447,454 matches
-
În lipsa datelor privind eficacitatea și siguranța , nu se recomandă utilizarea Nexavar la copii și adolescenți ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacienții vârstnici : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici ( cu vârsta peste 65 de ani ) . 2 Insuficiența renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Nu există date privind pacienții care necesită dializă ( vezi pct . 5. 2 ) . Se recomandă monitorizarea echilibrului hidro- electrolitic la pacienții cu risc de insuficiență renală . Insuficiența hepatică : Nu este necesară
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Nu există date privind pacienții care necesită dializă ( vezi pct . 5. 2 ) . Se recomandă monitorizarea echilibrului hidro- electrolitic la pacienții cu risc de insuficiență renală . Insuficiența hepatică : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată ( Child- Pugh grad A și B ) . Nu există date privind pacienții cu insuficiență hepatică severă ( Child- Pugh grad C ; vezi pct . 4. 4 și pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
se intenționează creșterea dozei , trebuie avut în vedere că efectul antihipertensiv maxim este obținut în general după 4 până la 8 săptămâni de la începerea tratamentului ( vezi pct . 5. 1 ) . Telmisartan poate fi luat cu sau fără alimente . Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Experiența referitoare la administrarea medicamentului la pacienți cu insuficiență renală severă sau cărora li se efectuează hemodializă este limitată . La acești pacienți se recomandă utilizarea unei doze inițiale mai mici
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
unei doze inițiale mai mici , de 20 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată doza utilizată nu trebuie să depășească 40 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Copii și adolescenți Micardis nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 2 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; ( vezi pct
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
sistem , de exemplu telmisartan , s- a asociat cu hipotensiune arterială acută , hiperazotemie , oligurie sau , rareori cu insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Stenoza de valvă aortică și mitrală , cardiomiopatia hipertrofică obstructivă Ca și în cazul utilizării altor vasodilatatoare , este necesară precauție deosebită în cazul utilizării medicamentului la pacienții care suferă de stenoză aortică , stenoză mitrală sau cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Hiperkaliemie Administrarea de medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină- aldosteron poate să producă hiperkaliemie . La pacienții vârstnici , la pacienții cu insuficiență
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
și cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , inclusiv telmisartan , s- au raportat creșteri reversibile ale concentrației serice a litiului și ale toxicitatății acestuia . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor serice de potasiu , dacă folosirea acestei asocieri se dovedește a fi necesară . Administrarea concomitentă necesită precauție Medicamente anti- inflamatoare nesteroidiene : AINS ( de exemplu acid acetilsalicilic în doze terapeutice anti- inflamatoare recomandate , inhibitorii COX - 2 și AINS ne- selective ) pot reduce efectul antihipertensiv al antagoniștilor receptorilor angiotensinei II . La unii pacienți cu funcția
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
se intenționează creșterea dozei , trebuie avut în vedere că efectul antihipertensiv maxim este obținut în general după 4 până la 8 săptămâni de la începerea tratamentului ( vezi pct . 5. 1 ) . Telmisartan poate fi luat cu sau fără alimente . Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Experiența referitoare la administrarea medicamentului la pacienți cu insuficiență renală severă sau cărora li se efectuează hemodializă este limitată . La acești pacienți se recomandă utilizarea unei doze inițiale mai mici
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
unei doze inițiale mai mici , de 20 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiența hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată doza utilizată nu trebuie să depășească 40 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Copii și adolescenți Micardis nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 13 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; ( vezi pct
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
sistem , de exemplu telmisartan , s- a asociat cu hipotensiune arterială acută , hiperazotemie , oligurie sau , rareori cu insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Stenoza de valvă aortică și mitrală , cardiomiopatia hipertrofică obstructivă Ca și în cazul utilizării altor vasodilatatoare , este necesară precauție deosebită în cazul utilizării medicamentului la pacienții care suferă de stenoză aortică , stenoză mitrală sau cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Hiperkaliemie Administrarea de medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină- aldosteron poate să producă hiperkaliemie . La pacienții vârstnici , la pacienții cu insuficiență
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
și , cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , inclusiv telmisartan , s- au raportat creșteri reversibile ale concentrației serice a litiului și ale toxicitatății acestuia . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor serice de potasiu , dacă folosirea acestei asocieri se dovedește a fi necesară . Administrarea concomitentă necesită precauție Medicamente anti- inflamatoare nesteroidiene : AINS ( de exemplu acid acetilsalicilic în doze terapeutice anti- inflamatoare recomandate , inhibitorii COX - 2 și AINS ne- selective ) pot reduce efectul antihipertensiv al antagoniștilor receptorilor angiotensinei II . La unii pacienți cu funcția
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
se intenționează creșterea dozei , trebuie avut în vedere că efectul antihipertensiv maxim este obținut în general după 4 până la 8 săptămâni de la începerea tratamentului ( vezi pct . 5. 1 ) . Telmisartan poate fi luat cu sau fără alimente . Insuficiență renală : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Experiența referitoare la administrarea medicamentului la pacienți cu insuficiență renală severă sau cărora li se efectuează hemodializă este limitată . La acești pacienți se recomandă utilizarea unei doze inițiale mai mici
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
unei doze inițiale mai mici , de 20 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată doza utilizată nu trebuie să depășească 40 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Copii și adolescenți Micardis nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 24 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; ( vezi pct
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
sistem , de exemplu telmisartan , s- a asociat cu hipotensiune arterială acută , hiperazotemie , oligurie sau , rareori cu insuficiență renală acută ( vezi pct . 4. 8 ) . Stenoza de valvă aortică și mitrală , cardiomiopatia hipertrofică obstructivă Ca și în cazul utilizării altor vasodilatatoare , este necesară precauție deosebită în cazul utilizării medicamentului la pacienții care suferă de stenoză aortică , stenoză mitrală sau cardiomiopatie hipertrofică obstructivă . Hiperkaliemie Administrarea de medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină- aldosteron poate să producă hiperkaliemie . La pacienții vârstnici , la pacienții cu insuficiență
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
și cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , inclusiv telmisartan , s- au raportat creșteri reversibile ale concentrației serice a litiului și ale toxicitatății acestuia . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor serice de potasiu , dacă folosirea acestei asocieri se dovedește a fi necesară . Administrarea concomitentă necesită precauție Medicamente anti- inflamatoare nesteroidiene : AINS ( de exemplu acid acetilsalicilic în doze terapeutice anti- inflamatoare recomandate , inhibitorii COX - 2 și AINS ne- selective ) pot reduce efectul antihipertensiv al antagoniștilor receptorilor angiotensinei II . La unii pacienți cu funcția
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
Utilizare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 39 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
Utilizare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 42 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
Utilizare orală . A se citi prospectul înainte de utilizare 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 47 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartan . Fiecare comprimat conține telmisartan 20 mg . Celelalte componente sunt povidonă , meglumină , hidroxid de sodiu , sorbitol ( E 420 ) și stearat de magneziu . Cum arată Micardis și conținutul ambalajului Micardis 20 mg comprimate sunt albe
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Micardis Substanța activă este telmisartan . Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg . Celelalte componente sunt povidonă , meglumină , hidroxid de sodiu , sorbitol ( E 420 ) și stearat de magneziu . Cum arată Micardis și conținutul ambalajului Micardis 20 mg
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
necesită condiții speciale de păstrare . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este telmisartan . Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg . Celelalte componente sunt povidonă , meglumină , hidroxid de sodiu , sorbitol ( E 420 ) și stearat de magneziu . Cum arată Micardis și conținutul ambalajului Micardis 20 mg comprimate sunt albe
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
așteaptă să aibă relevanță clinică ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu sunt disponibile date privind pacienții cu insuficiență hepatică severă . Kaletra nu trebuie administrată la acești pacienți ( vezi pct . 4. 3 ) . Insuficiență renală : în cazul pacienților cu insuficiență renală nu este necesară modificarea dozei . Se recomandă precauție la utilizarea Kaletra la pacienții cu insuficiență renală severă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Pacienți cu hipersensibilitate cunoscută la lopinavir , ritonavir sau la oricare dintre excipienți . Pacienți cu insuficiență hepatică severă . Kaletra conține
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale medicamentelor administrate concomitent , pot determina amplificarea sau prelungirea efectului lor terapeutic și apariția evenimentelor adverse ( vezi pct 4. 3 și 4. 5 ) . 5 este recomandată din cauza riscului crescut de miopatie , inclusiv rabdomioliză . De asemenea sunt necesare precauții și trebuie luată în considerare reducerea dozei , dacă se utilizează Kaletra concomitent cu rosuvastatina sau cu atorvastatina care este metabolizată într- o mai mică măsură de către CYP3A4 . Dacă este indicat tratamentul cu un inhibitor de HMG- CoA reductază , se
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
se utilizează o doză mai mare de Kaletra , dar aceasta este asociată cu un risc crescut de apariție a efectelor toxice hepatice și gastrointestinale . De aceea , administrarea concomitentă trebuie evitată , în afară de cazul în care s- a hotărât că este absolut necesară ( vezi pct . 4. 5 ) . Kaletra nu este recomandat la copii cu vârsta sub 2 ani , datorită datelor insuficiente privind eficacitatea și siguranța . Kaletra nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA . Kaletra nu reduce riscul de a transmitere a HIV la
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
la creșterea ASC a amprenavirului cu 70 % și a Cmin de 4, 6 ori , comparativ cu amprenavir 1200 mg de două ori pe zi administrat în monoterapie . Pe de altă parte , ASC a lopinavirului a scăzut cu 38 % . Poate fi necesară o creștere a dozei de Kaletra , dar aceasta poate afecta ulterior concentrația amprenavirului . În asociere cu Kaletra , concentrațiile plasmatice ale amprenavirului au fost mai mici ( aproximativ 30 % ) comparativ cu amprenavirul amplificat ( amprenavir 600 mg/ ritonavir 100 mg ) administrat în monoterapie
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
a 1250 mg nelfinavir de două ori pe zi , în monoterapie . În plus , a crescut concentrația metabolitului activ M8 al nelfinavirului . Pe de altă parte , ASC pentru lopinavir a scăzut cu 27 % în timpul administrării nelfinavirului concomitent cu Kaletra . Poate fi necesară o creștere a dozei de Kaletra , dar aceasta poate afecta ulterior concentrațiile nelfinavirului și ale metabolitului activ . Saquinavir : administrarea a 800 mg saquinavir de două ori pe zi concomitent cu Kaletra a dus la o creștere a ASC pentru saquinavir
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]