43,709 matches
-
conține o asociere de două medicamente , un antihistaminic și un decongestionant . Antihistaminicele ajută la ameliorarea simptomelor alergice prin prevenirea efectelor unei substanțe numită histamină , care este produsă în organism . Decongestionantele ajută la îndepărtarea congestiei nazale . Comprimatele de Aerinaze ameliorează simptomele asociate rinitei alergice sezoniere ( febra fânului ) , cum sunt strănutul , secreția abundentă sau senzația de mâncărime nazală , senzația de mâncărime la nivelul ochilor , atunci când sunt însoțite de congestie nazală . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI AERINAZE Nu utilizați Aerinaze - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
de 10 pacienți la fiecare 100 pacienți ) : Febră și frisoane , durere de cap , senzație de rău , dureri musculare , dureri oase și/ sau articulare , oboseală , slăbiciune , amețeală , vărsături , dureri de spate , în brațe sau picioare . La pacienții cu boală Paget : simptome asociate valorii mici a calciului din sânge , cum sunt spasme musculare , sau amorțeală , sau o senzație de mâncărime în special în zona din jurul gurii . Sindrom pseudogripal , insomnie , oboseală , senzație de furnicături și înțepături sau senzație de mâncărime , somnolență , tremor , pierdere temporară
Ro_14 () [Corola-website/Science/290774_a_292103]
-
dacă tulpinile izolate erau sensibile sau rezistente la meticilină . Explicația eficacității clinice inferioare împotriva SAMR în PDSI nu este clară și este posibil să fi fost influențată de prezența unei clone particulare de SAMR . În cazul unui eșec al tratamentului asociat infecției cu S . aureus , trebuie avută în vedere prezența tulpinilor care posedă factori de virulență adiționali ( cum este leucocidina Panton- Valentine ) . Ratele de succes clinic la vizitele de urmărire pentru pacienții cu PDSI cu S . aureus Fenotip/ tip PFGE n
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
episod ischemic după nouă zile ) . În cadrul studiului de infarct miocardic cu supradenivelare de segment ST , Arixtra a redus cu 14 % riscul de deces sau al unui alt atac de cord după 30 de zile , în comparație cu tratamentul standard . Care sunt riscurile asociate Arixtra ? ©EMEA 2007 2/ 3 Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Arixtra , a se consulta prospectul . Arixtra nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fondaparinux sodium sau la oricare alt ingredient care intră
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
în care conduc vehicule sau folosesc utilaje . 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice în care s- a utilizat doza de 250 micrograme ( la un număr total de 633 de pacienți ) , reacțiile adverse observate cel mai frecvent , cel puțin posibil asociate administrării de Aloxi , au fost cefaleea ( 9 % ) și constipația ( 5 % ) . În studii clinice s- au observat următoarele reacții adverse ( RA ) ca fiind posibil sau probabil asociate administrării de Aloxi . Acestea au fost clasificate ca frecvente ( între 1 % și 10 % ) , sau
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
total de 633 de pacienți ) , reacțiile adverse observate cel mai frecvent , cel puțin posibil asociate administrării de Aloxi , au fost cefaleea ( 9 % ) și constipația ( 5 % ) . În studii clinice s- au observat următoarele reacții adverse ( RA ) ca fiind posibil sau probabil asociate administrării de Aloxi . Acestea au fost clasificate ca frecvente ( între 1 % și 10 % ) , sau mai puțin frecvente ( între 0, 1 % și 1 % ) . ( > 1/ 100 până la < 1/ 10 ) 4 Artralgie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Retenție urinară
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
anterioare , cinci ( 18 % ) au avut un răspuns complet la tratament . În ambele studii , mai mulți pacienți au avut un răspuns parțial la tratamentul cu Atriance , numărul de celule din sângele acestora înregistrând valori apropiate de cele normale . Care sunt riscurile asociate Atriance ? Cele mai des întâlnite efecte secundare ale Atriance la adulți ( observate la mai mult de un pacient din 10 ) sunt infecția , neutropenia febrilă ( număr mic de celule albe în sânge însoțit de febră ) , neutropenia ( număr mic de celule albe
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
pot fi grave . În cazul în care aceste reacții se produc , administrarea de Aldurazyme trebuie oprită imediat și medicul dumneavoastră va iniția tratamentul medical adecvat . Aceste reacții pot fi foarte grave dacă aveți antecedente de obstrucții ale căilor respiratorii superioare asociate MPZ I . Este posibil să vi se administreze medicamentație suplimentară , precum antihistaminice și paracetamol pentru a ajuta la prevenirea reacțiilor de tip alergic . 20 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să vă informați medicul dacă folosiți medicamente care conțin clorochină sau
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
alli Folosirea altor medicamente Folosirea alli cu alimente și băuturi Sarcina și alăptarea Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Reacții adverse grave Reacții adverse foarte frecvente Reacții adverse frecvente Efecte vizibile în testele sangvine Învățați să rezolvați reacțiile adverse ale tratamentului asociate regimului alimentar 5 . Cum se păstrează alli 6 . 1 . CE ESTE alli ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ alli este utilizat pentru scăderea în greutate a adulților supraponderali cu vârsta de 18 ani și peste , care au un indice de masă
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
pentru a acționa asupra grăsimilor din tractul dumneavoastră digestiv . Împiedică absorbția a aproximativ un sfert din grăsimile pe care le consumați în timpul meselor . Aceste grăsimi vor fi eliminate din corp prin scaun . Este posibil să vă confruntați cu reacții adverse asociate regimului alimentar ( vezi capitolul 4 ) . În consecință , este important să respectați un regim alimentar cu un conținut scăzut de grăsimi pentru rezolvarea acestor reacții adverse . În aceste condiții , acțiunea capsulelor vă va sprijini eforturile ajutându- vă să slăbiți mai mult
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
luați capsula . alli nu acționează decât dacă masa conține grăsimi . În cazul în care masa conține un aport mare de grăsimi , nu depășiți doza recomandată . Administrarea capsulei la o masă care conține prea multe grăsimi poate facilita apariția reacțiilor adverse asociate regimului alimentar ( vezi capitolul 4 ) . Nu luați alli dacă sunteți gravidă sau dacă alăptați . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor 26 Nu s- a observat nici un efect asupra capacității de a conduce sau de a folosi utilaje . 3 . Pregătiți- vă pentru
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
capsulelor și sunt consecința eliminării grăsimilor din organism . Aceste reacții adverse se produc de obicei în primele câteva săptămâni de utilizare a capsulelor , înainte să vă obișnuiți să limitați aportul de grăsimi din alimente . Astfel de reacții adverse ale tratamentului asociate regimului alimentar pot fi un semnal că ați consumat mai multe grăsimi decât ar fi trebuit . Puteți învăța să reduceți la minimum impactul reacțiilor adverse ale tratamentului asociate regimului alimentar prin respectarea acestor recomandări : • Începeți regimul alimentar cu un conținut
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
limitați aportul de grăsimi din alimente . Astfel de reacții adverse ale tratamentului asociate regimului alimentar pot fi un semnal că ați consumat mai multe grăsimi decât ar fi trebuit . Puteți învăța să reduceți la minimum impactul reacțiilor adverse ale tratamentului asociate regimului alimentar prin respectarea acestor recomandări : • Începeți regimul alimentar cu un conținut mai scăzut de grăsimi cu câteva zile sau chiar o săptămână înainte de a începe administrarea capsulelor . • Aflați mai multe despre conținutul de grăsimi al alimentelor voastre preferate și
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
să obțină licența definitivă , pentru a trata un anume pacient care are nevoie de acest medicament ) , nu a fost observat nici un episod de tromboembolie . Rezultatele coroborate demonstrează eficacitatea ATryn în prevenirea tromboemboliei la acest tip de pacienți . Care sunt riscurile asociate ATryn ? În timpul studiilor cu ATryn , cele mai frecvente reacții adverse ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) au fost amețeala , durerile de cap , hemoragia ( sângerarea , inclusiv sângerarea la locul de perfuzare sau sângerarea post- operatorie ) , greața ( starea de rău ) și
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
date adecvate privind utilizarea ADROVANCE la femeile gravide . Studiile la animale efectuate cu alendronat nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezoltării embrionare/ fetale sau dezvoltării post- natale . Alendronatul administrat la șobolani în perioada de gestație a determinat distocie asociată hipocalcemiei ( vezi pct . 5. 3 ) . Studiile la animale au evidențiat hipercalcemie și efecte toxice asupra funcției de reproducere determinate de către dozele mari de vitamină D ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se știe dacă alendronatul este excretat în laptele matern uman
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
date adecvate privind utilizarea ADROVANCE la femeile gravide . Studiile la animale efectuate cu alendronat nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezoltării embrionare/ fetale sau dezvoltării post- natale . Alendronatul administrat la șobolani în perioada de gestație a determinat distocie asociată hipocalcemiei ( vezi pct . 5. 3 ) . Studiile la animale au evidențiat hipercalcemie și efecte toxice asupra funcției de reproducere determinate de către dozele mari de vitamină D ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se știe dacă alendronatul este excretat în laptele matern uman
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
erupție cutanată tranzitorie agravată de către lumina solară , • durere osoasă , musculară și/ sau articulară severă , • ulcere la nivelul gurii atunci când comprimatele au fost mestecate sau supte , • simptome tranzitorii asemănătoare celor din gripă , cum ar fi dureri musculare , senzație generală de rău asociată uneori cu febră , de obicei la începutul tratamentului . Foarte rare : • reacții cutanate severe . În timpul experienței de după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse ( frecvență necunoscută ) : • amețeală , • inflamarea articulației , • oboseală , • căderea părului , • probleme ale maxilarului asociate cu vindecare întârziată
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
generală de rău asociată uneori cu febră , de obicei la începutul tratamentului . Foarte rare : • reacții cutanate severe . În timpul experienței de după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse ( frecvență necunoscută ) : • amețeală , • inflamarea articulației , • oboseală , • căderea părului , • probleme ale maxilarului asociate cu vindecare întârziată și infecție , adesea urmând unei extracții dentare , • umflarea mâinilor și picioarelor . Poate fi de ajutor dacă dumneavoastră notați ceea ce ați simțit , când a apărut și cât a durat . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
erupție cutanată tranzitorie agravată de către lumina solară , • durere osoasă , musculară și/ sau articulară severă , • ulcere la nivelul gurii atunci când comprimatele au fost mestecate sau supte , • simptome tranzitorii asemănătoare celor din gripă , cum ar fi dureri musculare , senzație generală de rău asociată uneori cu febră , de obicei la începutul tratamentului . Foarte rare : • reacții cutanate severe . În timpul experienței de după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse ( frecvență necunoscută ) : • amețeală , • inflamarea articulației , • oboseală , • căderea părului , • probleme ale maxilarului asociate cu vindecare întârziată
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
generală de rău asociată uneori cu febră , de obicei la începutul tratamentului . Foarte rare : • reacții cutanate severe . În timpul experienței de după punerea pe piață au fost raportate următoarele reacții adverse ( frecvență necunoscută ) : • amețeală , • inflamarea articulației , • oboseală , • căderea părului , • probleme ale maxilarului asociate cu vindecare întârziată și infecție , adesea urmând unei extracții dentare , • umflarea mâinilor și picioarelor . Poate fi de ajutor dacă dumneavoastră notați ceea ce ați simțit , când a apărut și cât a durat . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare EVENIMENTE ADVERSE NEUROLOGICE Pe parcursul utilizării nelarabinei au fost raportate evenimente adverse neurologice severe . 3 parestezii , până la slăbiciune motorie și paralizie . De asemenea , au mai fost raportate evenimente asociate cu demielinizarea și neuropatia periferică ascendentă , similară ca aspect cu sindromul Guillain- Barré . Întreruperea tratamentului cu nelarabină nu a dus de fiecare dată la recuperarea completă în urma acestor evenimente adverse . De aceea , se recomandă o monitorizare atentă pentru depistarea oricăror
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
de pierdere a conștienței , care se pot datora unei crize epileptice ( convulsii ) . • Neîndemânare și lipsa coordonării care afectează echilibrul , mersul , mișcările membrelor sau ale ochilor , sau vorbirea . • Tremurături neintenționate , ritmice , a unuia sau a mai multor membre ( tremor ) . • Slăbiciune musculară ( asociată posibil cu neuropatie periferică - vezi mai sus ) , dureri la nivelul articulațiilor , spatelui ; dureri ale mâinilor și picioarelor , inclusiv senzații de înțepături și de amorțeală . • Tensiune arterială scăzută . • Scădere în greutate și pierderea apetitului ( anorexie ) ; dureri de stomac ; dureri la nivelul
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
este realizabilă în condițiile utilizării clinice . 7 Rasagilina nu a fost carcinogenă la șobolan în cazul expunerii sistemice de 84- 339 ori expunerea plasmatică așteptată la om , la 1 mg pe zi . La șoarece , s- a observat creșterea incidenței adenoamelor asociate bronhiolar/ alveolar și/ sau a carcinoamelor , la expuneri sistemice de 144- 213 ori expunerea plasmatică așteptată la om în cazul administrării a 1 mg pe zi . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate Blistere
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile privind interacțiunile medicamentoase au arătat că pioglitazona nu are efect relevant asupra farmacocineticii sau farmacodinamicii digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminului . Administrarea asociată a pioglitazonei cu sulfoniluree nu afectează farmacocinetica sulfonilureei . Studiile la om sugerează absența inducerii principalelor izoenzime inductibile ale citocromului P450 , 1A , 2C8/ 9 și 3A4 . Studiile in vitro nu au evidențiat inhibarea nici unei izoenzime a citocromului P450 . Nu sunt de
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
La doi ani , controlul glicemic ( definit prin valori ale HbA1c < 8, 0 % ) s- a menținut la 69 % dintre pacienții tratați cu pioglitazonă , în comparație cu 50 % dintre cei tratați cu gliclazidă . Într - un studiu cu durata de doi ani , cu terapie asociată , comparând pioglitazona cu gliclazida atunci când a fost adăugată la metformin , controlul glicemic , măsurat ca modificarea medie a HbA1c față de valoarea inițială , a fost similar în cele două grupuri de tratament după un an . Rata deteriorării HbA1c în cel de- al
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]