447,454 matches
-
de lumină . Nu folosiți Neulasta dacă observați că soluția este tulbure sau dacă există particule în ea . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Neulasta conține substanța activă pegfilgrastim . Pegfilgrastimul este o proteină produsă prin biotehnologie pe o bacterie numită E . coli . Ea aparține unui grup de proteine numite citokine și este similară unei
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
încălzit în nici un alt mod ( de exemplu , nu se încălzește la microunde sau în apă clocotită ) . 7 . Spălați- vă bine pe mâini . 8 . siguranță al acului în jos ) Unde trebuie să îmi administrez injecția ? 1 . Pentru a efectua injecția este necesară o arie de injectare fermă . Locurile recomandate pentru injectare , folosind pen- ul preumplut , sunt partea superioară a coapsei și partea din spate a brațului , dacă injectarea se face de o asistentă medicală sau un îngrijitor ( vezi fig . 1 ) . Abdomenul poate
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
gri la loc pe pen- urile preumplute folosite . Nu lăsați stilourile injectoare ( pen- urile ) preumplute folosite la îndemâna și vederea copiilor . • Pen- urile preumplute folosite trebuie eliminate în conformitate cu reglementările locale . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . Neulasta 6 mg soluție injectabilă în seringă preumplută pegfilgrastim Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
de lumină . Nu folosiți Neulasta dacă observați că soluția este tulbure sau dacă există particule în ea . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Neulasta Neulasta conține substanța activă pegfilgrastim . Pegfilgrastimul este o proteină produsă prin biotehnologie într- o bacterie numită E . coli . Ea aparține unui grup de proteine numite citokine și
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
sau sfaturi . Nu puneți capacul la loc pe acul seringilor folosite . • Țineți seringile folosite departe de accesul sau vederea copiilor . • Seringile preumplute folosite trebuie eliminate în conformitate cu reglementările locale . Intrebați farmacistul cum să eliminați dispozitivele medicale care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului .
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
zaharat de tip 2 s- a demonstrat pe baza unor studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a obține tensiunea arterială dorită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . 2 Pacienți vârstnici : cu excepția pacienților cu vârsta peste 75 ani , la care tratamentul poate fi inițiat cu doza de 75
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . 2 Pacienți vârstnici : cu excepția pacienților cu vârsta peste 75 ani , la care tratamentul poate fi inițiat cu doza de 75 mg irbesartan pe zi , de obicei nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu , la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Irbesartanul
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
zaharat de tip 2 s- a demonstrat pe baza unor studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a obține tensiunea arterială dorită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu , la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Irbesartanul
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
zaharat de tip 2 s- a demonstrat pe baza unor studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a obține tensiunea arterială dorită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu , la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Irbesartanul
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
zaharat de tip 2 s- a demonstrat pe baza unor studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a obține tensiunea arterială dorită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu , la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Irbesartanul
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
zaharat de tip 2 s- a demonstrat pe baza unor studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a obține tensiunea arterială dorită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu , la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Irbesartanul
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
zaharat de tip 2 s- a demonstrat pe baza unor studii în care irbesartanul s- a asociat tratamentului cu alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a obține tensiunea arterială dorită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu , la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Irbesartanul
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan Winthrop Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan Winthrop 75 mg conține irbesartan 75 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan Winthrop Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan Winthrop 150 mg conține irbesartan 150 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan Winthrop Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan Winthrop 300 mg conține irbesartan 300 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan Winthrop Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan Winthrop 75 mg conține irbesartan 75 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan Winthrop Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan Winthrop 150 mg conține irbesartan 150 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan Winthrop Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan Winthrop 300 mg conține irbesartan 300 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) . La această grupă de populație , diureticele de ansă sunt de preferat tiazidelor . La pacienții cu insuficiență renală al căror clearance al creatininei este ≥ 30 ml/ min , nu este necesară ajustarea dozei ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : Karvezide nu este indicat la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Tiazidele trebuie folosite cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică . Nu este necesară ajustarea dozelor de Karvezide la pacienți
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]