447,454 matches
-
secundară de rutină , valoarea medie a dozei pentru pacienții tratați anterior ( PTA ) a fost de 40 UI/ kg ( interval de la 13 la 78 UI/ kg ) , la intervale de 3 până la 4 zile . La pacienții mai tineri , este posibil să fie necesare intervale mai scurte între administrări sau doze mai mari . Copii și adolescenți Datele existente sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . În cadrul studiilor clinice , 57 % dintre copii și adolescenți au necesitat
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
o calculare a parametrilor farmacocinetici cum sunt indicele de recuperare și timpul de înjumătățire plasmatică , în funcție de evoluția clinică , pentru a putea face o ajustare corespunzătoare a dozelor . Dacă în timpul profilaxiei de rutină sau al tratamentului , a fost în mod repetat necesară administrarea unor doze > 100 UI/ kg , trebuie luată în considerare trecerea la un alt medicament care conține factor IX . Pacienții trebuie monitorizați pentru apariția de inhibitori ai factorului IX . În cazul în care nu se reușește atingerea nivelurilor plasmatice
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
plasmei umane normale ) , fie în unități internaționale ( corespunzător unui standard internațional privind factorul IX plasmatic ) . O unitate internațională ( UI ) de activitate a factorului IX este echivalentă cu cantitatea de factor IX dintr- un ml de plasmă umană normală . Estimarea dozei necesare de BeneFIX poate fi făcută pe baza faptului că administrarea unei unități de activitate a factorului IX pe kg duce la creșterea nivelului de factor IX circulant , în medie cu 0, 8 UI/ dl ( interval de la 0, 4 la 1
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
corespunzător . Dozele recomandate se determină cu ajutorul următoarei formule : = greutatea ( în kg ) ( % ) sau ( UI/ dl ) indicelui de recuperare observat Astfel , pentru un indice de recuperare de 0, 8 UI/ dl ( media creșterii pentru factorul IX ) : Numărul de UI de factor IX necesare = greutatea ( în kg ) creșterea dorită a X nivelului de factor IX , ( % ) sau ( UI/ dl ) 1, 3 UI/ kg În cazul evenimentelor de tip hemoragic enumerate mai jos , nivelul de activitate a factorului IX nu trebuie să scadă sub valorile date
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
secundară de rutină , valoarea medie a dozei pentru pacienții tratați anterior ( PTA ) a fost de 40 UI/ kg ( interval de la 13 la 78 UI/ kg ) , la intervale de 3 până la 4 zile . La pacienții mai tineri , este posibil să fie necesare intervale mai scurte între administrări sau doze mai mari . Copii și adolescenți Datele existente sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . În cadrul studiilor clinice , 57 % dintre copii și adolescenți au necesitat
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
o calculare a parametrilor farmacocinetici cum sunt indicele de recuperare și timpul de înjumătățire plasmatică , în funcție de evoluția clinică , pentru a putea face o ajustare corespunzătoare a dozelor . Dacă în timpul profilaxiei de rutină sau al tratamentului , a fost în mod repetat necesară administrarea unor doze > 100 UI/ kg , trebuie luată în considerare trecerea la un alt medicament care conține factor IX . Pacienții trebuie monitorizați pentru apariția de inhibitori ai factorului IX . În cazul în care nu se reușește atingerea nivelurilor plasmatice
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
plasmei umane normale ) , fie în unități internaționale ( corespunzător unui standard internațional privind factorul IX plasmatic ) . O unitate internațională ( UI ) de activitate a factorului IX este echivalentă cu cantitatea de factor IX dintr- un ml de plasmă umană normală . Estimarea dozei necesare de BeneFIX poate fi făcută pe baza faptului că administrarea unei unități de activitate a factorului IX pe kg duce la creșterea nivelului de factor IX circulant , în medie cu 0, 8 UI/ dl ( interval de la 0, 4 la 1
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
corespunzător . Dozele recomandate se determină cu ajutorul următoarei formule : = greutatea ( în kg ) ( % ) sau ( UI/ dl ) indicelui de recuperare observat Astfel , pentru un indice de recuperare de 0, 8 UI/ dl ( media creșterii pentru factorul IX ) : Numărul de UI de factor IX necesare = greutatea ( în kg ) creșterea dorită a X nivelului de factor IX , ( % ) sau ( UI/ dl ) 1, 3 UI/ kg În cazul evenimentelor de tip hemoragic enumerate mai jos , nivelul de activitate a factorului IX nu trebuie să scadă sub valorile date
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
secundară de rutină , valoarea medie a dozei pentru pacienții tratați anterior ( PTA ) a fost de 40 UI/ kg ( interval de la 13 la 78 UI/ kg ) , la intervale de 3 până la 4 zile . La pacienții mai tineri , este posibil să fie necesare intervale mai scurte între administrări sau doze mai mari . Copii și adolescenți Datele existente sunt insuficiente pentru a recomanda utilizarea BeneFIX la copiii cu vârste mai mici de 6 ani . În cadrul studiilor clinice , 57 % dintre copii și adolescenți au necesitat
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
o calculare a parametrilor farmacocinetici cum sunt indicele de recuperare și timpul de înjumătățire plasmatică , în funcție de evoluția clinică , pentru a putea face o ajustare corespunzătoare a dozelor . Dacă în timpul profilaxiei de rutină sau al tratamentului , a fost în mod repetat necesară administrarea unor doze > 100 UI/ kg , trebuie luată în considerare trecerea la un alt medicament care conține factor IX . Pacienții trebuie monitorizați pentru apariția de inhibitori ai factorului IX . În cazul în care nu se reușește atingerea nivelurilor plasmatice
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
IX , primele dumneavoastră administrări de factor IX trebuie să se facă , în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant , în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . − Chiar și în absența unui inhibitor al factorului IX , pot fi necesare doze de BeneFIX mai mari decât cele necesare în cazul factorului IX derivat din plasmă . De aceea , este necesară o monitorizare atentă a activității plasmatice a factorului IX , precum și de o evaluare a parametrilor farmacocinetici , pentru a putea ajusta dozele
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
să se facă , în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant , în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . − Chiar și în absența unui inhibitor al factorului IX , pot fi necesare doze de BeneFIX mai mari decât cele necesare în cazul factorului IX derivat din plasmă . De aceea , este necesară o monitorizare atentă a activității plasmatice a factorului IX , precum și de o evaluare a parametrilor farmacocinetici , pentru a putea ajusta dozele în mod adecvat . În cazul în care sângerarea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . − Chiar și în absența unui inhibitor al factorului IX , pot fi necesare doze de BeneFIX mai mari decât cele necesare în cazul factorului IX derivat din plasmă . De aceea , este necesară o monitorizare atentă a activității plasmatice a factorului IX , precum și de o evaluare a parametrilor farmacocinetici , pentru a putea ajusta dozele în mod adecvat . În cazul în care sângerarea nu este controlată cu doza recomandată , contactați- vă medicul dumneavoastră . − Dacă
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ca de fiecare dată când utilizați BeneFIX să notați numărul de lot al medicamentului , existent pe flacon . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține BeneFIX − Substanța activă este nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) . Fiecare flacon de BeneFIX conține 250 UI nonacog alfa . − Celelalte componente sunt zahăr , glicină , L- histidină , polisorbat
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
IX , primele dumneavoastră administrări de factor IX trebuie să se facă , în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant , în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . − Chiar și în absența unui inhibitor al factorului IX , pot fi necesare doze de BeneFIX mai mari decât cele necesare în cazul factorului IX derivat din plasmă . De aceea , este necesară o monitorizare atentă a activității plasmatice a factorului IX , precum și de o evaluare a parametrilor farmacocinetici , pentru a putea ajusta dozele
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
să se facă , în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant , în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . − Chiar și în absența unui inhibitor al factorului IX , pot fi necesare doze de BeneFIX mai mari decât cele necesare în cazul factorului IX derivat din plasmă . De aceea , este necesară o monitorizare atentă a activității plasmatice a factorului IX , precum și de o evaluare a parametrilor farmacocinetici , pentru a putea ajusta dozele în mod adecvat . În cazul în care sângerarea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . − Chiar și în absența unui inhibitor al factorului IX , pot fi necesare doze de BeneFIX mai mari decât cele necesare în cazul factorului IX derivat din plasmă . De aceea , este necesară o monitorizare atentă a activității plasmatice a factorului IX , precum și de o evaluare a parametrilor farmacocinetici , pentru a putea ajusta dozele în mod adecvat . În cazul în care sângerarea nu este controlată cu doza recomandată , contactați- vă medicul dumneavoastră . − Dacă
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ca , de fiecare dată când utilizați BeneFIX să notați numărul de lot al medicamentului , existent pe flacon . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține BeneFIX − Substanța activă este nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) . Fiecare flacon de BeneFIX conține 500 UI nonacog alfa . − Celelalte componente sunt zahăr , glicină , L- histidină , polisorbat
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
IX , primele dumneavoastră administrări de factor IX trebuie să se facă , în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant , în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . − Chiar și în absența unui inhibitor al factorului IX , pot fi necesare doze de BeneFIX mai mari decât cele necesare în cazul factorului IX derivat din plasmă . De aceea , este necesară o monitorizare atentă a activității plasmatice a factorului IX , precum și de o evaluare a parametrilor farmacocinetici , pentru a putea ajusta dozele
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
să se facă , în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant , în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . − Chiar și în absența unui inhibitor al factorului IX , pot fi necesare doze de BeneFIX mai mari decât cele necesare în cazul factorului IX derivat din plasmă . De aceea , este necesară o monitorizare atentă a activității plasmatice a factorului IX , precum și de o evaluare a parametrilor farmacocinetici , pentru a putea ajusta dozele în mod adecvat . În cazul în care sângerarea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . − Chiar și în absența unui inhibitor al factorului IX , pot fi necesare doze de BeneFIX mai mari decât cele necesare în cazul factorului IX derivat din plasmă . De aceea , este necesară o monitorizare atentă a activității plasmatice a factorului IX , precum și de o evaluare a parametrilor farmacocinetici , pentru a putea ajusta dozele în mod adecvat . În cazul în care sângerarea nu este controlată cu doza recomandată , contactați- vă medicul dumneavoastră . − Dacă
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
ca , de fiecare dată când utilizați BeneFIX să notați numărul de lot al medicamentului , existent pe flacon . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține BeneFIX − Substanța activă este nonacog alfa ( factor de coagulare IX recombinant ) . Fiecare flacon de BeneFIX conține 1000 UI nonacog alfa . − Celelalte componente sunt zahăr , glicină , L- histidină , polisorbat
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
IX , primele dumneavoastră administrări de factor IX trebuie să se facă , în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant , în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . − Chiar și în absența unui inhibitor al factorului IX , pot fi necesare doze de BeneFIX mai mari decât cele necesare în cazul factorului IX derivat din plasmă . De aceea , este necesară o monitorizare atentă a activității plasmatice a factorului IX , precum și de o evaluare a parametrilor farmacocinetici , pentru a putea ajusta dozele
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
să se facă , în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant , în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . − Chiar și în absența unui inhibitor al factorului IX , pot fi necesare doze de BeneFIX mai mari decât cele necesare în cazul factorului IX derivat din plasmă . De aceea , este necesară o monitorizare atentă a activității plasmatice a factorului IX , precum și de o evaluare a parametrilor farmacocinetici , pentru a putea ajusta dozele în mod adecvat . În cazul în care sângerarea
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . − Chiar și în absența unui inhibitor al factorului IX , pot fi necesare doze de BeneFIX mai mari decât cele necesare în cazul factorului IX derivat din plasmă . De aceea , este necesară o monitorizare atentă a activității plasmatice a factorului IX , precum și de o evaluare a parametrilor farmacocinetici , pentru a putea ajusta dozele în mod adecvat . În cazul în care sângerarea nu este controlată cu doza recomandată , contactați- vă medicul dumneavoastră . − Dacă
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]