447,454 matches
-
lasă să se încălzească flaconul la 15°C - 30°C , apoi se plasează într- un recipient ecranat corespunzător și se dezinfectează septul de cauciuc cu tampoane dezinfectante cu alcool . 3 . Utilizându- se o seringă ecranată , se injectează cantitatea de radioactivitate necesară până la 1. 8 GBq de soluție injectabilă de pertechnetat de sodiu ( 99mTc ) ( diluat în mod adecvat cu soluție injectabilă de clorură de sodiu 0. 9 % g/ v până la un volum total de 1 ml ) în flaconul ecranat . Înainte de a îndepărta
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
NovoMix , a se consulta prospectul . NovoMix nu trebuie utilizat la persoane care pot fi hipersensibile ( alergice ) la insulină aspart sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului , or la pacienți cu hipoglicemie . De asemenea , este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de NovoMix atunci când acesta este administrat împreună cu alte medicamente care pot avea un efect asupra nivelului glucozei din sânge . Pentru lista completă , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat NovoMix ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman
Ro_699 () [Corola-website/Science/291458_a_292787]
-
utilizarea tratamentului trombolitic și cu posibilități de a monitoriza utilizarea acestuia . Tratamentul cu Metalyse trebuie început cât mai curând posibil după apariția simptomelor . Metalyse trebuie administrat în funcție de greutatea corporală , cu o doză maximă de 10000 unități ( 50 mg tenecteplază ) . Volumul necesar pentru administrarea dozei corecte poate fi calculat conform următoarei scheme : Volumul de soluție reconstituită ( ml ) < 60 6000 30 ≥ 60 la < 70 ≥ 70 la < 80 7000 35 8000 40 7 8 ≥ 90 50 Pentru detalii vezi pct . 6
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
conform următoarei scheme : Volumul de soluție reconstituită ( ml ) < 60 6000 30 ≥ 60 la < 70 ≥ 70 la < 80 7000 35 8000 40 7 8 ≥ 90 50 Pentru detalii vezi pct . 6. 6 : Precauții speciale pentru eliminare 2 Doza necesară trebuie administrată în bolus intravenos unic în decurs de aproximativ 10 secunde . O linie intravenoasă pre- existentă , poate fi utilizată pentru administrarea de Metalyse numai în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Soluția injectabilă Metalyse este incompatibilă cu soluția
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
utilizarea tratamentului trombolitic și cu posibilități de a monitoriza utilizarea acestuia . Tratamentul cu Metalyse trebuie început cât mai curând posibil după apariția simptomelor . Metalyse trebuie administrat în funcție de greutatea corporală , cu o doză maximă de 10000 unități ( 50 mg tenecteplază ) . Volumul necesar pentru administrarea dozei corecte poate fi calculat conform următoarei scheme : Volumul de soluție reconstituită ( ml ) < 60 6000 30 ≥ 60 la < 70 ≥ 70 la < 80 7000 35 8000 40 7 8 ≥ 90 50 Doza necesară trebuie administrată în
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
mg tenecteplază ) . Volumul necesar pentru administrarea dozei corecte poate fi calculat conform următoarei scheme : Volumul de soluție reconstituită ( ml ) < 60 6000 30 ≥ 60 la < 70 ≥ 70 la < 80 7000 35 8000 40 7 8 ≥ 90 50 Doza necesară trebuie administrată în bolus intravenos unic în decurs de aproximativ 10 secunde . O linie intravenoasă pre- existentă , poate fi utilizată pentru administrarea de Metalyse , numai în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Soluția injectabilă Metalyse este incompatibilă cu soluția
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
utilizarea tratamentului trombolitic și cu posibilități de a monitoriza utilizarea acestuia . Tratamentul cu Metalyse trebuie început cât mai curând posibil după apariția simptomelor . Metalyse trebuie administrat în funcție de greutatea corporală , cu o doză maximă de 10000 unități ( 50 mg tenecteplază ) . Volumul necesar pentru administrarea dozei corecte poate fi calculat conform următoarei scheme : Volumul de soluție reconstituită ( ml ) < 60 6000 30 ≥ 60 la < 70 ≥ 70 la < 80 7000 35 8000 40 7 8 ≥ 90 50 Doza necesară trebuie administrată în
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
mg tenecteplază ) . Volumul necesar pentru administrarea dozei corecte poate fi calculat conform următoarei scheme : Volumul de soluție reconstituită ( ml ) < 60 6000 30 ≥ 60 la < 70 ≥ 70 la < 80 7000 35 8000 40 7 8 ≥ 90 50 Doza necesară trebuie administrată în bolus intravenos unic în decurs de aproximativ 10 secunde . O linie intravenoasă pre- existentă , poate fi utilizată pentru administrarea de Metalyse numai în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Soluția injectabilă Metalyse este incompatibilă cu soluția
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
utilizare intravenoasă după reconstituire cu 6 ml solvent 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Vă rugăm să respectați cu exactitate instrucțiunile de utilizare . Nerespectarea acestei cerințe poate conduce la administrarea unei doze mai mari de Metalyse decât cea necesară . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 33 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Vă rugăm să respectați cu exactitate instrucțiunile de utilizare . Nerespectarea acestei cerințe poate conduce la administrarea unei doze mai mari de Metalyse decât cea necesară . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 33 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 30˚C A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru utilizare intravenoasă după reconstituire cu 6 ml solvent 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 30˚C A se ține flaconul în cutie . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
utilizare intravenoasă după reconstituire cu 8 ml solvent 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Vă rugăm să respectați cu exactitate instrucțiunile de utilizare . Nerespectarea acestei cerințe poate conduce la administrarea unei doze mai mari de Metalyse decât cea necesară . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 38 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Vă rugăm să respectați cu exactitate instrucțiunile de utilizare . Nerespectarea acestei cerințe poate conduce la administrarea unei doze mai mari de Metalyse decât cea necesară . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 38 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 30˚C A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru utilizare intravenoasă după reconstituire cu 8 ml solvent 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 30˚C A se ține flaconul în cutie . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
utilizare intravenoasă după reconstituire cu 10 ml solvent 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Vă rugăm să respectați cu exactitate instrucțiunile de utilizare . Nerespectarea acestei cerințe poate conduce la administrarea unei doze mai mari de Metalyse decât cea necesară . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 43 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Vă rugăm să respectați cu exactitate instrucțiunile de utilizare . Nerespectarea acestei cerințe poate conduce la administrarea unei doze mai mari de Metalyse decât cea necesară . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 43 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 30˚C A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru utilizare intravenoasă după reconstituire cu 10 ml solvent 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP { LL/ AAAA } 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 30˚C A se ține flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
în interval de o oră de la injectare , deși momentul cel mai potrivit pentru explorarea imagistică depinde de locul și tipul structurii anormale supuse examinării . În cazul în care se examinează structuri anormale specifice la nivelul creierului , este posibil să fie necesară o doză mai mare de OptiMARK sau să fie nevoie de repetarea dozei . OptiMARK nu este recomandat copiilor mai mici de 2 ani din cauza lipsei de informații referitoare la siguranța și eficacitatea administrării sale la acest grup de vârstă . Cum
Ro_743 () [Corola-website/Science/291502_a_292831]
-
nu a fost studiată în mod special la vârstnici . La pacienții adulți nu au fost observate diferențe semnificative ale farmacocineticii în funcție de vârstă , în studiile clinice care au inclus peste 20 % pacienți cu vârsta de 65 ani și peste . Nu este necesară o recomandare specifică a dozei la vârstnici . 6 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atunci când Glivec se administrează concomitent cu alte medicamente , sunt posibile interacțiuni medicamentoase
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
s- a produs o creștere semnificativă a expunerii sistemice la imatinib ( Cmax și ASC medii ale imatinib au crescut cu 26 % , respectiv cu 40 % ) atunci când a fost administrat concomitent cu o doză unică de ketoconazol ( un inhibitor al CYP3A4 ) . Este necesară prudență atunci când Glivec se administrează în asociere cu inhibitori ai CYP3A4 . Substanțe active care pot scădea concentrațiile plasmatice de imatinib : Substanțele care induc activitatea CYP3A4 pot crește metabolizarea și scădea concentrațiile plasmatice de imatinib . Administrarea concomitentă cu medicamente care induc
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în doză de 400 mg de două ori pe zi , a avut un efect inhibitor asupra metabolismului metoprololului mediat de CYP2D6 , Cmax și ASC ale metoprololului crescând cu aproximativ 23 % ( IÎ 90 % [ 1, 16- 1, 30 ] ) . Ajustarea dozelor nu pare necesară atunci când imatinib se administrează concomitent cu substraturi CYP2D6 , dar , cu toate acestea , este necesară prudență în cazul substraturilor CYP2D6 cu indice terapeutic îngust , cum este metoprololul . La pacienții tratați cu metoprolol trebuie avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
inhibitor asupra metabolismului metoprololului mediat de CYP2D6 , Cmax și ASC ale metoprololului crescând cu aproximativ 23 % ( IÎ 90 % [ 1, 16- 1, 30 ] ) . Ajustarea dozelor nu pare necesară atunci când imatinib se administrează concomitent cu substraturi CYP2D6 , dar , cu toate acestea , este necesară prudență în cazul substraturilor CYP2D6 cu indice terapeutic îngust , cum este metoprololul . La pacienții tratați cu metoprolol trebuie avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
substraturilor CYP2D6 cu indice terapeutic îngust , cum este metoprololul . La pacienții tratați cu metoprolol trebuie avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice ) . De aceea , este necesară prudență atunci când Glivec și paracetamolul se utilizează concomitent , în special la doze mari de paracetamol . La pacienții cu tiroidectomie tratați cu levotiroxină , expunerea plasmatică la levotiroxină poate fi redusă când Glivec este administrat concomitent cu alte medicamente ( vezi pct . 4
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
nu a fost studiată în mod special la vârstnici . La pacienții adulți nu au fost observate diferențe semnificative ale farmacocineticii în funcție de vârstă , în studiile clinice care au inclus peste 20 % pacienți cu vârsta de 65 ani și peste . Nu este necesară o recomandare specifică a dozei la vârstnici . 31 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atunci când Glivec se administrează concomitent cu alte medicamente , sunt posibile interacțiuni medicamentoase
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
s- a produs o creștere semnificativă a expunerii sistemice la imatinib ( Cmax și ASC medii ale imatinib au crescut cu 26 % , respectiv cu 40 % ) atunci când a fost administrat concomitent cu o doză unică de ketoconazol ( un inhibitor al CYP3A4 ) . Este necesară prudență atunci când Glivec se administrează în asociere cu inhibitori ai CYP3A4 . Substanțe active care pot scădea concentrațiile plasmatice de imatinib : Substanțele care induc activitatea CYP3A4 pot crește metabolizarea și scădea concentrațiile plasmatice de imatinib . Administrarea concomitentă cu medicamente care induc
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]