KorAP: Find »[drukola/base=necesar & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...16495 16496 16497 ...17899 >

447,454 matches

Corola-website/Science/290770_a_292099

măsurate la intervale regulate până se atinge un nivel stabil și ulterior în mod periodic . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 144 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice letale a fost mai mare la pacienții cărora li s- a administrat epoetină alfa în comparație cu cei cărora li s- a administrat placebo ( vezi pct . 5. 1 ) . Conform

Ro_10 (2009) [Corola-website/Science/290770_a_292099]
din tratamentul la acești pacienți . Pacienții programați pentru chirurgie majoră electivă ortopedică trebuie să primească profilaxie antitrombotică adecvată , deoarece evenimentele trombotice și vasculare pot să apară la pacienții chirurgicali , în special la cei cu afecțiuni cardiace preexistente . În plus , este necesară o precauție specială în cazul pacienților cu predispoziție în dezvoltarea trombozei venoase profunde ( TVP ) . Mai mult , la pacienții cu valori bazale ale hemoglobinei > 13 g/ dl , nu poate fi exclusă posibilitatea ca tratamentul cu epoetină alfa să se asocieze

Ro_10 (2009) [Corola-website/Science/290770_a_292099]
dacă soluția este tulbure sau prezintă particule . - dacă sigiliul este distrus . - dacă soluția a fost congelată din greșeală . Seringile preumplute sunt gata pentru utilizare ( vezi pct . 4. 2 . - Mod de administrare ) . A se arunca orice conținut rămas după injectarea cantității necesare de soluție din seringa preumplută . Seringile preumplute nu trebuie agitate . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 150 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co KG Kuhloweg 37 D- 58638

Ro_10 (2009) [Corola-website/Science/290770_a_292099]
preumplute cu 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE subcutanată și intravenoasă A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE ( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 157 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra seringa preumplută în cutie , pentru a fi protejată de lumină . A nu se congela

Ro_10 (2009) [Corola-website/Science/290770_a_292099]
4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE subcutanată și intravenoasă A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE ( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 161 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra seringa preumplută în cutie , pentru a fi protejată de lumină . A nu se congela

Ro_10 (2009) [Corola-website/Science/290770_a_292099]
preumplute cu 0, 3 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE subcutanată și intravenoasă A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE ( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 165 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra seringa preumplută în cutie , pentru a fi protejată de lumină . A nu se congela

Ro_10 (2009) [Corola-website/Science/290770_a_292099]
preumplute cu 0, 4 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE subcutanată și intravenoasă A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE ( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 169 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra seringa preumplută în cutie , pentru a fi protejată de lumină . A nu se congela

Ro_10 (2009) [Corola-website/Science/290770_a_292099]
preumplute cu 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE subcutanată și intravenoasă A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE ( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 173 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra seringa preumplută în cutie , pentru a fi protejată de lumină . A nu se congela

Ro_10 (2009) [Corola-website/Science/290770_a_292099]
preumplute cu 0, 6 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE subcutanată și intravenoasă A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE ( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 177 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra seringa preumplută în cutie , pentru a fi protejată de lumină . A nu se congela

Ro_10 (2009) [Corola-website/Science/290770_a_292099]
preumplute cu 0, 7 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE subcutanată și intravenoasă A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE ( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 181 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra seringa preumplută în cutie , pentru a fi protejată de lumină . A nu se congela

Ro_10 (2009) [Corola-website/Science/290770_a_292099]
preumplute cu 0, 8 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE subcutanată și intravenoasă A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE ( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 185 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra seringa preumplută în cutie , pentru a fi protejată de lumină . A nu se congela

Ro_10 (2009) [Corola-website/Science/290770_a_292099]
preumplute cu 0, 9 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE subcutanată și intravenoasă A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE ( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 189 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra seringa preumplută în cutie , pentru a fi protejată de lumină . A nu se congela

Ro_10 (2009) [Corola-website/Science/290770_a_292099]
4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE subcutanată și intravenoasă A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE ( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP 193 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra și transporta la frigider ( 2°C - 8°C ) . A se păstra seringa preumplută în cutie , pentru a fi protejată de lumină . A nu se congela

Ro_10 (2009) [Corola-website/Science/290770_a_292099]
toți pacienții tratați cu Abseamed , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și tratată , dacă este necesar . Abseamed trebuie administrat cu precauție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , tratate inadecvat sau insuficient controlate . În cazul în care tensiunea arterială este crescută , poate fi necesară inițierea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu Abseamed trebuie întrerupt . În timpul tratamentului cu Abseamed poate apare o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale , care regresează treptat pe

Ro_10 (2009) [Corola-website/Science/290770_a_292099]
care dă culoarea roșie din sângele dumneavoastră ) În cazuri izolate a fost observată creșterea valorilor potasiului seric ( hiperkalemie ) . Corectarea anemiei dumneavoastră poate provoca creșterea poftei de mâncare și deci creșterea aportului de potasiu și proteine . De aceea , ar putea fi necesară ajustarea procedurilor de dializă pentru a menține ureea , creatinina și potasiul în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați . Dacă se detectează valori crescute sau în creștere ale potasiului , medicul dumneavoastră poate avea în vedere întreruperea tratamentului cu Abseamed până când valorile

Ro_10 (2009) [Corola-website/Science/290770_a_292099]
în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați . Dacă se detectează valori crescute sau în creștere ale potasiului , medicul dumneavoastră poate avea în vedere întreruperea tratamentului cu Abseamed până când valorile potasiului revin la limita normală . În timpul tratamentului cu Abseamed este frecvent necesară creșterea dozei unui medicament specific pentru împiedicarea coagulării sângelui ( heparină ) în cursul hemodializei . Un control inadecvat al coagulării sângelui cu heparină ( heparinizarea ) poate provoca astuparea sistemului de dializă . Dacă aveți insuficiență renală cronică și boală coronară cardiacă manifestă clinic sau

Ro_10 (2009) [Corola-website/Science/290770_a_292099]
privind unele componente ale Abseamed Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic “ fără sodiu ” Medicul dumneavoastră va coordona investigațiile , de exemplu testele de sânge , pentru a decide dacă utilizarea Abseamed este necesară pentru dumneavoastră . El/ ea vor stabili doza corectă de Abseamed pe care trebuie să o utilizați și cât de mult trebuie să dureze tratamentul dumneavoastră . Doza pe care o primiți se bazează pe greutatea dumneavoastră corporală exprimată în kilograme . Seringile

Ro_10 (2009) [Corola-website/Science/290770_a_292099]
chirurgie ortopedică Doza recomandată este 600 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală , administrată săptămânal , timp de trei săptămâni înaintea intervenției chirurgicale și în ziua intervenției chirurgicale . Aceasta este administrată prin injectare sub piele ( subcutanat ) . În cazurile în care este necesară scurtarea perioadei de tratament înaintea intervenției chirurgicale , se administrează o doză de 300 UI/ kg în fiecare din următoarele zece zile înaintea intervenției chirurgicale , în ziua intervenției chirurgicale și timp de patru zile imediat după aceea . Este important ca valorile

Ro_10 (2009) [Corola-website/Science/290770_a_292099]
Corola-website/Science/291461_a_292790

poate fi folosit și în cazul pacienților cu diabet zaharat de tip 2 controlat prin dietă , dar care au episoade temporare de dezechilibru al glicemiei . Doza de pornire recomandată este de 0, 5 mg . După 1- 2 săptămâni , poate fi necesară creșterea dozei . Dacă pacientul a luat anterior alt medicament antidiabetic , se recomandă o doză de pornire de 1 mg . NovoNorm nu este recomandat pacienților cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei de informații privind siguranța și eficacitatea administrării la această

Ro_702 (2009) [Corola-website/Science/291461_a_292790]
Corola-website/Science/291449_a_292778

afectați de 3 ori pe zi începând cu 1 zi înainte de operația de cataractă , continuând în ziua operației și în primele 2 săptămâni postoperator . Tratamentul poate fi prelungit timp de până la 3 săptămâni în perioada postoperatorie , conform indicațiilor medicului . Este necesară administrarea unei picături suplimentare cu 30- 120 de minute înainte de operație . Copii NEVANAC nu este recomandat copiilor cu vârsta mai mică de 18 ani , deoarece nu există date referitoare la siguranță și eficacitate . Utilizare la pacienți cu insuficiență hepatică și

Ro_690 (2009) [Corola-website/Science/291449_a_292778]
farmacoterapeutică : antiinflamatoare nesteroidiene , codul ATC : S01BC10 După administrarea locală a dozei la nivel ocular , nepafenac penetrează corneea și este transformat de hidrolazele țesutului ocular în amfenac , o substanță antiinflamatorie nesteroidiană . Amfenac inhibă acțiunea sintazei de prostaglandină H ( ciclooxigenază ) , o enzimă necesară în producerea prostaglandinei . Farmacologie secundară În studiile la iepure , s- a demonstrat că nepafenac inhibă metabolizarea la nivelul barierei hematoretiniene , concomitent cu suprimarea sintezei PGE2 . Ex vivo , s- a demonstrat că o singură doză de nepafenac aplicată local la nivel

Ro_690 (2009) [Corola-website/Science/291449_a_292778]
Corola-website/Science/291465_a_292794

cu experiență în tratarea hemofiliei și afecțiunilor hemoragice . NovoSeven se administrează prin injecție intravenoasă . • În cazul hemofiliei , doza este de 90 micrograme/ kg de greutate corporală , repetată la fiecare 2- 3 ore , până când hemoragia este controlată . La copii poate fi necesară o doză mai mare . O doză unică de 270 micrograme / kg poate fi utilizată la adulții cu un episod hemoragic ușor sau moderat . • În cazul deficitului de factor VII , doza este de 15 - 30 micrograme/ kg la fiecare 4- 6

Ro_706 (2009) [Corola-website/Science/291465_a_292794]
Corola-website/Science/291402_a_292731

plus , persoanele care au prezentat trombocitopenie după administrarea primei doze de M- M- RVAXPRO ( sau de vaccinuri care conțin componentele acestuia ) pot prezenta trombocitopenie după administrarea dozelor ulterioare . Statusul serologic poate fi evaluat pentru a determina dacă este sau nu necesară administrarea unor doze suplimentare de vaccin . Raportul potențial risc- beneficiu trebuie să fie evaluat cu atenție înainte de a se lua în considerare vaccinarea în astfel de cazuri ( vezi pct . 4. 8 ) . Altele Pot fi vaccinate persoanele care sunt cunoscute ca

Ro_643 (2009) [Corola-website/Science/291402_a_292731]
plus , persoanele care au prezentat trombocitopenie după administrarea primei doze de M- M- RVAXPRO ( sau de vaccinuri care conțin componentele acestuia ) pot prezenta trombocitopenie după administrarea dozelor ulterioare . Statusul serologic poate fi evaluat pentru a determina dacă este sau nu necesară administrarea unor doze suplimentare de vaccin . Raportul potențial risc- beneficiu trebuie să fie evaluat cu atenție înainte de a se lua în considerare vaccinarea în astfel de cazuri ( vezi pct . 4. 8 ) . Altele Pot fi vaccinate persoanele care sunt cunoscute ca

Ro_643 (2009) [Corola-website/Science/291402_a_292731]
s . c . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP : 26 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra și transporta la frigider ( 2°C- 8°C ) . A nu se congela . A se păstra flaconul cu pulbere în cutia de carton pentru a fi

Ro_643 (2009) [Corola-website/Science/291402_a_292731]