KorAP: Find »[drukola/base=necesar & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...16485 16486 16487 ...17899 >

447,454 matches

Corola-website/Science/291021_a_292350

metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care apare la 6 ore după administrare . Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei este cuprinsă între 32 % până la 80 % ( medie de 50 % ) . Alimentele prelungesc de la 6 la 10 ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime și secundar reduc nivelul absorbției ( cu aproximativ 11 % ) . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât și de glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine

Ro_262 (2009) [Corola-website/Science/291021_a_292350]
și cele mai vârstnice ( ≥65 ani ) ( ASC crește cu aproximativ 25 % și timpul de înjumătățire este cu aproximativ 25 % mai lung la vârstnice ) , dar magnitudinea acestor modificări nu este suficientă pentru a justifica modificări ale dozei . Ca recomandare generală , este necesară prudență în tratamentul vârstnicilor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . Insuficiența renală : pacienții cu nefropatii în stadiu final ( NSF ) , dializați , au valori ale Cmax și ASC ale duloxetinei de 2 ori mai mari în comparație cu subiecții sănătoși . Datele de farmacocinetică

Ro_262 (2009) [Corola-website/Science/291021_a_292350]
ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 66 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ

Ro_262 (2009) [Corola-website/Science/291021_a_292350]
ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 68 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ

Ro_262 (2009) [Corola-website/Science/291021_a_292350]
multiplu cuprinzând 2 ambalaje , fiecare conținând 98 capsule . 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 70 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ

Ro_262 (2009) [Corola-website/Science/291021_a_292350]
ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 73 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ

Ro_262 (2009) [Corola-website/Science/291021_a_292350]
ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE 76 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ

Ro_262 (2009) [Corola-website/Science/291021_a_292350]
gastrorezistente 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra în ambalajul original . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 1 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL

Ro_262 (2009) [Corola-website/Science/291021_a_292350]
spuneți medicului dumneavoastră dacă luați anticoagulante orale ( medicamente care subțiază sângele ) . Aceste medicamente pot crește riscul de sângerare . Utilizarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM cu alimente și băuturi DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se poate lua cu sau fără alimente . În mod special este necesară prudență în cazul în care consumați băuturi ce conțin alcool etilic în timp ce faceți tratament cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă sau dacă încercați să rămâneți gravidă în timp ce luați DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM . Dacă alăptați

Ro_262 (2009) [Corola-website/Science/291021_a_292350]
Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă luați anticoagulante orale ( medicamente care subțiază sângele ) . Aceste medicamente pot crește riscul de sângerare . Utilizarea DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM cu alimente și băuturi DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se poate lua cu sau fără alimente . Este necesară prudență în cazul în care consumați băuturi ce conțin alcool etilic în timp ce faceți tratament cu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă sau dacă încercați să rămâneți gravidă în timp ce luați DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM . Dacă alăptați

Ro_262 (2009) [Corola-website/Science/291021_a_292350]
Corola-website/Science/291140_a_292469

recomandate următoarele scheme de dozaj . Terapia de substituție în sindromul de imunodeficiență primară Schema de dozaj trebuie să asigure o concentrație minimă de IgG ( măsurată înainte de următoarea injecție ) de cel puțin 4 - 6 g/ l . Trei până la șase luni sunt necesare după inițierea tratamentului pentru a realiza un echilibru . Doza inițială recomandată este 0, 4 - 0, 8 g/ kg urmată de cel puțin 0, 2 g/ kg la fiecare trei săptămâni . Doza necesară pentru a atinge o concentrație minimă de 6

Ro_381 (2009) [Corola-website/Science/291140_a_292469]
6 g/ l . Trei până la șase luni sunt necesare după inițierea tratamentului pentru a realiza un echilibru . Doza inițială recomandată este 0, 4 - 0, 8 g/ kg urmată de cel puțin 0, 2 g/ kg la fiecare trei săptămâni . Doza necesară pentru a atinge o concentrație minimă de 6 g/ l este de ordinul a 0, 2 - 0, 8 g/ kg și lună . Intervalul de administrare după care se atinge starea de echilibru variază între 2 - 4 săptămâni . Concentrațiile minime trebuie

Ro_381 (2009) [Corola-website/Science/291140_a_292469]
umană normală poate provoca o scădere a tensiunii arteriale cu reacție alergică , chiar la pacienți care toleraseră anterior tratamentul cu imunoglobulina umană normală . Vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți orice altă boală și/ sau afecțiune , deoarece este necesară multă atenție . În special , spuneți- i medicului dumneavoastră dacă suferiți de : • diabet zaharat • hipertensiune arterială • antecedente de boală vasculară sau tromboză • obezitate • reducerea volumului de sânge • boli care măresc vâscozitatea sângelui • vârstă înaintată Dacă aveți probleme renale , medicul dumneavoastră trebuie

Ro_381 (2009) [Corola-website/Science/291140_a_292469]
Corola-website/Science/291177_a_292506

posibilă . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Glubrava ? Doza obișnuită de Glubrava este de un comprimat administrat de două ori pe zi . La pacienții care trec de la metformin în monoterapie la Glubrava poate fi necesară introducerea treptată de pioglitazonă până se ajunge la o doză de 30 mg pe zi . Dacă este adecvat , se poate trece direct de la metformin la Glubrava . Administrarea Glubrava în timpul mesei sau imediat după masă poate atenua problemele de la nivelul stomacului

Ro_418 (2009) [Corola-website/Science/291177_a_292506]
consulta prospectul . De ce a fost aprobat Glubrava ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că eficacitatea pioglitazonei și metforminului în diabetul de tip 2 a fost demonstrată și că Glubrava simplifică tratamentul și îmbunătățește conformitatea atunci când este necesară o combinație de substanțe active . Acesta a decis că beneficiile Glubrava sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea diabetului de tip 2 . Acesta a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Glubrava . Alte informații despre Glubrava : Comisia Europeană

Ro_418 (2009) [Corola-website/Science/291177_a_292506]
Corola-website/Science/291110_a_292439

nu a fost stabilită încă ( vezi pct . 5. 1 ) . Viteza inițială de perfuzare nu trebuie să fie mai mare de 0, 25 mg/ min ( 15 mg/ oră ) , pentru a reduce la minim riscul apariției reacțiilor adverse asociate perfuziei . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . Nu au fost realizate studii la pacienții cu insuficiență hepatică . Siguranța și eficacitatea Fabrazyme la pacienți de peste 65 ani nu au fost stabilite și , în prezent , nu poate fi recomandată nici o schemă de

Ro_351 (2009) [Corola-website/Science/291110_a_292439]
fost realizate studii la copii în vârstă de 0- 7 ani și , în prezent , nu poate fi recomandată nici o schemă de dozaj pentru pacienții din acest grup de vârstă , deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost încă stabilite . Nu este necesară ajustarea dozei la copii în vârstă de 8- 16 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate care poate pune în pericol viața ( reacție anafilactică ) la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece agalsidaza

Ro_351 (2009) [Corola-website/Science/291110_a_292439]
reconstituită cu apă pentru preparate injectabile , diluată cu soluție intravenoasă de clorură de sodiu 0, 9 % și apoi administrată prin perfuzie intravenoasă . Stabiliți numărul de flacoane din care trebuie reconstituită soluția , în funcție de greutatea fiecărui pacient , și luați din frigider flacoanele necesare , pentru a le lăsa să ajungă la temperatura camerei ( în aproximativ 30 de minute ) . Fiecare flacon de Fabrazyme este destinat unei singure utilizări . 2 . Fiecare flacon de Fabrazyme 35 mg se reconstituie cu 7, 2 ml apă pentru preparate injectabile

Ro_351 (2009) [Corola-website/Science/291110_a_292439]
se recomandă diluarea imediată a substanței din flacoane , pentru a reduce la minim riscul formării particulelor proteice în timp . 5 . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 6 . Înainte de adăugarea volumului reconstituit de Fabrazyme corespunzător dozei necesare pentru pacient , se recomandă extragerea unui volum egal de soluție intravenoasă de clorură de sodiu 0, 9 % din punga de perfuzie . 7 . Eliminați aerul din interiorul pungii de perfuzie pentru a reduce la minim interfața aer/ lichid . 8 . Extrageți lent

Ro_351 (2009) [Corola-website/Science/291110_a_292439]
din punga de perfuzie . 7 . Eliminați aerul din interiorul pungii de perfuzie pentru a reduce la minim interfața aer/ lichid . 8 . Extrageți lent , din fiecare flacon , 7, 0 ml ( echivalent cu 35 mg ) de soluție reconstituită până la volumul corespunzător dozei necesare pentru pacient . Nu utilizați ace cu filtru și evitați formarea spumei . 9 . Injectați lent soluția reconstituită , direct în soluția intravenoasă de clorură de sodiu 0, 9 % ( nu într- un spațiu de aer rămas ) , până la o concentrație finală între 0, 05

Ro_351 (2009) [Corola-website/Science/291110_a_292439]
fie mai mare de 0, 25 mg/ min ( 15 mg/ oră ) pentru a reduce la minim riscul apariției reacțiilor adverse asociate perfuziei . După ce toleranța pacientului este stabilită , viteza de perfuzare poate fi mărită treptat cu fiecare perfuzie ulterioară . Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . Nu au fost realizate studii la pacienții cu insuficiență hepatică . Siguranța și eficacitatea Fabrazyme la pacienți de peste 65 ani nu au fost stabilite și , în prezent , nu poate fi recomandată nici o schemă de

Ro_351 (2009) [Corola-website/Science/291110_a_292439]
fost realizate studii la copiii în vârstă de 0- 7 ani și , în prezent , nu poate fi recomandată nici o schemă de dozaj pentru pacienții din acest grup de vârstă , deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost încă stabilite . Nu este necesară ajustarea dozei la copii în vârstă de 8- 16 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate ( reacție anafilactică ) care poate pune în pericol viața la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Deoarece agalsidaza

Ro_351 (2009) [Corola-website/Science/291110_a_292439]
0, 9 % și apoi administrată prin perfuzie intravenoasă . Fiecare flacon de Fabrazyme este destinat unei singure utilizări . Utilizați o tehnică aseptică 1 . Stabiliți numărul de flacoane din care trebuie reconstituită soluția , în funcție de greutatea fiecărui pacient , și luați din frigider flacoanele necesare , pentru a le lăsa să ajungă la temperatura camerei ( în aproximativ 30 de minute ) . Fiecare flacon de Fabrazyme este destinat unei singure utilizări . 2 . Fiecare flacon de Fabrazyme 35 mg se reconstituie cu 7, 2 ml apă pentru preparate injectabile

Ro_351 (2009) [Corola-website/Science/291110_a_292439]
7, 0 . Înainte de diluție , verificați vizual soluția reconstituită din fiecare flacon pentru a observa dacă există particule și modificări de culoare . Nu utilizați soluții care prezintă particule sau modificări de culoare . 6 . Înainte de adăugarea volumului reconstituit de Fabrazyme corespunzător dozei necesare pentru pacient , se recomandă extragerea unui volum egal de soluție intravenoasă de clorură de sodiu 0, 9 % din punga de perfuzie . 7 . Eliminați aerul din interiorul pungii de perfuzie pentru a reduce la minim interfața aer/ lichid . 8 . Extrageți lent

Ro_351 (2009) [Corola-website/Science/291110_a_292439]
din punga de perfuzie . 7 . Eliminați aerul din interiorul pungii de perfuzie pentru a reduce la minim interfața aer/ lichid . 8 . Extrageți lent , din fiecare flacon , 7, 0 ml ( echivalent cu 35 mg ) de soluție reconstituită până la volumul corespunzător dozei necesare pentru pacient . Nu utilizați ace cu filtru și evitați formarea spumei . 9 . Injectați lent soluția reconstituită , direct în soluția intravenoasă de clorură de sodiu 0, 9 % ( nu într- un spațiu de aer rămas ) , până la o concentrație finală între 0, 05

Ro_351 (2009) [Corola-website/Science/291110_a_292439]