447,454 matches
-
prelungită poate denatura substanța activă . au Seringa este preasamblată cu un ac prevăzut cu capac de protecție pentru a preveni rănirea . Acest lucru nu afectează funcționarea normală a seringii și seringa poate fi rotită în dispozitiv . Se administrează te cantitatea necesară . es permite seringii să se miște în sus , până când întregul ac este acoperit . ai 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ m Shire Pharmaceutical Contracts Ltd Hampshire International Business Park nu Chineham , Basingstoke Hampshire , RG24 8EP Marea Britanie al in 8
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
anemiei . 58 Ajustarea dozei Doza inițială este de 50 UI/ kg de trei ori pe săptămână dacă se administrează intravenos , și de 50 UI/ kg de două ori pe săptămână dacă se administrează subcutanat . Utilizarea eritropoetinei poate să nu fie necesară în timpul primelor trei luni de la inițierea dializei peritoneale , deoarece în această perioadă apare adesea o creștere a valorii hemoglobinei . Înainte de ajustarea dozei , trebuie lăsat suficient timp pentru a determina modalitatea de răspuns a pacientului la doza de Dynepo . at mai
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
de stimulare a eritropoezei pentru a atinge o concentrație a hemoglobinei mai mare de 12 g/ dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Studiile clinice controlate nu au arătat beneficii semnificative datorate administrării de epotine , atunci când concentrația hemoglobinei este crescută peste valoarea necesară , în controlul simptomelor anemiei și a evitării transfuziei sanguine . Hipertensiune arterială Majoritatea pacienților cu insuficiență renală cronică au în antecedente hipertensiune arterială . Pacienții tratați cu Dynepo pot prezenta creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii at arteriale existente . De aceea , la
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
cauză a unui răspuns incomplet la tratamentul cu eritropoetină . fie de cel puțin 20 % , iar feritina trebuie să fie de cel puțin 100 ng/ ml . Dacă saturația transferinei este sub 20 % , sau dacă feritina este sub 100 ng/ ml , este necesară administrarea de fier . Teoretic , toți in pacienții vor avea în cele din urmă nevoie de un supliment de fier pentru a crește sau menține saturația ic Anemia la pacienții rezistenți sau mai puțin responsivi la tratamentul cu epoetină în doză
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
prelungită poate denatura substanța activă . au Seringa este preasamblată cu un ac prevăzut cu capac de protecție pentru a preveni rănirea . Acest lucru nu afectează funcționarea normală a seringii și seringa poate fi rotită în dispozitiv . Se administrează te cantitatea necesară . es permite seringii să se miște în sus , până când întregul ac este acoperit . ai 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ m Shire Pharmaceutical Contracts Ltd Hampshire International Business Park nu Chineham , Basingstoke Hampshire , RG24 8EP Marea Britanie al in 8
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
20 și apă pentru preparate injectabile . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE al Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se utiliza numai soluții limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od Pr 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 70 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) A nu se congela
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
apă pentru preparate injectabile . es ai 4 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE al Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se utiliza numai soluții limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od Pr 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 74 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) A nu se congela
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE ed PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR m A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se utiliza numai soluții limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od Pr 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) A nu se congela . A
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE ed PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR m A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se utiliza numai soluții limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od Pr 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 82 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) A nu se congela
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , fosfat disodic heptahidrat , clorură de sodiu , es 4 . Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . m ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se utiliza numai soluții limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od 8 . DATA DE EXPIRARE Pr EXP 86 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) . A nu se congela
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE ed PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR m A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se utiliza numai soluții limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od Pr 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) . A nu se congela . A
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , fosfat disodic heptahidrat , clorură de sodiu , es 4 . Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . m ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se utiliza numai soluții limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od 8 . DATA DE EXPIRARE Pr EXP 94 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) . A nu se congela
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE ed PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR m A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) us A se utiliza numai soluții limpezi și incolore . A se citi prospectul înainte de utilizare . od Pr 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 98 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider ( 2oC - 8oC ) A nu se congela
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
verificată îndeaproape , înainte și în timpul tratamentului cu Dynepo . Dacă vă crește tensiunea arterială , medicul dumneavoastră vă poate prescrie medicamente care să scadă tensiunea arterială sau poate crește doza medicamentelor pe care le luați deja pentru scăderea tensiunii arteriale . Poate fi necesară o reducere a dozei de Dynepo sau întreruperea tratamentului pentru o perioadă scurtă de timp . Dacă aveți dureri severe de cap , dureri de cap de tip atac migrenos , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . at riz Medicul dumneavoastră vă
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
Medicul dumneavoastră vă va măsura valoarea fierului din sânge pe parcursul tratamentului cu Dynepo și este posibil să vă prescrie suplimente cu fier . to Medicul dumneavoastră va monitoriza diferitele valori chimice din sânge , inclusiv : creatinina , potasiul . au Adesea , în timpul dializei este necesară o creștere a dozei tratamentului anticoagulant , întrucât numărul mare al celulelor roșii poate determina blocarea tuburilor de dializă . te Este posibil ca Dynepo să nu fie adecvat pacienților cu vârsta sub 18 ani sau pacienților cu tulburări Dynepo nu este
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
osteoclastelor , celulele implicate în resorbția țesutului osos . Vitamina D3 este o substanță nutritivă care se găsește în unele alimente , care însă este produsă și în piele , prin expunere la lumina soarelui . Vitamina D3 , împreună cu alte forme ale vitaminei D , este necesară la absorbția calciului și formarea normală a oaselor . Deoarece pacientele care suferă de osteoporoză nu pot obține suficientă vitamina D3 prin expunerea la lumina soarelui , aceasta este inclusă în Fosavance . Cum a fost studiat Fosavance ? Deoarece alendronatul și vitamina D3
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
70 mg/ 5 600 au avut creșteri mai mari ale nivelurilor de vitamină D pe perioada de 24 de săptămâni a studiului . Societatea a prezentat , de asemenea , dovezi potrivit cărora doza de alendronat conținută în Fosavance era identică cu doza necesară pentru a preveni pierderea de masă osoasă . Care sunt riscurile asociate cu Fosavance ? Cele mai frecvente efecte secundare ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt dureri de cap , dureri musculo- scheletice ( osoase , musculare sau articulare ) și simptome gastrointestinale
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
în tratamentul infecțiilor de mai sus cunoscute ca având drept cauză bacterii sensibile la acest medicament . Cum se așteaptă să acționeze mesilatul de garenoxacin ? Mesilatul de garenoxacin este un antibiotic care aparține clasei „ quinolone ” . Acesta acționează prin blocarea acțiunii enzimelor necesare bacteriilor pentru a produce ADN . Prin blocarea acestor enzime , mesilatul de garenoxacin împiedică creșterea și multiplicarea anumitor tipuri de bacterii . Acest lucru poate fi de ajutor în tratarea anumitor tipuri de infecții bacteriene . Ce documentație a prezentat compania în sprijinul
Ro_408 () [Corola-website/Science/291167_a_292496]
-
2 luni de tratament . 2 Beneficiul terapeutic trebuie reevaluat regulat ( cel puțin la fiecare trei luni ) . Insuficiența hepatică : DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat de către pacienții cu hepatopatii care determină insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiența renală : Nu este necesară modificarea dozajului la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei 30- 80 ml/ min ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie administrat la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ; vezi pct . 4. 3
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie administrat la pacienți cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ; vezi pct . 4. 3 ) . Vârstnici : Nu se recomandă nici o ajustare a dozajului la pacienții vârstnici numai pe baza vârstei . Totuși , este necesară prudență atunci când se tratează vârstnici . Copii și adolescenți : Nu există experiență privind administrarea la copii ( vezi pct . 4. 4 ) . Întreruperea tratamentului : Trebuie evitată întreruperea bruscă . La întreruperea definitivă a tratamentului cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , doza trebuie scăzută treptat într- o
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
și/ sau crize comițiale . 3 Sunătoarea În cursul utilizării concomitente a DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM cu preparate vegetale care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) , reacțiile adverse pot fi mai frecvente . Midriaza În asociere cu duloxetina , s- a raportat midriază ; în consecință , este necesară prudență la prescrierea duloxetinei la pacientele cu tensiune intraoculară crescută sau la cele cu risc de glaucom acut cu unghi închis . Tensiunea arterială și frecvența cardiacă La unele paciente , duloxetina a fost asociată cu creșterea tensiunii arteriale și hipertensiune arterială
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
cardiace cunoscute , se recomandă monitorizarea tensiunii arteriale , în special în prima lună de tratament . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacienții ale căror afecțiuni ar putea fi agravate de creșterea frecvenței cardiace sau de creșterea tensiunii arteriale . De asemenea , este necesară prudență atunci când duloxetina este utilizată împreună cu medicamente ce îi pot afecta metabolizarea ( vezi pct . 4. 5 ) . În cazul pacienților ce prezintă o creștere susținută a tensiunii arteriale în timpul tratamentului cu duloxetină trebuie avută în vedere fie o scădere a dozei
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
să fie redusă treptat la întreruperea definitivă a tratamentului , într- o perioadă nu mai mică de 2 săptămâni , în conformitate cu necesitățile pacientului ( vezi pct . 4. 2 ) . Hiponatremia La administrarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM , s- a raportat rar hiponatremie , predominant la vârstnici . Este necesară prudență la pacienții cu risc crescut de hiponatremie , cum ar fi pacienții vârstnici , cirotici sau deshidratați sau la pacienții tratați cu diuretice . 4 Cu toate că DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu este indicat în tratamentul depresiei , substanța sa activă ( duloxetina ) există și ca
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
fi flecainida , propafenona și metoprololul ) . Anticoncepționalele orale și alte medicamente steroidiene : rezultatele studiilor in vitro demonstrează că duloxetina nu induce activitatea catalitică a CYP3A . Nu s- au efectuat studii specifice in vivo ale interacțiunilor medicamentoase . Anticoagulantele și antiagregante plachetare : Este necesară prudență atunci când duloxetina este asociată cu anticoagulante orale sau antiagregante plachetare datorită unui risc potențial crescut de sângerare . De asemenea , s- au raportat creșteri ale valorilor INR atunci când duloxetina a fost asociată cu warfarină . Efectele altor medicamente asupra duloxetinei Antiacidele
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care apare la 6 ore după administrare . Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei este cuprinsă între 32 % până la 80 % ( în medie 50 % ; N= 8 subiecți ) . Alimentele prelungesc de la 6 la 10 ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime și reduc la limită mărimea absorbției ( cu aproximativ 11 % ) . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât și de glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]