43,709 matches
-
kg , luați 3 capsule dimineața și 3 seara ( total 1200 mg zilnic ) . - Dacă aveți mai mult de 105 kg , luați 3 capsule dimineața și 4 seara ( în total 1400 mg zilnic ) . La pacienții care îl utilizează pentru prima dată , terapia asociată se continuă cel puțin 3 luni până la 6 luni , și uneori până la 1 an , în funcție de decizia medicului . Citiți informațiile din Prospectele medicamentelor conținând ribavirină . 397 Pentru pacienții cu infecție concomitentă VHC/ HIV , durata tratamentului este de 48 săptămâni . În cazul
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pacienți . Valoarea serică a ALT trebuie determinată ca parte a evaluării standard postoperatorii . Pe parcursul perioadei de tratament , se recomandă monitorizarea clinică atentă ( observându- se semne de sângerare sau anemie ) , în special în următoarele situații , care pot amplifica riscul hemoragic : afecțiuni asociate cu risc crescut de sângerare , cum sunt tulburări de coagulare congenitale sau dobândite , trombocitopenie sau tulburări funcționale plachetare , ulcere gastro- intestinale active , biopsii recente sau traumatisme majore , hemoragii cerebrale sau intracraniene recente , intervenții chirurgicale medulare sau oftalmologice , endocardite bacteriene . Pacienții
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
pacienți . Valoarea serică a ALT trebuie determinată ca parte a evaluării standard postoperatorii . Pe parcursul perioadei de tratament , se recomandă monitorizarea clinică atentă ( observându- se semne de sângerare sau anemie ) , în special în următoarele situații , care pot amplifica riscul hemoragic : afecțiuni asociate cu risc crescut de sângerare , cum sunt tulburări de coagulare congenitale sau dobândite , trombocitopenie sau tulburări funcționale plachetare , ulcere gastro- intestinale active , biopsii recente sau traumatisme majore , hemoragii cerebrale sau intracraniene recente , intervenții chirurgicale medulare sau oftalmologice , endocardite bacteriene . Pacienții
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
segment ST ( 5 % dintre pacienții din fiecare grup au decedat sau au avut un episod ischemic după nouă zile ) . 14 % riscul de deces sau al unui alt atac de cord după 30 de zile , în comparație cu tratamentul standard . Care sunt riscurile asociate Quixidar ? ©EMEA 2007 2/ 3 t Quixidar nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la Alte informații despre Quixidar : te Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data
Ro_853 () [Corola-website/Science/291612_a_292941]
-
a fost observat la 3 luni ( vezi pct . 5. 1 ) . administrat în doză unică de 75 mg pe zi , pentru început sub formă de doză de încărcare de 300 mg , în asociere cu AAS și cu sau fără trombolitice . Tratamentul asociat trebuie început cât de curând posibil după debutul simptomelor și continuat pentru cel puțin patru săptămâni . Beneficiul asocierii clopidogrelului cu AAS mai mult de patru săptămâni nu a fost studiat în acest context ( vezi pct . 5. 1 ) . • Copii și adolescenți
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
pe zi , pentru început sub formă de doză de încărcare de 300 mg , în asociere cu AAS și cu sau fără trombolitice . La pacienții cu vârsta peste 75 de ani , tratamentul cu clopidogrel trebuie inițiat fără doză de încărcare . Tratamentul asociat trebuie început cât de curând posibil după debutul simptomelor și continuat pentru cel puțin patru săptămâni . Beneficiul asocierii clopidogrelului cu AAS mai mult de patru săptămâni nu a fost studiat în acest context ( vezi pct . 5. 1 ) . Pentru tratamentul de
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
dumneavoastră dacă urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) . • De asemenea , trebuie să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară sub forma unor pete roșii punctiforme , asociate sau nu cu oboseală pronunțată inexplicabilă , confuzie , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . În cazul tăieturilor sau rănilor
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație anormală la atingere . Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația În plus , medicul dumneavoastră poate identifica modificări ale analizelor dumneavoastră de sânge și
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
dumneavoastră dacă urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) . • De asemenea , trebuie să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară sub forma unor pete roșii punctiforme , asociate sau nu cu oboseală pronunțată inexplicabilă , confuzie , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . În cazul tăieturilor sau rănilor
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație anormală la atingere . Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația mucoasei bucale ( stomatită ) ; scăderea tensiunii arteriale ; confuzie ; halucinații ; dureri articulare ; dureri musculare ; modificări
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
insulină este faptul că o posibilă hipoglicemie se manifestă mai precoce după administrare decât în cazul insulinei umane solubile . NovoRapid trebuie administrat în strânsă corelație cu mesele . Instalarea rapidă a efectului farmacologic trebuie avută în vedere la pacienții cu boli asociate sau care folosesc în același timp alte medicamente , la care este de așteptat o întârziere a absorbției principiilor alimentare . Afecțiunile concomitente , în special infecțiile , cresc , de obicei , necesarul de insulină al pacienților . Când se schimbă tipul de insulină administrată pacienților
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
insulină este faptul că o posibilă hipoglicemie se manifestă mai precoce după administrare decât în cazul insulinei umane solubile . NovoRapid trebuie administrat în strânsă corelație cu mesele . Instalarea rapidă a efectului farmacologic trebuie avută în vedere la pacienții cu boli asociate sau care folosesc în același timp alte medicamente , la care este de așteptat o întârziere a absorbției principiilor alimentare . Afecțiunile concomitente , în special infecțiile , cresc , de obicei , necesarul de insulină al pacienților . Când se schimbă tipul de insulină administrată pacienților
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
insulină este faptul că o posibilă hipoglicemie se manifestă mai precoce după administrare decât în cazul insulinei umane solubile . NovoRapid trebuie administrat în strânsă corelație cu mesele . Instalarea rapidă a efectului farmacologic trebuie avută în vedere la pacienții cu boli asociate sau care folosesc în același timp alte medicamente , la care este de așteptat o întârziere a absorbției principiilor alimentare . Afecțiunile concomitente , în special infecțiile , cresc , de obicei , necesarul de insulină al pacienților . Când se schimbă tipul de insulină administrată pacienților
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
insulină este faptul că o posibilă hipoglicemie se manifestă mai precoce după administrare decât în cazul insulinei umane solubile . NovoRapid trebuie administrat în strânsă corelație cu mesele . Instalarea rapidă a efectului farmacologic trebuie avută în vedere la pacienții cu boli asociate sau care folosesc în același timp alte medicamente , la care este de așteptat o întârziere a absorbției principiilor alimentare . Afecțiunile concomitente , în special infecțiile , cresc , de obicei , necesarul de insulină al pacienților . Când se schimbă tipul de insulină administrată pacienților
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
insulină este faptul că o posibilă hipoglicemie se manifestă mai precoce după administrare decât în cazul insulinei umane solubile . NovoRapid trebuie administrat în strânsă corelație cu mesele . Instalarea rapidă a efectului farmacologic trebuie avută în vedere la pacienții cu boli asociate sau care folosesc în același timp alte medicamente , la care este de așteptat o întârziere a absorbției principiilor alimentare . Afecțiunile concomitente , în special infecțiile , cresc , de obicei , necesarul de insulină al pacienților . Când se schimbă tipul de insulină administrată pacienților
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
Leziuni , intoxicatii si complicatii legate de procedurile utilizate Frecvente : Mai puțin frecvente : Durere postprocedurală , abraziune Vezicule , hemoragie postprocedurală Dintre reacțiile adverse grave ( RAG ) raportate în grupul tratat cu TFD cu PhotoBarr + OM , 44 ( 23, 1 % ) au fost considerate ca fiind asociate tratamentului . Cea mai frecvent raportată RAG - asociată tratamentului a fost deshidratarea ( 4 % ) , care a fost observată la 5 pacienți . Majoritatea RAG observate au fost tulburările gastro- intestinale ( 8 % - 11 pacienți ) , în special greață ( 3 % - 4 pacienți ) , vărsături ( 3 % - 4 pacienți
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
utilizate Frecvente : Mai puțin frecvente : Durere postprocedurală , abraziune Vezicule , hemoragie postprocedurală Dintre reacțiile adverse grave ( RAG ) raportate în grupul tratat cu TFD cu PhotoBarr + OM , 44 ( 23, 1 % ) au fost considerate ca fiind asociate tratamentului . Cea mai frecvent raportată RAG - asociată tratamentului a fost deshidratarea ( 4 % ) , care a fost observată la 5 pacienți . Majoritatea RAG observate au fost tulburările gastro- intestinale ( 8 % - 11 pacienți ) , în special greață ( 3 % - 4 pacienți ) , vărsături ( 3 % - 4 pacienți ) și dureri la nivelul abdomenului superior ( 2
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
fost observată la 5 pacienți . Majoritatea RAG observate au fost tulburările gastro- intestinale ( 8 % - 11 pacienți ) , în special greață ( 3 % - 4 pacienți ) , vărsături ( 3 % - 4 pacienți ) și dureri la nivelul abdomenului superior ( 2 % - 2 pacienți ) . Majoritatea cazurilor de stenoză esofagiană asociată tratamentului ( care include îngustarea esofagului și stricturi ale esofagului ) raportate în grupul tatat cu TFD cu PhotoBarr + OM au fost de intensitate mică sau moderată ( 92 % ) . Toate incidențele de stricturi au fost considerate asociate tratamentului , dintre care 1 % au fost
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
Leziuni , intoxicatii si complicatii legate de procedurile utilizate Frecvente : Mai puțin frecvente : Durere postprocedurală , abraziune Vezicule , hemoragie postprocedurală Dintre reacțiile adverse grave ( RAG ) raportate în grupul tratat cu TFD cu PhotoBarr + OM , 44 ( 23, 1 % ) au fost considerate ca fiind asociate tratamentului . Cea mai frecvent raportată RAG asociată tratamentului a fost deshidratarea ( 4 % ) , care a fost observată la 5 pacienți . Majoritatea RAG observate au fost tulburările gastro- intestinale ( 8 % - 11 pacienți ) , în special greață ( 3 % - 4 pacienți ) , vărsături ( 3 % - 4 pacienți
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
utilizate Frecvente : Mai puțin frecvente : Durere postprocedurală , abraziune Vezicule , hemoragie postprocedurală Dintre reacțiile adverse grave ( RAG ) raportate în grupul tratat cu TFD cu PhotoBarr + OM , 44 ( 23, 1 % ) au fost considerate ca fiind asociate tratamentului . Cea mai frecvent raportată RAG asociată tratamentului a fost deshidratarea ( 4 % ) , care a fost observată la 5 pacienți . Majoritatea RAG observate au fost tulburările gastro- intestinale ( 8 % - 11 pacienți ) , în special greață ( 3 % - 4 pacienți ) , vărsături ( 3 % - 4 pacienți ) și dureri la nivelul abdomenului superior ( 2
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
observată la 5 pacienți . Majoritatea RAG observate au fost tulburările gastro- intestinale ( 8 % - 11 pacienți ) , în special greață ( 3 % - 4 pacienți ) , vărsături ( 3 % - 4 pacienți ) și dureri la nivelul abdomenului superior ( 2 % - 2 pacienți ) . 23 Majoritatea cazurilor de stenoză esofagiană asociată tratamentului ( care include îngustarea esofagului și stricturi ale esofagului ) raportate în grupul tatat cu TFD cu PhotoBarr + OM au fost de intensitate mică sau moderată ( 92 % ) . Toate incidențele de stricturi au fost considerate asociate tratamentului , dintre care 1 % au fost
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
fără recurența hipertensiunii intracraniene . Dacă tratamentul cu hormon de creștere este reluat , este necesară monitorizarea atentă a simptomelor de hipertensiune intracraniană . Pentru pacienții cu vârsta peste 60 ani există o experiență limitată . La pacienții cu sindrom Prader- Willi , tratamentul trebuie asociat întotdeauna cu o dietă hipocalorică . Au fost raportate cazuri de deces asociate cu utilizarea hormonului de creștere la pacienții copii cu sindrom Prader- Willi care au avut unul sau mai mulți dintre următorii factori de risc : obezitate severă , istoric de
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
fără recurența hipertensiunii intracraniene . Dacă tratamentul cu hormon de creștere este reluat , este necesară monitorizarea atentă a simptomelor de hipertensiune intracraniană . Pentru pacienții cu vârsta peste 60 ani există o experiență limitată . La pacienții cu sindrom Prader- Willi , tratamentul trebuie asociat întotdeauna cu o dietă hipocalorică . Pacienții cu sindrom Prader- Willi și unul sau mai mulți dintre acești factori de risc pot prezenta un risc mai mare . Pacienții cu SPW trebuie evaluați , înainte de inițierea tratamentului cu somatropină , pentru obstrucția căilor aeriene
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
fără recurența hipertensiunii intracraniene . Dacă tratamentul cu hormon de creștere este reluat , este necesară monitorizarea atentă a simptomelor de hipertensiune intracraniană . Pentru pacienții cu vârsta peste 60 ani există o experiență limitată . La pacienții cu sindrom Prader- Willi , tratamentul trebuie asociat întotdeauna cu o dietă hipocalorică . Pacienții cu sindrom Prader- Willi și unul sau mai mulți dintre acești factori de risc pot prezenta un risc mai mare . Pacienții cu SPW trebuie evaluați , înainte de inițierea tratamentului cu somatropină , pentru obstrucția căilor aeriene
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
fără recurența hipertensiunii intracraniene . Dacă tratamentul cu hormon de creștere este reluat , este necesară monitorizarea atentă a simptomelor de hipertensiune intracraniană . Pentru pacienții cu vârsta peste 60 ani există o experiență limitată . La pacienții cu sindrom Prader- Willi , tratamentul trebuie asociat întotdeauna cu o dietă hipocalorică . Pacienții cu sindrom Prader- Willi și unul sau mai mulți dintre acești factori de risc pot prezenta un risc mai mare . Pacienții cu SPW trebuie evaluați , înainte de inițierea tratamentului cu somatropină , pentru obstrucția căilor aeriene
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]