43,415 matches
-
de capital, cheltuieli sociale și alte cheltuieli asociate procesului de învățământ preuniversitar de stat. ... (2) Finanțarea complementară se asigură din bugetele locale ale unităților administrativ-teritoriale de care aparțin unitățile de învățământ preuniversitar și din sume defalcate din taxa pe valoarea adăugată, aprobate anual prin legea bugetului de stat cu această destinație, pentru următoarele categorii de cheltuieli: ... ----------- Partea introd. a alin. (2) al art. 105 a fost modificată de pct. 4 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 92 din 18
LEGEA nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257128_a_258457]
-
2003 , republicată, cu modificările și completările ulterioare. 4. Informațiile publice furnizate de Agenția Națională de Administrare Fiscală cu privire la operatorii economici sunt următoarele: a) codul de identificare fiscală; ... b) denumirea operatorului economic; ... c) înregistrat/neînregistrat în scopuri de taxă pe valoare adăugată; ... d) starea de inactivitate fiscală a operatorului economic, potrivit prevederilor art. 781 din Ordonanța Guvernului nr. 92/2003 , republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... e) aplicarea sistemului de taxă pe valoare adăugată la încasare; ... f) cod de siguranță atașat fiecărui
PROCEDURĂ din 26 aprilie 2013 privind accesul la informaţiile publice prin intermediul serviciului de mesaje scurte - SMS. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251114_a_252443]
-
Un flux de dioxid de carbon poate conține substanțe asociate accidental la sursă sau din procesul de captare ori injectare și substanțe de urmărire, adăugate în scopul înlesnirii monitorizării și verificării migrației dioxidului de carbon. Concentrațiile tuturor substanțelor accidentale și adăugate trebuie să fie inferioare nivelurilor care: ... a) influențează în mod negativ integritatea sitului de stocare sau infrastructura respectivă de transport; ... b) prezintă un risc semnificativ pentru mediu ori sănătatea umană; sau ... c) încalcă cerințele legislației naționale în domeniu. ... (3) ANRM
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 64 din 29 iunie 2011 (*actualizată*) privind stocarea geologică a dioxidului de carbon. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251079_a_252408]
-
glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală < 0, 2 MU/ ml ( 2 μg/ ml ) . Pentru pacienții cărora li se administrează filgrastim diluat la concentrații < 1, 5 MU/ ml ( 15 μg/ ml ) trebuie adăugată albumină serică umană ( ASU ) până la o concentrație finală de 2 mg/ ml . Exemplu : La un volum final de injectare de 20 ml , dozele totale de filgrastim mai mici de 30 MU ( 300 μg ) trebuie administrate cu 0, 2 ml din
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală < 0, 2 MU/ ml ( 2 μg/ ml ) . Pentru pacienții cărora li se administrează filgrastim diluat la concentrații < 1, 5 MU/ ml ( 15 μg/ ml ) trebuie adăugată albumină serică umană ( ASU ) până la o concentrație finală de 2 mg/ ml . Exemplu : La un volum final de injectare de 20 ml , dozele totale de filgrastim mai mici de 30 MU ( 300 μg ) trebuie administrate cu 0, 2 ml din
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
soluție de clorură de sodiu . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală < 0, 2 MU/ ml ( 2 μg/ ml ) . Pentru pacienții cărora li se administrează filgrastim diluat la concentrații < 1, 5 MU/ ml ( 15 μg/ ml ) trebuie adăugată albumină serică umană ( ASU ) până la o concentrație finală de 2 mg/ ml . Exemplu : La un volum final de injectare de 20 ml , dozele totale de filgrastim mai mici de 30 MU ( 300 μg ) trebuie administrate cu 0, 2 ml din
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
mai mică de 0, 2 MUI ( 2 μg ) per ml . Soluția trebuie inspectată vizual înainte de folosire . Trebuie folosite doar soluții limpezi , fără particule . Pentru pacienții tratați cu filgrastim diluat la concentrații sub 1, 5 MUI ( 15 μg ) per ml , trebuie adăugată albumină serică umană ( ASU ) până la o concentrație finală de 2 mg/ ml . Exemplu : La un volum final de injectare de 20 ml , doza totală de filgrastim mai mică de 30 MUI ( 300 μg ) trebuie administrată cu 0, 2 ml din
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
de 2 mg/ ml . Exemplu : La un volum final de injectare de 20 ml , doza totală de filgrastim mai mică de 30 MUI ( 300 μg ) trebuie administrată cu 0, 2 ml din soluția de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Filgrastim ratiopharm este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Filgrastim ratiopharm nu conține
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
mai mică de 0, 2 MUI ( 2 μg ) per ml . Soluția trebuie inspectată vizual înainte de folosire . Trebuie folosite doar soluții limpezi , fără particule . Pentru pacienții tratați cu filgrastim diluat la concentrații sub 1, 5 MUI ( 15 μg ) per ml , trebuie adăugată albumină serică umană ( ASU ) până la o concentrație finală de 2 mg/ ml . Exemplu : La un volum final de injectare de 20 ml , doza totală de filgrastim mai mică de 30 MUI ( 300 μg ) trebuie administrată cu 0, 2 ml din
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
de 2 mg/ ml . Exemplu : La un volum final de injectare de 20 ml , doza totală de filgrastim mai mică de 30 MUI ( 300 μg ) trebuie administrată cu 0, 2 ml din soluția de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Filgrastim ratiopharm este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Filgrastim ratiopharm nu conține
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
mai mică de 0, 2 MUI ( 2 μg ) per ml . Soluția trebuie inspectată vizual înainte de folosire . Trebuie folosite doar soluții limpezi , fără particule . Pentru pacienții tratați cu filgrastim diluat la concentrații sub 1, 5 MUI ( 15 μg ) per ml , trebuie adăugată albumină serică umană ( ASU ) până la o concentrație finală de 2 mg/ ml . Exemplu : La un volum final de injectare de 20 ml , doza totală de filgrastim mai mică de 30 MUI ( 300 μg ) trebuie administrată cu 0, 2 ml din
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
de 2 mg/ ml . Exemplu : La un volum final de injectare de 20 ml , doza totală de filgrastim mai mică de 30 MUI ( 300 μg ) trebuie administrată cu 0, 2 ml din soluție de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Filgrastim ratiopharm este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . După diluare : stabilitate chimică
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
de sodiu Fosfat de sodiu dibazic Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . Nu se cunosc incompatibilități cu alte medicamente . Totuși , alte medicamente nu trebuie adăugate perfuziei de MabCampath sau perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Soluția reconstituită : MabCampath nu conține conservanți antimicrobieni . MabCampath trebuie folosit in interval de 8 ore de la diluare . Soluția trebuie păstrată la temperaturi între
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie întoarsă ușor pentru a amesteca soluția . Trebuie luate măsuri de asigurare a sterilității la prepararea soluției , în special în cazul soluțiilor care nu conțin conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă MabCampath sau perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . Trebuie luate măsuri de precauție la prepararea și manipularea soluției de MabCampath . Este recomandată folosirea mănușilor din latex și a ochelarilor de protecție pentru evitarea expunerii în
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
Soluție de clorura de sodiu tamponată cu fosfat , constând din : 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . Nu se cunosc incompatibilități cu alte medicamente . Totuși , alte medicamente nu trebuie adăugate perfuziei de MabCampath sau perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Soluție reconstituită : MabCampath nu conține conservanti antimicrobieni . MabCampath trebuie utilizat în termen de 8 ore de la diluare . Soluțiile pot fi depozitate la 15
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
ml ( 0, 9 % ) sau soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie întoarsă ușor pentru a amesteca soluția . Trebuie luate măsuri de asigurarea a sterilității la prepararea soluției și în special în cazul soluțiilor care nu conțin conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă MabCampath sau perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . Trebuie luate măsuri de precauție la prepararea și manipularea soluției de MabCampath . Este recomandată folosirea mănușilor din latex și a ochelarilor de protecție pentru a evita expunerea
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
aceea se recomandă ca MabCampath să fie preparat pentru perfuzie intravenoasă în condiții aseptice , iar soluția diluată pentru perfuzie să fie administrată în decurs de 8 ore de la preparare și să fie protejată de lumină . Cantitatea necesară din fiolă trebuie adăugată , printr- un filtru steril nefibros cu dimensiune de 5 μm , cu capacitate mică de legare de proteine , în 100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % sau de soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie răsturnată ușor
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % sau de soluție perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie răsturnată ușor pentru amestecarea soluției . Este necesară precauție pentru a se asigura sterilitatea soluției preparate , pentru că aceasta nu conține conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă de MabCampath și nici perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . Trebuie luate măsuri de precauție la manipularea și prepararea soluției de MabCampath . Se recomandă utilizarea mănușilor din cauciuc și a ochelarilor de protecție pentru a
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
aceea se recomandă ca MabCampath să fie preparat pentru perfuzie intravenoasă în condiții aseptice , iar soluția diluată pentru perfuzie să fie administrată în decurs de 8 ore de la preparare și să fie protejată de lumină . Cantitatea necesară din flacon trebuie adăugată , în 100 ml de soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % sau de soluție 60 perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie răsturnată ușor pentru amestecarea soluției . Este necesară precauție pentru a se asigura sterilitatea soluției preparate , pentru că aceasta nu
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % sau de soluție 60 perfuzabilă de glucoză 5 % . Punga trebuie răsturnată ușor pentru amestecarea soluției . Este necesară precauție pentru a se asigura sterilitatea soluției preparate , pentru că aceasta nu conține conservanți antimicrobieni . Nu trebuie adăugate alte medicamente la soluția perfuzabilă de MabCampath și nici perfuzate simultan prin aceeași linie intravenoasă . Trebuie luate măsuri de precauție la manipularea și prepararea soluției de MabCampath . Se recomandă utilizarea mănușilor din cauciuc și a ochelarilor de protecție pentru a
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
soluție injectabilă de clorură de sodiu 0. 9 % g/ v până la un volum total de 1 ml ) în flaconul ecranat . Înainte de a îndepărta seringa din flacon , se aspiră un volum de gaz de deasupra soluției , egal cu volumul de pertechnetat adăugat , pentru a normaliza presiunea în interiorul flaconului . Se agită ușor timp de 10 secunde pentru a asigura dizolvarea completă a pulberii . 4 . Se transferă imediat flaconul de reacție într- un recipient de plumb în baia de apă fierbinte , menținând flaconul în
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
aditivi, cu excepția conservanților; întrucât, din motive generale privind cunoașterea caracteristicilor acestor produse și din motive practice, nici o declarație menționată în prezenta directivă nu este menționată într-un document însoțitor cum ar fi o factură; întrucât o astfel de declarație trebuie adăugată dacă produsele în cauză sunt tratate cu aditivi, deoarece astfel se modifică compoziția chimică și valoarea nutrițională a respectivelor produse; (18) întrucât materiile prime de origine vegetală și animală pentru furaje sunt vândute în cantități mici de numeroși comercianți cu
jrc2996as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88151_a_88938]
-
conținut de umiditate de 12% în măsura în care se stabileste nici o dispoziție specială în regulamentul de autorizare. Dacă substanța introdusă ca aditiv există deja, în stare naturală, în anumite materiale furajere, cantitatea de aditivi care se incorporează se calculează astfel încât totalul elementelor adăugate și al elementelor prezente în mod natural să nu depășească nivelul maxim prevăzut în regulamentul de autorizare. (2) Amestecul de aditivi se introduce în pre-amestecuri și furaje numai dacă există compatibilitate fizico-chimică și biologică între componenții amestecului în raport cu efectele dorite
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
c) oricărei alte metode rezonabile, cu condiția ca suma corespunzătoare beneficiului astfel stabilit să nu depășească beneficiul normal realizat de alți constructori la vânzările de vase din aceeași categorie generală pe piața internă a țării de origine. În plus, beneficiul adăugat valorii construcției este calculat, în toate cazurile, pe baza beneficiului mediu realizat în cursul unei perioade rezonabile care, în mod normal, nu trebuie să depășească șase luni atât înainte cât și după vânzarea care face obiectul anchetei și trebuie să
jrc3078as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88234_a_89021]
-
anchetei antidumping și când piesele în cauză provin din țara supusă măsurilor b) piesele constituie 60% sau mai mult din valoarea totală a pieselor din produsul asamblat; totuși, nu se consideră în nici un caz că există o deformare atunci când valoarea adăugată pieselor încorporate în cursul operațiunii de asamblare sau de finisare este mai mare de 25% din costul de fabricație și c) efectele corective ale taxei sunt compromise în ceea ce privește prețurile și/sau cantitățile produsului similar asamblat și când există dovada unui
jrc3077as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88233_a_89020]