447,454 matches
-
se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan BMS Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan BMS 150 mg conține irbesartan 150 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
se referă la ultima zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Irbesartan BMS Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Irbesartan BMS 300 mg conține irbesartan 300 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
de către pacient a glucozei din sânge și/ sau urină , monitorizarea glicemiei trebuie efectuată periodic și de către medic , pentru a stabili doza minimă eficace . De asemenea , valorile de hemoglobină glicozilată sunt importante în monitorizarea răspunsului pacientului la terapie . Monitorizarea periodică este necesară pentru a determina scăderile inadecvate ale glicemiei la doza maximă recomandată ( eșecul primar ) și pentru a determina lipsa scăderii corespunzătoare a glicemiei după o perioada inițială de eficacitate a tratamentului ( eșecul secundar ) . Administrarea pe termen scurt a repaglinidei poate fi
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
în funcție de masa respectivă . În cazul administrării concomitente și a altor substanțe active , a se vedea pct . 4. 4 și 4. 5 pentru stabilirea dozei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg . Între ajustările dozei ( determinate prin răspunsul glicemiei ) sunt necesare intervale de una până la două săptămâni . Dacă pacienții sunt transferați de pe un alt antidiabetic oral , doza inițială recomandată este de 1 mg . Doze de întreținere Doza maximă recomandată pe priză este de 4 mg , administrată la mesele principale . Doza totală
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
vezi pct . 4. 4 ) . Nu este recomandată administrarea repaglinidei la copii cu vârsta sub 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și/ sau eficacitatea . La pacienții malnutriți sau debilitați , dozele inițială și de întreținere trebuie să fie minimale și este necesară stabilirea cu prudență a dozelor pentru a evita reacțiile hipoglicemice . Pacienți care utilizează alte antidiabetice orale ( ADO ) Pacienții pot fi transferați direct de pe alte antidiabetice orale pe repaglinidă . Totuși , nu există o corelație exactă între dozajul cu repaglinidă și alte
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
asociat cu un risc crescut de hipoglicemie . Când un pacient stabilizat cu orice antidiabetic oral este expus unei stări de stres cum sunt stările febrile , traumatismele , infecțiile sau intervențiile chirurgicale , se poate pierde controlul glicemiei . În aceste situații poate fi necesară întreruperea tratamentului cu repaglinidă și administrarea temporară de insulină . Utilizarea repaglinidei poate fi asociată cu o incidență crescută a sindromului coronarian acut ( de exemplu infarct miocardic ) ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Utilizarea concomitentă Repaglinida trebuie utilizată cu precauție
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
miocardic ) ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Utilizarea concomitentă Repaglinida trebuie utilizată cu precauție sau va fi evitată administrarea în cazul pacienților aflați sub tratament cu medicamente care influențează metabolismul repaglinidei ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă utilizarea concomitentă este necesară , trebuie asigurată o atentă monitorizare clinică și a valorii glicemiei . Grupe speciale de pacienți Nu au fost efectuate studii clinice la pacienții cu insuficiență hepatică . Nu au fost efectuate studii clinice la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
unei doze sub- terapeutice de repaglinidă . Deoarece profilul de siguranță al acestei asocieri nu a fost stabilit pentru doze mai mari de 0, 25 mg repaglinidă și 320 mg trimetoprim , utilizarea concomitentă a trimetoprimului cu repaglinida trebuie evitată . Dacă este necesară utilizarea concomitentă , trebuie asigurate monitorizarea atentă a glicemiei și monitorizarea clinică atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Rifampicina , un inductor potent al CYP3A4 , dar și al CYP2C8 , acționează atât ca inductor cât și ca inhibitor al metabolizării repaglinidei . Șapte zile de
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
ASC și Cmax ale repaglinidei de 2, 5 ori , respectiv de 1, 8 ori . Întrucât interacțiunea nu a fost studiată pentru doze mai mari de 0, 25 mg repaglinidă , administrarea concomitentă a ciclosporinei și repaglinidei trebuie evitată . Dacă asocierea este necesară , trebuie asigurate monitorizarea atentă a glicemiei și monitorizarea clinică atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă a cimetidinei , nifedipinei , estrogenului sau simvastatinei cu repaglinidă , toate substraturi pentru CYP3A4 , nu modifică semnificativ parametrii farmacocinetici ai repaglinidei . 5 Când este administrată la
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
toate substraturi pentru CYP3A4 , nu modifică semnificativ parametrii farmacocinetici ai repaglinidei . 5 Când este administrată la voluntari sănătoși , la starea de echilibru , repaglinida nu are efecte clinice semnificative asupra proprietăților farmacocinetice ale digoxinei , teofilinei sau warfarinei . De aceea , nu este necesară ajustarea dozei acestor medicamente când sunt administrate concomitent cu repaglinida . Următoarele medicamente pot reduce efectul repaglinidei de scădere a glicemiei : contraceptive orale , rifampicină , barbiturice , carbamazepină , tiazide , corticosteroizi , danazol , hormoni tiroidieni și simpatomimetice . În cazul în care se instituie sau se
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
altor medicamente care scad glicemia , după administrarea de repaglinidă au fost observate reacții hipoglicemice . Aceste reacții sunt în majoritate moderate și pot fi ușor tratate prin administrarea de carbohidrați . Dacă sunt grave , necesitând asistență din partea unei terțe persoane , poate fi necesară administrarea glucozei în perfuzie . Apariția acestor reacții depinde , ca în cazul oricărui tratament antidiabetic , de factori individuali cum sunt : obiceiurile alimentare , doza , exercițiul fizic și starea de stres ( vezi pct . 4. 4 ) . Interacțiunile cu alte medicamente pot crește riscul de
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
de către pacient a glucozei din sânge și/ sau urină , monitorizarea glicemiei trebuie efectuată periodic și de către medic , pentru a stabili doza minimă eficace . De asemenea , valorile de hemoglobină glicozilată sunt importante în monitorizarea răspunsului pacientului la terapie . Monitorizarea periodică este necesară pentru a determina scăderile inadecvate ale glicemiei la doza maximă recomandată ( eșecul primar ) și pentru a determina lipsa scăderii corespunzătoare a glicemiei după o perioada inițială de eficacitate a tratamentului ( eșecul secundar ) . Administrarea pe termen scurt a repaglinidei poate fi
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
altor substanțe active , a se vedea pct . 4. 4 și 4. 5 pentru stabilirea dozei . 11 Dozajul trebuie stabilit de către medic în funcție de necesarul pacientului . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg . Între ajustările dozei ( determinate prin răspunsul glicemiei ) sunt necesare intervale de una până la două săptămâni . Dacă pacienții sunt transferați de pe un alt antidiabetic oral , doza inițială recomandată este de 1 mg . Doza de întreținere Doza maximă recomandată pe priză este de 4 mg , administrată la mesele principale . Doza totală
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
vezi pct . 4. 4 ) . Nu este recomandată administrarea repaglinidei la copii cu vârsta sub 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și/ sau eficacitatea . La pacienții malnutriți sau debilitați , dozele inițială și de întreținere trebuie să fie minimale și este necesară stabilirea cu prudență a dozelor pentru a evita reacțiile hipoglicemice . Pacienți care utilizează alte antidiabetice orale ( ADO ) Pacienții pot fi transferați direct de pe alte antidiabetice orale pe repaglinidă . Totuși , nu există o corelație exactă între dozajul cu repaglinidă și alte
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
asociat cu un risc crescut de hipoglicemie . Când un pacient stabilizat cu orice antidiabetic oral este expus unei stări de stres cum sunt stările febrile , traumatismele , infecțiile sau intervențiile chirurgicale , se poate pierde controlul glicemiei . În aceste situații poate fi necesară întreruperea tratamentului cu repaglinidă și administrarea temporară de insulină . Utilizarea repaglinidei poate fi asociată cu o incidență crescută a sindromului coronarian acut ( de exemplu infarct miocardic ) ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Utilizarea concomitentă Repaglinida trebuie utilizată cu precauție
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
miocardic ) ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Utilizarea concomitentă Repaglinida trebuie utilizată cu precauție sau va fi evitată administrarea în cazul pacienților aflați sub tratament cu medicamente care influențează metabolismul repaglinidei ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă utilizarea concomitentă este necesară , trebuie asigurată o atentă monitorizare clinică și a valorii glicemiei . Grupe speciale de pacienți Nu au fost efectuate studii clinice la pacienții cu insuficiență hepatică . Nu au fost efectuate studii clinice la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
unei doze sub- terapeutice de repaglinidă . Deoarece profilul de siguranță al acestei asocieri nu a fost stabilit pentru doze mai mari de 0, 25 mg repaglinidă și 320 mg trimetoprim , utilizarea concomitentă a trimetoprimului cu repaglinida trebuie evitată . Dacă este necesară utilizarea concomitentă , trebuie asigurate monitorizarea atentă a glicemiei și monitorizarea clinică atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Rifampicina , un inductor potent al CYP3A4 , dar și al CYP2C8 , acționează atât ca inductor cât și ca inhibitor al metabolizării repaglinidei . Șapte zile de
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
ASC și Cmax ale repaglinidei de 2, 5 ori , respectiv de 1, 8 ori . Întrucât interacțiunea nu a fost studiată pentru doze mai mari de 0, 25 mg repaglinidă , administrarea concomitentă a ciclosporinei și repaglinidei trebuie evitată . Dacă asocierea este necesară , trebuie asigurate monitorizarea atentă a glicemiei și monitorizarea clinică atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă a cimetidinei , nifedipinei , estrogenului sau simvastatinei cu repaglinidă , toate substraturi pentru CYP3A4 , nu modifică semnificativ parametrii farmacocinetici ai repaglinidei . 14 Când este administrată la
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
toate substraturi pentru CYP3A4 , nu modifică semnificativ parametrii farmacocinetici ai repaglinidei . 14 Când este administrată la voluntari sănătoși , la starea de echilibru , repaglinida nu are efecte clinice semnificative asupra proprietăților farmacocinetice ale digoxinei , teofilinei sau warfarinei . De aceea , nu este necesară ajustarea dozei acestor medicamente când sunt administrate concomitent cu repaglinida . Următoarele medicamente pot reduce efectul repaglinidei de scădere a glicemiei : contraceptive orale , rifampicină , barbiturice , carbamazepină , tiazide , corticosteroizi , danazol , hormoni tiroidieni și simpatomimetice . În cazul în care se instituie sau se
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
altor medicamente care scad glicemia , după administrarea de repaglinidă au fost observate reacții hipoglicemice . Aceste reacții sunt în majoritate moderate și pot fi ușor tratate prin administrarea de carbohidrați . Dacă sunt grave , necesitând asistență din partea unei terțe persoane , poate fi necesară administrarea glucozei în perfuzie . Apariția acestor reacții depinde , ca în cazul oricărui tratament antidiabetic , de factori individuali cum sunt : obiceiurile alimentare , doza , exercițiul fizic și starea de stres ( vezi pct . 4. 4 ) . Interacțiunile cu alte medicamente pot crește riscul de
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
de către pacient a glucozei din sânge și/ sau urină , monitorizarea glicemiei trebuie efectuată periodic și de către medic , pentru a stabili doza minimă eficace . De asemenea , valorile de hemoglobină glicozilată sunt importante în monitorizarea răspunsului pacientului la terapie . Monitorizarea periodică este necesară pentru a determina scăderile inadecvate ale glicemiei la doza maximă recomandată ( eșecul primar ) și pentru a determina lipsa scăderii corespunzătoare a glicemiei după o perioada inițială de eficacitate a tratamentului ( eșecul secundar ) . Administrarea pe termen scurt a repaglinidei poate fi
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
în funcție de masa respectivă . În cazul administrării concomitente și a altor substanțe active , a se vedea pct . 4. 4 și 4. 5 pentru stabilirea dozei . Doza inițială recomandată este de 0, 5 mg . Între ajustările dozei ( determinate prin răspunsul glicemiei ) sunt necesare intervale de una până la două săptămâni . Dacă pacienții sunt transferați de pe un alt antidiabetic oral , doza inițială recomandată este de 1 mg . Doza de întreținere Doza maximă recomandată pe priză este de 4 mg , administrată la mesele principale . Doza totală
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
vezi pct . 4. 4 ) . Nu este recomandată administrarea repaglinidei la copii cu vârsta sub 18 ani , datorită lipsei datelor privind siguranța și/ sau eficacitatea . La pacienții malnutriți sau debilitați , dozele inițială și de întreținere trebuie să fie minimale și este necesară stabilirea cu prudență a dozelor pentru a evita reacțiile hipoglicemice . Pacienți care utilizează alte antidiabetice orale ( ADO ) Pacienții pot fi transferați direct de pe alte antidiabetice orale pe repaglinidă . Totuși , nu există o corelație exactă între dozajul cu repaglinidă și alte
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
asociat cu un risc crescut de hipoglicemie . Când un pacient stabilizat cu orice antidiabetic oral este expus unei stări de stres cum sunt stările febrile , traumatismele , infecțiile sau intervențiile chirurgicale , se poate pierde controlul glicemiei . În aceste situații poate fi necesară întreruperea tratamentului cu repaglinidă și administrarea temporară de insulină . Utilizarea repaglinidei poate fi asociată cu o incidență crescută a sindromului coronarian acut ( de exemplu infarct miocardic ) ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Utilizarea concomitentă Repaglinida trebuie utilizată cu precauție
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
miocardic ) ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Utilizarea concomitentă Repaglinida trebuie utilizată cu precauție sau va fi evitată administrarea în cazul pacienților aflați sub tratament cu medicamente care influențează metabolismul repaglinidei ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă utilizarea concomitentă este necesară , trebuie asigurată o atentă monitorizare clinică și a valorii glicemiei . Grupe speciale de pacienți Nu au fost efectuate studii clinice la pacienții cu insuficiență hepatică . Nu au fost efectuate studii clinice la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]