preparare și să fie protejată de lumină . Cantitatea necesară din conținutul fiolei trebuie adăugată printr- un filtru steril , cu legare slabă de proteine , nefibros de 5 μm în 100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
183 celule/ μl . La pacienții tratați cu MabCampath , care au mai urmat anterior tratamentul , valoarea mediană a timpulului în care se ajunge la nivelul de 200 celule/ µl este de 2 luni de la ultima perfuzie cu MabCampath , dar pot fi necesare mai mult de 12 luni pentru a se apropia de nivelele de dinainte de tratament . Acest lucru poate predispune pacienții la infecții oportuniste . Este în mod special recomandat să se instituie profilaxia antiinfecțioasă ( de exemplu trimetoprim / sulfametoxazol 1 comprimat de două
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
pacienții cu terapie de primă linie tratați cu MabCampath , pierderea exprimării CD52 nu a fost observată aproape de momentul progresiei bolii sau decesului . Pacienții pot avea reacții alergice sau de hipersensibilitate la MabCampath și la anticorpii monoclonali murini sau chimerici . Sunt necesare medicamente pentru tratamentul reacțiilor de hipersensibilitate , ca si pregătirile necesare instituirii măsurilor de urgență în cazul reacțiilor din timpul administrării ( vezi pct . 4. 2 ) . În timpul tratamentului și încă șase luni după terapia cu MabCampath , bărbații și femeile aflați în perioada
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
exprimării CD52 nu a fost observată aproape de momentul progresiei bolii sau decesului . Pacienții pot avea reacții alergice sau de hipersensibilitate la MabCampath și la anticorpii monoclonali murini sau chimerici . Sunt necesare medicamente pentru tratamentul reacțiilor de hipersensibilitate , ca si pregătirile necesare instituirii măsurilor de urgență în cazul reacțiilor din timpul administrării ( vezi pct . 4. 2 ) . În timpul tratamentului și încă șase luni după terapia cu MabCampath , bărbații și femeile aflați în perioada fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive eficace ( vezi pct . 4
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
nu conține conservanți antimicrobieni și de aceea este recomandat ca MabCampath să fie preparat pentru perfuzare intravenoasă prin tehnici aseptice și soluția diluată să fie administrată în decurs de 8 ore de la preparare și să fie protejată de lumină . Cantitatea necesară din conținutul flaconului trebuie adăugată la 100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie întoarsă ușor pentru a amesteca soluția . Trebuie luate măsuri de asigurarea a sterilității
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
începeți tratamentul și nu trebuie să începeți să alăptați din nou timp de cel puțin 4 săptămâni după ce ați terminat tratamentul și ați discutat cu medicul dumneavoastră despre acest lucru . Nu au fost efectuate studii privind efectele MabCampath . Totuși , este necesară precauție , deoarece a fost raportată apariția confuziei și somnolenței . 3 . CUM SE UTILIZEAZĂ MABCAMPATH MabCampath se prezintă sub formă de soluție într- un fiolă din sticlă . Conținutul fiolei este adăugat la o soluție de clorură de sodiu sau de glucoză
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
conține conservanți antimicrobieni , de aceea se recomandă ca MabCampath să fie preparat pentru perfuzie intravenoasă în condiții aseptice , iar soluția diluată pentru perfuzie să fie administrată în decurs de 8 ore de la preparare și să fie protejată de lumină . Cantitatea necesară din fiolă trebuie adăugată , printr- un filtru steril nefibros cu dimensiune de 5 μm , cu capacitate mică de legare de proteine , în 100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % sau de soluție perfuzabilă de glucoză 5
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
nefibros cu dimensiune de 5 μm , cu capacitate mică de legare de proteine , în 100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % sau de soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie răsturnată ușor pentru amestecarea soluției . Este necesară precauție pentru a se asigura sterilitatea soluției preparate , pentru că aceasta nu conține conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă de MabCampath și nici perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . Trebuie luate măsuri de precauție la manipularea și
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
începeți tratamentul și nu trebuie să începeți să alăptați din nou timp de cel puțin 4 săptămâni după ce ați terminat tratamentul și ați discutat cu medicul dumneavoastră despre acest lucru . Nu au fost efectuate studii privind efectele MabCampath . Totuși , este necesară precauție deoarece a fost raportată apariția confuziei și somnolenței . 3 . CUM SE UTILIZEAZĂ MABCAMPATH MabCampath se prezintă sub formă de soluție într- un flacon din sticlă . Conținutul flaconului este adăugat la o soluție de clorură de sodiu sau de glucoză
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
agenți conservanți antimicrobieni , de aceea se recomandă ca MabCampath să fie preparat pentru perfuzie intravenoasă în condiții aseptice , iar soluția diluată pentru perfuzie să fie administrată în decurs de 8 ore de la preparare și să fie protejată de lumină . Cantitatea necesară din flacon trebuie adăugată , în 100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % sau de soluție 60 perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie răsturnată ușor pentru amestecarea soluției . Este necesară precauție pentru a se asigura sterilitatea soluției
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
și să fie protejată de lumină . Cantitatea necesară din flacon trebuie adăugată , în 100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % sau de soluție 60 perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie răsturnată ușor pentru amestecarea soluției . Este necesară precauție pentru a se asigura sterilitatea soluției preparate , pentru că aceasta nu conține conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă de MabCampath și nici perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . Trebuie luate măsuri de precauție la manipularea și
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
îndepărtare a cataractei . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează NEVANAC ? Doza este o picătură de NEVANAC în ochiul / ochii afectat/ afectați de trei ori pe zi , începând cu o zi înainte de operația de cataractă . Este necesară administrarea unei picături suplimentare cu 30- 120 de minute înainte de începerea operației . Cum acționează NEVANAC ? Substanța activă din NEVANAC , nepafenacul , este un „ promedicament ” al amfenacului . Aceaste înseamnă că , în ochi , nepafenacul va fi transformat în amfenac . Amfenacul este un medicament
Ro_688 () [Corola-website/Science/291447_a_292776]
-
cu Myozyme la pacienții cu debut infantil și tardiv al bolii ( vezi pct . 4. 8 ) . Posibilitatea apariției unor reacții severe asociate perfuziei impune ca administrarea de Myozyme să se facă numai odată ce au fost asigurate mijloacele pentru luarea măsurilor terapeutice necesare . În cazul apariției unor reacții severe sau anafilactice , se va lua în considerare întreruperea imediată a perfuziei cu Myozyme și inițierea tratamentului medical adecvat . Aproximativ jumătate dintre pacienții tratați cu Myozyme în studiile clinice cu debut infantil al bolii au
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
linie de 0, 2 microni îndepărtează particulele vizibile și nu determină o pierdere aparentă de proteine sau activitate . Stabiliți numărul de flacoane care trebuie să fie reconstituite pe baza schemei de tratament individual a pacientului ( mg/ kg ) și scoateți flacoanele necesare din frigider pentru a le permite să ajungă la temperatura camerei ( aproximativ 30 minute ) . Deoarece Myozyme nu conține conservant , fiecare flacon de Myozyme este destinat unei singure utilizări . 11 Utilizarea tehnicii aseptice Reconstituiți fiecare flacon a 50 mg Myozyme cu
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
filtru în linie de 0, 2 microni îndepărtează particulele vizibile și nu determină o pierdere aparentă de proteine sau activitate . Stabiliți numărul de flacoane care trebuie reconstituite pe baza schemei de tratament individual a pacientului ( mg/ kg ) și scoateți flacoanele necesare din frigider pentru a le permite să ajungă la temperatura camerei ( aproximativ 30 minute ) . Deoarece Myozyme nu conține conservant , fiecare flacon de Myozyme este destinat unei singure utilizări . • Reconstituire Reconstituiți fiecare flacon a 50 mg Myozyme cu 10, 3 ml
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
se formează 99mTc - depreotid . 99m Tc - depreotid se administrează intravenos într- o singură doză . Pentru a facilita injectarea , soluția poate fi diluată cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 0. 9 % g/ v . Pentru o interpretare optimă a imaginilor este necesară SPECT ( Tomografia Computerizată cu Emisie Singulară de Foton ) , efectuată după 2 până la 4 ore după injecția cu 99mTc- depreotid . Dozajul pentru adulți Dozajul recomandat este de aproximativ 47 micrograme de depreotid ( un flacon ) marcat cu 555- 740 MBq de technețiu-
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
cu 99mTc- depreotid . Dozajul pentru adulți Dozajul recomandat este de aproximativ 47 micrograme de depreotid ( un flacon ) marcat cu 555- 740 MBq de technețiu- 99m . Dozajul pentru vârstnici ( > 65 ani ) Rezultatele studiilor clinice efectuate au demonstrat că nu sunt necesare ajustări de doze . CopiimTc- depreotid nu este recomandat pentru utilizare la pacienții sub vârsta de 18 ani , deoarece nu există date disponibile pentru acest grup de vârstă . Vezi pct . 4. 4 Administrări repetate 99m Tc- depreotid este indicat numai în
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
cu radionuclizi efectuate la femeile însărcinate implică și doze de radiație asupra fătului . De aceea , 99mTc- depreotid este contraindicat în sarcină . ( Vezi pct . 4. 3 ) . Când trebuie să se administreze medicamente radioactive la femei aflate la vârsta fertilă , sunt întotdeauna necesare informații despre o posibilă sarcină . Orice femeie care nu a avut ultima menstruație trebuie considerată gravidă până la proba contrarie . Alăptarea Nu se cunoaște încă dacă 99mTc- depreotid este eliminat în laptele matern , de aceea 99mTc- depreotid este contraindicat în timpul alăptării
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]