447,454 matches
-
unei doze sub- terapeutice de repaglinidă . Deoarece profilul de siguranță al acestei asocieri nu a fost stabilit pentru doze mai mari de 0, 25 mg repaglinidă și 320 mg trimetoprim , utilizarea concomitentă a trimetoprimului cu repaglinida trebuie evitată . Dacă este necesară utilizarea concomitentă , trebuie asigurate monitorizarea atentă a glicemiei și monitorizarea clinică atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Rifampicina , un inductor potent al CYP3A4 , dar și al CYP2C8 , acționează atât ca inductor cât și ca inhibitor al metabolizării repaglinidei . Șapte zile de
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
ASC și Cmax ale repaglinidei de 2, 5 ori , respectiv de 1, 8 ori . Întrucât interacțiunea nu a fost studiată pentru doze mai mari de 0, 25 mg repaglinidă , administrarea concomitentă a ciclosporinei și repaglinidei trebuie evitată . Dacă asocierea este necesară , trebuie asigurate monitorizarea atentă a glicemiei și monitorizarea clinică atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă a cimetidinei , nifedipinei , estrogenului sau simvastatinei cu repaglinidă , toate substraturi pentru CYP3A4 , nu modifică semnificativ parametrii farmacocinetici ai repaglinidei . 23 Când este administrată la
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
toate substraturi pentru CYP3A4 , nu modifică semnificativ parametrii farmacocinetici ai repaglinidei . 23 Când este administrată la voluntari sănătoși , la starea de echilibru , repaglinida nu are efecte clinice semnificative asupra proprietăților farmacocinetice ale digoxinei , teofilinei sau warfarinei . De aceea , nu este necesară ajustarea dozei acestor medicamente când sunt administrate concomitent cu repaglinida . Următoarele medicamente pot reduce efectul repaglinidei de scădere a glicemiei : contraceptive orale , rifampicină , barbiturice , carbamazepină , tiazide , corticosteroizi , danazol , hormoni tiroidieni și simpatomimetice . În cazul în care se instituie sau se
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
altor medicamente care scad glicemia , după administrarea de repaglinidă au fost observate reacții hipoglicemice . Aceste reacții sunt în majoritate moderate și pot fi ușor tratate prin administrarea de carbohidrați . Dacă sunt grave , necesitând asistență din partea unei terțe persoane , poate fi necesară administrarea glucozei în perfuzie . Apariția acestor reacții depinde , ca în cazul oricărui tratament antidiabetic , de factori individuali cum sunt : obiceiurile alimentare , doza , exercițiul fizic și starea de stres ( vezi pct . 4. 4 ) . Interacțiunile cu alte medicamente pot crește riscul de
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
excipienți 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate 90 comprimate 120 comprimate 270 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra în ambalajul original 33 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
excipienți 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate 90 comprimate 120 comprimate 270 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra în ambalajul original 36 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
excipienți 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate 90 comprimate 120 comprimate 270 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra în ambalajul original 39 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
păstra NovoNorm la loc uscat pentru a fi protejat de umiditate . A se păstra în ambalajul original . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vă vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține NovoNorm Substanța activă este repaglinida . Comprimatele sunt disponibile în trei concentrații . Concentrațiile sunt 0, 5 mg , 1 mg și 2 mg . Cum arată NovoNorm și conținutul ambalajului Comprimatele de
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
efectul optim de contrast apare imediat după administrare . Dozaj Doza recomandată este de 0, 5 ml - 3, 0 ml pe pacient . O doză de 3, 0 ml este , de obicei , suficientă , dar este posibil ca la unii pacienți să fie necesare doze mai mari . Doza totală nu trebuie să depășească 8, 7 ml pe pacient . Durata utilă din punct de vedere al explorării imagistice este de 2, 5 - 4, 5 minute , pentru 2 o doză de 0, 5 - 3, 0 ml
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
Hipertensiune pulmonară cu o valoare a tensiunii sistolice în artera pulmonară mai mare de 90 mm Hg . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare S- au raportat cazuri de hipersensibilitate . De aceea , trebuie procedat cu deosebită precauție . Este necesară elaborarea , în prealabil , a unui plan de acțiune , cu pregătirea medicamentelor și echipamentelor necesare unui tratament imediat , pentru cazul în care survine o reacție gravă . Experiența existentă privind utilizarea OPTISON la pacienți cu boli severe este limitată . Există , de asemenea
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
90 mm Hg . 4. 4 Atenționări speciale și precauții speciale pentru utilizare S- au raportat cazuri de hipersensibilitate . De aceea , trebuie procedat cu deosebită precauție . Este necesară elaborarea , în prealabil , a unui plan de acțiune , cu pregătirea medicamentelor și echipamentelor necesare unui tratament imediat , pentru cazul în care survine o reacție gravă . Experiența existentă privind utilizarea OPTISON la pacienți cu boli severe este limitată . Există , de asemenea , o experiență clinică limitată privind utilizarea OPTISON la pacienții aflați în anumite faze severe
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
mari produc un efect de contrast mai puternic , pe o durată mai lungă . Durata utilă a efectului de contrast , obținut la doza recomandată , este suficientă pentru a realiza o examinare ecocardiografică completă , incluzând examenul Doppler . Utilizați doza cea mai mică necesară pentru a obține o opacifiere adecvată a cavităților , deoarece dozele mai mari produc efecte de blocare a imaginii , existând posibilitatea mascării unor informații importante . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea intravenoasă a 0, 21 până la 0, 33 ml/ kg OPTISON
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
prescripție medicală . 17 Sarcina și alăptarea Siguranța utilizării OPTISON în timpul sarcinii la om nu a fost complet stabilită . De aceea , medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , cu excepția situației în care beneficiul depășește riscul , iar medicul consideră această utilizare ca fiind necesară . Nu se cunoaște dacă OPTISON trece în laptele uman . De aceea , administrarea OPTISON la femeile care alăptează trebuie făcută cu precauție . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu sunt cunoscute efecte de acest tip . Informații importante privind unele componente ale OPTISON
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
a- i permite medicului să evalueze funcția inimii dumneavoastră . Doza recomandată este de 0, 5 ml - 3, 0 ml pe pacient . O doză de 3, 0 ml este , de obicei , suficientă , dar este posibil ca la unii pacienți să fie necesare doze mai mari . Dacă este necesar , această doză poate fi repetată . Durata utilă din punct de vedere a explorării imagistice este de 2, 5 - 4, 5 minute , pentru o doză de 0, 5 - 3, 0 ml . Imediat după injectarea OPTISON
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
trebuie să fie utilizat în decurs de 30 de minute după ce dopul de cauciuc a fost penetrat . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - substanța activă constă din microsfere din albumină umană tratată termic , cu conținut de perflutren 5- 8 x 108/ ml , suspendate în soluție de albumină umană 1 % . Cantitatea aproximativă de perflutren
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
Šeimyniškiu 3 LT - 09312 Vilnius Tel . +370 5210 9071 Doza recomandată este de 0, 5 ml - 3, 0 ml pe pacient . O doză de 3, 0 ml este , de obicei , suficientă , dar este posibil ca la unii pacienți să fie necesare doze mai mari . Doza totală nu trebuie să depășească 8, 7 ml pe pacient . Durata utilă din punct de vedere al explorării imagistice este de 2, 5 - 4, 5 minute , pentru o doză de 0, 5 - 3, 0 ml . Administrarea
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
vedere al explorării imagistice este de 2, 5 - 4, 5 minute , pentru o doză de 0, 5 - 3, 0 ml . Administrarea OPTISON poate fi repetată ; cu toate acestea , experiența clinică în acest sens este limitată . Utilizați doza cea mai mică necesară pentru a obține o opacifiere adecvată a cavităților , deoarece dozele mai mari produc efecte de blocare a imaginii , existând posibilitatea mascării unor informații importante . La fel ca în cazul tuturor medicamentelor cu administrare parenterală , flacoanele de OPTISON trebuie inspectate vizual
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a atinge tensiunea arterială țintă ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții hemodializați trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică ( 75 mg irbesartan ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Pacienți vârstnici : cu excepția pacienților cu vârsta peste 75 ani , la care tratamentul poate fi inițiat cu doza de 75 mg
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Pacienți vârstnici : cu excepția pacienților cu vârsta peste 75 ani , la care tratamentul poate fi inițiat cu doza de 75 mg irbesartan pe zi , de obicei nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . 2 Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4, 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu , la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Irbesartanul
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a atinge tensiunea arterială țintă ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții hemodializați trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică ( 75 mg irbesartan ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Pacienți vârstnici : cu excepția pacienților cu vârsta peste 75 ani , la care tratamentul poate fi inițiat cu doza de 75 mg
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Pacienți vârstnici : cu excepția pacienților cu vârsta peste 75 ani , la care tratamentul poate fi inițiat cu doza de 75 mg irbesartan pe zi , de obicei nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . 13 Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4, 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
după administrări repetate de doze unice zilnice . Într- un studiu , la femeile hipertensive , s- au observat concentrații plasmatice de irbesartan puțin mai mari . Cu toate acestea , nu au fost diferențe în ceea ce privește timpul de înjumătățire plasmatică și acumularea irbesartanului . Nu este necesară ajustarea dozelor la femei . Valorile ariei de sub curba concentrației plasmatice în funcție de timp ( ASC ) și ale concentrației plasmatice maxime ( Cmax ) pentru irbesartan au fost puțin mai mari la pacienții vârstnici ( ≥ 65 ani ) comparativ cu subiecții tineri ( 18- 40 de ani ) . Irbesartanul
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
alte medicamente antihipertensive , după cum a fost necesar , pentru a atinge tensiunea arterială țintă ( vezi pct . 5. 1 ) . La pacienții hemodializați trebuie luată în considerare o doză inițială mai mică ( 75 mg irbesartan ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Pacienți vârstnici : cu excepția pacienților cu vârsta peste 75 ani , la care tratamentul poate fi inițiat cu doza de 75 mg
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
ușoară până la moderată . Nu există experiență clinică la pacienți cu insuficiență hepatică severă . Pacienți vârstnici : cu excepția pacienților cu vârsta peste 75 ani , la care tratamentul poate fi inițiat cu doza de 75 mg irbesartan pe zi , de obicei nu este necesară ajustarea dozelor la pacienții vârstnici . 24 Utilizare la copii : irbesartan nu se recomandă a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4, 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]