447,454 matches
-
în doză de 400 mg de două ori pe zi , a avut un efect inhibitor asupra metabolismului metoprololului mediat de CYP2D6 , Cmax și ASC ale metoprololului crescând cu aproximativ 23 % ( IÎ 90 % [ 1, 16- 1, 30 ] ) . Ajustarea dozelor nu pare necesară atunci când imatinib se administrează concomitent cu substraturi CYP2D6 , dar , cu toate acestea , este necesară prudență în cazul substraturilor CYP2D6 cu indice terapeutic îngust , cum este metoprololul . La pacienții tratați cu metoprolol trebuie avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
inhibitor asupra metabolismului metoprololului mediat de CYP2D6 , Cmax și ASC ale metoprololului crescând cu aproximativ 23 % ( IÎ 90 % [ 1, 16- 1, 30 ] ) . Ajustarea dozelor nu pare necesară atunci când imatinib se administrează concomitent cu substraturi CYP2D6 , dar , cu toate acestea , este necesară prudență în cazul substraturilor CYP2D6 cu indice terapeutic îngust , cum este metoprololul . La pacienții tratați cu metoprolol trebuie avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
substraturilor CYP2D6 cu indice terapeutic îngust , cum este metoprololul . La pacienții tratați cu metoprolol trebuie avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice ) . De aceea , este necesară prudență atunci când Glivec și paracetamolul se utilizează concomitent , în special la doze mari de paracetamol . La pacienții cu tiroidectomie tratați cu levotiroxină , expunerea plasmatică la levotiroxină poate fi redusă când Glivec este administrat concomitent cu alte medicamente ( vezi pct . 4
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
zilnică de 800 mg trebuie administrată ca 400 mg de două ori pe zi , dimineața și seara . Pentru pacienții care nu pot înghiți comprimatele filmate , comprimatele pot fi dispersate într- un pahar cu apă minerală sau suc de mere . Numărul necesar de comprimate trebuie introduse într- un volum adecvat de lichid ( aproximativ 50 ml pentru un comprimat de 100 mg și 200 ml pentru un comprimat de 400 mg ) și se agită cu o lingură . Doza în LGC la pacienții adulți
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
nu a fost studiată în mod special la vârstnici . La pacienții adulți nu au fost observate diferențe semnificative ale farmacocineticii în funcție de vârstă , în studiile clinice care au inclus peste 20 % pacienți cu vârsta de 65 ani și peste . Nu este necesară o recomandare specifică a dozei la vârstnici . 56 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atunci când Glivec se administrează concomitent cu alte medicamente , sunt posibile interacțiuni medicamentoase
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
s- a produs o creștere semnificativă a expunerii sistemice la imatinib ( Cmax și ASC medii ale imatinib au crescut cu 26 % , respectiv cu 40 % ) atunci când a fost administrat concomitent cu o doză unică de ketoconazol ( un inhibitor al CYP3A4 ) . Este necesară prudență atunci când Glivec se administrează în asociere cu inhibitori ai CYP3A4 . Substanțe active care pot scădea concentrațiile plasmatice de imatinib : Substanțele care induc activitatea CYP3A4 pot crește metabolizarea și scădea concentrațiile plasmatice de imatinib . Administrarea concomitentă cu medicamente care induc
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în doză de 400 mg de două ori pe zi , a avut un efect inhibitor asupra metabolismului metoprololului mediat de CYP2D6 , Cmax și ASC ale metoprololului crescând cu aproximativ 23 % ( IÎ 90 % [ 1, 16- 1, 30 ] ) . Ajustarea dozelor nu pare necesară atunci când imatinib se administrează concomitent cu substraturi CYP2D6 , dar , cu toate acestea , este necesară prudență în cazul substraturilor CYP2D6 cu indice terapeutic îngust , cum este metoprololul . La pacienții tratați cu metoprolol trebuie avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
inhibitor asupra metabolismului metoprololului mediat de CYP2D6 , Cmax și ASC ale metoprololului crescând cu aproximativ 23 % ( IÎ 90 % [ 1, 16- 1, 30 ] ) . Ajustarea dozelor nu pare necesară atunci când imatinib se administrează concomitent cu substraturi CYP2D6 , dar , cu toate acestea , este necesară prudență în cazul substraturilor CYP2D6 cu indice terapeutic îngust , cum este metoprololul . La pacienții tratați cu metoprolol trebuie avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
substraturilor CYP2D6 cu indice terapeutic îngust , cum este metoprololul . La pacienții tratați cu metoprolol trebuie avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice ) . De aceea , este necesară prudență atunci când Glivec și paracetamolul se utilizează concomitent , în special la doze mari de paracetamol . La pacienții cu tiroidectomie tratați cu levotiroxină , expunerea plasmatică la levotiroxină poate fi redusă când Glivec este administrat concomitent cu alte medicamente ( vezi pct . 4
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
zilnică de 800 mg trebuie administrată ca 400 mg de două ori pe zi , dimineața și seara . Pentru pacienții care nu pot înghiți comprimatele filmate , comprimatele pot fi dispersate într- un pahar cu apă minerală sau suc de mere . Numărul necesar de comprimate trebuie introduse într- un volum adecvat de lichid ( aproximativ 50 ml pentru un comprimat de 100 mg și 200 ml pentru un comprimat de 400 mg ) și se agită cu o lingură . Doza în LGC la pacienții adulți
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
nu a fost studiată în mod special la vârstnici . La pacienții adulți nu au fost observate diferențe semnificative ale farmacocineticii în funcție de vârstă , în studiile clinice care au inclus peste 20 % pacienți cu vârsta de 65 ani și peste . Nu este necesară o recomandare specifică a dozei la vârstnici . 81 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atunci când Glivec se administrează concomitent cu alte medicamente , sunt posibile interacțiuni medicamentoase
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
s- a produs o creștere semnificativă a expunerii sistemice la imatinib ( Cmax și ASC medii ale imatinib au crescut cu 26 % , respectiv cu 40 % ) atunci când a fost administrat concomitent cu o doză unică de ketoconazol ( un inhibitor al CYP3A4 ) . Este necesară prudență atunci când Glivec se administrează în asociere cu inhibitori ai CYP3A4 . Substanțe active care pot scădea concentrațiile plasmatice de imatinib : Substanțele care induc activitatea CYP3A4 pot crește metabolizarea și scădea concentrațiile plasmatice de imatinib . Administrarea concomitentă cu medicamente care induc
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
în doză de 400 mg de două ori pe zi , a avut un efect inhibitor asupra metabolismului metoprololului mediat de CYP2D6 , Cmax și ASC ale metoprololului crescând cu aproximativ 23 % ( IÎ 90 % [ 1, 16- 1, 30 ] ) . Ajustarea dozelor nu pare necesară atunci când imatinib se administrează concomitent cu substraturi CYP2D6 , dar , cu toate acestea , este necesară prudență în cazul substraturilor CYP2D6 cu indice terapeutic îngust , cum este metoprololul . La pacienții tratați cu metoprolol trebuie avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
inhibitor asupra metabolismului metoprololului mediat de CYP2D6 , Cmax și ASC ale metoprololului crescând cu aproximativ 23 % ( IÎ 90 % [ 1, 16- 1, 30 ] ) . Ajustarea dozelor nu pare necesară atunci când imatinib se administrează concomitent cu substraturi CYP2D6 , dar , cu toate acestea , este necesară prudență în cazul substraturilor CYP2D6 cu indice terapeutic îngust , cum este metoprololul . La pacienții tratați cu metoprolol trebuie avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
substraturilor CYP2D6 cu indice terapeutic îngust , cum este metoprololul . La pacienții tratați cu metoprolol trebuie avută în vedere monitorizarea clinică . In vitro , Glivec inhibă O- glucuronoconjugarea paracetamolului ( valoare Ki de 58, 5 micromol/ l la concentrații terapeutice ) . De aceea , este necesară prudență atunci când Glivec și paracetamolul se utilizează concomitent , în special la doze mari de paracetamol . La pacienții cu tiroidectomie tratați cu levotiroxină , expunerea plasmatică la levotiroxină poate fi redusă când Glivec este administrat concomitent cu alte medicamente ( vezi pct . 4
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) A se utiliza numai conform recomandării medicului . 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 10 . PRECAUȚII
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) A se utiliza numai conform recomandării medicului . 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 109 10
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) A se utiliza numai conform recomandării medicului . 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 112 10
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) A se utiliza numai conform recomandării medicului . 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 115 10
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
administrate separat la interval de cinci până la zece minute . Copii și adolescenți OPATANOL poate fi utilizat la copii ( cu vârsta de trei ani și mai mult ) în aceleași doze ca și la adulți . Totuși , nu este de așteptat să fie necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 2 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare OPATANOL este un medicament antialergic/ antihistaminic
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
plasmatice mai mari după administrarea OPATANOL la acești pacienți . Deoarece concentrațiile plasmatice după administrarea topică oculară de olopatadină sunt de 50- 200 ori mai mici decât după dozele orale bine tolerate , nu este de așteptat ca ajustarea dozajului să fie necesară la vârstnici sau la pacienții cu insuficiență renală . Metabolizarea hepatică este o cale minoră de eliminare . Nu este de așteptat să fie necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
mai mici decât după dozele orale bine tolerate , nu este de așteptat ca ajustarea dozajului să fie necesară la vârstnici sau la pacienții cu insuficiență renală . Metabolizarea hepatică este o cale minoră de eliminare . Nu este de așteptat să fie necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică . 5. 3 Date preclinice de siguranță 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de benzalconiu , clorură de sodiu , fosfat disodic dodecahidrat ( E339 ) , acid clorhidric ( E507 ) și/ sau hidroxid de sodiu ( E524 ) ( pentru ajustarea pH-
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
flaconul la patru săptămâni de la prima deschidere , pentru a evita infecțiile , și să utilizați un flacon nou . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține OPATANOL Substanța activă este olopatadina 1 mg/ ml ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu , clorură de sodiu , fosfat disodic dodecahidrat ( E339 ) și apă purificată . Uneori se adaugă cantități foarte mici de
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
substanța activă insulină glargin . Este distribuit în flacoane sau sub formă de cartușe . Pentru ce se utilizează Optisulin ? Optisulin se utilizează pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor în vârstă de șase ani sau peste cu diabet zaharat , la care este necesară administrarea de insulină . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Optisulin ? Optisulin se administrează prin injecție subcutanată în peretele abdominal ( burtă ) , coapsă sau regiunea deltoidă ( umăr ) . Locul injectării trebuie schimbat la fiecare administrare pentru a
Ro_749 () [Corola-website/Science/291508_a_292837]
-
Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Optisulin , a se consulta prospectul . Optisulin nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la insulină glargin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , poate fi necesară ajustarea dozelor de Optisulin atunci când se administrează împreună cu anumite medicamente care pot afecta nivelul glucozei din sânge . De ce a fost aprobat Optisulin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Optisulin sunt mai mari decât riscurile
Ro_749 () [Corola-website/Science/291508_a_292837]